本标准给出了真鲷的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性以及检测方法。本标准适用于真鲷的种质鉴定和监测。 SC 2022-2004 真鲷 SC2022-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC2022-2004
Red seabream
2004-04-16发布
2004-06-01实施
中华人民共和国农业部
本标准的第5章、第7章为强制性的，其余为推荐性的本标准的附录A.附录B和附录（为规范性附录本标准出中华人民其和国农业部提出本标准山全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国海洋大学本标准主要起草人：陈四清、于东祥、马爱军、张岩、孟宪红、雷弄霖、孔晓瑜SC 2022—2004
1范围
SC2022-2004
本标准给il了真鲷（PagrusmajorTenminck&Schlcgel.ls44)的主要形态构造特征，生长与繁殖、遗传学特征以及检测方法
本标准适用于真鲷的种质检测和鉴定2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注H期的引用义件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB3/T18654.3养殖类种质检验第3部分：性状测定GI3/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析3名称与分类
3.1学名
真鲷（PagrusmajorTemminck&Schlegel)。3.2分类位置
真鲷（PagrusmajorT&S）属辐鳍业纲（Actinoplerygii），鲈形口（Percoidei），鲷科（Sparidae），鲷属(Pagrus)s
4、分布
真鲷分布于我国黄海、渤海、东海、南海及Ⅱ本、朝鲜和东南业沿海。真鲷为近海底层暖温性类，喜结群，有季节性游习性，表现为生殖洄游、越冬洄游和索饵洞游特征：真鲷主要以底栖中壳类，软体动物、棘皮动物、小鱼等为食真鲷10龄以下生长较快，最大体长可达100cm1，体重9720g，主要牛产国为日本、中国、韩国，是名贵的食用经济角类之一，5形态构造特征
5.1外形
真網体坚长椭圆形，侧扁而高。头人，前端稍尖，吻短，眼中等大，眼间隔宽而隆起，后鼻孔椭圆形。门小，前位。背鳍连续，鳍基强大，可伏于基部沟中。腹鳍小，胸位。胸鳍尖长，腹鳍具腋鳞，尾鳍叉形，侧线完全。角体色鲜艳，淡红色，有稀疏的蓝绿色斑点。尾鳍有淡黑色边缘。真鲷外形见图1。图1真鲷外形
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5.2可数性状
5.2.1背鳍鳍式
D.X1 11-9 -11
5.2.2臀鳍鳍式
5.2.3胸鳍鳍式
5.2.4腹鳍鳍式
5.2.5尾鳍鳍式
5.2.6侧线鳞鳞式
16-17-A60
5.3可量性状
可量性状比见表1
体长一体高
头长/上额长
5.4内部结构特征
7个~8个+9个～10个
实测可量性状比例值
体长/头长
头长/眼间距
头长吻长
体长/屁柄长
头长/服径
尾柄长/尾柄高
上颌前端有大型犬齿2对.每侧有牙齿4列，外2列为自齿，内2列为细小颗粒状齿，下颌前端具犬齿3对，中间2对较小，外侧1对较大，两侧为2列颗粒状齿，大小与上颌相似5.4.3脊椎骨
脊椎骨数21个23个
6生长与繁殖
6.1生长
6.1.1年龄与体长、体重
年龄与体长、体重增长的关系见表2表2真鲷体长、体重增长
年龄.龄
体长，m
70-100
390-590
83041200
5 900~6 600.7100~7800
1900-2400:3200-38004500-50006.1.2体长体重关系
体长与体重美系式如式（1)所示式中：
W—鱼体总重，单位为克(g)：
L—鱼体全长，单位为原米（cm）6.2繁殖特征
6.2.1生物学最小型
W=0.0199 x 13.814
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生物学最小型雌鱼体长为320mm.体重为650g：生物学最小型雄负体长为240num，体重为350g6.2.2生殖季节
北力海区（黄、渤海）的生殖期为5月至7月，盛期在5月下句至6月初，福建沿海（东海）真鲷牛殖期有2个群体，闽南沿海的生殖期在10月至12月下旬，盛期在1月份：闽中、闽东沿海的牛殖期在3月至4月。广东沿海（南海）为12月初至2月底.1月和2月各有1个产卵高峰6.2.3性成熟年龄
养殖鱼性成熟年龄2龄～3龄.野生鱼性成熟年龄为4龄、6.2.4产卵特点
真鲷属于分批成熟多次产卵型角类，真鲷产卵水深一般在10m～40m，每年春夏之交，游往近库产卵。性腺发育特点足：分批成熟，多次产：卵。怀卵量随体长，年龄的增长而增多，一般为20×10粒一110×10+粒，高者可达300×10+粒。6.2.5卵子特征
卵子呈浮性透明球形.卵径为0.9mm107mm，具一油球。每克卵1800粒左有，7细胞遗传学特性
7.1染色体数
体细胞染色体数：2n-48
7.2核型
核型方式：2n=2st+461染色体总臂数NF-50，染色体核型见图21818880188005
图2真鲷染色体核型
8生化遗传学特征
8.1同工酶的谱型
乳酸脱氢酶（LIDH）、异柠檬酸脱氢酶（IDH)同酶电泳图谱见图3多态位点比例(P)为45%
平均杂合度观察值（1o）为0.141=0.0443
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8.2分子遗传学特征
真鳄肌肉LDH图
真網肌内DH图
图3真鲷LDH、IIH电泳图谱
渤海湾野生群体的真鲷肌肉组织DNA的RAPID图谱见图4，注：引物为CCCGCTACAC5-3）
图4真鲷肌肉组织RAPD谱带
多态位点比例（P)为62.60%
平均杂合度期望值（He）为0.47869检测方法
9.1性状测定
按GB/T18654.3的规定执行
9.2染色体和核型检测
按GB/T18654.12的规定执行
9.3同工酶分析
9.3.1样品制备
样本活体低温保存带回实验室，活体解取肌肉，密封放入超低温冰箱（-76（）或液氮罐中存将部分组织（约0.5g）取出放入玻璃匀浆器中加人1:1（V/W）的0.1ml/L磷酸缓冲液（pH7.0）.冰水浴4匀浆后，倒入1.5ml.离心管内，4℃冰箱中抽提0.5h~1h，然后在0%~4%冷冻离心机中400m商心2nn.离心的清液作为电浓样品9.3.2电泳分析
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采用水平淀粉凝胶电泳方法.凝胶浓度为12需，电泳缓冲系统为1C.H为7.0.在流（电流大小为12mA）电泳12h.TC制胶缓冲液见附录A电泳过程在4冰箱寸进行，TC电极缓冲液见附录B.凝胶厚度为6mm.电泳后切成4片5片.分别进行各种酶的染色，染色过程在37℃性温箱中进行.同工酶染色液的配制见附求（
9.3.3数据处理
多态位点比例（P）（多态位点数/所测位点总数）>100%平均杂合度观察值（H）二多态位点杂合度观察值之相/观察位点总和9.4RAPI分析
9.4.1样品制备
基因纠组DNA的制备：于真尾部取肌肉100mg，置于研体中充分研磨，加入500叫抽提缓冲液（100nml/mLTris-Hc1.pH8.0：0.1mol之二胺四之.酸.pH8.0）.再加人终浓度分别为0.5%的SDS和200遇/ml的蛋酶K.55℃水浴消化，每10mim缓据次.3h左右消化完全，溶液澄清，冷却后经粉、份：录仿一（1：1）、减仿各抽提题眉.2倍体积预冷的无水乙醇沉淀D人，70%乙醇洗涤.晾下后用适量双然水溶解，65℃火活10min后，一47保存备用9.4.2RAPD反应
反体系包括50mmol/.K（1.10mml/mlTris1Cl(pH8.0）.0.1%的TritonX-100：2.0mol/LMg(l：0.1mmol/LdNTP：0.2umol/.引物.20ng基因组LDNA.0.6UTagDNA聚合酶，总反应体积为25mlRAPD反应过程为：95C预变性5min后进人45个PCR循环（每个循环包括94℃1min，36℃1min，72C2min），最后72C充分延仲10min=RAPD反应结束后4℃保存。RAPD产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳分离，EB染色紫外灯下观察、拍照9.4.3数据处理
多态位点比例：（P）=（多态性扩增片段数/扩增片段总数）×100%群体的平均杂合度如式（2)所示H=
H,群体的平均杂合度：
X，第，个等位基内出现的频率；元一一基因点个数，单位为个
9.5综合判断
检测结果不符合第5章、第7章中任何章要求的，则判定为不合格项：有不合格项的样品为不合格样晶合格样晶数与样品总数的比为合格率5
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TC制胶缓冲液
附录A
（规范性附录）下载标准就来标准下载网
TC制胶缓冲液
三羟甲基氨基中烷3.028g，用柠檬酸调plI至7.0.蒸馏水定容至1L6
TC电极缓冲液
附录B
（规范性附录）
TC电极缓冲液
腔基氨基中烷42.65g，用柠檬酸调pH至7.0，蒸馏水定容至10LSC2022—2004
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同工酶
染色缓冲液
乳酸脱氨酶
1.5no/LTris-HCl
异柠檬酸
脱氢酶
p19.5,15mL
1.5 mol/L Tris-HCI
pH9.5,15ml.
附录C
（规范性附录）
同工酶、染色液及其所需溶液的配制方法辅酶！
NADPng
吩嗪甲酯硫酸盐
氣化硝基四氮唑蓝
其他试剂
Imxl/乳酸钠10mL
蒸溜水
异柠檬酸钠
蒸馏水
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