本标准规定了玻璃纤维增强聚酯波纹板(以下简称波纹板)的分类与标记、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、贮存和运输。本标准适用于以玻璃纤维无捻粗纱及其制品和不饱和聚酯树脂等为主要原材料，具有近似正弦波形和梯形截面的波纹板。其他类似截面形状的波纹板也可参照使用。 GB 19825-2005 食品添加剂稀释过氧化苯甲酰 GB19825-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

C8 67, 220.20
中华人民共和国国家标准
GB19825—2005
食品添加剂
稀释过氧化苯甲酰
Fnod alditive-
Diluted henznylperoxide
2005-06-30发布
中华人比共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-12-01实施
本标准的表目中的内容为面制性的,其余为推荐性的CB19825—2005
本标准对应于日本食品添加物公定书》第-七版1999)\蒂释过氧化年甲酷\寸文版）与其一性程要为非等效，
本标准声中国化学工业协会提出李标准出全巨化学标准化技术委员会有机化工分会SAC/TC63/SC2）租中国病预防控机中心营养与食品安全所H口：
本标征起原单位，郑州海市力食品工业有限公司，本标准主要起单人：都士军辟永梅，马娟划静，1
1范田
食品添加剂
稀释冠氧化苯甲酰
CH19825—2005
本标准规定了食品添加剂稀择过车化苹甲醒的要求，试验力法，检验规则以及标志、包装、运和些存，
木标准适用于以食.后婚剂过氧化革甲与食品添加剂酸铝卸，球酸钙盐、壳酸钙，嵌酸钙、碳酸钱印食用淀粉中的一科以工为稀释剂配制而成的贯品悉加剂龄烊过氧化举用。该产品用作面粉处瑶剂，
氧化兼甲酰的示性式：(H.C0)0
过率化苹中的相对分一压量，212.22（要2007年国际相对鼠于质）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本松准前引州而成为本标推均条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期装的内容）或怪订版均不适用于木标准，然而，故励根据本标难达成协议的各方研究妥否可使用这文件的最新收本，凡足不注日期的引用文件其量新服本适用下本标准：GB/T91位储运图示标志(GB/T1!)—2000.e9V1SO7B0:1997）GB/T501
GJT502
GB/T S03
化学逆剂标准满定缩减的制备
化试洲杂质酮完周标准落液的制备（4H/T6022(1021506353-1.1092，NEQ)化学试剂试险方中所州制剂制品的制备（GB/Tri08—002，[SO6353-1：1932，GB/T5009.74-2c53食品剂中重金属限盟试验GB/T(0D.了6食品涨剂中神的创定G/63.1金编网试验筛（GBT6003.11997V1S038101:1990)GR/T78—2003化上产品来样总则GB/T6682分析实验本用水规格和试验方法（6B/T6682—992，nc9IS8615117）CB/T9724化学试剂pH值测鸿定通则3要求
3.1外魂：户色树末，
3.2食品源加东帮帮过氧化中蓝应符合表1诉求的技术要求表1捷术要求
过氧化甲酰的则量分数/%
组建R40/3两列、9205×50/0.075atl减验，筛物./%值（10D/L水滨液）
延烧试酸
欢题出您
地盐式脏
28. G ±1, 5
6, D~9, 0
CB 19825—2005
的试障
重金具(以Pb计)的质量分置/%
弹（49）的质量分数/%
注：衰中的所有指操均为强制性要求，4试验方法
4. 1菁示
裂1（续）)
试验方法规定的一些试验过理可能导致志险情况，操作者应采取适当的安全和使康措施。4.2一般规定
弥非另在说明，在分析中设使用确认力分析纯为试剂和心BT2中规定的二望水，分析中所用标准满定溶液、杀质测定用标准游液，制剂及制品，在泌有汁时其他要求时，与获GP/T601.GB/TS02、GB/T601之规定制备：4.3监别试验
4.3.1试剂
4.3.1.1三效甲烷
4.3.1.244-二氯基一苯磁诺液，加量乙醇于”，1一氮基\率胺硫盐中.充分研磨促台再加乙醇，水浴上加热而流制成地和液。4.3.2监别方法
称取变腔室样品0.3名·置于成管中，加三额中烷7mL，充分播退，放蛋后，试管底部应残留自色不溶物。证4.4-二氢基一苯胺陷薇2mI.,液体及不落物应显蓝经色，4.4过氧化苯甲醛含量的刻定
4.4.1方法提要
在丙耐榕液中，样品中过转化车甲酰与碘化卵反应生成谢再候，以殖代硫酸钠标滴定溶液滴定。不加淀粉指不制，以脏性偿色消失判断渊定的终点。4.4.2试剂
4.4.2.1两酮
4.4.2.2祺化钾范液：5008/;
4.4.2.3随代硫恨的标准滴定筛散：c(Na,S,(),)-0.1mo1/T..4.4.3分析步量wwW.bzxz.Net
称取实验室样品1长，辅确至U.UUO2g，置于255mL戒旗三角瓶中，加闪配30TuL使之落廉，如碘化押格微2mI.，立即普上带了，探约后放在暗处15mi.月硫代硫酸钠标准滴定落被润定（不加淀粉指示剂1.直牟棕色消失为滴定终点，在测定试料的同时，获相同的步骤，对不地试料而使出相同盘的试剂率凝做空自试验。4.4. 4结果计算
过氧化举配（C))的质量分数他以表示，我式（1)计算(V,-Va)/1 000lM×10
式中;
V——远料消相础代硫酸钠标准滴定落减(4.4,2,3)的休积的数值，单位为壶升（L)；W
空自试验消照研代硫能钢标准清定溶液【4.4.2.3)的体积的数值，单位为者开（mL)1
流代础酸谢标准滴定游波浓度的难确数值，单位为难尔每刃（mnl/I.）—试料的质量的源但，单位为克M过氧化苹甲<1/2CuH>的学尔质量的数消，单位为克年摩尔（g/mol)(M=21.1)取两次平行测定皓果的算术平均值为测定结果，周次平行通定果的绝对差值不大于，2，4.5细度的测定
4.5.1位器
瓦转筛：40/3系列，23mm义56mm/0，075mm，附有筛报与筛益。试验筛应符合GB/T6J03.1的要求：
4. 5. 2分析步环
称取变验室样品10多·精确全0.1多·觉于式验筛中，施上筛，以约S心次/min的频率于工筛动2min，并不般，称取试验筛的强余购，不大于1.U多为合格。4.6PH的测定
按G/T9721的爆定进行。称取约3.0各实验童样品·精确至0.01g加30mL无二乳化炭的水，希勾过惠、谢定慈液的PH值.
4.7延烧试脸
称取实验室样品2%,精确至01R-按高2mm,宽15mm,堆置在或离板上从一端点火延统不到另一端为合。
4.B盐酸试验
4.8.1试剂
4.3.1.1乙+
4.8.1.2盐酸择液;1+
d. 8.,1, 3硝酸落液:1+2;
糊精落藏，20g/L；
4.8.1.5硝酸眼溶液：17R/T.1
4.8.7.6盐酿标准滴液：c(HCl)-0.1mol/1.4.8.1.7浊度标准溶液，含瓶(C))0.0lrg/mL。取(F[1)=0.1mol/L盐酸标准落减14.10mLW手mL客母瓶中，帮释至到度，收该率液1n,00m1.置了10Nm1.容量瓶中，加水稀择至刻度，4.8.2分析步
称收0.20&实验室样品，精确至0.01g，骨子试管中，加10ml.盐单落兼，充分据勾，欲徐加热，煮沸约1m1，冷邦后留于比它营，加乙醛，充分摇勺，放置分层后作为试验落液敢另一只比色管，划人1,2):I.浊度标准溶液，加水至20rl.,加1mE.硝酸铬格够、0.2mJ.期精泽疫和1mI.硝酸银游液，授与，避光改置15mi作为避明标准比独将液。在太旧光直射情说下，目规轴向收停面戏寒，试腔游落房的独度不得人于避明标增比注容糖所独盘，并两层界面应无显落孟理物，4.9铵盐试验
彩取实验至性品0,2.粘至C.31只，罩于诚管.加氢氧化钠落绒（400g/I）3mL，热至炜过税中，氮泉瑞产生为合路：
4,30卸试验
4. 10.1试制
4.10.1.1萌酸浮液，1-！
4.10.1.2氨水溶瘾：23；
4. 10. 1,3蔬酸落淡;1—1u;
4.10.1.4整战溶液：1-5;
4.10.1.5硝酸游液，1—2
GI 19925—2005
4.10.1.6畅情游减;2心g/T.:
4.10.1.7硝载银路满：17B:I.
4.10.1.5热标准湾变：HCI)--3.1nol/L4.1D.1.9独座标准率：含氟(C.)1m/mL，取4.10.2分析步募
标取实验室样品2.1R，摘确率0,01g.普于试管中，加硝牌评液（.4.10.1.1)15mL，插混后过涉，水洗合并院液知滤微加水至40m，用氧水落滋调pH值为2.4~2.，加水单50mL，加惊率商」mL，成置10win，作为或验游液，取丹-只比色答.i人31mT.活度标准液，如水至2mL，加1ml矿触溶疫（4.10.1.5).0.2mL潮带牌液和1l.硝酸银游液，雷，避光放置t5nlin,作为率独标淮比落凝，
车无阳光上射情况下，日规轴向及例面滤察·试验游液的达鹿不得大于评神标准比独落滋所品灿度，
4.11近周含量试验
4. 11. 1. 原理
坐熟融性录件下，试样中的重金满高子与统商子作用.生成综照色沉旋，与同法处理的铅标雅落游比做以验，
4.11.2试剂
4. T1.2. 1 盐酸游液,1-3;
4.11.2.2统化销落液，称取化纳5R，落于1个mL水，再加3(0mT.七油播勾，装人棕色坡落瓶牛，幽封避光保有，二个H内有效；
4.11.2.3标准落，0,1m/m[含b
4.11.3样晶旁滤与错限最标准激流的制香称取实验室品1.8精确车0.：加盐酸落液7mL和水10m，充分播匀后，缓规点满，冷划后过波，水谜，合关选疲别滤液，加水至40mL，-成此液20mL作为样品游减。吸取饰标佳游液2.3mL，与禅品减图时同挣处现.作为铅限量标准资液。4.11.4分析步强
按GB/T500974-2033十第6章的规定进行，在受6.1案中，向各告加人1m1.析鲜制备的硫化钩兼，改火加两沥化钠箍被
4.12神含量的测定
接（3/T500!.76规定的\种班云\进行，按“下法消解\处理样品，测定时或取10.Um工试样消化变（相当十7.0多实验室推品）盐废？mL长推（格当下C.603mAs)制管限量，5检验规则
5. 1 检验分类
控验分为出！格检和带志按验。5.1.1出厂检验
回厂检验项F对表1中的过或化萃甲酷含量、细宽、慈烧试验和EH值应批进行格验。5.1.2型式扮验
验式检整项日本表1市笔全部项日在正带情议，每一个H全少近行一次型性验。有下列情记之一时·也应进行型式检验：a）更新关纯牛产工艺：
5主要原将有变化；
e）倍产又慌京生产：
d）出」检验绪来与上次型式检验有较大差开，）合同现定：
5.2组批
检验以批为单位，每批的量不超过生产！带班的产且：5.3采
GB19825—2005
采样单元数按GB/T6678一2004+第7.6条裁定确定。将所采详品充分限合.以回分法编分至不少于250)B分别装人两个下、河洁，密闭的我得瓶中，粘贴标等，产汁明牛产，名称、产品名称，生产拉号，采样日期利保样者姓名。一作为女验弃竹品供抢龄用，见一瓶作为样品保留半年各查。5.4判定规则与望
食品添加剂稀释达气化程中酰回生产，的质量监督格验部按木标准规定格验，生产厂空课保订每批出厂产品均衍合本标证恶求。如采校验果中任例一指标不范合本标准要求时，则平辆自两培景的包装中取样进行友验，友验结具即便只有一指标不得合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志.包装运输和贮存
6. 1标志
6.1.1包装率器上应有审做标志，内容包招：产战名称，牛产厂厂名、厂垃、商标，“食品添加问\宁样，木标准编号，卫生许可证号、牛产批亏或牛产耳期净质量，以总检CB/\1S1中规定的\的雨\标心6.1.2每批凹厂的食品添加剂稀样过氧化毕中酰都应附有质罩证明书.内率包括，产品名称、生产！！名」址、商标，“食龄举加东\字作、卫生许可证号生产批号成土产片期、净质，梁质期，产品质晨将合本标准的证明和本标准范号。
6.2包装
食价签刚剂稀释过我化本尹采用符合食站卫生要求的材料进行包表：年小装降质量和斗箱研质量根期用尽求进行：业可根境用户要求逆行不回规格的他装，6.3运输
食品添加剂稀降过氧化率中在运输心京有巡益划，防止日西用淋，款工具险保特十净操运时防止损坏包蒙，不可有求，有吉物质据装，证运。6.4贮存
食品涨妇剂秘释过氧化集甲酷应止存十朗京、十操、通风的全库内，防止口光其射，远典热源，不得可有而有告物质混存
6.5保质期
在符台车标准包装，达龄和忙存并条牛下.自生产之工起·食除川刹稀过氧化本甲酰保质期为2人月，趋过保质期可中新检验，检测结用特合本准要求时产品仍以使用，包装拆封片应害封保存敢尽快使用：
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