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SC 2030-2004

基本信息

标准号: SC 2030-2004

中文名称:黑鲷

标准类别:水产行业标准(SC)

标准状态:现行

发布日期:2004-04-16

实施日期:2004-06-01

出版语种:简体中文

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下载大小:234620

标准分类号

标准ICS号:农业>>65.150捕捞和水产养殖

中标分类号:农业、林业>>水产、渔业>>B51海水养殖与产品

关联标准

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:7

标准价格:8.0 元

出版日期:2004-05-01

相关单位信息

起草人:于东祥、张岩、陈四清等

起草单位:中国海洋大学、南通海洋水产研究所等

归口单位:全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会

提出单位:中华人民共和国农业部

发布部门:中华人民共和国农业部

标准简介

本标准给出了黑鲷的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性以及检测方法。本标准适用于黑鲷的种质鉴定和监测。 SC 2030-2004 黑鲷 SC2030-2004 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC2030-2004
Blackseabream
2004-04-16发布
2004-06-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的第3章、第5章为强制性的,其余为推荐性的本标准的附录A为规范性附录
本标准市中华人民共和国农业部提出本标准山全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会如口SC2030-2004
本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所,中国海洋人学、南通海洋水产研究所本标准主要起草人:于东祥、张岩、陈四清、孔晓瑜、许津、雷荠霖1范围
SC2030—2004
本标准给出广黑鲷(SpurusmucrxeplalusBasilewsky)的主要形态构造特征、生长与繁殖遗传学特性以及检测方法
本标准适用于熙鲷的种质鉴定和监测2名称与分类
2.1学名bzxz.net
黑鲷(SxrusmucroxephalusBasilewsky)2.2分类位置
黑鲷属鲈形H(Pereifomes),鲷科(Sparidae),鲷属(S/xurus)。3形态特征
3.1外形
体是侧需,长椭圆形吉灰色:胸鳍为灰色,其余各鳍呈灰褐色:侧线起点处有一黑斑;体侧一般有黑色横带数条:鳞中等大,为弱栉鳞;体较高:背鳍棘强,以第四鳍棘最长:臀鳍棘强,以第二鳍棘最长。黑鲷外形见图1。
图1黑鲷外形
3.2可数性状
3.2.1背鳍鳍式
D).X1x-12
3.2.2臀鳍鳍式
3.2.3腹鳍鳍式
SC2030—2004
3.2.4侧线鳞鳞式
51-55.6-8
3.2.5第一鳃弓外侧鳃靶数
鳃粑6个7个+8个~9个
3.2.6F牙3行以1
4生长与繁殖
4.1生长
黑鲷生长情况见表1
年龄,龄
体长,mm
表1不同年龄组黑鲷体长实测值
120150190~210:230-260250~30)260-300280-330310--370
4.2繁殖特征
4.2.1生物学最小型
340--390
370-410
黑鲷生物学最小型雄角体长为170mm,体重为145g:生物学最小型雌色体长为194mm,体重为236g
4.2.2性成熟年龄
在自然海区,雄性1龄性成熟,雌性3龄性成熟自然海区黑鲷的性成熟过程中具有明显的性逆转现象。雄性2龄鱼性成热后,经性逆转成为雌性成熟个体
4.2.3产卵特点
黑鲷为多次产卵型鱼类。怀卵量因个体大小而不等,范围为15×10°粒~60×10粒,4.2.4卵子特征
卵了无色、透明、圆球形,刚产出卵子的比重略大于海水;卵径0.83mml0.93mm5细胞遗传学特性
5.1染色体数
体胞染色体数:2”48
5.2核型
核型公式:4m+4sm+2=+38;NF=56染色体核型见图2
美8染电染奔容美路免餐线美餐
免8我养找#
容染装装
黑鲷染色体核型
6生化遗传学特征
6.1同工酶的谱型
SC2030—2004
黑鲷异柠檬酸脱悦氧(ⅡH)6磷酸葡需糖酸脱氧酶(P))山梨醇脱氧酶()电泳图谱见图3电泳图谱(单态)
PCD电泳图谱:多态)
SDII电沫图谱、多态
图3同工酶电泳图谱
6.2群体变异范围
群体多态位点比例为18.2%;平均条合度观察值(11.)为0.081上0.016:平均杂合度期望值为(H)为0.110主0.021;平均有效等位基因数(N)为1.295±0.1377检测方法
7.1染色体和核型检测
7.1.1染色体标本的制备
采用PHA体内注射法:按8pg/g~10g/g鱼体重剂量体腔注射PHA,16h~36h后再体腔注射秋水仙素溶液,剂量31g/g-4ug/g鱼体重、4h~5h后,取头肾按常规气1法制备染色体玻片标本,包括:0.075MK(1低渗处理(10min~30min):Carnoy=固定液(中醇:冰醋酸=3:1)固定2次3次,15min/次20min/次;细胞悬液滴片(冰冻或热滴片)制成染色体标本:空气于燥,然后.染色,镜检7.1.2核型分析
观察80个以上中期分裂相,并记数以确定二倍体染色体数,从中选取10个分散良好,形态清晰的中期分裂相进行显微摄影,并放人,测量,按1evan等的命名和分类标准对染色体分类(臂比1.0~1.7为中部着丝点染色体m.1.73.0为业中部着丝点染色体m,3.0~7.0亚端部着丝点染色体ST7.0一8为端部着丝点染色体),统计处理测量数据,分析染色体特征7.2同工酶分析
7.2.1样品制备
样本活体低温保存活体解剖取肝脏和肌肉,密封放入超低温冰箱(一76)或液氮罐中件将3
SC2030—2004
部分组织(约0.5g)取出放入玻璃匀浆器中加1:1(1/W)的0.1M磷酸缓冲液(pH7.0).冰水浴中可浆盾.倒人1.5ml离心内.+冰箱抽提0.5h1h.然后在0-4+冷冻离心机中1+000mpm离心20mim.离心后的「清液作为电泳样品7.2.2电泳分析
采用水平淀粉凝胶电泳方法.凝胶浓度为12%,电泳缓冲系统为1C7.0.怕流(电流大小为12mA)电泳12h电泳过程在4冰箱中进行,凝胶进行各种酶的染色,各种同工酶染色液的配制见附录A
7.2.3数据处理
多态位点比例((P)、平均杂合度观察值(H,)、平均杂合度期望值(H)、平均有效等位基因数(N)分别按式(1)、式(2)式(3)和式(4)计算:P= N,/N,×100%
武中:
式中:
式中:
武中:
多态位点比例;
多态位点数;
所测位点总数
H=(ZH)/n
平均杂合度观察值;
多态位点杂合度观察值;
观察位点总和。
H,-(ZH2)/n
平均杂合度期望值;
多态位点杂合度期望值:
观察位点总和。
N=(ZN)/n
平均有效等位基因数(H,=1-H,):观察位点总和。
8判定规则
检测结果不符合第3章、第5章中任何一章要求的,则判定为不合格项:有不合格项的样品为不合格样品合格样品数与样品总数的比为合格率。附录A
(规范性附录)
同工酶染色液配方
A.1异柠檬酸脱氢酶(IDH)染色液的配方Tris-HCl.0.2M.pH8.0
NADP0.25%
Isocitricacid(Sodiumsalt)
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)染色液的配方A.2
Tris-HCl.0.2M.pH8.0
NADP0.25%
6-Phosphogluconic acid
山梨醇脱氢酶(SDH)染色液的配方A.3
Tris-HCI,0.2 M.pH8.0
Sorbital
*MIT 0.5%
SC2030—2004
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