本标准在体例格式上遵循《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》(GB/T1.1-2000)的规定，并参照《水利技术标准编写规定》(SL1-2002)的要求。本标准的主要内容包括：水样的保存，水样的预处理方法，原子荧光分析，方法的精密度和准确度。本标准为全文推荐，首次发布。本标准批准部门:中华人民共和国水利部本标准主持单位：水利部水文局本标准解释单位：水利部水文局本标准主编单位：安徽省水文局本标准参编单位：天津市水文水资源勘测管理中心长江流域水环境监测中心北京科创海光仪器有限公司本标准出版发行单位：中国水利水电出版社本标准主要起草人： 周良伟张延 李怡庭 康金栓 刘光学 臧小平 刘海涛本标准审查会议技术负责人：齐文启本标准体例格式负责人：乐枚 本规定解释单位： 水利部水文局 本规定主编单位： 安徽省水文局 本规定参编单位： 天津市水文水资源勘测管理中心长江流域水环境监测中心北京科创海光仪器有限公司 本规定主要起草人： 周良伟 张 延 李怡庭 康金栓 刘光学 臧小平 刘海涛 SL 327.4-2005 水质 铅的测定 原子荧光光度法 SL327.4-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国水利行业标准
SL327.42005
水质铅的测定原子荧光光度法
Water qualitydctermination nf ltad atomic fluorescencespectrometric method
2005-10-21发布
中华人民共和国水利部
2006-01-01实施
进热区
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力达隙屋
分新聚·
等来计算
精率度与准确退
注意事项
SL 327.4 2005
SL 327.4—205
木标准在体例格式上筐循“标冶化工作导则第1帮分：环准的结构利端写规则3（GB/T1.1一200）的规定，并患照多未利核.代标编综写税定，（S二1一2002）的要求，本标准的主紫内容包括，水样的保存，水样的预处现方达，凉子美光分机，方然的精密质和雅确度，
本标准为企文推。
本标准批准部门，中华人以共和国木利部会标准主持单位，水利部水文居车标证解释单笠：水利部水文局本环难主编单金：安微省水文尚本标准券翁单位：天神市水文术资源勘测管理中心、长江流域尔环说监例中心，汇京科创将光校鼎山服公司
标准出版发行单位：中国本利求电出版社六标准上麦起草人，周良号、张延，李冷庭、康金栓、刘光掌、孩小平、文海港本标准牢吉会议技术负资人：产文厅中标准体鸽格式质卖人：乐枚
1适用范围
水质铅的测定原子荧光光度法
SL 327.42005
本标准点将风化物发中技未与原子双光光谱分析技术统合测定十，从血实现水样於测的新转术，原子次光光度法与双硫分洗完度法，原，收收分光光度法测定水中铅扣比，具右减体十扰小，澳作简便、用样量少、灵敏度和准航度高、测盘重现性好、白动化程度高、适合大批量分街等特点。车标准适用下地表水，地下水，人气降水，污水改其再生利用求中铅的测定，方然越出限1.C，车2--200/1单国内，或性良好。了223FT.的样品，稀释后测定2干扰
本标准采同室化物表生达，使得待测元索与基本分离：批很之，儿疗存离了和化合不十性测，定，当销全盘为40.nR/1.时：名共存离于分别为09.2ug/L三价铁，214g/二价，201.6g/L二价染，200;/二价求，5260R/T价详、2300ug/L八价锋，对期定元干比。3方法原理
样品丝处理，并中务种形态的均款化为匹价培《h），加人班氢化钾（或姆效化销）与具改应，小战气态急化伤，用氩气将气态乱化帮望人源一化器进行京子化以铅高强虚宅心羽极灯作激发光源，沿原子受光输射深发产牛成光，检原子荧光强理，刘用炎光强度在一定范国内与密液中铅含量成正比的系计算单品中的铅含量4收器
4.1原子荧光光度计，
4.2铅商职虑心明叛灯。
4.33kW电热板
4.4带口玻城器
5试剂
5.]本标准所用水片指声子或司等纯度的水：5.2能醇（HN(,)，-1.42g/rf..优然5.3点酸（HCI)：P1.1H/T..优级链。S.4氢范化卵（K：优级纯
5.55u%盐酸液（体积分数：量取0m盐略（见.，领虚川人50mL水中，择匀5.65%益酸等策（体积分数）：量收50m.盐醛（见5.3），摄慢加人230ml.水1，摇勾.5.7ug/L草酸溶液。称取g草酸，降于追益水中，用水带师单luUmL。5.8，10ng/T.头氯比钾溶液：称收10g拨机化钟，轮于造量水中，井用水稀释至1uUml.。伟时现配，5.92g/1.明氢化钾（或明化钠）落液：稳取13集著化钾（或砌氢化钠）、淳十500ml.0.5%≤有化新（势.3.6）落液，提勺
5.1铅标准储备11000m/1.1，购骨或自配：确称股1.533g（准确至.m）避（吨过29，榨群」2Gcml.水牛：加人20ml.码（见.2>，移人(ml.弃量中，水稀格圣标线、控寻：
S 327.4—2005
5.11标准中液（10ng：准确移收微为ogL的器准诺备液（见10.CmL，转入1000mL弃量瓶中，月水梯择至标线，据勾。5. 12缺标准使用表（1. 00mR1.) 准确将浓当为Ju,心mg:1的机准1间液（见5. 11 >IC.，转人00m穿量始中，历水程称至标线，解与，5.13氧气：纯座天5.别%.
6分析步幕
6.1水样的保疗
采栏无样加悄酸（见5.2）酸化至13供行保存，个片内完成测定6.2水性的均处理
6.2.1消洁透归的水
取定体积（视浓度而定，准确至3.1m）水详于-1.1.穿量瓶中，加i人Cml.5%盐哦熔箍：5.5），1.5ml.1%/L草酸奔微（见5.7/，再加人2.0m.123g/1.线化钾落液（见5.8）：用本定容，匀。放暨m后上机谢定。
6.2.2较注浊收基供扰严重水种
准确移取3.m！水样」100m.承甄+，加人3.(ml.销酸（见5.3），于心热板上索序消解至近1、列求mT，加热近下，存血人1.酸（见5.、消辉至近f：以充分旺去硝酸，至溶液摄清，加人2.UmL50盘酸深液（施E.5）,5mL40g/L草校穿率（见5.7），2.CmE100g/二款氯[钾溶浓死5.8]，用水定容：稀为].放监30min后伴测6.3+品的测定
6.3.1段置数器工作整数（依仅器举号不同、别参数会有所变动，以下可件为梦考）6.3.1.1发光长：226.8m
6.3.1.2光中信普咨负产：250--319V6.3.1.3空阴灯电流：40--93
6.3.1.4原十化器度：1n--14mm
63，1.原子化器温险：点火，2C以6. 3. 1. 6
战气流量：300.u0nl./mit..
6.3.1.7敏气流率：50U~12m/n
6.3.1.*酒量方式：标准出线法.6.3.1.9读数与式：峰高或率面积，6.3.1.10读数时间，12~16：.
6.3.1.11延退时间，0~3s.
6.3.2：标雄恒币线的配制
分别准碗移你标准依H液（12）L、.Gm1、1.0mL，2.(ml.3.0m4.1ml=.UL置于5(m1.雾适瓶中，各人2.mL)盐酸游液见.5）).-[.4/草酸游液（见5.71，2.T.0>元/7.获每化钾游装见5.3.，定容至5m1.。北标差系列的浓度会则为n0mr/E.1.Ju1.,20.2[.,40. Cpp1..f3.0up/1.8n.(x/1.、1.3u/1.放置3nnin启特,6.3.3样品的测实
按期夜器柔作恶，预热mir，滚通气源，谢垫好出口压方，使用5为盐缺落被（见5」作为载流，按照设器工作参数调整好议器，测定估际准工作曲线：测定药标准工作曲线相关系数应人，.，合则应去明原因重新测定标准曲线或用比例法处理数据，按前连划定程序，元别实样品牢心，再接程序依次测定各以品浓度、3
7培果计弹
$1. 327.4—2M05
设器随机饮件有白动计单的功能，上作曲线为线性拟台曲战，测究待测单品受光强度直后减云性品空凹火光速度，化入积合曲线的一次为程，平得山待的样品依度，艺人工计算，可采H式（1），Cx
式中：bzxZ.net
待测品装质，单位为微克每升（产儿）；报其持测样品的劳光强变减力栏显空口次光照度后，从作供线上查得相应的持品报跑待测样品经处单，松释定容后的展终体积：所收持测样品的体积，
8精密与准确度
3. 精娠
个实验空测是相对标准瓶益势具：水件依度小于200gL时，相对标准候关.306.2准确皮
个实验率定标回收率结果：求样浓度小2g/时，加标回改率为92.还--10.%.连意丰项
9.1动解求栏对务必充分赶尽郁酸，内销酸白检需的神制费光的作用，废液pTI供底控制在83。以2形能，容量血等聘器血均应及时使压稀硝酸奥洗冲净使出，的止污染。9.3潮重化钾和爆来化钢是凸还原剂，使用时注忘初接皮快和谢入医胎，94促器强这时间和读效时间性期实验时的息述形确定，率考条什会因仪型号、管路造接长划质想细的同值有普导，当调需使仅要能出完快的呼产或峰面到即可。31
一、综合程（上、下册）
一、水文
给合技术水文情批%线
「上，
本工促器设备
三、水资源水环境卷
综各技术
分方法
四，水升水电卷
综合镇术
谢测缺合使术
性测收方法
说洲试验方法
综设计（册”
普巡建筑特设计
各理设计机电设计
水电站设计 施上设计
随！（上，中、下册）
材料就股
全结构抵情
正，防淇抗卷
六、供水节水卷
七，激抵排水
药合技术
水设备“材料
液甲我
人、水十保持卷
九：农村水电与电气化
规则设计
设督及培街培理
卡、综合利用拳
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