LY/T 1082—2021
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标准简介
LY/T 1082—2021.
1范围
LY/T 1082规定了各种烤胶原料,烤胶的半成品(浸提液和浓胶)和成品的试验方法,测定项目包括水分,总抽出物、不溶物、单宁.pH值、颜色和沉淀。
LY/T 1082适用于各种烤胶的原料、半成品和成品。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期如宓的悬本适传市文件年期的4丽太4r莫你限本包括所宿的能改单)适用于本文件。
GB/T6产品最录知汕定的意-云B/T66蜒在I门下载LY/T 165络粉
3术语和定义
文股需要界定的卜载
4试验条件
定三上下境的温度宜为2晁藏
5试剂或材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
5.1明胶。
5.2氯化钠。
5.31%明胶-氯化钠溶液:将l g明胶和10 g氯化钠,溶于约50 mL水中(水温不超过60 ℃)。将溶液转移到100 mL.容量瓶内,用水定容﹐摇匀,现用现配。
5.4 高岭土:化学纯,应符合以下要求。
a）可溶物残渣小于0.5 g/kg:称取2g高岭土试样置于250 mL广口瓶中,加200 mL水,摇匀,振
8.5.1.3用100 ml容量瓶准确量取已摇均匀,温度为20 ℃士2℃的试验溶液100 ml,注入盛铬皮粉的广口瓶中,塞紧瓶塞。用手振荡5~6次使试液与铬皮粉充分接触,立即将瓶放到振荡器上,准确振荡10 min。
8.5.1.4︰将铬皮粉及溶液自瓶中直接倒在洁净干燥的滤布上,滤布下放烧杯,杯内预先放有1 g高岭土。过滤完毕后,拧压滤布,使铬皮粉中吸附的液体拧入同一烧杯内。从溶液接触铬皮粉到脱离铬皮粉不得超过15 min,用玻璃棒将杯内溶液与高岭土搅匀,倾人已放漏斗中并已折成32折的中速定性滤纸上,反复过滤到滤液澄清透明后,改用洁净干燥的三角瓶收集滤液。
8.5.1.5﹑取滤液10 mL,加入1%明胶-氯化钠溶液l mL,加热到60 ℃,如明显浑浊或沉淀,表明分析液浓度已超过规定,应调整试样用量重新分析。
8.5.1.6吸取50 mL滤液移入已称重的蒸发皿中,按8.2.2.1给出的细节进行蒸发、干燥和称量至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发皿质量差值为ms。
8.5.2 结果计算
非单宁含量X。以质量分数(%)表示,按式(7)计算;单宁含量X，以质量分数(%)表示,按式(8)计算:
1范围
LY/T 1082规定了各种烤胶原料,烤胶的半成品(浸提液和浓胶)和成品的试验方法,测定项目包括水分,总抽出物、不溶物、单宁.pH值、颜色和沉淀。
LY/T 1082适用于各种烤胶的原料、半成品和成品。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期如宓的悬本适传市文件年期的4丽太4r莫你限本包括所宿的能改单)适用于本文件。
GB/T6产品最录知汕定的意-云B/T66蜒在I门下载LY/T 165络粉
3术语和定义
文股需要界定的卜载
4试验条件
定三上下境的温度宜为2晁藏
5试剂或材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
5.1明胶。
5.2氯化钠。
5.31%明胶-氯化钠溶液:将l g明胶和10 g氯化钠,溶于约50 mL水中(水温不超过60 ℃)。将溶液转移到100 mL.容量瓶内,用水定容﹐摇匀,现用现配。
5.4 高岭土:化学纯,应符合以下要求。
a）可溶物残渣小于0.5 g/kg:称取2g高岭土试样置于250 mL广口瓶中,加200 mL水,摇匀,振
8.5.1.3用100 ml容量瓶准确量取已摇均匀,温度为20 ℃士2℃的试验溶液100 ml,注入盛铬皮粉的广口瓶中,塞紧瓶塞。用手振荡5~6次使试液与铬皮粉充分接触,立即将瓶放到振荡器上,准确振荡10 min。
8.5.1.4︰将铬皮粉及溶液自瓶中直接倒在洁净干燥的滤布上,滤布下放烧杯,杯内预先放有1 g高岭土。过滤完毕后,拧压滤布,使铬皮粉中吸附的液体拧入同一烧杯内。从溶液接触铬皮粉到脱离铬皮粉不得超过15 min,用玻璃棒将杯内溶液与高岭土搅匀,倾人已放漏斗中并已折成32折的中速定性滤纸上,反复过滤到滤液澄清透明后,改用洁净干燥的三角瓶收集滤液。
8.5.1.5﹑取滤液10 mL,加入1%明胶-氯化钠溶液l mL,加热到60 ℃,如明显浑浊或沉淀,表明分析液浓度已超过规定,应调整试样用量重新分析。
8.5.1.6吸取50 mL滤液移入已称重的蒸发皿中,按8.2.2.1给出的细节进行蒸发、干燥和称量至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发皿质量差值为ms。
8.5.2 结果计算
非单宁含量X。以质量分数(%)表示,按式(7)计算;单宁含量X，以质量分数(%)表示,按式(8)计算:
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标准内容
ICS71.040.99
CCSB72
中华人民共和国林业行业标准
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代替LY/T1082—2008.LY/T1083—2008烤胶原料与产品试验方法
Test method for analysis of raw materials and products of vegetable tannin extracts2021-06-30发布
国家林业和草原局
2022-01-01实施
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4试验条件
试剂或材料
仪器设备
7.1取样
LY/T1082—2021
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7.2试验落
7.2.3由成品制备试验溶
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8试验步骤和数据处理·
8.1外观
8.2水分
8.2.1水分（原料）
8.2.2水分（半成品
8.2.2.1试验步骤…．
结果计算：
8.3总抽出物
试验步骤
结果计算
8.4不溶物
试验步骤
结果计算
8.5单宁
试验步骤
结果计算
试验步骤
结果计算
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LY/T1082—2021
8.8沉淀
试验步骤
结果计算
9试验报告
拷胶原料试验溶液的制备
附录A（规范性）
附录B（资料性）几种烤胶原料取样量附录C（资料性）几种烤胶溶液波美度与浓度的关系附录D（资料性）几种粉状烤胶取样量附录E（规范性）
铬皮粉空白残渣测定
附录F（资料性）
几种烤胶测定沉淀时的温度校正系数（K）8
LY/T1082—2021
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替LY/T1082—2008《烤胶分析试验方法》和LY/T1083—2008《烤胶原料分析试验方法》。
本文件与LY/T1082一2008相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：一修改了标准名称和适用范围，将胶原料的分析试验方法合并到本文件；一修改了不溶物含量和沉淀的计算公式的表达方式；修改了铬皮粉空白残渣的测定用规范性附录E；增加了“附录B”中马占相思胶的取样量。本文件由国家村
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秦皇岛市云
1范围
烤胶原料与产品试验方法
LY/T1082—2021
本文件规定了各种烤胶原料、烤胶的半成品（浸提液和浓胶）和成品的试验方法，测定项目包括水分、总抽出物、不溶物、单宁、PH值、颜色和沉淀。本文件适用于各种考胶的原料，半成品和成品。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文防盗隐藏图层
件，仅该日期
有的修
改单）适用于
本文件。
GB/T660
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3术语和定义
本文件没有需要界定自
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4试验条件
测定环境的温度宜为20
5试剂或材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。5.1明胶。
5.2氯化钠。
5.31%明胶-氯化钠溶液：将1g明胶和10g氯化钠，溶于约50mL水中（水温不超过60℃）。将溶液转移到100mL容量瓶内，用水定容，摇匀，现用现配。5.4高岭土：化学纯，应符合以下要求。a）可溶物残渣小于0.5g/kg：称取2g高岭土试样置于250mL广口瓶中，加200mL水，摇匀，振荡10min后，用滤纸过滤至澄明，吸取滤液100mL于已恒重的蒸发Ⅲ中，蒸干，恒重后，残渣量应小于0.001g。
b）pH值4.5～6.0：称取1g高岭土试样分散在100mL水中，5min后，用pH计测定该试液。1
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5.5铬皮粉：应符合LY/T1639的规定。5.6滤纸：中速定性滤纸，直径15cm。6仪器设备
微型植物粉碎机，筛板的筛孔直径为4mm容量瓶，1000mL。
天平，感量为0.0001g和0.01g。6.4
恒温干燥箱，可控制温度105℃和126℃，精度土2℃。6.5
恒温浴锅，可控制温度20℃～90℃，精度士2℃。6.6
平底蒸发皿，内径7cm，高度2.5cm，由金属银或硬质玻璃制成。6.7
波美计，量程0°Bé~30°Be，可读准至0.1°Bé。6.8
旋转式振荡器：可装载250mL广口瓶，转速（60士2）r/min6.9
滤布，白尼龙布。
6.10罗维邦（Lovibond）比色计，1cm比色皿。6.11离心机.可控制转速3000r/min，配10mL离心管。7样品
7.1取样及样品制备
7.1.1烤胶原料的取样和样品制备7.1.1.1树皮：先切断成大约5cm大小，再用四分法选取1kg。7.1.1.2果壳：如橡，每次选取2kg～3kg，用四分法选取1kg。7.1.1.3将分取的果壳或树皮等考胶原料用木锤破碎成小块，再经微型植物粉碎机粉碎通过筛孔孔径为4mm的筛板，混合均匀。
7.1.1.4把样品等量分成2份，分别装入清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，瓶签上注明原料名称、产地和取样日期。1份供检验用，1份作保留样。7.1.1.5样品制成后应尽快检验。保留样的保留期限为6个月。7.1.2烤胶成品的取样和试样制备7.1.2.1抽检样品时以批为单位，每批抽检袋数比例为3%，不得少于3袋，如一批在3袋以下应全部抽检。
取样时应采用不锈钢或硬质塑料制成的取样器（见图1），在袋内从上至下插入采取试样。将采取的试样混合均匀。以四分法缩分至约0.5kg。2
图1取样器
LY/T1082—2021
单位为毫米
7.1.2.3把样品等量分成两份，分别装人清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，瓶签上注明厂名、产品名称、产品批号和联祥日
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7.1.2.4样品
7.1.3半成品清
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7.1.3.1取样前系
7.1.3.2将各件
注明样品名称
7.1.3.3样品取样后应尽快检验。溶液样品赋套时间不正常下载
7.2试验溶液的制备
7.2.1由烤胶原料制备试验溶液
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提取液于2000mL容量
瓶中。
7.2.2由半成品（浸提液或浓胶）制备试验溶液将浸提液或浓胶试样置于250mL量筒中，用波美计测定该溶液波美度。参考附录C（波美度与溶液浓度换算表）换算出溶液浓度。在烧杯中称取相当每升中含单宁（4土0.25）g的浓胶或浸提液试样，精确至0.01g（m。）。将称好的试样全部转入1000mL容量瓶中。用90℃蒸馏水反复洗涤烧杯并将洗涤液一同移入容量瓶中。轻轻摇动使溶液充分混合，继续加人90℃蒸馏水，使总体积接近1000mL刻度线，将容量瓶放在水槽中，先用冷水冷却（不时摇动，防止局部过冷），再置于恒温浴锅中将液温降至20℃土2℃，用蒸馅水稀释到刻度，摇匀。
7.2.3由成品制备试验溶液
在150mL烧杯中称取相当于每升中含单宁（4土0.25）g试样，取样量参见附录D，精确至0.01g（m。）。加人90℃蒸馏水，搅拌使其溶解。将溶液全部转人1000mL容量瓶中。用90℃蒸馏水反复洗涤烧杯并将洗涤液一同移人容量瓶中。继续加人90℃蒸馏水，使总体积接近1000mL刻度线，将容量瓶放在水槽中，先用冷水冷却（不时摇动，防正局部过冷），再置于恒温浴锅中将液温降至20℃C士3
LY/T1082—2021
2℃，用蒸馏水稀释到刻度，摇勾。8试验步骤和数据处理
8.1外观
用目视观测。
8.2水分
8.2.1水分（原料）
按照GB/T6284的规定进行，称取1g～2g试样，试样烘干温度为105℃土2℃。水分含量X，以质量分数（%）表示。在重复性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。取其算术平均值为测定结果。
8.2.2水分（半成品和成品）
8.2.2.1试验步骤
将试验溶液（7.2.2或7.2.3）摇勾，在液温20℃土2℃下，用移液管吸取50mL的试验溶液，放人已称至恒重的平底蒸发血中，置蒸发血于水浴上将溶液蒸发至干。然后将血放人干燥箱中，在126℃士2℃干燥45min。取出，放人干燥器中，冷却30min后在分析天平上精确称量，重复进行至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发血质量差值为m1。8.2.2.2
结果计算
总固物含量X以质量分数（%）表示，按式（1）计算；水分含量X以质量分数（%）表示，按式（2）计算：
式中：
Xz=m×(V/50)×100
X/=100-X2
试样的总固物含量，质量分数（%）；50mL试验溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：V
试样的质量，单位为克（g）。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。取其算术平均值为测定结果8.3总抽出物
8.3.1试验步骤
将试验溶液（7.2.1）摇匀，按照8.2.2.1的试验步骤进行8.3.2结果计算
烤胶原料的总抽出物含量X以质量分数（%）表示，按式（3）计算：X;=m×(V/50)
mo(1-X,)
+（3）
式中：
ml———50mL试验溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；V—一试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL)；m。—试样的质量，单位为克（g)；X—一原料试样的水分含量，%。LY/T1082—2021
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%，取其算术平均值为测定结果8.4不溶物
8.4.1试验步骤
8.4.1.1将直径15cm中速定性滤纸折成32折放在漏斗上。8.4.1.2量取已搅拌均匀温度为20℃土2℃的试验溶液约75mL，倒人预先放有1g高岭土的烧杯中，用玻棒搅匀，立即将该溶液全部倾注在已放好滤纸的漏斗上。收集约25mL滤液冲洗烧杯，将所有高岭土移于滤纸上，反复过滤约30min，用细胶管吸出漏斗中的溶液。将滤液及从漏斗中吸出的溶液弃L分析液，徐徐倾入漏头，反复过滤到滤液澄清后，改用洁净干燥的三角瓶收集去，重新量取约75n
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滤液。
燥和称量至
8.4.2结果讠
可溶物合
计算：
式中：
进行蒸发，干
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50mL过滤分新滚抵的节烟
试样的质量，单位为克
试样的水分含量，%。
示，按式（5）
**.....( 4)
.....(5)
测定原料时，P为试样的总抽出物含量，P=X。；测定成品和半成品时，P为试样的总固物P
含量（绝干计），P=100：记做质量分数（%）。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%。取其算术平均值为测定结果。8.5单宁
8.5.1试验步骤
8.5.1.1称取相当于绝干铬皮粉6.25g的气干铬皮粉，称准至0.01g。气干铬皮粉的质量m按式（6）计算：
m=i-X。
式中：
铬皮粉的水分含量，%。
..（6)
8.5.1.2将称好的气干铬皮粉放人250mL广口瓶中，加入（26.25一m）g蒸馏水（可以用刻度移液管量5
LY/T1082—2021
取），盖上橡皮塞密封。放置30min，其间摇动儿次8.5.1.3用100mL容量瓶准确量取已摇均匀，温度为20℃土2℃的试验溶液100mL注人盛铬皮粉的广口瓶中，塞紧瓶塞。用手振荡56次使试液与铬皮粉充分接触，立即将瓶放到振荡器上，准确振荡10min。
8.5.1.4将铬皮粉及溶液自瓶中直接倒在洁净干燥的滤布上，滤布下放烧杯，杯内预先放有1g高岭土。过滤完毕后，拧压滤布，使铬皮粉中吸附的液体人同一烧杯内。从溶液接触铬皮粉到脱离铬皮粉不得超过15min，用玻璃棒将杯内溶液与高岭土搅匀，倾入已放漏斗中并已折成32折的中速定性滤纸上，反复过滤到滤液澄清透明后，改用洁净干燥的三角瓶收集滤液。8.5.1.5取滤液10mL，加入1%明胶-氯化钠溶液1mL，加热到60℃，如明显浑浊或沉淀，表明分析液浓度已超过规定，应调整试样用量重新分析。8.5.1.6吸取50mL滤液移人已称重的蒸发皿中，按8.2.2.1给出的细节进行蒸发、干燥和称量至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发Ⅲ质量差值为m3。8.5.2结果计算
非单宁含量X。以质量分数（%）表示，按式（7）计算；单宁含量X，以质量分数（%）表示，按式（8）计算：
式中：
X,=1.2×(m3-m)×(V/50)+0.075×(V/1000)mo（100-X,)/100
为稀释液与原液的体积比；
X 100 ..( 7)
+*****(8)
50mL非单宁滤液分析溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；附录E中测定的铬皮粉空白残渣的质量，单位为克（g）；试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：0.075—
铬皮粉空白试验的容许修正值，单位为克每升（g/L)；mo
试样的质量，单位为克（g）；
试样的水分含量，质量百分数（%）；试样的可溶物含量，质量分数（%）。单宁含量小于33%时，在重复性条件下获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于3.0%，单宁含量大于等于33%时，在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%。取其算术平均值为测定结果。
使用试验溶液（7.2），按GB/T9724的规定测定。8.7颜色
8.7.1试验步骤
8.7.1.1拷胶原料使用7.2.1制备的试验溶液8.7.1.2烤胶产品和浓胶，配制0.5%的分析溶液。称取相当于0.5g绝干烤胶的粉状烤胶或浓胶，称准至0.01g。置于干燥洁净的烧杯中，加人70℃左右的蒸馏水约30mL，轻轻搅动，使其完全溶解。将溶液移人100mL容量瓶。再用少量热水洗涤烧杯并转人同一容量瓶中。将溶液冷却至室温。配至刻度，摇勾。
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代替LY/T1082—2008.LY/T1083—2008烤胶原料与产品试验方法
Test method for analysis of raw materials and products of vegetable tannin extracts2021-06-30发布
国家林业和草原局
2022-01-01实施
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4试验条件
试剂或材料
仪器设备
7.1取样
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7.2试验落
7.2.3由成品制备试验溶
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8试验步骤和数据处理·
8.1外观
8.2水分
8.2.1水分（原料）
8.2.2水分（半成品
8.2.2.1试验步骤…．
结果计算：
8.3总抽出物
试验步骤
结果计算
8.4不溶物
试验步骤
结果计算
8.5单宁
试验步骤
结果计算
试验步骤
结果计算
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8.8沉淀
试验步骤
结果计算
9试验报告
拷胶原料试验溶液的制备
附录A（规范性）
附录B（资料性）几种烤胶原料取样量附录C（资料性）几种烤胶溶液波美度与浓度的关系附录D（资料性）几种粉状烤胶取样量附录E（规范性）
铬皮粉空白残渣测定
附录F（资料性）
几种烤胶测定沉淀时的温度校正系数（K）8
LY/T1082—2021
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替LY/T1082—2008《烤胶分析试验方法》和LY/T1083—2008《烤胶原料分析试验方法》。
本文件与LY/T1082一2008相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：一修改了标准名称和适用范围，将胶原料的分析试验方法合并到本文件；一修改了不溶物含量和沉淀的计算公式的表达方式；修改了铬皮粉空白残渣的测定用规范性附录E；增加了“附录B”中马占相思胶的取样量。本文件由国家村
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1范围
烤胶原料与产品试验方法
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本文件规定了各种烤胶原料、烤胶的半成品（浸提液和浓胶）和成品的试验方法，测定项目包括水分、总抽出物、不溶物、单宁、PH值、颜色和沉淀。本文件适用于各种考胶的原料，半成品和成品。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文防盗隐藏图层
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有的修
改单）适用于
本文件。
GB/T660
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3术语和定义
本文件没有需要界定自
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4试验条件
测定环境的温度宜为20
5试剂或材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。5.1明胶。
5.2氯化钠。
5.31%明胶-氯化钠溶液：将1g明胶和10g氯化钠，溶于约50mL水中（水温不超过60℃）。将溶液转移到100mL容量瓶内，用水定容，摇匀，现用现配。5.4高岭土：化学纯，应符合以下要求。a）可溶物残渣小于0.5g/kg：称取2g高岭土试样置于250mL广口瓶中，加200mL水，摇匀，振荡10min后，用滤纸过滤至澄明，吸取滤液100mL于已恒重的蒸发Ⅲ中，蒸干，恒重后，残渣量应小于0.001g。
b）pH值4.5～6.0：称取1g高岭土试样分散在100mL水中，5min后，用pH计测定该试液。1
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5.5铬皮粉：应符合LY/T1639的规定。5.6滤纸：中速定性滤纸，直径15cm。6仪器设备
微型植物粉碎机，筛板的筛孔直径为4mm容量瓶，1000mL。
天平，感量为0.0001g和0.01g。6.4
恒温干燥箱，可控制温度105℃和126℃，精度土2℃。6.5
恒温浴锅，可控制温度20℃～90℃，精度士2℃。6.6
平底蒸发皿，内径7cm，高度2.5cm，由金属银或硬质玻璃制成。6.7
波美计，量程0°Bé~30°Be，可读准至0.1°Bé。6.8
旋转式振荡器：可装载250mL广口瓶，转速（60士2）r/min6.9
滤布，白尼龙布。
6.10罗维邦（Lovibond）比色计，1cm比色皿。6.11离心机.可控制转速3000r/min，配10mL离心管。7样品
7.1取样及样品制备
7.1.1烤胶原料的取样和样品制备7.1.1.1树皮：先切断成大约5cm大小，再用四分法选取1kg。7.1.1.2果壳：如橡，每次选取2kg～3kg，用四分法选取1kg。7.1.1.3将分取的果壳或树皮等考胶原料用木锤破碎成小块，再经微型植物粉碎机粉碎通过筛孔孔径为4mm的筛板，混合均匀。
7.1.1.4把样品等量分成2份，分别装入清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，瓶签上注明原料名称、产地和取样日期。1份供检验用，1份作保留样。7.1.1.5样品制成后应尽快检验。保留样的保留期限为6个月。7.1.2烤胶成品的取样和试样制备7.1.2.1抽检样品时以批为单位，每批抽检袋数比例为3%，不得少于3袋，如一批在3袋以下应全部抽检。
取样时应采用不锈钢或硬质塑料制成的取样器（见图1），在袋内从上至下插入采取试样。将采取的试样混合均匀。以四分法缩分至约0.5kg。2
图1取样器
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单位为毫米
7.1.2.3把样品等量分成两份，分别装人清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，瓶签上注明厂名、产品名称、产品批号和联祥日
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7.1.2.4样品
7.1.3半成品清
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7.1.3.1取样前系
7.1.3.2将各件
注明样品名称
7.1.3.3样品取样后应尽快检验。溶液样品赋套时间不正常下载
7.2试验溶液的制备
7.2.1由烤胶原料制备试验溶液
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提取液于2000mL容量
瓶中。
7.2.2由半成品（浸提液或浓胶）制备试验溶液将浸提液或浓胶试样置于250mL量筒中，用波美计测定该溶液波美度。参考附录C（波美度与溶液浓度换算表）换算出溶液浓度。在烧杯中称取相当每升中含单宁（4土0.25）g的浓胶或浸提液试样，精确至0.01g（m。）。将称好的试样全部转入1000mL容量瓶中。用90℃蒸馏水反复洗涤烧杯并将洗涤液一同移入容量瓶中。轻轻摇动使溶液充分混合，继续加人90℃蒸馏水，使总体积接近1000mL刻度线，将容量瓶放在水槽中，先用冷水冷却（不时摇动，防止局部过冷），再置于恒温浴锅中将液温降至20℃土2℃，用蒸馅水稀释到刻度，摇匀。
7.2.3由成品制备试验溶液
在150mL烧杯中称取相当于每升中含单宁（4土0.25）g试样，取样量参见附录D，精确至0.01g（m。）。加人90℃蒸馏水，搅拌使其溶解。将溶液全部转人1000mL容量瓶中。用90℃蒸馏水反复洗涤烧杯并将洗涤液一同移人容量瓶中。继续加人90℃蒸馏水，使总体积接近1000mL刻度线，将容量瓶放在水槽中，先用冷水冷却（不时摇动，防正局部过冷），再置于恒温浴锅中将液温降至20℃C士3
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2℃，用蒸馏水稀释到刻度，摇勾。8试验步骤和数据处理
8.1外观
用目视观测。
8.2水分
8.2.1水分（原料）
按照GB/T6284的规定进行，称取1g～2g试样，试样烘干温度为105℃土2℃。水分含量X，以质量分数（%）表示。在重复性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。取其算术平均值为测定结果。
8.2.2水分（半成品和成品）
8.2.2.1试验步骤
将试验溶液（7.2.2或7.2.3）摇勾，在液温20℃土2℃下，用移液管吸取50mL的试验溶液，放人已称至恒重的平底蒸发血中，置蒸发血于水浴上将溶液蒸发至干。然后将血放人干燥箱中，在126℃士2℃干燥45min。取出，放人干燥器中，冷却30min后在分析天平上精确称量，重复进行至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发血质量差值为m1。8.2.2.2
结果计算
总固物含量X以质量分数（%）表示，按式（1）计算；水分含量X以质量分数（%）表示，按式（2）计算：
式中：
Xz=m×(V/50)×100
X/=100-X2
试样的总固物含量，质量分数（%）；50mL试验溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：V
试样的质量，单位为克（g）。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。取其算术平均值为测定结果8.3总抽出物
8.3.1试验步骤
将试验溶液（7.2.1）摇匀，按照8.2.2.1的试验步骤进行8.3.2结果计算
烤胶原料的总抽出物含量X以质量分数（%）表示，按式（3）计算：X;=m×(V/50)
mo(1-X,)
+（3）
式中：
ml———50mL试验溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；V—一试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL)；m。—试样的质量，单位为克（g)；X—一原料试样的水分含量，%。LY/T1082—2021
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%，取其算术平均值为测定结果8.4不溶物
8.4.1试验步骤
8.4.1.1将直径15cm中速定性滤纸折成32折放在漏斗上。8.4.1.2量取已搅拌均匀温度为20℃土2℃的试验溶液约75mL，倒人预先放有1g高岭土的烧杯中，用玻棒搅匀，立即将该溶液全部倾注在已放好滤纸的漏斗上。收集约25mL滤液冲洗烧杯，将所有高岭土移于滤纸上，反复过滤约30min，用细胶管吸出漏斗中的溶液。将滤液及从漏斗中吸出的溶液弃L分析液，徐徐倾入漏头，反复过滤到滤液澄清后，改用洁净干燥的三角瓶收集去，重新量取约75n
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滤液。
燥和称量至
8.4.2结果讠
可溶物合
计算：
式中：
进行蒸发，干
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50mL过滤分新滚抵的节烟
试样的质量，单位为克
试样的水分含量，%。
示，按式（5）
**.....( 4)
.....(5)
测定原料时，P为试样的总抽出物含量，P=X。；测定成品和半成品时，P为试样的总固物P
含量（绝干计），P=100：记做质量分数（%）。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%。取其算术平均值为测定结果。8.5单宁
8.5.1试验步骤
8.5.1.1称取相当于绝干铬皮粉6.25g的气干铬皮粉，称准至0.01g。气干铬皮粉的质量m按式（6）计算：
m=i-X。
式中：
铬皮粉的水分含量，%。
..（6)
8.5.1.2将称好的气干铬皮粉放人250mL广口瓶中，加入（26.25一m）g蒸馏水（可以用刻度移液管量5
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取），盖上橡皮塞密封。放置30min，其间摇动儿次8.5.1.3用100mL容量瓶准确量取已摇均匀，温度为20℃土2℃的试验溶液100mL注人盛铬皮粉的广口瓶中，塞紧瓶塞。用手振荡56次使试液与铬皮粉充分接触，立即将瓶放到振荡器上，准确振荡10min。
8.5.1.4将铬皮粉及溶液自瓶中直接倒在洁净干燥的滤布上，滤布下放烧杯，杯内预先放有1g高岭土。过滤完毕后，拧压滤布，使铬皮粉中吸附的液体人同一烧杯内。从溶液接触铬皮粉到脱离铬皮粉不得超过15min，用玻璃棒将杯内溶液与高岭土搅匀，倾入已放漏斗中并已折成32折的中速定性滤纸上，反复过滤到滤液澄清透明后，改用洁净干燥的三角瓶收集滤液。8.5.1.5取滤液10mL，加入1%明胶-氯化钠溶液1mL，加热到60℃，如明显浑浊或沉淀，表明分析液浓度已超过规定，应调整试样用量重新分析。8.5.1.6吸取50mL滤液移人已称重的蒸发皿中，按8.2.2.1给出的细节进行蒸发、干燥和称量至恒重，称重后的质量与恒重的蒸发Ⅲ质量差值为m3。8.5.2结果计算
非单宁含量X。以质量分数（%）表示，按式（7）计算；单宁含量X，以质量分数（%）表示，按式（8）计算：
式中：
X,=1.2×(m3-m)×(V/50)+0.075×(V/1000)mo（100-X,)/100
为稀释液与原液的体积比；
X 100 ..( 7)
+*****(8)
50mL非单宁滤液分析溶液的干燥残渣的质量，单位为克（g）；附录E中测定的铬皮粉空白残渣的质量，单位为克（g）；试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：0.075—
铬皮粉空白试验的容许修正值，单位为克每升（g/L)；mo
试样的质量，单位为克（g）；
试样的水分含量，质量百分数（%）；试样的可溶物含量，质量分数（%）。单宁含量小于33%时，在重复性条件下获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于3.0%，单宁含量大于等于33%时，在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%。取其算术平均值为测定结果。
使用试验溶液（7.2），按GB/T9724的规定测定。8.7颜色
8.7.1试验步骤
8.7.1.1拷胶原料使用7.2.1制备的试验溶液8.7.1.2烤胶产品和浓胶，配制0.5%的分析溶液。称取相当于0.5g绝干烤胶的粉状烤胶或浓胶，称准至0.01g。置于干燥洁净的烧杯中，加人70℃左右的蒸馏水约30mL，轻轻搅动，使其完全溶解。将溶液移人100mL容量瓶。再用少量热水洗涤烧杯并转人同一容量瓶中。将溶液冷却至室温。配至刻度，摇勾。
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