本标准给出了舫(Megalobramas kolkoviiD ybowsky)的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性，以及检测方法。本标准适用于纺的种质鉴定。 SC 1037-2000 鲂 SC1037-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

SC 1037--2000
为了鉴定鲂，鉴别鲂和其他物种，保护和保存鲂原种的优良性状及种质，避免苗种生产中种质混杂和性状退化，开展鲂种质的有效监测，特制定本标准。本标准的附录A是提示的附录。
本标准由农业部渔业局提出。
本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。本标准起草单位：华中农业大学水产学院。本标准主要起草人：熊传喜、谢从新、周洁。378
１范围
中华人民共和国水产行业标准
Black bream
SC 1037--2000
本标准给出了鲂(Megalobrama skolkouii Dybowsky)的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性，以及检测方法。
本标准适用于鲂的种质鉴定。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T16874—1997方正银鲫
3学名与分类
3.1学名
鲂(Megalobrama skolkovii Dybowsky)。注：原名三角鲂。
3.2分类位置
鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），亚科(Cultrinae），鲂属（Megalobrama）。4主要形态构造特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
体高而侧扁，垦菱形。腹棱自腹鳍基部至肛门。头短小，口裂斜。上下颌等长，上颌具有黄褐色坚硬的角质缘。背鳍位于身体最高处，其末根不分枝，鳍条为一粗壮的硬刺。背鳍起点位于腹鳍起点稍后方之上，至吻端较至尾柄基部近。胸鳍末端接近或达到腹鳍基部。臀鳍基部长，无硬刺。臀鳍起点在背鳍基部末端正下方。
鲂的外形见图1。
4.1.2可数性状
4.1.2.1背鳍鳍式：D.ii,7。
4.1.2.2臀鳍鳍式：A.iii,24~~30,分枝鳍条多数为2628。4.1.2.3侧线鳞数：50～58，多数为53~57。4.1.2.4第一鳃弓外侧鳃耙数为17～22，内侧为26～30。4.1.3可量性状
体长11.0～58.0cm的个体，实测性状比例值如下：体长为体高的2.2~~2.5倍，为头长的5.2~～5.7倍，为尾柄长的6.0～7.3倍，为尾柄高的7.6～9.0倍。头长为吻长的3.1～3.8倍，为眼径的4.1~～中华人民共和国农业部2000-02-22批准2000-04-01实施
4.6倍，为眼间距的2.1～2.3倍。4.2内部构造特征
SC 1037 2000
图1鲂的外形图
3室，前室最大，约为中室的2倍（体长150mm以下的个体前室比中室小），中室为圆锥形，后室细小。
下咽齿
锥齿状。齿式2.4.5/4.4.2，少数为2.4.4/5.4.2。4.2.3脊椎骨
脊椎骨总数：4+34~~36。
4.2.4肋骨
肋骨10对。
4.2.5腹膜
腹膜为白色。
5生长与繁殖
5.1生长
生长速度依生活环境而异，长江中游湖泊中鲂的生长速度实测平均值见表1。表1鲂各年龄鱼的体长和体重实测平均值年龄，龄
体长，cm
体重，g
鲂的生长方程和体长与体重关系式见附录A（提示的附录）。5.2繁殖
5.2.1性成熟年龄：雌、雄鱼性成熟年龄均为3龄。4
5.2.2性成熟个体性腺每年成熟一次，-次产卵。卵粘性。5.2.3怀卵量，长江中游湖泊中不同年龄的鲂个体平均怀卵量见表2。表2鲂各年龄组鱼的个体平均怀卵量年龄·龄
体重，g
绝对怀卵量，粒
相对怀卵量，粒/g
178981
322418
380836
遗传学特性
6.1细胞遗传学特性
体细胞染色体数2n=
6.2生化遗传学特性
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48。组型公式：14m+26sm十8st；染色体臂数（NF）：88。染色体组型见图2。88
鲂染色体组型图
鲂肝组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳酶谱见图 3,同工酶酶带扫描图见图 4,同工酶酶带的活性强度见表3。
图3鲂肝组织LDH同工酶电泳酶谱图国营美
图4鲂肝组织LDH同工酶酶带扫描图381
相对迁移率
活性强度，%
相对迁移率
活性强度，%
7检测方法
7.1年龄的鉴定
7.1.1取鳞部位免费标准bzxz.net
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鲂肝组织LDH同工酶酶带活性强度表3
体侧背鳍基部下方与侧线上方之间。7.1.2操作步骤
a）取下背侧鳞片，保存在鳞片袋中；LDH
LDH。
b）将保存在鳞片袋中的鳞片取出，放在培养中清洗干净，剔除再生鳞；LDH,
LDH。
c）将清洗好的鳞片按在鱼体上的自然次序夹在两块玻片之间，贴上标签，两端用透明胶带封好；d）在解剖镜或投影仪下观察鳞片的年轮，根据年轮数确定年龄。7.2繁殖力的测定
在繁殖季节前，取出性成熟雌鱼卵巢（NV期）,称重后，在前、中、后部各称取1.0g卵巢组织，用10%福尔马林溶液固定一周后，在解剖镜下分别计数卵粒，求得平均卵粒数。卵巢中所含的全部卵粒数即为绝对怀卵量；单位体重（g)所含的卵粒数为相对怀卵量。7.3染色体的检测
7.3.1标本制备
采用体内注射植物血凝聚素(PHA)肾细胞培养及空气干燥的方法制片，吉姆萨(Giemsa)染色。吉姆萨染色液的配制按GB/T16874—1997中附录C的规定执行。7.3.2测定染色体数目
在显微镜油镜下观察，计数100个以上清晰、分散良好的中期分裂相的染色体数目，测定染色体数。7.3.3组型分析
选择部分最佳中期分裂相，进行显微摄影，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分析。染色体的形态类别，按下列规定划分：即臂比1.0~～1.7为中部着丝粒染色体（m组）；1.71~3.0为亚中部着丝粒染色体（sm组）;3.1~7.0为亚端部着丝粒染色体（st组）；7.1以上为端部着丝粒染色体（t组）。m组、sm组染色体臂数为2;st组、t组染色体臂数为1。7.4生化遗传分析
7.4..1样品的采集与保存
活体解剖，放血后取肝脏组织，放入编号的小塑料袋中，液氮中保存。运回实验室后，低温（一25℃）冰箱保存。
7.4.2样品制备
样品按1：10(m/V)的比例加人20%的蔗糖溶液，置于冰浴的玻璃勾浆器中制成匀浆，在4℃左右、15000r/min条件下离心30min。取上清液置冰箱中保存备用。7.4.3电泳分离
用垂直管聚丙烯酰胺凝胶电泳。分离胶浓度为7.5%,浓缩胶浓度为2.5%，电极缓冲液为三羟甲基氨基甲烷（Tris)-甘氨酸缓冲系统（pH8.3），其配制方法按GB/T16874的规定执行。电泳在5℃左右进行2.5～3h，起始电流为1mA/管，样品进人分离胶后，电流加大为2mA/管。加样量为50μL/管。382
SC1037—2000
电泳结束后，放人预先配制好并在37℃恒温箱中保温的染色液（染色液配方见表5）中染色表5
染色液配方
1.5molTris-HCl
染色缓冲液
(pH-8. 3),mL
7.4.4扫描测定
辅酶1
1%氯化硝基四
氮唑蓝，mL
用激光扫描仪对电泳图谱进行扫描。7.4.5酶带相对迁移率和活性强度的计算方法盼嗪甲酯硫酸盐
1mol 乳酸钠
(pH=7.0),mL
a）酶带相对迁移率是原点至酶带中心距离与原点至指示带距离的比值；b）各酶带的活性强度按式(1)计算：α
式中：α-—某一酶带的活性强度,%;S-酶带扫描图该酶带峰的面积，mm\；A-酶带扫描图全部峰蜂的面积，mm。×100
蒸馏水
体长和体重生长方程
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附录A
（提示的附录）
生长方程和体长与体重关系式
体长和体重生长方程见式（A1）、式（A2）：L, 62. 6[1— e-0. 463 4(- . 452 0)W, = 3 062. 9[1 — e- 0. 463 4(-0. 452 0)]2 980 5式中：Lt--
t龄时鱼体体长，cm，
—t 龄时鱼体体重,g;
e-自然对数的底;
鱼的年龄，龄。
A2体长与体重关系式
体长与体重关系式见式（A3)：
式中：w
鱼的体重，g；
鱼的体长，cm。
W = 0. 042 39 L2. 690 8
（Al）
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