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SC 2080-2007

基本信息

标准号: SC 2080-2007

中文名称:毛蚶

标准类别:水产行业标准(SC)

标准状态:现行

发布日期:2007-12-18

实施日期:2008-03-01

出版语种:简体中文

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标准简介

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标准内容

ICS 65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC 2080—2007
Ark sheli
2007-12-18发布
2008-03-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的第4章、第6章为强制性的,其余为推荐性的。本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录:本标准出中华人民共和国农业部渔业局提出。本标摊中全国水产标摊化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位:中国水产科学础究院黄海水产研究所、中国海洋大学本标准主要起草人:张岩、高天翔、陈四清、刘曼红、丁东祥SC 2080—2007
1范围
本标准给出了毛蚓的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传本标准适用于毛的种质鉴定与检测。2规范性引用文件
SC:20802007
生化遗传学续征装检测方法
下列文件中的条款通过本标准的引用询成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标谁达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件,其最新版术适用于本标准。GB/T18654.2养殖鱼类种质检验:第2部分:抽样方法GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分:染色体型分析3名称与分类
3.1学名
毛Scapharrca suberenata (Lischke, 1869)3.2分类地位
双壳纲(Bivalvia)、(Arcoida)、蚶科(Arcidae)、毛射属(Scupharca)。4
主要形态特征
4.1外形
贝壳呈长卵圆形,完质竖厚,荒外面降起;有棕褐色芹毛,通常两壳大小不等;右壳稍小,背侧两端略显棱角,腹缘前端回,后端稍延长:壳项突出,问内卷曲,位偏向前方,两壳项距离不很远。壳面有放射肋31条--39条,主要集中在34条~36条。无粒状宠起,肋上有方形小节结,状似瓦聋,生长纹在腹侧极明显。壳面户色,被有褐色绒毛状壳皮:壳内白色,壳缘具齿。铰合处很窄,呈直线形,齿细密。
毛蚓的外部形态见图1。
毛的外部形态
SC: 2080—2007
4.2可数性状
放射助:31条~-39条,多数为34条~-36条、4.3可量性状
毛蚶的完长,壳高,壳宽之间的比例因不同种群而不同,具体数据见表1。表1不同种群毛蚶的壳长、壳高、壳宽之间的比例关系项目
湖海湾
郊山港
5生长与繁殖
样水求数
5.1年龄与生长
壳长/壳高
标推差
5.1.1年龄与壳长、壳高和体重的关系样本数
壳长/壳筑
标准差
渤海湾毛蚶和象山港毛蚶年龄与壳长、壳高和体重的关系见裹2。表2毛蚶年龄与壳长、壳高和体重的关系产地
鹤海湾
象山港
5.1.2生长方程
5.2繁殖
5.2.1性成熟年龄
(龄)
毛蚓为雌雄异体,2足龄即可达性成熟。5.2.2繁殖季节
样本数
壳高/壳宽
标游差
你部干耳/完电
0.088 260
0. 064 592
0. 071 989
.078124
毛的繁殖季节为7月~9月,8月为盛期,水温大约25℃时开始产卵,27℃时为繁殖期。细胞遗传学特征
毛蚓体细胞染色体数:21m=38,7生化遗传学特征bZxz.net
7. 1 同王酶图谱
毛蚜苹巢酸酶(ME)同工酶的电泳图谱见图2.2
7.2群体变异范围
图2毛蚶苹果酸酶[ME)同工酶电泳图谱SC 2080—2007
青密沿岸毛蚶样体多态位点比例为51.85%,杂合度观察值(H。)为0.029~0.612,平均0.1330.036平均有效等位基因数(N)为1.030~2.577,均为1.381主0.3158检测方法
8.1抽样方法
按GB/T18654.2的规定执行,每一群休样品数量在30个以上。8.2染色体和核型检测
按8μg/g(体重)向毛体内注射PIA16h~24h后,再按照2μg/g~-1/g注射秋水仙素,作用4h6h,取鳃组织勾浆,宽温下用9.7%的K以低渗40min-~60min,甲醇:冰醋酸(3:1)固定3次,空气下燥法制片,染色体玻片用10%Gienisa染鱼,显微镜下统计染色体数目.8.3生化遗传学特性分析
8.3.1样品制备
活体或低温样品带回实验室。取肌肉和肝脏,密封放人超低温冰箱(一76C)或液氮罐中忙存。将部分组织(约0.5g)取出放人坡璃匀浆器中,加入等体积双蒸水或1:1(V/W)的0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.0)(配制方法见附录A),冰水溶中匀浆后.倒入1.5mL离心管内,在0℃~4℃冷冻离心机中15000r/tmin,离心15min,离心后取上清液作为电泳样品。8.3.2电泳分析
采用淀粉凝胶电泳方法,凝胶浓度为12%,电泳缓冲系统为TC.PH7.0(配制方法见刚录A),恒流(电场强度人小为8V/cm)电泳5h-Gh,电泳过程在4C冰箱中逊行。凝胶厚度为6mm,电泳后划成4片~5片,分别进行各种酶的染色.染色过程在37℃恒温箱中进行,染色液配方见附录A,8.3.3结果计算
群体遗传学特征的数据是,对声岛沿岸样品的肝胰腺组织中的碱性蛋凹酶(AK)、酯酶(EST)、6-磷酸葡萄糖异构酶(GPI)、HK、异柠襟酸脱氢酶(IDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸酶(ME)、苹果酸脱氢酶(MDFI)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、磷酸葡萄糖脱氢酶(PGD)、山梨醇脱氢酶(SDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等12种尚工酶的检测结果,样品数氧44-~124,多态位点比例(P)、平均杂合度观察值(H.)、平均有效等位基因数(N,)分别按公式(1)、公式(2)和公式(3)计算:P=N/X100%
式中:
P.-多态位点比例;
多态位点数;
检测位点总数。
H=(H)/n
SC.2080—2007
式中:
-平均杂合度观察值:
多态位点杂合度观察值:
观察位点总和。
N。平均有效等位基因数;
平均杂合度观察值:
观察位点总和:
9判定规则
Z(-H)/n
检测结果不符合第5章、第7章中任一章要求的,则判定为不合格项:有不合格项的样品为不合格样品。
A.1TC缓冲液
附录A
【规范性附录】
各种缓冲液、染色液配方
三径甲基氨基甲烷3.028,用柠檬酸调整pH至7.0.蒸馏水定容至1L、A.20.1mol/L.磷酸缓冲液(pH7.0)的配置1Inol/LKHPO,6L.5ml.,1mol/LKHPO.38.5ml.,用水稀释至1000mLA.3NADP基本保存液
NADP(N-0505):3001mgMTT(M-2128):300rng:纯水:1000mLA.4PMS基本保存液
PMS(P-9525):150mg纯水:10mL。A.5同工酶的染色液配制方法
同工酶染色液配制序法见表A.1。表A.1冏工酶的染色液配制方
同工酶
乾果酸酶
英文及缩与
malie: enzyne
Tris-HCl. pH 8. 5
Malic ncid
NAT>P替本保存验
PMS基本保存液
0. 2 tmxol/ L.
I rural/ L
NC 2080—2007
3滴~~5滴
S:2080
附录B
【资料性附录】
毛的体重和壳长生长方程式
毛蚶的体重和壳长生长方程式
象山港毛蚶的体重牛长方程式和壳长生长方程式如下:W.44.6744/1--cG.cr21:e.1354o1,=39.2739/1+e92t.0713559t
n :22,r=0. 979 7....
n23,r0.9616
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