本标准是首次发布。本标准规定了色漆、清漆、色漆基料、溶剂、石油或相关产品闪点的一种测定方法。本标准不适用于测定水性涂料，水性涂料的测定可采用ISO 3679的方法。 本标准等同采用ISO 1523:2002《闪点的测定 闭杯平衡法》(英文版)。 GB/T 21775-2008 闪点的测定 闭杯平衡法 GB/T21775-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准是首次发布。本标准规定了色漆、清漆、色漆基料、溶剂、石油或相关产品闪点的一种测定方法。本标准不适用于测定水性涂料，水性涂料的测定可采用ISO 3679的方法。 本标准等同采用ISO 1523:2002《闪点的测定　闭杯平衡法》（英文版）。
本标准等同采用ISO1523:2002《闪点的测定 闭杯平衡法》(英文版)。
本标准的附录A 为资料性附录。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准负责起草单位:海洋化工研究院。
本标准参加起草单位:江苏出入境检验检疫局、中化化工标准化研究所、上海出入境检验检疫局、中国化工建设总公司常州涂料化工研究院。
本标准主要起草人:钱苏华、钱叶苗、王晓兵、蒋伟、高宇璇、张敏、沈苏江。
本标准是首次发布。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T3186-2006 色漆?清漆和色漆与清漆用原材料 取样(ISO15528:2000,IDT)
GB/T20777-2006 色漆和清漆 试样的检查和制备(ISO1513:1992,IDT)
ISO2719 石油产品和滑润油 闪点的测定 Pensky?Marens闭口杯法
ISO3170 石油液体 手工取样
ISO3171 石油液体 自动管线采样
ISO13736 石油产品和其他液体 闪点的测定 Abel闭口杯法
ASTM D56 Tag闭口试验器闪点标准测定法
DIN51755 Abel?Pensky闭口杯法测定矿物油和易燃液体的闪点

ICS13.300
中华人民共和国国家标准
GB/T 21775—2008/ISO 1523:2002闪点的测定
闭杯平衡法
Determination of flash point--Closed cup cguilibrium method(1S01523:2002,IDT)
2008-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-09-01实施
本标准等同采用IS015232002%闪点的测定本标准的附录A.为资料性际录。言
GB/T21775—2008/1SO1523:2002闭杯衡法（英文版)，
本标准全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC/TC25I)提出并归口，本标难负责起卓单位：海洋化工研究院，本标准参加起草单位：江苏出人境检验检疫局，中化化工标准化研究所、土海出人境检验检凌局，中国化工建设总公司常州涂料化工研究院本标准兰要起人，钱苏华.钱叶苗、王晓兵、葵伟、高宇、张敏、沈苏江。本标准尽首次发布。
1范围
GB/T217/5—2008/IS01523:2002闪点的测定、闭杯平衡法
本标准规定了色漆，清漆、色漆基料、溶剂、石油或相关产品闪点的一种测定方法本标准不适于测定水性涂料·水性涂料的测定可来扇S357的方法。本标准适用的温度范围根据所采用的仪器不同而不同，从一30℃到110它（见表）)，含卤代烃的混合溶剂所测得的结果应引起注意，内为这些混合溶剂可能纶出不规则的结果。2规范性引用文件
下死伴中的条款逆过本标谁的引用面成为本标滩的条款，从是性日期的引用文片，其笔后所有的修改单（不包括断误的内容）或修订版均不适用于本标难、然而-鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文，其最新版本适历于本标难。GB/T3185--2006色漆、漆和色与清漆用原材料取样（TSO5528：20C0，1IDT）GB/T20777--2006色漆和清漆试样的查和制备（IS01513:1992，JDT)ISO2719石油\品和滑润油闪点的测定Pensky-Marena闭杯法ISO3175石池液体手工取
ISO3L71石池液体自动管线采伴
ISO13736石油产品和其他液闪点的测定Abel闭山杯法ASTMD56Tag阅口试验器闪点标准测定法DIN51755Abel-Prrisky闭，1杯法测定矿物油和易燃液体的闪点3术语和定义
下列术语和定义适用一本标准。3.1
闪点Elashpoint
在规的试验条件下，点灭源使得试验样品的蒸气发生燃烧牛在没休表面蔓延，北时校正到101，3ePa大气长下试验样品的最低闪火温即为闪点。4原理
4.1试验样品置二合埋设的闭口杯中并安放在加热池旦。加热池的温度应慢慢1升，使得如热池中液体的温度和杯中试验样品的温度差异不超注2℃，试验样品的月温速度每1.5min不超过0.5℃，4.2在加热期问，点火的时间间隔至少为1.5min。记录内火时的最低温度，5化学试剂
5.1清洗溶剂，清除试验杯和盖了上前次试验样品的残留。注：游剂的选择应根据前改试验的材料以及残留物的残留强文文确定。后择发性芳烃（无萃)溶剂可用来除油遍，混合溶剂如甲米-内酮-甲醇可有效精除胶状类我曾物。5.2校准液体,参见晰录 A.
6收器
6.1试验杯和盖于;闭口杯,配有内置水平指示器和杯盖。GB/T21775-2008/ISO1523:2002
或验杯应与盖子紧密结合，盖子可以游动，使得点火装置可用，当滑动部分打开，在接近盖于中心的部位设置真径在3 mm～4 mm的点燃区，点燃时,引燃装置的顶部应该位二盖了上、下平面之间，以敬开部分的中心沿半径方向折展。仪器应该经过设计，保证引燃试验的一系列过程：打开滑动盖，放置和移走喷嘴，关闭盖了在2s～3s内完威，只要能够符合这些烹求，机娥驱动仪也可以概用，样：点火装置中的火源可以是佳何合适可然气体，6、2试验坏温度计，适合试验杯使用,符合表1所列标准划定，注，只要精度满尼要求，并满足表1中所列标性规定络出的其他类型的温度测试仪也可用、表1适用的温度范围
标准检测方法
150 2719 Pensky-Me
ens法
1SQ13736
DIN 5175
6.3热池，盛有合
6.4加热池温度计
6.5支架、设计支
nsky法
善的落体，其坊
杯混度
加热/冷者
却池中的液体直接
正确使用亚伯特证
温度计：
2支择装置，
海，试验杯中
热升湿速拳见
（6.砂具有
地中的
天小以及
精度，能够描
不，使得，
盖皮上部
加热/冷却池中
的液医信
亚伯特试验杯的装置图
温度范蛋/
容量均能满足10.10中的要求。
试验温质的测量。
缘旱水平
试验怀浸人与加热/冷
于同水子面。
图1解舜了如何
GB/T 21775-—2008/LSO 1523:20026.6气压计，精确到0.17.1仪器的安放
将仪器安放在气流通畅的地力，群免强光，1.2加热池的准备
将加热池（6.3)温度定在低于预测闪点5℃左右（见10.1约最后一段）：7.3试验杯的准备
仁细清洗、干燥试验杯（6.1）、盖子温度计（6.2），若可能还有搅拌器。使它们的温度至少似于须测闪点亡(见 10, 1 的最后片段)。7.4仪器的校正
7.4.1通过测试已检定的参考材料(CRM)(A,2.1),每年至少对仪器的正常性能进行-次校正。获得的结果应该与CRM检定值相等或小于R/V2，其中R是指试验方法的再现性（见13.2)。推荐使用级工作标准(SWSs)(A.2.2)经常对仪器进行校正。注：侵器的校正推存使用CRMs动SWS3,SWSy的制备见谢录A。7.4.2校正得到的数据不能用来提供偏离状态，也不能据此来对仪器测得的所有闪点进行更改。8取样
8.1除非另有规定、应接GB/=3185—2006ISO3170.ISO3171规定取样。8.？将样品置丁合追的密闭性好的容器中。为了安全起见，要确保样品的基容爵容量的85%~95%
8.3样品的存效要适宜，尽量降低蒸气的损失和气压的增大。伴品的存放温度不能超过30℃！9样品处理
9.1石油产品
9. 1. 1 二次取样
如果原始样品的一部分在试验前篇要诺存，婴确保储存量至少占容器容量的50折注：当样品成少于容器容盘的60头，会对闪点的检测结产生影响。9.1.2含有不溶解的水的样品
若样品中含有不溶解的水,在浪合之前应将水除去。求的存在会对闪点的测定结果产生影响，对了.些燃料油和滑润油，往往不可能将小从样品移去。在这栏的情况下，在混合之前水应该采用物理法进行分离，若无法达到，此样品可按照1SO3679的方法进行测定（参考文献[5]）。9.1.3室温下是液体的样品
在最出待测试样前，通过手摇求使得样品混合均匀，尽量避免可摆发组分的流失·然后按本标谁案15童的步骤继续迅行。
9.1.4室温下处于半固态或者固态的样品将伴品置于容器中在加热池或者烘箱中加热，温度保持在30℃土5，或者更高一些，但不能超过预测闪点28℃以下，保持30min。若30min后样品仍然无法完全的流动，则根据需要加热30mi以上，避免样品过热，这样会宁致挥发组分的流失。缀缓搅动后，按本标推第10章步骤进行测定。9.2色漆和清漆
按GB/T20777--2006的规定部务样品3
GB/T 21775—2008/IS0 1523:20029.3低于室温的试验样品
在冷却油或者制玲设备（6.8)中将样品冷却到至少丁初始试验温度1C℃。10步骤
10.1用气压训（6.6测量关记录试验期间仪器周周的室内大气压。单测定未知闪点的物页时，应有一个预冬试验来测定样品的近似闪点，利用同种类型闪点仪的一种非平衡技术来进行初测。
泄：气压计设有必要每次都校零，尽替有些气压计在设计时就设定户动控零。10.2将待测样品注人闭口杯（6.1)中，使样品的水平液面刚刚漫过刻度线，或者根据要求的容积添加（见下注）尽量避免生范沫及样品与试验坏剂度线以上部分的接触，妇果其中的任何一种情况发
牛，且较为严重，倒空试验杯
质新注人新的样品前，按7.3的求操重新准备±0.5ml.
注：Ta杯，安求检测样品
10.3详品注人片，快速
和湿度计(6.2)放入样品中，将试验林支撑放人加热池（6.3)中，以使盖子保持水平。试验杯复然泄中有特读验称，
释了如何正确适用亚
10.4点燃引燃装首
10.5若仪器带存
亏液体
火焰形妆
接球形
，按所用市
10.6当待测样品
药温直与加热池
夜体的
燃试验：降低、拾高
装置，在2s
则换用新的
10.7若燃烧现象
5℃进行。
10.8如果待测格
慕气混合物
且自身在液体表
品产生蓝色火焙
10.9若当准开滑动
将引火装置
度以下。重复试验
胎温度降低
方法所要
度相同时，适当
深笑团：
火装置
与加热范中澈体乎面水平。图1解的步装旗
停止描
莫延不能认为是达
刻产牛明亮
10.10若没有火焰提高加
可热驰的丽热递
于2℃。当待测样品的提高0.
同隔环化
重复试验，直到某一温度Www.bzxZ.net
见10.8），
岸便得妞热池
半器的使用
打干滑动盖，进行点
是否有燃烧现象生。
携作，但应生低干原先选定温度引起光晕的大然而，只有当样
认为待测精品的内点位于测定况测（见101）。
虚度和待测样品温度的差异不大火试验若仍疫有火焰出现，继续我验还中温度详的读效，精南到0.5℃，与已经校一数据性为在检测过程中标准大气压下闪点，正过的温度计进行校正，
注，保证试验测定过程是其有,如热要缓慢过行,因为有期产品的蒸传导系数非常低,而有兽产品的高黏享管点能过强中无法使用，但在仪器心使用搅护表置，可以确保产品温度的均句：性会阻碍热对流的过行。
点火时间最少相差1.5min，用以确保气一波想体系的稳。由于测定过拿中，择发物可能会流失，因此，在何该验的总过程不要超过 1 h。
11计算
11.1若人急压力的读数单莅不是千怕（kP），则一下步骤将其转化灯千帕（Pa）：考读数为hPa.则读数乘以0.1转化为kPa；若读数为mhar,则读数乘以0,1转化为kPa若读数为nmHg则读数乘以0.1333转化为kPa11.2计算闪点，单位为摄氏度并利用式(1)转换成标推大气压101.3 kPa的闪点 T.,以摄氏度表示。T. T -+ 0. 25 ×(101. 3-)
式中：
试验过程在周围大气压下观测得到的内点，单位为摄氏度（℃），T
-试验过程周围的大气压力，单位为千帕(kFa)。往：本式只有当大气压在 98. C kps到104. 7 kpa 范国内严格有效。12结果的说明
转换为标雄大气压，以摄度约形式给出闪点，精确到℃.5，13精密度
13.1董复性.
GB/T 21775—2008/ISO 1523:2002同一操作者使用相同的仪器，相同的摸作环境，相的样品，以及正确操作下所得到的两次测定结果的差异，超出如下给出数值期儿率仅为1/2r=2℃
13.2再现性，R
不同检测机构的
者，在正确操作下检测相同的样品，所得到的两次测定结票的差导，超出如下给出数值的儿率/20。
R-3℃
试验报告
试验报告至少应可括以下内
的编号；
注明本
受试产
介绍所
类型及完整
验杯的标准
仪器周图的
标准大气压力下
校推为
无论是
定许，任何保
试验目
老标准（见表1)：
以摄！
鼠规定
单位（见第
测步骤的说明
GB/T21775—2008/IS01523:2002A.1概述
附录4
（资料性附录）
仪器的检定
A.1.1本附录介绍了次级T作标性(SWS)的制定步骤,利用 SWS对仪器的检定以及所用的被鉴定的参考物质(CRM)。
A.1.2仪器的性能（手动或自动）需要定期选行鉴定，可根据1SO指南34(见参考文献_2J）和ISO指南 35(见参考文献[3])所指定的 CRM 来进行,或者来用按照 A. 2. 2 中的步骤制备的内部标准物质/SWS来选行检定：仪器的性能可模据IS()指南33(见参考文献L1J)和IS0)1259(见参考文献[6])进行评定。
A.1.3试验结果的评估,对结果硫保至少达到 95%的可信度。A.2检定、检测标准
4.2.1技鉴定的参考物质(CRM),应含有一个稳定的单碳氢化会物,或者是其经过 ISO指南31和ISO指南35测定三闪点的物质,利用实验室间为法的比对来确定方法鉴定的价值A.2.2次级二作标准（SWS），应含有·一个稳定的石油产品，或者一个稳定的单碳氢化合物，或者是：其他经过以下方法测定过闪点的物质：司）利用经CRM检定过的仪器至少三次测定有代表性的二次取样样品，对试验结果存细分析，去除外部因素,计算结果的算术省；1）实验室间进比对试验，來用至少三个实验室的样品副本。仁细分析实验室间的数据，通过计算得出闪点。
c）将次级二作标准储存在容器中，确保SWS的完整性，避免阳光直射，温度不超过10℃。A.3步骤
A.3.1选择CRM或若SWS，使其闪点落在选用仪器的测量范围内。表A.1给出了相近的闪点的数值、推荐采月两种 CRM或者 SWS,使闪点约范,围尽可能宽。另外，重复试验推荐采用 CRM或 SWS的等分样品。
烃类及其他化学品闭口杯法测定的近似闪点表A.1
2.,2.1 =甲基院
1.4-二甲苯
标准闪点/\℃
正三醇
十一烷
十二烷
十四烷
表A.１（续）
CB/T21775—2008/IS01523:2002标准闪点
年以上的收器·按的另法采用RM对H进行检定，对丁新仪器和至少
对于期间的尬定
按第11章的招
记录。
检测结果评
准第10章的猫述，用SWSC个
.2)进行检定
，精确到0.1℃，作为永久
将校正的试验结更与已经经
在A.4.1.
检定值或SWS
标准偏差相比
A, 4, 1. 1
全值均己按
可重现性试！
SVS的单次递
式(A. 1)的容许
式中：
检测的结
者SWS检定的结果进
假定共可再现性已
武中心
精比根小。
SWS的给定值；
CRM的检，
捡测方法的重会
A.4. 1.2多次试验
个比较，
按ISO4259评古过，并I.CRM的
同时也假危不确是度与测定方法的值或SWS的给定值的差导，应满足静检庭
如果采用 CRM或 SWS,进行n次重复试验，则次减验结果与CRM的检定值或SWS的给定直
的差异，应满足式(A.2)的容许量++.-( A.2 )
式中：
测定结果的平均值；
CRM的检定值或SWS的给定值：
R,--等VR-+[1-(1/n)]:
R--.检测方法的重现性；
检测方法的重复性；
CRM或SWS重复试验的饮数
A，4.2若结果在允许的范围内，记录检测结果。GB/T21775—2098/IS01523:2002A.4.3芳结果超山了允许的范围，若一开始是采月SWS进行检定的，刚采用CRM重新进行检定。此时如果在允许他围内，则记最结果，去除SWS结果A.4.4若结果仍然超出允许范臣，严格按照仪器的说明书要我来检查仪器。茗没有明显的不适，则进一步采用不同的CR检查。名结果在允许范留小，记录结，勿然不能满足范围，则洛仪器送交工进行全检修
IS0指南33:200G
IS0指南34:2300
150)指南35:1989
鑫考文
检定参考物质的俊用、
参考物质生产厂能力总体要求
参考物质证明··总体和统计原则［41SO15-6:2002闪燃/不闪燃的测定[E,
闭口杯平衡法
JSO3679闪点的测定——快速半衡闭口杯法GB/T21775—2008/ISO1523:2002JSO4259:1992
石油产品相关试验方法中精确数据的测定和应用，9
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