YB/T 4019-2006 轻烧氧化镁化学活性测定方法 YB/T4019-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS73.080
中华人民共和国黑色治金行业标准YB/T40192006
代替YB/T4019—1991
轻烧氧化镁化学活性测定方法
Test methods for chemical activity of caustic burned magnesia2006-08-16 发布
2007-02-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
YB/T4019—2006
本标准代替YB/T4019—1991<轻烧菱镁矿粉化学分析方法会柠檬酸法测定轻烧菱镁矿粉的活性》。本标准与YB/T4019—1991比较，主要差异如下：~增加了反应温度控制范围：
—增加了对测量仪器精度要求；增加了取样和制样规定；
一增加了水合法测定活性氧化镁含量;一修改了标准名称。
本标准由中国钢铁工业协会提山。本标推由治金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位：中钢集团洛阳耐火材料研究院。本标准主要起草人：梁献雷。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：YB/T4019--1991
1范围
轻烧氧化镁化学活性测定方法
YB/T 40192006
本标准规定了轻烧氧化镁化学活性测定方法及活性氧化镁含量测定方法范围、仪器、试剂、取样和制样、测定方法、结果计算和试验报告。本标准适用于粒度小于0.045m(通过320目筛）或粒度小于0.125umn(通过120目筛）轻烧氧化镁活性的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究悬否可使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T8170数值修约规则
GB/T12573水泥取样方法
GB/T12805实验究玻璃仪器滴定管GB/T 128061
实验室玻璃仪器单标线容量瓶
GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管3试剂
分析中除另有说明外，使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。3.1柠檬酸。
3.2氢氧化钠。
3.3苯二甲酸氢钾：基准试剂。
3.4酚酸指示剂溶液：10g/L的乙醇溶液。3.5氢氧化钠标准溶液（0.2mol/L）3.5.1配制：称取8g氢氧化钠（3.5）溶于100mL水中，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中：稀释至刻度，混勾。转移至塑料瓶中备用.现用现标定。3.5.2标定：准确称取三份0.8168g已在105℃～110℃烘2h并冷至室温的举二甲酸氢钾（基准试剂）分别置于400mL烧杯中，加人200ml.煮沸过并巨冷却的蒸馏水，搅拌使其溶解，然后加3滴酚酸指示剂溶液（3.4），用氢氧化钠标准溶液（3.5.1)滴定至微红色，即为终点。氢氧化钠标准溶液的度用物质的量浓度CNaH计，数值以mol/L表示，按式(1)计算：式中：
CNur = × 204. 2 × 10-
m-—称取苯二甲酸氢钾的质量的数值，单位为克(g)：V-滴定苯二甲酸氢钾所消耗氢氧化钠标准溶液的体移\\的数值，单位为毫升（mL)；204.2--—苯二甲酸氢钾的糜尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)：计算结果取其平均值，按GB/T8170的规定修约，取两位有效数。3.6柠概酸标准溶液（0.07mol/L）(1)
3.6.1配制：称取14.7lg柠檬酸（3.1)，精确至0.0001g.置于400ml.烧杯中，加200mL水溶解，移人YB/T 4019--2006
1000mL容趾瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放入冰箱中冷藏保存.有效期个月。3.6.2标定：移取三份50.00ml.柠檬酸浴液（3.6.1），分别置于400mL烧杯中，加入150ml蒸馏水，加3滴酚酸指示剂溶液（3.4）.用氢氧化钠标准溶液（3.5.1)滴定至微红色，即为终点。柠檬酸标准溶液的浓度用物质的量浓度（gHgn·H,o计，数值以mol/L表示·按式(2)计算：Ctg Haoho
武中：
V1——滴定试液所消耗氯氢氧化钠标雅溶液（3.5.1)的体积的数值，单位为毫升（mL)：V一一移取柠樣酸标谁溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)；CnaH—-氢氧化钠标准溶液(3.5.1)浓度的数值，单位为摩[尔]每升（mol/L)。计算结果取其平均值.按GB/T8170的规定修约，取两位有效数字。4仪器
4.1秒表:精度士0.2s。
4.2干燥箱：最高使用温度200℃，可控制稍度士5℃。4.3溢度计：瑕高使用溢度50℃，精度士0.1℃。4.4干燥器。
4.5振筛机。
4.6 容瓶:1000mlL.,符合 GB/T 12806A类。4.7
碱式滴定管：50)ml.,符合（GB/T12805A类。吸量管：50mL，100mL，符合GB/T12808A类。4.8
4.9分析天平：感量0.Jmg。
4.10玻璃称盘瓶：24mm×40rnm。4.11恒温恒速磁力搅拌器。
搅拌子：外包有塑料。
5取样和制样bZxz.net
5.1取样
按GB/T12573规定采集实验室样品。5.2制样
5.2.1将块状实验室样品破碎至6.7mm以下，用分样器或按四分法缩分至约100g。(2)
5.2.2将缩分后的样品粉碎至0,5mm以下,再缩分至约20g,加工成粒度小于0.045rmm或0.125mm的试样。
5.2.3粉状实验室样品直接缩分至约100g，并通过0.045mm筛网（320目）或0.125mm筛网（120目），亚缩分至约20g。
5.2.4试样分析前应在105℃～110℃烘2h，于干燥器叶冷至室温。6测定方法
本标维包含两个测定方法：柠檬酸中和法测定轻烧氧化镁的活性和水合法测定轻烧氧化候中活性氧化镁含过。
6.1柠酸中和法测定轻烧氧化镁的活性6.1.1方法握要
轻烧化镁在200ml柠檬酸溶液(0.07ml/L)中进行反应，根据反应的时间来衡量轻烧氧化镁的活性。2
6. 1.2 测定步骤
6. 1. 2. 1 试料量
称取 1. 70g试料，精确至 0.0003g6.1.2.2测定数量
测定时应称取两份试料进行平行测定。6. 1. 2. 3 测定
YB/T4019—2006
将试料（6.1.2.1)置于干燥的300mL烧杯中放一枚搅拌子(4.12)，置于恒温40℃的磁力搅拌器上：立即快速加人200mL40℃的柠檬酸标准溶羧（3.2）（册先加两滴酚酥指示剂溶液），同时打升秒表，开动磁力搅拌器（500口/s），待试液刚皇现红色支即停秒表，以秒数表示轻烧氧化镁的适性。所得结果应按GB/T8170修约至小数点后一位。如果需方供货合同或有关标准另有要求时，可按要求的位数修约。6.1.3允许差
平行测定结果的差值不大于表1或表 2 所列允许差。表1粒度小于0.045mm（通过320目筛）试样的允许差活性：5
充许差,3
表2粒度小于0.125mm（通过120目筛）试样的充许差活性，
6.2水合法测定轻烧氧化镁中活性氧化镁含量6.2.1方法提要
充许兼，s
活性氧化镁在温度20℃土2℃,相对湿度70%上5%条件下静置水化24h,再于100℃～110℃水化，用水化氧化镁的质量分数来表示活性氧化镁含量。6. 2. 2 测定步骤
6. 2. 2. 1 试料量
称取2.00g试料，精确至0.0001g。6.2.2.2测定数量
测定时应称取两份试样进行平行测定。6. 2. 2. 3测定
将试料(6.2.2.1)置于玻璃称量瓶(4.10)中，加人20mL蒸馏水，盖上盖子并销留缝隙，在温度20℃2℃、相对湿度70%±5%条件下静置水化24h，放入干燥箱中于100℃～110℃水化至近干，然后升温至150℃士5℃烘干，并在此温度下烘下至恒量,置于于燥器中冷至室温，称量。所得结果应按GB/T8170修约至小数点后两位。如果方供货含问或有关标推另有要求时，可按要求的位数修约。6.2. 3结果计算
轻烧氧化镁中活性氧化镁含量用质量分数W计，数值以%表示，按式(3)计算：w.-Wi×100
式中：
试料的质量的数值，单位为克(g)；0.45w1
-试料水化后的质母的数值，单位为克(g)：(3)
YB/T 4019--2006
0.45--—活性氧化镁水化后增加的质量换算成氧化镁的系数。6.2.4允许差
平行测定结果的差值应不大于表3所列允许差。表3水合法试样的允许差
括性氧化镁含量，%
试验报告
试验报告应至少包括以下内容：.一委托单位；
试样名称：
测定结果(标明试样粒度)：
使用标准（注明YB/T1019采用方法）：与规定的测定步骤的差异（如有必要）：在试验中观察到的异常现象（如有必要)；一试验日期。
充许差，%
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