本标准在体例格式上遵循《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》(GB/T1.1-2000)的规定 并参照《水利技术标准编写规定》(SL1-2002)的要求。本标准的主要内容包括：水样的保存 水样的预处理方法 原子荧光分析 方法的精密度和准确度。本标准为全文推荐，首次发布。 本规定解释单位： 水利部水文局 本规定主编单位： 天津市水文水资源勘测管理中心 本规定参编单位： 安徽省水文局北京科创海光仪器有限公司 本规定主要起草人： 康金栓 刘光学 高俊杰 张 延 周良伟 刘海涛 沈兴厚 SL 327.2-2005 水质 汞的测定 原子荧光光度法 SL327.2-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民和国水利行业标准
SI.327.22005
水质汞的测定
原子荧光光度法
water qaalitydetermination of mercuryatomic flunrescencespectrometric method
2005-10-21 发布
2006-01-01实施
中华人民共和固水利部发布
适用范围
为法娠理
俊器·
分新基操
缅巢引算
资与准
注意事.
SL 327, 22005
SL. 327.2—H)5
4在体像格式连话标化工作则第1部办：标准的统检析续写规（（T1.12000）的现定，并参膜水利装术标准织马热宠三202）的层求，本标准的三要内穿包括：本详的保存，术举的预处法，了成先分析，方法的精选度和准确。
标准为全文推释，
本标准批准部门T：中作人民共和用水利部本环雄主持机构，水利部水文弓本殊准解释单位：求利部水文所中标理十编单位：不冲水文水强源救测要心心本标准参编单书：安微省水文与、北京科例海光议器有限公司本动准出改发行单位，山国水利水中台波社本标准主要起草人：康金栓、刘光学、高俊杰、张、周良气、刘海菊、沈兴原本标准审查会议技术您本人：季青山本标休例格云市查人：乐校
1追用范围
水质汞的测定原子荧光光度法
S.327.2—205
木标准是将氨化物发生效术与原于莞北光谱分断技术相钻合测定水汞，从而实现水样险测的者技术：源了炎光光度法具有操作简便、用样或少、灵激度高、测监重现性好，自动化程限高，证合人批盘分书泽特点，本标准谨州十邢表水，地水，人气降水、的水及其再生利用水中汞的测定，方法检出服/，在~制定范片内，裁性良好。大下的样品，可梯释届微定：
2干扰
本标证采正效化物发生法：伙得行测元商与体守部：十扰限少，常见节行离子和化合物不工批谢定：
3方法原理
样品经预处卵、其中各种形森的求转化成\价求（I1g-，加人研氢化钾（或正氢化）与其乏应，生成原子态求，用氢气将原子态汞子人原于化器，以求商强案心阴极灯为露发光污，末原了受光辐射激发产牛灭光，检测源「英光预度，利出荧光强度在一宠范南内与术含盘成下比的关系计笋样品中求的合且。
4.原了荧光况计
42水高常度空阴账汀。
4.3恒流水浴锅
4. 4常用被璃且器
5试剂
5.1本环难所用水因指去离子水或同举纯座的水，.3就酸（H,S：1.84g/ml.，优缓5.3确酸N2-.12m..优级纯
s.4坐酸（Ilc：=1.18g/mL，优然纯，5.5氢乳化加（K(H)：优缴统
5.6重论酸新落液：5g/L。
5.过疏酸针溶液：201.
S.8没酸知(,Imol/L）短北钙I(g/L！液今游滚：称激酸钾（优皱纳），落畔，加人Ig误化包（优级练），用水帮骨单luuonu.，置格仪试剂瓶中保存，有流析出，应重辅配制5.5/1坐酸羟溶液：此游液如含有少或末：须对游液先避行起纯：燃后便用。5.10%盗哦液（体分数：量段0ml.垫酸（见5.1，加人m水中密。5.112.到氢化钾（或硼氢化销）济度，鄂长10g氢化钾（或越化钠）：溶：b03r1l0.血化钾（5.3穿液中，句
5.12汞标准固定微：检取约,市酸评（优级纯）干适且求中，雨加.人5)ml.硝融（见13
SL 327.22005
，称举三1000，]
5.13求款诈就备液（1330mR：），购面或自配：准确称取放骨在证放十燥器已充分干燥过的1.3E42（准择带0，1多）氢化求，月标重固实教（5.12）存新后，转移书luml容日瓶口，再丑乘标准成定液卫12）偿称群至标线：探].5.14求标准中间策（1.0mg/L：准碎移取涨座为100mg/L.的求标准储备液（见5.13）1.Ceal转人1u00mL齐量靠中，切人药心.2多直语酸细（代级纯），用乘标准定疫（见5.：2）格释革刻度。5.15标范快月液.11)-1%/1）：准确韩取度为1.0m/L的水标准间乘（见5.1411.(1m.转人1uUml容量瓶中，用乘标准固定酸（见5.12）需释车划率，潘勾。5.16红气：纯度大于99.SS%
6分析步噪
6.1水烊长存
水样采莱行应公快进行分析，不能及对外标：胜硝殿（见品，）化水样至1环进行保存6.2水样的须变升
（.2。1年站酸钾一划硫政消解法此法道用丁地表水，池下水和节水。取摇匀的l.C-5.0m污水（成0nl.较信净地水、地下）胃下25mL比色管中，梯秤至10.0，加人2.$ml.值醛（见5.2，.3l.硝醛<见.，混勺。再加人1.Cml年诺酸游液（克，6），应保持至少1.mm不退色，否则应子置盐补。然后加人1.UmL迁的酸钾箱液见5.7），在水消锅中闭毫保持近佛13。取1冷却，使用前，进滴均人益酸羟胺溶液（乐.D)，白至游夜退位，市产释整测展。
6.2.2牌钾激化钟消解法
此达近卫于较消洁地表水。下水和有机污票物较少的污水取5.1--1n.ml.水样低\25ml比色管中，人1.0ml统酸（见5.2）、1.Gml误化剂（两5.，团奔，句，2u1偏下少放5mi工。样品中如没有旺满色说，适当补次化剂，最多不得的对3.Um二。否则成使用重铭酸钾一过统酸消解达述行处好，伙用前，滴如盐龄将密兼乏延过剩药流，用水程释至刻度。6.3样品的测元
6.3.1设置仅会数（依仅器数于不同，测量参效会有所变动，以下可作为象）6.3.1.1激岁光波长：2h3.nm.
6.3.E.2光电培增岂负高压：741-3/76.3. 1,3
电池：3~iA.
6.3.1.4原了咨温度：点火，230以上6.3. 1. 5 项了化群高皮：H-- 12mm6.3.1.6载气净手：30-().in,
.3.1.7年般气，nn.--12ct.nin。6.31.元量方式：标广调载然。
6.3.1.9使数方式：峰高成峰起积。6,3.1.啡说数时间：3~16s。
6.3.1.11返时间：0~2..。
6.3.2标准曲线的配制
分别冲激5010mg/1.标准设月液3.Ua「.、1.ml、2.0ml、4,0m、6.Cl.，X.oml10.Cml.划人1craL穿章，用56盐酸罐液（见5.[C）格释至刻惠，北标准系列的微能分别为11
SI.327.22005
C.trg/=、0,1oug/L，.20ug/J.,0.4Cpg....0.6ujrg/L，u.80ug/L，1.lg/:.放置1imin后制定
6.3.3现定样
按照俊露择冶规望，热热30mi，接通（源、懂整好H口，使头盐晚落（见，1U）作为较流，按照仪媒工作效整议器，测定求标座工作止线，测定的标准上作曲线和关系数应大下0.9999，告圳京查明原内平新测定标生曲践或用比例法处理数据按的测定程序，先彻定持品空已，可按程序依改通定各伴品法度：7结果计算
交验录机软什右白动算的功：1非线为继性拟含曲线，测待测价品步要度恒后承大作品空自荧光强变，代人拉台曲线的一次方将：平得山待遇件品依度。齐人工算，叫采用式（1）：Ce
式中;
C——待测品浓医，单位为微克每」·（/）：：(1)
带待测栏品的荧光幅2成三样品空心火光项座，从1作拍线查得柜应的详品然店：一尚测弹品经姓医，稀释定容后药最终体积：所导测栏品的体程。
8精密度与准确宽
8.1请阅#
3·个实验协作实验，测定柜对标准停差部来：水伴能度小二30/时，相对杯维偏关灯0.33%,28.
8.2准确质
3个窦案协作实验，测定加标回收坐结尽：水样浓要小，时，可收率为3心坏.11:4.05%。
”注事项
1锥形低，穿罩施等培需血均成总时使同稀硝龄盗洗后冲冷用，或上污巢，9渐氢化迎和硼氢化纳受强还原剂：使压时汁刻接触辰肽和照人时晴9.1仪器延迟时间和读散付间损退实验用关长体峰形确定。警专案件会因仪器型号，驾路冲接文短粗圳的人同有差齐，适当调整使仪器能议出流整的择高战峰形即可，1
一，综台希（L、下圳）
二。水文
综合技术水文报预报
水测验（1下）
水文俊器设备
、水资源水环境卷
染介控术
分析为法
四，本利水卷
综合技术
断测龄合技和
测断力法
谢测减发片头
练合设计（上：下附）
州酒塑筑物投计
严理快计机电设让
本地站设计工设计
施(上、归、F屏
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金制结构机械
正、防洪抗牛卷
供水伤水卷
七，滋避排水卷
龄台技术
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八，水七保持卷
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