本标准规定了树脂结合铝镁炭砖的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量证明书。本标准适用于砌筑炼钢转炉和电炉钢包、沪外精炼钢包包壁、包底用的树脂结合铝镁炭砖。 YB/T 165-1999 树脂结合铝膜炭砖 YB/T165-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国黑色治金行业标准YB/T 165-- -1999
树脂结合铝镁炭砖
Resin honded alumina-mgnesia-carhon bricks1999 -08 - 19 发布
国家冶金工业局发布
2000-01-01实施
YB/T 165-1999
本标准是为了保证树脂结合铝策微砖的产品质域，融足炼钢技术发展的需要示制定。去标准的谢录A和荫录R是标偏的附录，本标雅由全国耐火材料极准化技术囊员尖提出并归口：本标准起草单位：洲南点作耐火材料厂、江苏无锅苏嘉镁砖有限公司、山西阳京华的谢火材料有限公司、刊北洁河耐火集团公司，浙江达多附火材料有润公司，郑州水生州材有限公司：本标性主要起草人冯款、张府业，亲慈义、振戏，余卫系，玉丕轩，周政明.1范围
中华人民共和国黑色冶金行业标准树脂结合铝镁炭砖
Xesin bunded uluminn-mampesin curban brieksYB/T65—1999
本标准划定了树脂与个铝涤意砖的分炎，技术要求、试验方法，检验规则、标志，包轰、运输和忙存以及质运书：
本标准适甲谢筑练钢转护和马炉钢包、护外精焕钢包包壁、包宝用的长脂结台架模炭砖，2引用标鲨
下列标准新包含的条文通过去标准中引而构求为本标追的条文。木标准出版时，所示版本上为·有效。所有标准部会被降订，便用产标准的各方应探过使用下列标准最新版区间可能。G7—1数密完形的火制品显气孔车、水率，车积密度和真气孔率试验方让GB5372.11SS8款定形耐水制品带温耐压写度试临与达（无势仲战试验）心T7321-1？致账是形耐火制品试验的制拦规起GB/132518而火司品准放、取样、监收保雪和运摘规测G/T3---1能品寸,型断的查方达
GB/T：3251SS-含拨附火材料化学分析为法燃烧电量法测家总接转GT153(—156定形耐火制品也装，标志，运输储序YB/T371905
耐火制品荷重软化识度试监法（非示差-斗温运）3分类
3.1恢账结命铝炭砖接理化指起件为LMT76,LMT7，LMT?2一个牌号。3.2砖形成寸间供需双方前市。
4拉术要求
转押化指标成符个表1的期完，
表1砖的理化指标
体率·
营靠附正证，V
0.2MP.重化开溢高、C
国家治金工业局1939-08-19批准LT G
LMT-74
2000-1-C1实施
AIAI,-Mg[,Y
YB/T165—1999
表1完）
4.2转的尺寸允许偏差改处视应控合表3抢规定。1.MT 74
表2的许差及外张要求
反十允许前差
按格向长
ta—5—-
翼致长度
4.3砖的脂面层
上炸面
非工作面
离筑高厌方
H他向
一作以限度产向
充他向
宽量0.5
工陈面此内容来自标准下载网
)尽裂宽变不大于 25 m 时,长度不限起h）去裂宽度为3.~0.：nm时，长度不大下2心mmc)层裂宠度人十C.5mmEL.不准有.5试验方法
5.1砖的检验包推接GB/T7321过行。5.2氧化销含量的测定按对录八进行5.3氧化第合的测定按对录B进行：5.4磁含量测定安R/T15245选行，5.5气孔率，体租空度检些按GB/T2997过行。5. 6常温耐压强的控验接(:3/T 5072. 1进行,5.7重软化始祖度的检验按YB，！370进行。5.8砖的尺寸外观及野而检咨药（B/T1032进行。:.VF-7
不旺制不成网状，不无许让
两个和两个以上的楼
不范才
不童本
6检验规则
YA/T165
6.1组批每批产必书教限控不大于130.6.2取择，收按（，/10325进行
7标志，包装，运输，储存及质量证明书7.1标志包接、运输和诺存按GB/71G515进行。7.2产与发山时，必测附有技术点智部！策发的质量证明专，载供大名称成示、需力名，发货万期，合司号、产品名验、版号、标滑端号、牌号、砖号、外形尺小及理化指标警内容。1999
YB/T165
附录A
铝模炭传化学分析方法EDTA容量法测定氧化铝量年方法适用读股球中氧化到含最药洲定单定范围为：~.A1方法提要
试样除炭后同炭酸纳耐酸湿个密洲塔胜，隔泛取，用苦查仁段范做离子，在过豆ELYIA存在下词H34热使离-铁等与A络合加入片酸乙酸安缓势限，以三销基R益变指示别，克用疏酸利示注路液相实计量卒FITA.用氨式取代出错络的FDTA·录后用随酸判标准率俊滴足收代出的E)TA，求法氧化零的。42试剂
A2.1浪合试剂：取”份无水模酸制了1分密酸硼准混滤司A2.2化铭。
A2. 3酸:1+-).
A2.4宣化钠15送
A2.5占漆仁酸零液（1n头）微激筛解、42.5二腰-之晚规油溶液11.1称收77乙酸效整小.加3m1.效之酸，月x转轻不100uml混匀
2.7酚酰箔液（1片用醇液>配制。42-亚硝基-R盐熔镀(0.19%)
A2.9二四之度二销(ETA容版（C.mOI/1DT将次血不含部整解（必要可稍加效），冷升，开水择单100m，操：A2.10疏酸铜注海液（0.U3/），除取2请酸铜销米,145滴浓的酸.压水册释至1noo ,混
标定：以氧化智今质C%左子两砖标接分少馨标说载词标准熔较对氧化铝的法皮(),
式中：G，标的质带多：
A标的氧化含垫.%：
C. - 4 X 20/253
滴定标性听消耗的疏取求标准落减的熙，A3试样
A3.1试样量迪过fC.%mm的响子
A3.2试释预光在108~2烘2：1.于一额中，冷垒案温，A4分析步骤
A4. 1 格取 0. g 试槛,格确至 L. UUD 1 x.A4.2测定步
A4.2.将试A1.1)置于销摘中，」高温始中在13~11构烧卒底样中尚离微除尽为止YB/T165—1995
（药15欣山消冷：人4e滑合试款（42.1）搅句，盖上世益，稍坚缝隙，再于高湿忙六，为低识升益后于)-1熔融3-4)m-取冷至室温。A4.2.2将时展胃厂盛有1G3ml.易水，20T.盐酸A%2>闪杯，1热至融物全部浮解，月水选谢盖，冷却举究，移入250ml.穿量能中水筛释率刻度搭三后作为待测试筱（此试液也可供测氧化巧，氧传诺含中用：
44.2.3座确取21ml.试液(44.2.2]413ml,我杯中,例人10 m].芒否[二酸A2. 5).搅,11DA液（A2.9税定2再1--2滴耐A2.7)氧化销液24至即以垫酸至红色沿过热取下冷剂至温，加3硝基R盐溶波（A2.9)疏酸银标册溶液A2.1()滴起至黄绿色1不量）？化铵（发举，满mir取下冷室温，补亚硝至-R盐降被（A2.R）死发销标准率液（A2.1C)滴定点染色为势点（准谢记录床仪）45分析结果的计算
接式（汽计算氢化销的百会：
V-T.×280/22×10
式中，V受次满定对所消花的硫酸乘标准落液的体银，mT.疏酸别际准溶液别化的演定点/mL；推的成电·。
A6充许诉差表A:）
平北路会
, t~,
附录B
（标准拖附录）
新计快
铝镁炭砖化学分析方法EJTA容量法测定甄化钙,氧化镁量%
本法道用二外铁录砖十费之钙，划化铁本的测定，是范主：机化谢卡1%--3共，划化禁命量5-~33
B1方法提要
试皱用象水高能、做、新等离了在-1[2的质中以指示剂循示ED1A你准溶滤商定礼化销量，卡H10的个质定氧北钙，率化等时个量，然压计兑出氧化送量.微最试的十扰，H一乙序后掩效消除。B2试剂
B2.1笔求：1
B2.2甲基红指示剂（.二%乙配溶液），B2. 3三之醉眩(1 :-)
B2.或化钢筛液2G%）。
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2.5钙指示剂（1！50），收1g钙指示列与已在105C左在供下片50g氧化钠混勾研细，重于帮口瓶中。
B2. 6体指示剂(1：50),取1g镁指示剂在105C:在的30×氧化朗混为,研细,置于案口瓶市
R2.7硝酸被液(2%)。
B2.8Z二按叫/.酿二钢(HTA)落（C.称取7.4EIA于烧杯分次水搅拌至全部舒必要时可加热冷却用水稀释至1强。B2-9钙标准溶波11叫含001载化钙的配制：称取1.7848g于154)C左市1弹2h的碳酸切（999）烧怀中，加Gm.水，益上表的温，从杯已滴入蓝快（1，1）并微热使其落解后，激沸~2mir，冷却至室，格人000mL穿量啦十，用水稀到度，换字.B2.10镁标硅游疫（1ml.含u.001R氧化镜）的配制用移量瓶准确称取n.(0)经：nC准百均案之万的氧化镁（基准底剂）T烧权=，适望水微加1nmT.益鼓（1！1).加熟溶解，冷却至室温后，移人三摩量册中，用水禁群全刺度据与：2.1氧化效-氢氧化龄线冲弃液(pH一1C！：称取67.5多氯化按，证水落解,tT573m氨氧化接溶液（座度0.2Cg/cm)，以水带择至1ccmL..B2.2上13A（3.0mo)/L）标准浮液对氧化等滴定度：移改2m).考标准落液(2.9)5n2ml.继形加~4滴氧化溶液5>用水稀舜至15m..m2~mT.乙醇或(2.320m.氢氧化钠济液（2.4、约mI0.1K钙指示剂滴定度（T没式斗算）
式：V，——移取氧化钙标准溶液的体积，nL一1川钙标注游液会公化钙的质量V：-流定时消格FTTA标准游限格体积,mI.：H2.13EITA112rrt/.>准滚线对氧化镁的溶充度片标定：(BI)
格取Gm.我标准落（B2.10)置于5I.年形中，加1C0mL水如20L化锈-料氧化链（B2.11)设中产液列1.1多铁华示剂2-$.用A准落液(B2.8)滴定至落浓由红色变为纯蓝色即火路点
滴定度(T。)接B2)计算
式中：V，移表载化镁标准溶液的体积，ml.—1ml钱准活限含点化的质母：
V.滴定日消差EDTA标准液药休科mLH3分析折步骤
H3.1多取（A1.2.2试液)mL于4)r:L烧杯中，用本希轻至15m.加热素佛.用氮水(T42.1)中和至龄出现抗流再加2~3满甲落红指示别12.>)继实窖加氮水2.1)至试滋呈黄色片，过~满.加热益沸，将其取下静资片刻，等说定抗降片，文1用快注滤抵过滤，滤液按十250弃量部中，淀用热硝慢安济液（2.7洗泽B--10改.减欲冷系家温后，月水稀释至刻度染勺B3.2测定金化钙
YB/T 16E
移长（B1.1)试液$0mI.亍500ml，形瓶出，用水稀至151)L，如2-5mL三2事胺（B2.3）证20.氧弯化销落滤(B2.4),约加2.1钙指示剂(B2.5)，常EDTA标准报液(T3.8)清定至溶液红年变为继蓝色即为终点。记录EDTA标准熔凝消耗的述积V：13.3测定氢化钙、氧化镁合量
移成（B3.1)试液50mL十500mL罐瓶中+用水席释至155ml.,l2~5ml.三乙晚胺（B2.3)：加2Um东化馈氧氧化饿磐冲落减（B2.11),加0.16镁示例（B2.6).用EDTA标信(2.B)滴定至落液目红色变为纯蓝色为终点。记录EDT消概的体积VR4分析结果的计期
B4.1载化钙分含按式，，——滴守氧化钙消耗EA弥难落液的休积.证；T，—EDTA标准裕液对氧化作的滴宗度+g/em心试样的质量6
R4.2氧化续百分含量按(B)式计算：X 100
V-T.X×100
Mg0(%) =
支中：.
滴定策化钙消耗EDTA标准溶减的依积：mJ.1简实化钙、氧化消艳FI>TA标准落液的体积，；-EDTA标准落液对氧化费的清定度名/Im；Th
试作两质量·家
135允许误差（见表1和表）
氧步含量
-1. 0--3.np
年化恢学最
15. 5.--3F, 5
>.65--42 X
......
结乐允许误差
结果允详误光
...++....( B.)
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