本标准规定了脲醛预缩液的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、贮存和运输的要求。本标准适用于高浓度甲醛与尿素反应制得的脲醛预缩液产品。 LY/T 1180-2006 脲醛预缩液 LY/T1180-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 080. 80
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1180—2006
代替LY/T1180—1995
脲醛预缩液
Urea formaldehyde pre-condensate2006-08-31发布
国家林业局
2006-12-01实施
LY/T1180—2006
本标准是对LY/T1180—1995《脉醛预缩液的修订。与前版标准相比，本标推的主要技术变化为：
-在分类中增加了UFC-54型豚醛预缩液：-对尿素含量测定方法进行了补充。本标准自实施之日起，代替I.Y/T I1801995。本标准山全国人造板标推化技术委员会提出并归口。本标雁由华南农业大学负资起草。本标谁主要起草人：高振忠，陈绍荣、干晓波、孙伟圣。本标准于1995年6月首次发布，本次是第一次修订。I
1范围
脲醛预缩液
LY/T 1180-2006
本标准规定了豚醛预缩液(简称 IJFC)的技术要求、试验方法,检验规则及标志、包装、运输和忙存要求等。
本标准适用于高浓度甲醛与尿素反应制得的脉醛预缩液产品。2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB1901990危险货物包装标志
GB/T9724—1988化学试剂PII值测定通则GB/T14074-2006木材胶粘剂及其树脂捡验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
脲醛预缩液(UFC)urea formaldehyde concentrate由高浓度甲醛与尿素反应制得的由甲醛、甲醛-尿索加成物,水、中醇组成的均句液体。3.2
脲醛预缩液(UFC)有效成分
urea formaldehyde concentraie availahility component脲醛预缩液中含有的甲醛与尿素。4分类
4.1产品按豚醛预缩液有效成分含量分为 UFC-54、UFC-60、UFC-62三类。4.2产品标记
UFC-xx
有效战分含量的百分数
一脲醛预缩液
5技术要求
豚醛预缩液的技术要求应符合表1的规定。LY/T 1180—2006
指标名称
甲醛含量/%）
球素含量/%）
甲醇含量/（%)
存期/d
6试验方法
外现质量检验
表1脲醛预缩液(UFC)技术要求
UFC-54
39±0,5
15-0, 5
UFC-60下载标准就来标准下载网
无色或赖黄色透明液体
7. 0--8. 0
UFC-62
在50 trL比色管中注人豚醛预缩液(UFC)至刻度线，在白然散射光或日光灯下对光观察应为尤色或淡黄色透明液体。
6.2甲醛含量测定
6.2.1原理
UFC试样与稀硫酸共热分解,释放出甲醛并生成硫酸铵。用蒸馏法可先后测出甲醛和尿含量。蒸出的甲醛与过量的亚硫酸钠溶液作用，生成与甲醛等摩尔的氧氧化钠，然后加百里香酚酸指示剂，用硫酸标准溶液滴定生成的氢氧化钠。反应式如下：
CH2O+Na $O, -H, O-Na0H+HOCH,SO, Na2NaOH+H,SO,→Na SO, +2H.0
6.2.2试剂和溶液
6.2.2.1硫酸铜（分析纯）。
6.2.2.2硫酸钾（分析纯），
6.2.2.395%乙醇(分析纯)，
6.2.2.430%硫酸溶液：称取30g浓硫酸（分析纯)溶于70g水中。6.2.2.5亚硫酸钠溶液:c(NazSO;)一1 mol/I。称取无水亚硫酸钠分析纯)126 g,用水溶解并稀释至 1 (000 mI(有效期一周)。
6,2.2.6硫酸标准溶液:t(1/2HzS0,)0.5 mo1/L6.2.2.6. 1配制:鼠取 15 mL浓硫酸,缓缓注入 1 000 ml.水中,冷却,摇匀。6.2.2.6.2 标定:称取 0. 8 g于 270℃～300℃烧至恒重的无水碳酸钠,精确至 0. 000 1 g。溶于50 trL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液用配制好的硫酸溶液滴定至由绿色变为暗红色，意沸2 trin,冷却继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。硫酸标准溶液的浓度接式(1)计算：( H,SO)
（V-V)×0.05299
硫酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mal/L);无水碳酸钠质量，单位为克（g）：Vl一硫酸溶液用量,单位为毫升(ml.);V2空白试验硫酸溶液用量，单位为毫升（mL）；LY/T 1180—2006
0.052 99一与1.00 mL硫酸标推溶液[c(12II,SO.）=1.000 nol/I7相当的以克表示的无水碳酸钠质量。
6.2.2. 7氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)—0. 5 mol/L。6.2. 2. 7. 1配制
称取100g氢氧化钠溶于100mL水中,摇勾,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。后用移液管吸取上层清被 26 mL注人 1 000 mL 无二氧化碳的水中,播匀,6.2.2.7.2标定
称取3g已在105℃-110℃烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾,精确至0.0001g，溶于80mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酥指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。
氢氧化钠标推溶羧浓度按式(2)计算：cNaOH)
式中：
(NaOH)-
(V,V,) X 0. 204 2
氢氧化铟标推溶被浓度，单位为摩尔每升（mol/I）：邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克(g)；氢氧化钠溶液用量，单莅为毫（mL）：空白试验氨氧化钠溶液用量，单位为毫升(tnL)；(2)
与1.00tnL氢氧化钠标谁溶液Lc(1/2Na0H)=1.000tmal/L7相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾质量。
6,2.2.8里香酚酸指示剂:每100 ml. 乙醇(95%)中含 0,1g百里香酚酰。6.2.3仪器
6. 2. 3. 1 500 mL 凯氏定氮瓶。6. 2. 3. 2
6. 2. 3. 3
直管冷凝器，有效长度为150mm。500 ml锥形瓶。
6.2.3.450ml.酸式滴定管。
50 ml. 碱式滴定管。
单球干燥替，内填玻璃珠，
6.2.3.7沸石(8 日～16 目)，
6.2.3.8分析犬平.分度值0.0001g：6. 2. 4 试验程序
称取 JFC试样 1.0 g~1. 2 g(精确至 0. 000 2 g)于 500 mL凯定氮瓶中,加人 1. 0 g硫酸铜和5.0 g硫酸钾及30%硫酸溶液150 tnL,加人几粒沸石或多孔瓷片。吸收瓶内加100 mL水,单球T燥管用水润湿。按图1装好蒸仪器，并保证仪器所有连接部分密封。3
LY/T 1180—2006
一吸收瓶：
一单球干燥管：
冷疑管
一玻璃弯管；
一凯氏氮瓶；
加热器。
图1UFC中甲醛測定装置
加热蒸馏至凯氏定氮瓶内冒白烟时停止加热，拆下玻璃弯管，用少量水冲洗冷凝管、单球干蝶替及吸收瓶。
在吸收瓶内加人6滴～7滴百里香酚酰指示剂.用氢氧化钠标准溶液（6.2.2.7)滴定至微蓝色，再用硫酸标准溶液滴(6. 2. 2. 6)回滴至无色后圳人 50 nl. 预先中和过的 1 mol/L 亚硫酸钠溶液(即取50 rnL亚硫酸钠溶液于烧杯中,并滴加 2 滴~3 滴百里香酚酸,用 0. 5 mol/L 硫酸标推溶液滴定至无色）用硫酸标准溶液（6.2.2.6)滴定至蓝色消失为终点。6. 2. 5试验结果计算
UJFC中印醛含量X,以质量分数（%)表示，按式(3)算：X = XV×0. 030 03 ×100
式中：
0. 030 03
硫酸标推溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/l）：滴定被测试样蒸液消耗的 0.5 tmol/L硫酸标推游液的体积,单位为毫升(mL)试样质量，单位为克（g）；
与1.(H)mL硫酸标准游液［（1/2H.S0,）=1.000o1/L相当的以克表示的甲醛的质量。
结果精确至 0,01%。
平行测定结果的绝对差值不应大于0.2%。测定结果取平行测定结果的算术平均值,精确至 0.1%。6. 3尿素含量测定
6.3.1原理
UFC与硫酸共热生成硫酸铵，在有过量氢氧化钠存在时，铵盐分解释放出游离氨，经蒸馏释放出的游离氨被过最的硫酸标难溶液吸收，然后再用氢氧化钠标难溶被回滴过量的酸。4
反应方程式如下：
6.3.2试剂和溶液
(NH,)2SO, +2NaOH →2NH ++Na2SO,+2H,02NH, +H,SO. *(NH,),SO
H.SO, +2NaOH →Na.S0, +2H.0
6.3.2.130%氢氧化钠液：称取30g氢氧化钠（分析纯)淬于70g水中。6.3.2.2氢氟化钠标准溶液：c（NzOH）=0.5mo1/L，按6.2.2.7配制与标定。6.3.2. 3硫酸标准溶液：c(1/2HzSO,)=0.5 mol/L,按 6,2.2. 6配制与标定。6.3.2.4甲基红指示剂：每100mI.乙醇（95%）中含甲基红0.1g。6.3.3仅器
6. 3. 3. 1同 6. 2. 3。
6.3.3.2简形分液漏斗，200mL。6.3.3.3移液管,25mL。
6.3.4试验程序
LY/T 1180—2006
将测定甲醛时的蒸馏残液按图2装置，继续加热5min～10min，自然冷却后加人水200mL，并重新加人几粒沸石或瓷片，
通室外
一凯氏定氰瓶，
—橡皮管(通向室外)；
加热器。
图 2LFC 中尿素测定前期装置
用移液替(6. 3. 3.3)移取 25 mL硫酸标准溶液(6. 3.2. 3)于吸收瓶内,沿瓶壁四周加人约 25 mL水，单球干燥管用水润湿。
按图3装好蒸馏仪器并保证仪器所有连接部分密封。加入30%氢氧化钠溶液14mL于分液漏斗中，并经分液漏斗慢慢地加入凯氏定氮瓶中，滴加速度宜控制在(30士5)mI./min左右。当分液漏斗中剩余少量（约mL～5mI.)氢氧化钠溶被时，停止向凯氏定氮瓶中滴加氢氧化钠猝液，然后加水1GmL于分液滞斗中，加热蒸馏至吸收瓶内液体体积约为150 mL时,同时由分液漏斗滴加水（滴加速度为蒸馏速度的两倍,不宜太快，以防吸收瓶内液体回吸），当分液斗中剩余少量水（药5 mL～10mL)时停止滴加，继续蒸馏，自至吸收瓶内波体体积约为300ml.时停止蒸馏。拆下玻璃弯管，用少量水冲洗冷凝普及单球干燥替和坡收瓶壁
在吸收瓶内加人甲基红指示剂2滴-3滴，用氢氧化钠标准溶液(6.3.2.2)回滴过量的酸，直至溶液呈亮黄色为终点。
LY/T 1180—2006
吸收瓶：
单球干燥管：
冷凝管：
筒形分腋漏斗：
凯氏定氮瓶；
加热器。
6. 3. 5空白试验
按上述操作步骤进行空白试验。6.3.6试验结果计算
图3UFC中尿素测定装置
UFC中尿素含量 X以质量分数(%)表示,按式(4)计算。X:=(-V)×2×0. 030 03
式中：
氢氧化钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mal/1);V-.空白试验时消耗的氢氙化钠标准溶液的体积，单位为毫升（ml.);V一滴定被测试样蒸馏液消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克(g)；
与I.O)ml.氢氧化钠标准浒液[c(NaOH)=1.000mol/L」相当的以克表示的尿素的质量。
结果精确至 0.1%。
平行测定结果的绝对差值不应人于0.15%。测定结果取平行测定结果的算术平均值。6.4甲醇含盘测定
6. 4.1根据测得的 UFC有效成分,在图 4 上作出平行于基准线的直线。6.4.2按（B/T14074—2006测出产品密度。6.4.3按测得的产品密度，在图1上查出所对应的甲醇含量。6.5pH值测定
按GB/T9724—1988进行测定。
UFC密度/（g/cm2）
7检验规则
7.1取样规则
LFC甲醇含量（%）
图4UFC有效成分-密度-甲醇含量关系63
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UFC有效成分／（%）
UFC装在槽车内时，取样可按每一槽车品为-批，充分搅勾后用取样器在离桶底约10C处吸取试样，总量不得少于21，
7.2组批规则
UFC桶装时，以同一槽装的产品为-批，总的包装桶数小于512桶时，取样桶数按表2的规定选取；大于512桶时，按3×N(N为总的包装桶数)的规定选取。LY/T 1180—2006
总的包装柄数
50--64
82~101
102-125
126~151
152~181
7.3样品准备规则
表2选取样桶数的规定
选取的最少取样桶数
总的包装桶数
182~216
217~254
255-~296
297343
341394
395--450
451-~512
选取的最少取样的桶数
将所取试样摇勾后，等童分装入两个清清干燥带磨口塞的细口瓶中，瓶上粘贴标签，汗明：生心厂名称、产品名称、批号和取样日期。一瓶作分析检验，另一瓶保存个月以备查验。7.4结果判定规则
检验的结果有一项指标不符合本标推时，则整批UIF为不合格产品。8
标志、包装、运输和存
8.1 标志
产品包装上应加盖表明规格、生产口期和检验员代号和产品质量指标的标志。8.2包装
TJFC宜用干燥清洁的具有耐腐蚀村里的包装物包装。包装容器上涂刷牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、产品名称,生产H期或批号净重和易燃液体及有毒物品标志。
8.3运输
产品在运输前应验明包装容器不漏，运输时应该轻装轻卸，避免碰撞，并防止日晒雨淋。8.4贮存
UFC应放置在有天棚的场地内，不能靠近热源，不允许与易燃物品及能与其反应的物质放在一起。版权专有侵权必究
书号：155066-217378
LY/T1180-2006
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