本部分规定了渔业生态环境监测的水质采样、水样保存和分析方法、沉积物采样、样品保存和分析方法，浮游植物和浮游动物采样、样品保存和分析方法，底栖动物采样、样品保存和分析方法。本部分适用于淡水渔业水域的水质、沉积物、浮游植物、浮游动物、和底栖动物的常规监测、应急监测和专项监测。 SC/T 9102.3-2007 渔业生态环境监测规范 第3部分:淡水 SC/T9102.3-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS13.020.99
中华人民共和国水产行业标准
SC/T 9102.3—2007
渔业生态环境监测规范
第3部分：淡水
The Specification for Ecological Environment Monitoringof Fisheries-
Part 3: Freshwater
2007-06-14发布
2007-09-01实施
中华人民共和国农业部
SC/T9102《渔业生态环境监测规范》分为四个部分：第1部分：总则；
第2部分：海洋；
第3部分：淡水；
第4部分：资料处理与报告编制。本部分为SC/T9102的第3部分。
本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分由全国水产标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国水产科学研究院长江水产研究所。本部分主要起草人：倪朝辉、李云峰、李立银、周运涛。SC/T9102.3-2007
1范围
渔业生态环境监测规范第3部分：淡水SC/T9102.3—2007
本部分规定了渔业生态环境监测的水质采样、水样保存和分析方法，沉积物采样、样品保存和分析方法，浮游植物和浮游动物采样、样品保存和分析方法，底栖动物采样、样品保存和分析方法。本部分适用于淡水渔业水域的水质、沉积物、浮游植物、浮游动物和底栖动物的常规监测、应急监测和专项监测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB5750生活饮用水标准检验法
饲料中粗蛋白测定方法
GB/T6432骨
GB/T6437
GB/T6920
GB/T7467
GB/T 7468
GB/T7471
GB/T7472
GB/T7473
GB/T7474
GB/T7475
GB/T7479
GB/T7480
GB/T7481
GB/T7482
GB/T7483
GB/T7484
GB/T7485
GB/T7487
GB/T 7488
GB/T7489
GB/T7490
GB/T 7492
GB/T7493
GB/T7494
GB11607
饲料中总磷的测定分光光度法
pH值的测定玻璃电极法
六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法总汞的测定冷原子吸收分光光度法的测定
双硫腺分光光度法
锌的测定
双硫腺分光光度法
铜的测定2,9-二甲基1,10-菲啰啉分光光度法铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法铜、锌、铅、的测定原子吸收分光光度法铵的测定级
纳氏试剂比色法
硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法铵的测定水杨酸分光光度法
氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法氟试剂分光光度法
氟化物的测定
氟化物的测定离子选择电极法
总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法氰化物的测定第二部分氰化物的测定五日生化需氧量(BODs)的测定稀释与接种法溶解氧的测定碘量法
挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法六六六、滴滴涕的测定气相色谱法亚硝酸盐氮的测定分光光度法
阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法渔业水质标准
水质凯氏氮的测定
GB/T11891
GB/T11892
高锰酸盐指数的测定
SC/T9102.3—2007
GB/T11894
GB/T11893
GB/T11899
GB/T11901
GB/T11902
GB/T 11906
GB/T11911
GB/T11913
GB/T11914
GB/T12999—1991
GB/T13195
GB/T13196
GB/T15505
GB/T16488
GB/T16489
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法总氮的测定
钼酸铵分光光度法
总磷的测定
硫酸盐的测定重量法
悬浮物的测定重量法
硒的测定2,3-二氨基萘荧光法
锰的测定高碘酸钾分光光度法
铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法溶解氧的测定电化学探头法
化学需氧量的测定重铬酸盐法
水质采样样品的保存和管理技术规定水温的测定温度计或颠倒温度计测定法硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法石油类和动植物油的测定红外光度法水质
硫化物的测定
亚甲基蓝分光光度法
硫化物的测定直接显色分光光度法GB/T17133
GB17378.5
GB17378.7
海洋监测规范第5部分：沉积物分析海洋监测规范第7部分：近海污染生态调查和生物监测SC/T9102.2—2007渔业生态环境监测规范海洋水和废水监测分析方法（第三版），中国环境科学出版社，1989中国生态系统研究网络观测与分析标准方法湖泊生态调查观测与分析第四篇沉积物底质)分析1999
3水质采样、水样保存和分析方法3.1采样区域、断面、站位或测点布设3.1.1原则
全面、真实、客观地反映所监测的渔业功能区水域内水环境质量及污染物的时空分布状况与特征，以较少的监测区域、断面和测点获得最具代表性的样品。考虑河流、湖泊、水库水体的水动力条件，河流、湖泊、水库的面积、形态、补给水条件、取水、排污设施的位置和规模、污染物在水体中的循环及迁移转化。监测水域内及相关上、下游区段内无严重污染源存在，水质稳定，在监测的中心区域设置监测采样断面或站位；存在严重污染源时，应根据污染源分布及排污状况，对排污口和污染带进行采样监测，在污染影响区域设置若干控制断面，同时在监测区域的上、下游设置对照断面和消减断面。监测水域内有较大支流汇人，应在支流靠近汇人口的上游布设采样断面。河流采样断面的设置应与水流方向垂直。3.1.2湖泊、水库
3.1.2.1水质特性采样点
湖（库)具有复杂的岸线，或由几个不同的水面组成时，须设置多个采样点，或采用网格法布设若干个采样点，采集平面样品组或平面综合样。对河道型湖（库），可设置采样断面，断面布设与附近水流方向垂直。湖(库)的水质在水平方向未呈现明显的差异时，在水的最深位置以上布设一个采样点。3.1.2.2水质控制采样点
靠近用水的取水口或主要水源的人口布设。2
3.1.2.3特殊情况的采样点
在观测到出现异常的地点布设。3.1.2.4垂直采样点
SC/T.9102.3—2007
在非均匀水体采样，缩短采样点之间的间隔深度，采集深度样品组或深度综合样。采样层次的布设取决于所需要的资料和局部环境。湖(库)沿水深方向水质变化很大时，同时进行分层采样，采样层数可根据水质变动情况而设定。
3.1.3河流
3.1.3.1垂线布设
水面宽小于50m，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m，设置左中右三条垂线（即一条中泓垂线和左右岸有明显水流处各一条垂线）；水面宽度大于100m，酌情增加采样断面。3.1.3.2采样点布设
水深小于5m，可只采表层（水下0.5m)水样；水深5~10m，采表层和底层（河底以上0.5m)水样。水深大于10m，采表层、中层(1/2水深处)和底层水样。河流上下层水交换充分的，可酌情减少采样层数。
3.2采样时间和频次原则
根据需要阐明的渔业环境水质特性，考虑水质变动的时间因素，安排采样时间和频次。表征渔业水域整体水质质量时，需在鱼类越冬期、繁殖期和育肥期进行采样监测。3.3采样器和贮样容器选择以及样品保存技术3.3.1采样器的选择与使用要求
采样器应有足够强度，使用灵活、方便可靠，与水样接触部采用惰性材料，如不锈钢、聚四氟乙烯等。采样器使用前，根据待测项目的要求确定清洗采样器的方法。在水流平缓的河流、湖泊、水库中采样，用直立式采样器。在水深流急的河流中采样，用与铅鱼、绞车联用的横式采样器。油类样品采集使用不锈钢采样器。定时关启的电动泵采样器、利用进水面与表层水面水位差压力的采样器、随流速变化自动按比例采样的采样器不适于油类、pH、溶解氧、电导率、水温等项目的测定。3.3.2贮样容器的选择与使用要求3.3.2.1贮样容器材质要求
容器材质化学稳定性好，不会溶出待测组分，且在贮存期内不会与水样发生物理化学反应。测定光敏性组分的水样，容器材质应具有遮光作用。3.3.2.2贮样容器选择与使用要求测定有机项目、磷酸盐和油类的贮样容器应选用硬质(硼硅)玻璃容器。测定金属、放射性和无机项目的贮样容器可选用高密度聚乙烯或硬质(硼硅）玻璃容器。测定钠、钙、镁、硅、硼等元素，应避免使用玻璃容器。测定氟时，水样不能贮于玻璃瓶中。测定溶解氧及生化需氧量(BODs)应使用溶解氧瓶或其他专用贮样容器。3.3.2.3贮样容器洗涤
根据水样待测项目的分析方法要求确定清洗容器的方法。贮样容器清洗的一般程序是用自来水和洗涤剂清洗，再用铬酸-硫酸洗液浸泡7d以上，然后用蒸馏水冲洗干净，所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。测磷酸盐则不能使用含磷洗涤剂；测硫酸盐或铬不能用铬酸-硫酸洗液浸泡。测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸(1mol/L)洗净并浸泡7d以上后用蒸馏水或去离子水冲洗。3
SC/T9102.3—2007
3采样方法与适用范围
定流量采样：当累积水流流量达到某一设定值时，脉冲触发采样器采集水样，采集特定流量时态水样。
流速比例采样：适用于流量与污染物浓度变化较大的水样采集，采集与流速成正比例的水样。时间积分采样：适用于采集一定时段内的混合水样。深度积分采样：适用于采集沿采样垂线不同深度的混合水样。3.3.4采样方式与适用范围
涉水采样：适用于水深较浅的水体，应避免剧烈搅动水体。桥梁采样：适用于有桥梁的采样断面。船只采样：适用于水体较深的河流、水库、湖泊，应逆风逆流，在船头取样。缆道采样：适用于山区流速较快的河流。冰上采样：适用于冬季冰冻河流、湖泊和水库。样品保存技术
样品保存技术按GB/T12999—1991中表1“常用样品保存技术”中“物理、化学及生化分析”样品保存方法执行。
3.5水质分析方法
常规水质指标分析方法见表1。
常用水质指标监测分析方法
基本项目
悬浮物
凯氏氮
硝酸盐
亚硝酸盐
氟化物
硫化物
硫酸盐
溶解氧
高锰酸盐指数
温度计法
玻璃电极法
重量法
半微量滴定法
分析方法
纳氏试剂比色法
水杨酸分光光度法
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法钼酸铵分光光度法
酚二磺酸分光光度法
分光光度法
茜素磺锆目视比色法
离子选择电极法
氟试剂分光光度法
亚甲基蓝分光光度法
直接显色分光光度法
重量法
火焰原子吸收分光光度法
碘量法
电化学探头法
高锰酸盐滴定法
测定下限
(mg/L)
方法来源
GB/T13195
GB/T6920
GB/T11901
GB/T11891
GB/T7479
GB/T7481
GB/T11894
GB/T11893
GB/T7480
GB/T 7493
GB/T 7482
GB/T7484
GB/T7483
GB/T16489
GB/T17133
GB/T11899
GB/T13196
GB/T7489
GB/T11913
GB/T11892
基本项目
化学需氧量
五日生化需氧量
六价铬
氰化物
挥发酚
石油类
阴离子表面活性剂
粪大肠菌群
叶绿素a
总大肠菌群
六六六(丙体)滴滴涕
重铬酸盐法
稀释与接种法
表1 (续)
分析方法
火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
高碘酸钾分光光度法
2,9-二甲基-1,10-菲啰分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法原子吸收分光光度法(鳌合萃取法）原子吸收分光光度法
双硫腺分光光度法
2,3-二氨基萘荧光法
石墨炉原子吸收分光光度法
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法原子荧光分光光度法
原子荧光分光光度法
冷原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法(螯合萃取法）双硫腺分光光度法
二苯碳酰二肼分光光度法
原子吸收分光光度法(螯合萃取法)异烟酸-吡唑酮比色法
吡啶-巴比妥酸比色法
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法红外分光光度法
亚甲蓝分光光度法
发酵法
滤膜法
荧光光度法
分光光度法
多管发酵法
滤膜法
气相色谱法
非离子氨浓度按照GB11607-89《渔业水质标准》附录A(总氨换算表)进行换算。b《水和废水监测分析方法(第三版)》，中国环境科学出版社，1989。3.6
注意事项
SC/T9102.3--2007
测定下限
(mg/L)
按SC/T9102.2一渔业生态环境监测规范第2部分：海洋中3.1.6.3执行。方法来源
GB/T11914
GB/T7488
GB/T11911
GB/T11911
GB/T11906
GB/T7473
GB/T 7474
GB/T 7475
GB/T7475
GB/T 7472
GB/T11902
GB/T15505
GB/T7485
GB/T7468
GB/T7475
GB/T7471
GB/T7467
GB/T7475
GB/T7487
GB/T 7487
GB/T7490
GB/T16488
GB/T7494
GB/T 17378.7
GB/T17378.7
GB/T17378.7
GB5750
GB/T 7492
SC/T9102.3—2007
4沉积物采样、样品保存和分析方法4.1采样点确定原则
4.1.1湖泊、水库
根据调查湖（库）大小和营养类型选设适当数量的采样点，湖（库）心、主要的河流人湖（库）处和污染排放口周围等有代表性区域须设置采样点。采用网格法布设采样点时，应充分考虑样品代表性和采样可行性，采用比较合理的网格区域布点。4.1.2河流
采样点布设应根据调查目的确定，一般以断面方式布设。在河流左右岸边水域、中泓线区域、河口区、污染源附近、地形及潮汐原因造成堆积区、底泥恶化区，以及沉积层较薄等区域设置采样点。沉积物分布状况未知或易变区域，采样点要均设置，并适当增加采样点数。4.2采样方式
根据需要采集点状、柱状或混合样品。采样器可选用抓斗、筒式采样器、蚌式采样器或钻探装置。混合样品可由采泥器或者抓斗采集。采集较深层的柱状样时，采用钻探装置。4.3沉积物样品保存与预处理
4.3.1样品保存
使用广口、可密封容器储存样品，在样品保存期内测试完毕。样品保存方法见表2。表2沉积物样品保存与要求
测定项目
有机氯农药
锌、铬、砷、铜
总固体，水分
硫化物
凯氏氮
存容器
G-W(S)TFE
P-W,G-w
P-W,G-w
P-W,G-W
PE、G
贮存条件时间
<4℃,14d
<4℃,14d
<4℃,180d
<4℃,180d
<4℃,180d
冷冻保存，保存期6个月
尽快分析[80g(湿样)/2mL1mol/L醋酸锌并摇匀，于4℃下避光密封保存，保存期7d]4℃保存两周
注：PE—一聚乙烯;PS—聚苯乙烯;G-W一广口玻璃瓶;P-W一塑料瓶；(S)一用溶剂洗涤;TFE—衬帽4.3.2分析样品制备
4.3.2.1样品制备过程
分析样品须经过干燥、粉碎、过筛和缩分四个过程。4.3.2.2样品干燥方法及适用范围真空冷冻干燥：适用于对热、空气不稳定的组分。自然风干：适用于较稳定组分。恒温干燥：在105℃环境下干燥，适用于稳定组分。4.3.2.3样品制备注意事项
剔除石块、贝壳、动植物残体等杂质。测定铜、铅、锌、镉、砷及硒等的样品用玛瑙粉碎器血研磨，过160目尼龙筛，加工后的样品充分混匀（视测定项目要求而定）。筛下样品采用四分法缩分，得到所需量的样品装入棕色广口瓶中，贴上标签后6
供测试用或冷冻保存。
测有机污染物样应使用不锈钢网筛。SC/T9102.3—2007
测定汞、、硫化物等项目时，样品捣碎研磨过程中，不应产生高温，导致待测物损失。采用湿样测定不稳定组分时，应同时制备两份样品，其中一份用于含水量测定。4.4分析方法
沉积物分析方法见表3。
表3沉积物分析方法
含水率
凯氏氮
六六六
粪大肠菌群
重量法
分析方法
冷原子吸收光度法
双硫腺分光光度法
无火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
无火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
双硫腺分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
双硫腺分光光度法
无火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法砷铝酸一结晶紫外分光光度法
氢化物发生原子吸收分光光度法催化极谱法
无火焰原子吸收分光光度法
二苯碳酰二肼分光光度法
半微量滴定法
半微量滴定法
分光光度法
钼酸铵分光光度法。
气相色谱法
气相色谱法
发酵法
滤膜法
检出限（()
5×10-9
30×10-9
0.04×10-6
0.05×10-6
1×10-6
3×10-6
0.5×10-9
6x10-6
3×10-6
0.5×10-6
2×10-6
1×10-6
1×10-6
3×10-6
2×10-6
2×10-6
2×10~6
α-666,3pg
g-666,4pg
666,3pg
8-666,5pg
p'-DDE,4pg
op'-DDT,11pg
Pp'-DDD,6pg
pp'-DDT,18pg
引用标准
GB17378.5
GB 17378.5
GB17378.5
GB17378.5
GB17378.5
GB17378.5
GB17378.5
GB17378.5
GB/T6432
GB/T6437
GB 17378.5
GB17378.5
GB17378.7
SC/T9102.3—2007
大肠菌群
发酵法
滤膜法
中国生态系统研究网络观测与分析标准方法出版社，1999
表3(续）
分析方法
检出限()www.bzxz.net
引用标准
GB17378.7
湖泊生态调查观测与分析第四篇沉积物(底质)分析中国标准5浮游植物和浮游动物采样、样品保存和分析方法5.1浮游植物
5.1.1采样区域、断面、站位或测点布设5.1.1.1原则
根据水体面积、形态特征、工作条件、浮游植物的生态分布特点和调查目的、经费状况等确定采样点的数量。
采样点必须有代表性，能反映整个水体浮游植物和浮游动物基本情况。5.1.1.2湖泊、水库
平面采样点布设：在湖(库)心、湖(库)湾的中心、穿过湖(库)的调水航道中心、主要进水口、出水口附近、沿岸浅水区(有水草区和无水草区)、沿岸主要排污口和人出湖、库的河流汇合口处等位置设置采样点。采样点的数目确定参考表4。表4不同湖库面积需设采样点的数目面积（km2）
样点数
50~100
100~500
10002000
5001000
>2 000
垂直采样点布设：根据水体深浅和水团混合情况来决定采水层次，水面下0.5m处水层必须采集。水深3m~10m的水体则在表层(0.5m）和离底部0.5m处各采一个样品。水深大于10m的深水水体可每隔2m~5m水层采一个水样。
5.1.1.3河流
从上游至下游按适当间距设置采样断面。在主要支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处、河口区、受潮汐影响的河段、严重水土流失等区域须设置采样点。
断面采样垂线设置方式参考表5。垂线上采样点设置方式参考表6。表5河流采样断面垂线设置
水面宽(m)
50~100
水深(m)
垂线数
一条（中泓线）
二条(左、右近岸有明显水流处）三条(左、中、右)
表6河流垂线上采样点的设置
采样点数
一点（水面下0.5m处）
水深不足1m时，应设在1/2水深处。水深(m)
采样点数
表6(续)
二点（水面下0.5m、河底上0.5m）三点（水面下0.5m、1/2水深、河底上0.5m）5.1.2采样频率和采样时间
SC/T9102.3—2007
河流封冻时，在冰下0.5m处，
若垂线上水质均匀，可酌情减少采样点。采样频率和采样时间分常规监测、专项监测和应急监测，其中常规监测时间一般为生物的繁殖期、育肥期，专项监测和应急监测根据实际情况确定。5.1.3采集器材、样品固定保存剂和分析器材5.1.3.1采样器材
采水器：静水采用有机玻璃采水器，流速较大水体采用带铅鱼的横式采水器。浮游生物网：采用25号浮游生物网（网孔0.064mm）。5.1.3.2样品固定保存剂
甲醛溶液：市售分析纯甲醛，含HCHO37%～40%。碘液：将6g碘化钾（分析纯）、4g碘（分析纯）)溶解到100mL蒸馏水中。5.1.3.3观测分析器材
显微镜（附测微尺)一台：目镜2对(10×，16×），物镜4个(5×，10×，20×，40×）,油镜1个(100×）。0.1mL浮游植物计数框（面积20mm×20mm）、0.1mL定量吸管、载玻片、盖玻片（20mm×20mm，22mm×22mm）、虹吸管、小吸管、量筒；1000mL筒形沉淀器或1000mL分液漏斗。5.1.4定性标本的采集、固定和镜检用25号浮游生物网在水中作“oo”形移动，移动时网口与水面垂直，网口上端不露出水面，移动速度不超过0.3m/s，移动时间可根据水中生物多寡而定，采集水样盛于30mL～50mL广口瓶中。立即用碘液加以固定，固定剂量为水样的1%，使水样呈棕黄色即可；需长期保存的样品，再在水样中加少许甲醛溶液。
根据要求鉴定至门、属和种，并做记录。5.1.5定量样本的采集、固定和浓缩5.1.5.1采集
用有机玻璃采水器在一定水层采集1000mL水样置于1000mL广口瓶中。在贫营养型的河流中采样时，应酌情增加水样采集量。5.1.5.2固定
每100mL水样，加入1mL1.5mL碘液，使水样呈棕黄色，需长期保存的样品，再在水样中加上5mL左右的甲醛溶液。
5.1.5.3沉淀和浓缩
将1000mL的固定水样完全转移至沉淀器中，自然沉淀24h～48h。用虹吸法慢慢吸去上层清液，虹吸过程中不能搅动或吸出浮在表面、沉淀器内壁和底层沉淀的浮游植物，沉淀液及沉淀器内壁附着藻类定量转移至试剂瓶内，并定容至30mL。如需长时间保存，应在试剂瓶中滴加几滴甲醛液，并用石蜡或不干胶封口。
5.1.6定量样品的计数
5.1.6.1定量法
无计数框时，可采用该方法：
计数：将浓缩的30mL水样摇匀，吸50μuL水样于载玻片上，盖上盖玻片，在高倍镜下进行全片观察9
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。