本标准规定了纸浆氯耗量(脱木素程度)的测定方法。本方法适用于各种纸浆。 GB/T 2678.3-1995 纸浆氯耗量(脱木素程度)的测定 GB/T2678.3-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 2678.3-1995
本标准等效采用国际标准ISO3260—1982《纸浆氯耗量（脱木素程度）的测定》。本标准在技术内容上与ISO3260基本相同，仅对ISO3260作了一些编辑性修改。本标准对前版的技术内容作了如下变动：本标准第五项试剂中各溶液浓度均按GB1.4一88规定的表示方法表示；-将氯耗量和氯价两名词统一为氯价，对氯耗量X的算式中的常数项进行合并；将氯耗量算式中浓度符号N改为c，修正因数符号C改为K。本标准自生效之日起同时代替GB2678.3—81。本标准由中国轻工总会提出。
本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国制浆造纸工业研究所。本标准主要起草人：陈启钊、朱。232
GB/T 2678.3—1995
ISO前言
ISO(国际标准化组织)是各国标准研究机构（ISO成员）的世界范围联合会。经由ISO技术委员会提出国际标准，对已建立技术委员会的专题感兴趣的每一成员国，都有参加该委员会的权利。政府或非政府的国际性组织通过与ISO协作参加其工作。由技术委员会通过的国际标准草案，在ISO理事会接受其为国际标准之前，需在同意的成员国试用。
国际标准ISO3260是由ISO/TC6纸、纸板和纸浆技术委员会提出的。第二版是根据ISO技术工作导则6.11.2第一部分直接向ISO理事会提出，它取代第一版（即ISO3260—1975），其已由下列成员国批准：奥地利、德国、波兰、比利时、匈牙利、罗马尼亚、保加利亚、印度、南非、加拿大、伊朗、西班牙、捷克斯洛伐克、以色列、瑞典、埃及、荷兰、瑞士、芬兰、新西兰、土耳其、法国、挪威、苏联。没有成员国表示反对。
1范围
中华人民共和国国家标准
纸浆耗量（脱木素程度）的测定Pulp-Determination of chlorine consumption(Degree of delignification)
本标准规定了纸浆氯耗量(脱木素程度)的测定方法。本方法适用于各种纸浆。
2 引用标准
GB/T 2678.3-1995
eqv IS0 3260:1982
代替GB2678.3-81
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T2677.2—93造纸原料水分的测定3原理
测定纸浆氯耗量是在强酸介质中，使纸浆与定量的次氯酸盐溶液作用一定时间，然后以间接碘量法测定其剩余氯。本标准要求剩余氯的量不低于加入氯量的50%。纸浆氯耗量和纸浆中残留木素呈直线关系，只要测得纸浆氯耗量，即可算出其残留木素。4仪器
4.1干浆粉碎机。
4.2电动搅拌器。
4.3氯耗量测定仪，如下组成，见图1。4.3.1厚壁锥形瓶：1000mL。
4.3.2简形分液漏斗：50m，与锥形瓶（4.3.1)磨口相接。4.4真空泵（或水抽子）。
4.5恒温水浴（保持25士1℃）。4.6电磁搅拌器。
4.7秒表。
国家技术监督局1995-07-06批准234
1996-04-01实施
5试剂
GB/T2678.3—1995
图1纸浆氯氟耗量测定仪
5.1次氯酸盐溶液：含氯量0.564mol/L或0.282mol/L。5.2盐酸(GB62289）：12%（m/m)水溶液。5.3碘化钾(GB1272-88)溶液[c(KI)=1mol/LJ。5.4硫代硫酸钠(GB 637-—88)标准滴定溶液[c(NazS,O.)=0.1mol/LJ或[c(NazS2O.)=0.2mol/L]。5.5淀粉：0.5%(m/V)水溶液。
6取样及处理
6.1干浆板bzxz.net
取适量干浆板置于干浆粉碎机中粉碎（如无干浆粉碎机，亦可用刀片把浆板刮成绒毛状），贮存在可密封的样品瓶中，平衡水分备分析使用。6.2湿浆
取适量湿浆样，经筛选分离出未蒸解分及浆块后，拧干并撕成小碎片，适当风干后贮存在可密封的样品瓶中，平衡水分备分析使用。7试验步骤
精确称取0.5g备好的试样，称准至0.0001g，若为草浆可适当多称取样品，同时另称取试样按GB/T2677.2测定水分，将试样放在电动搅拌器（4.2)中并加入250mL25～26C的蒸馅水，待试样完全235
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润湿后，开动电动搅拌器使试样分散成单根纤维，然后将分散的试样全部转移至氯耗量测定仪反应瓶（4.3.1)中，用135mL蒸馏水分数次冲洗搅拌器，冲洗液一并倒入反应瓶中，将反应瓶放在25土1℃的恒温水浴（4.5)中，并以电磁搅拌器（4.6)搅拌，装上氯耗量测定仪的分液漏斗（4.3.2)并使分液漏斗下部的活塞呈开启状态，将真空泵（4.4)与分液漏斗上部连接好，并缓慢地将反应瓶抽成真空，关上分液漏斗下部活塞，向分液漏斗中加入10mL12%盐酸溶液（5.2），并将酸液放入反应瓶中，同时开启秒表（4.7)计时（注意不要将空气放入反应瓶中）。用10mL蒸馏水冲洗分液漏斗，并将冲洗水放入反应瓶。用移液管向分液漏斗中加入15mL次氯酸盐溶液（5.1)，秒表计时2min时将其放入反应瓶中（此时不停秒表），用5mL蒸馏水冲洗分液漏斗，并放入反应瓶中。向分液漏斗中加入20mL碘化钾溶液（5.3），秒表显示17min时，将碘化钾溶液放入反应瓶中，用50mL蒸馏水冲洗分液漏斗并放入反应瓶中。剧烈摇动反应瓶约4min，以使瓶中的氯气全部溶入溶液中，取下分液漏斗，用蒸馏水冲洗反应瓶壁及分液漏斗与反应瓶接口处。随即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.4)，（注意：滴定漂白浆与未漂浆应分别使用0.1mol/L和0.2mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。）滴至溶液呈浅黄色时，加入5mL0.5%淀粉溶液（5.5），继续滴定至蓝色消失为止。另取400mL蒸馏水作空白试验。
8结果计算
氯耗量X按式1)计算：
式中：Xi—
氯耗量，%；
X - 3. 546 ×KXc(V。- V)
空白试验耗用的硫代硫酸钠标准滴定溶液量，mL；V。
V测定样品时耗用的硫代硫酸钠标准滴定溶液量，mL；c—硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L；m—绝干样品质量,g;
修正因数，根据式(2)计算剩余氯量后查表(1)而得。K
剩余氯量(%）=
表1剩余氯量与修正因数K值关系剩余氯量
木素含量X：按式（3)换算：
式中：X2——木素含量，%，
0.9——换算系数；
氯耗量。
X, = 0. 9Xl
（1）
（2）
（3）
同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果，数字修约至小数点后第二位。两次测定值之间误差不应超过0.2%。
试验报告
试验报告包括如下内容：
本国家标准编号；
对试样的有关说明；
试验结果及必要的说明；
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试验中观察到的任何异常现象；本国家标准或引用中未规定的并可能影响结果的任何操作。237
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