本标准给出了奥利亚罗非鱼(Oreochromisa urea)主要生物学性状、生长与繁殖、遗传学特性及检测方法。本标准适用于奥利亚罗非鱼的种质检测。 SC 1042-2000 奥利亚罗非鱼 SC1042-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

SC1042—2000
奥利亚罗非鱼，原产于非洲，80年代引进我国。为保护和保存引进的奥利亚罗非鱼的优良经济性状，防止苗种生产中种质混杂和性状退化，并开展该鱼种质的有效监测，特制定本标准。本标准是“七五”、“八五”科技攻关成果的总结。本标准的附录 A、附录B、附录C都是标准的附录。本标准由农业部渔业局提出。
本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心。本标准主要起草人：潘锋、王和海、胡玫。409
中华人民共和国水产行业标准
奥利亚罗非鱼
Blue tilapia
SC1042-—2000
本标准给出了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aurea)主要生物学性状、生长与繁殖、遗传学特性及检测方法。
本标准适用于奥利亚罗非鱼的种质检测。2名称与分类
2.1名称
2、1.1学名
奥利亚罗非鱼（Oreochromis aurea)。2.1.2别名
蓝罗非鱼、奥利亚非鲫、奥利亚丽鲷等。2.2分类位置
属鲈形目（Perciformes），丽鱼科（Cichlidae），孵光鳃罗非鱼属（Oreochromis）。3主要生物学性状
3.1外部形态特征
3.1.1形态特征免费标准bzxz.net
体形侧扁，背部隆起，腹部呈孤形，无腹棱。吻圆钝，突出。口小端位，口裂不达眼前缘，无口须。体披栉鳞。体色蓝灰色，鳃盖后部有一深蓝色斑块。咽喉部呈银灰色。体侧上鳞片中央的色素较边缘深，鱼体两侧有垂直暗带。成鱼背部略带蓝黑色，腹部颜色较淡。背鳍边缘红色。胸鳍淡灰色透明。臀鳍深蓝色。尾鳍终生有蓝绿色斑点，不形成明显的纵向或横向暗带条纹，其未端平截不分叉，呈现橙红色，腹鳍深蓝色，长有生殖突起。稚鱼青灰色带金色光泽，体侧有深灰色垂直暗带，背鳍硬棘幼鱼前期有一较大黑点，以后逐渐消失。各龄鱼体色因环境改变而迅速变淡或加深。奥利亚罗非鱼外形见图1。图1
中华人民共和国农业部2000-02-22批准410
奥利亚罗非鱼外形图
2000-04-01实施
3.1.2可数性状
SC 1042-2000
3.1.2.1背鳍鳍式:D.XV～X,11～13。3.1.2.2胸鳍鳍式:P.0,11~~14。腹鳍鳍式：V.I,5。
臀鳍鳍式：A.Ⅲ，9～11。
3.1.2.5左侧第一鳃弓外侧鳃耙数：25～29。3.1.2.6
侧线断折，呈不连续两行。侧线鳞数：上段为18～29，下段为12～18。3.1.2.7颌齿
上下颌有圆锥状颌齿各为三列，最外一列为Y”型。3.1.3可量性状
可量比例性状变动值见表1。
可量比例性状变动值
全长，cm
体长，cm
体长/体高
体长/头长
体长/尾柄长
体长/尾柄高
头长/吻长
头长/眼径
头长/眼间距
注：此表为无锡地区2至3龄奥利亚罗非鱼的实测数据。3.2内部结构特征
分二室，前室较大，后室细长。3.2.2肋骨
肋骨数13对。
3.2.3下咽齿
左、右下咽骨愈合，其上有浓密的剪齿。3.2.4脊椎骨
脊椎骨总数（颅后椎数、腹椎数、尾椎数之和)为29～30。3.2.5腹膜
黑色。
4生长与繁殖
4.1生长　
池塘饲养条件下，不同年龄组鱼的体长和体重的理论值见表2。范
20.5~34.5
17.0~~29. 6
2.53~2.94
2.56~4.29
5.89~～9.87
6. 06~10. 21
2.39~3.50
3.72~5.24
2. 06~2. 35
年龄，龄
体长，cm
体重·
SC1042-
—2000
表2不同年龄组鱼的体长和体重理论值1
13.06±0.47
85.69±10.17
注：主要根据鳞片上的年轮数。2
19.49±1.23
231.95±37.6
在同等养条件下，雌鱼的生长率仅为同龄雄鱼的54%～90%。4.2繁殖
4.2.1性成熟年龄
雌、雄鱼初次性成熟为4～～6月龄。4.2.2产卵
23.93±1.49
417.14±44.99
越冬鱼种在水温24～26℃条件下，饲养1～1.5个月即可繁殖，年产卵3～~5次，每次间隔15~30d。
4.2.3紫殖水温
繁殖最适水温为24~~26℃，水温低于20℃或高于30℃繁殖减少。4.2.4怀卵量
不同年龄组鱼的个体怀卵量见表3。不同年龄组鱼的个体怀卵量
年龄，龄
体重，g
绝对怀卵量!,粒
相对怀卵量,粒
50～150
250~600
1)绝对怀卵量,指直观可数的卵粒数。2)相对怀卵量,指单位体重(g)所含卵粒数，5遗传学特性
5.1同功酶
200～350
800～1200
醇脱氢醇(ADH)电泳图谱，肝中ADH有2个位点，2条谱带，无多态（见图2)。+
图2奥利亚罗非鱼肝组织ADH同工酶电泳图谱5.2染色体数
体细胞染色体数2n=44。
5.3核型
400~600
1300~2500
雌、雄鱼核型完全一致，有亚中部着丝粒染色体（sm组）3对，亚端部着丝粒染色体（st组）12对，端部着丝粒染色体（t组)7对，染色体臂数(NF)50（见图3）。412
SC 1042—2000
奥利亚罗非鱼染色体组型
核型公式：6sm十24st+14t。
6检测方法
6.1生化遗传分析
6.1.1电泳样品制备
将鱼杀死，取肝脏组织0.3g，以4倍体积0.3%的氧化型辅酶I液匀浆，在冷冻离心机中以17000r/min离心2次，第一次离心后，去除上层油膜，再第二次离心，至上层溶液清为止，取上清液点样。6.1.2电泳步骤
使用水平平板电泳仪和浓度为7.5%聚丙烯酰胺凝胶。电极缓冲液采用EBT缓冲液[见附录A(标准的附录)。步骤为：
a）预电泳。恒温5℃时，将预先制备好的案丙烯酰胺凝胶放在冷却板上，在50mA电流下，预电泳30min。
b）前电泳。预电泳后，用微量加样器在每个点样孔内加人8μL样品，在25mA电流下，前电泳10min，再进行正式电泳。
c）正式电泳。在275V电压下，电泳时间为3～5h。d）染色。将电泳后的电泳胶板放人在恒温箱37℃保温的染色液中染色，至酶带清晰显示为止。染色液配方见附录B(标准的附录）。6.2染色体检测
6.2.1标本制备
采用肾组织细胞加植物血凝聚素(PHA)短期培养法及空气自然干燥法，制片,吉姆萨(Giemsa)染色。吉姆萨染色液配方见附录C(标的附录)。6.2.2计数
在光镜下，选取染色体铺散良好、完整的中期分裂相计数染色体数目，确定2n数。6.2.3形态分类
选择10个以上的分裂相，进行显微拍照，按放大照片对染色体组型分析，按形态归类。6.3结果判定
各项测定结果，对照标准指标，综合分析判定，是否符合标准。同时，计算出符合标准的百分数。413
A1原液配制
三羟甲基氨基甲烷(Tris）
乙二胺四乙酸钠盐（Na2-EDTA)
蒸馏水
SC1042—2000
（标准的附录）
EBT电极缓冲液的配制
1 300 mL
另称硼酸约27g，用来调节pH值至8.6，并稀释至1500mL。A2电极用液
正极用液：取原液79.4mL稀释至1000mL，浓度为0.0286mol/L。负极用液：取原液111mL稀释至1000mL，浓度为0.04mol/L。附录B
(标准的附录）
染色液配方
B10. 25 mol/L Tirs-HCI染色缓冲液的配制称取Tirs30.29g，加蒸馏水900mL，和盐酸调节pH值至8.0，再稀释至1000mL。B2染色液配方
0.25mol染色缓冲液
氧化型辅酶I
氯化硝基四氨唑兰(NBT）
吩嗪甲酯硫酸盐(PMS)
95%乙醇
C1 Giemsa 染色母液的配制
附录C
(标准的附录）
吉姆萨(Giemsa)染色液配制
称取 0.5 gGiemsa 粉，量取 33 mL甘油，在研钵中先用少量甘油与 Giemsa 粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余甘油加人，在56℃条件下保温2h后，加入33mL甲醇，保存于棕色瓶内。C20.2mol磷酸缓冲液配制
C2. 1A 液CO. 2 mol/L 磷酸氢二钠(Na2HPO)液液）称取磷酸氢二钠(Na2HPO·H,O)36.61g定容于 1L蒸馏水中，或称取磷酸氢二钠(Na2HPO。·414
2H,0)71.64g定容于1L蒸馏水中。SC1042-2000
C2.2B液［o.2mol/L磷酸二氢钠(NaH,PO,)溶液】称取磷酸二氢钠(NaH,PO。·H2O)27.6g定容于1L蒸馏水中，或称取磷酸二氢钠(NaH,PO42H,0)31.21g定容于1L蒸馏水中。C2.3pH7.2磷酸缓冲液
取0.2mol/L磷酸氢二钠（NazHPO.）溶液72.0mL，加0.2mol/L磷酸二氢钠（NaH,PO,)溶液28.0mL即成。
C3Giemsa工作染液
取100mLpH7.2磷酸缓冲液，加人3mLGiemsa染色母液即成。415
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。