本标准规定了萜烯树脂的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于第3章所定义的萜烯树脂中以优级松节油或α?蒎烯为原料制得的萜烯树脂。 LY/T 1453-2010 萜烯树脂 LY/T1453-2010 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 99
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1453—2010
代替LY/T1453—1999
枯烯树脂
Terpene resin
2010-02-09发布
国家林业局
2010-06-01实施
本标准是对IY/T1453—1999《枯烯树脂》的修订。本标准与LY/T1453—1999（原ZBB720071988)相比，主要变化如下：增加了术语和定义；
修改了标谁中颜色指标的具体数值，提高了对产品质量的要求；修改了标准中中苯不溶物指标，提高了对特级品质量的要求；将软化点、颜色的测定方法改为直接引用；增加了产品颜色的另一种测定方法：修改了酸值的单位符号；
修改了帛化值的单位符号，
增加了碘值的单位符号：
对检验规则的条例做了修订；
增添了批次划分；
修改了取样方法说明，用表格代替文字描述在标志中将批号的标识方法具体化，使得产品具有可溯源性；修改了对仲裁的具体要求，更具有可操作性。本标准由国家林业局科技司提出。本标准由中国林科院林产化学工业研究所归口。本标准负责起草单位：南京林业大学。L.Y/T1453—2010
本标准参加起草单位：广东清远冠林树脂厂、江苏东台民凯精细化工有限公司，福建清流闽山化工有限公司。
本标准主要起草人：蔡智慧、安鑫南、陈远新、丁慰民、赖杰。本标准所代替标准的历次版本发表情况为：ZBB7200/—1988;
LY/T1453—1999
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菇烯树脂
LY/T1453—2010
本标准规定了帖烯树脂的技术要求，试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于第3章所定义的帖烯树脂中以优级松节油或α-蒸烯为原料制得的菇烯树脂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的可用文件，其最新版本适用于木标推，GB/T17221992清漆，清油及稀释剂颜色测定方法GB/T8146-2003松香试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
站烯树脂terpencresin
以优级松节油或以蒸烯、3烯、柠檬烯等枯烯类物质为原料制得的帖烯树脂，为淡黄色透明脆性固体，易溶于茶，中苯、松节油等有机溶剂，不于水、甲醇、乙醇等。化学分子式为（CmII），平均相对分子质量650~1250。
4技术要求
枯烯树脂按色泽和甲苯不溶物含量分为特、一，二级，每级被软化点分为T80.T90.T-100.T-110、T-120五个规格，不回规格产品客项技术指标应符合表1要求，软化点范围符合表2要求。表1菇烯树脂技术指标
颜色/
产品规格
软化点/℃
5试验方法
加纳色号
软化点
（环球法）/℃
酸值/
(mg/g)
电化值/
(mg/g)
不同规格产品软化点要求
软化点的测定（环球法）
依据GB/T8146—2003中第4的方法进行。http：
碘值/
(mg/g)
400~-759
甲苯不溶物/%
LY/T1453—2010
将指示温度计改为内标式，浸没高度为55mm，尾长100mm，刻度范围0℃~200℃，最小分度为0.5C；加热介质为廿油（符合GB/T687分析纯）。5.2颜色的测定
方法一：将除去外表部分并粉碎好的试样与甲苯（符合GB/T684，分析纯）按1：1（质量比）溶解后装入洁净下燥的比色管中，按照GB/T1722—1992中第3章的方法进行测定。方法二：也可按国家标准样品GSB05-2065-2007《加氏色度玻璃参照标准样品》中的规定进行测定。
仲裁：测定结果如有异议时，按方法一测定为准。5.3酸值的测定
5.3.1仪器
5.3.1.1微量滴定管：5ml
5.3.1.2锥形瓶：150ml
5.3.1.3量筒：25mL
5.3.2试剂
5.3.2.1甲苯
符合GB/T684
5.3.2.2中性乙醇
999，分析纯
在95%乙醇（等个GB/T679
30s不褪为正。
2002，分析纯）中加人儿滴龄肽指示剂，用氢氧化钾溶液滴至微红色5.3.2.310g/1酚酥指示剂
取1.0g酚配（符含GB/T10729，分析纯），用中性乙醇溶解并稀释至100mL。5.3.2.40.01mo氢氧化钾乙醇标准滴定溶液5.3.2.4.1将0.56g氧化钾（符合GB/T23062008，分杆纯）溶于少量不含一氧化碳的蒸馅水或95%乙醇中，再加950醇稀释至
1000mL
混约。
0002g）于105
5.3.2.4.2称取006精确到0
110C烘至机重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾g/L盼耐指示剂，用0.01mol/L
（符合CB1257—20070路于30mL不含二氧化碳的水中，加2满10氢氧化钾乙醇溶液滴定幸落液所呈粉红色与标难色相同。同时做空户试验。
5.3.2.4.3标定
氢氧化钾标准滴定浴液的私度
c，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1)计算：mx1000
式中：
邻苯二甲酸氢钾的准确质量单位为克（g）；氢氧化钾溶液的体积，单位为毫升（m工）空白试验氢氧化钾溶液的体积，单位为毫升（mL）；邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KHCH,O.）=204.22]M
5.3.2.4.4标准色配制，量取80mlPH8.5的缓冲溶液（符合HG/T4015—2008），加2滴10g/L酚酰指示剂，混勾。
5.3.3操作方法
5.3.3.1做两份试样的平行测定。5.3.3.2称取除去外表部分并粉碎的试样约2g，准确至0.0002g，置于150tmL锥形瓶中，加人甲苯25mL溶解，再加中性乙醇25mL及10g/L酚指水剂5滴，用0.01mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至微红色30s不褪为止。同时做空白试验。2
.//wwwfoodmate.net
http：
5.3.4结果计算
LY/T1453—2010
酸值以氢氧化钾（KOH)的质量分数X，计，数值以毫克每克（mg/g)表示，按式（2)计算：XI-s(V-Vo)M
式中：
氢氧化钾标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（InD1/L)；滴定试样用的氢氧化钾标准定溶液的体积，单位为毫升（mL)；Vr
V。一滴定空白试样用的氢氧化钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（InL）；M—氢氧化钾的摩尔质量（M=56.11），单位为克每摩尔g/mol)；试样的质量，单位为克（g）。
.（22
两次平行试验允许绝对值相差0051m1g/g，以算术平均值为最终结果，报告结果表示到小数点后两位。
5.4皂化值的测定
5.4.1仪器
5.4.1.1水浴锅
球形冷
锥形瓶
5.4.2试剂
商定管：25mL。
5.4.2.2中性2
与5.3.2.2相同
5.4.2.310g/6酷指示剂
与5.3.2.3利周
5.4.2.40.1mo气气化钾乙醇溶液将5.6g氢氧化钟合GB/T2306
198，分价纯2洛
分析纯）中，再加95%醇移释至1000mL，混勾。少量蒸馏水或95乙醇（符合GB/T679，5.4.2.50.1mol/L酸标准商定溶液量取9mL盐酸（符合CBの8222006，分析纯），注人1000mL兼幅水中，混勾。以无水碳酸钠（符合GB/T639-2008,分析纯）为基准试剂，参照GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制
备》中0.1Io1/L盐酸标准滴定落液滴定方法进行。5.4.3操作方法
5.4.3.1做两份试样的平行测定。5.4.3.2称取除去外表部分并粉碎的试样约2.5g，准确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加人甲苯50ml，待试样完全溶解后，用移液管准确吸取25mL0.1mal/L氢氧化钾乙醇溶液，注人锥形瓶中，移液管应在瓶壁停留30s左右，摇勾。将锥形瓶接上球形冷凝管放置于水浴上回流1h。用5mL热中性乙醇冲洗回流管，拆下冷凝管，让溶液冷却至室温，加3滴10g/L酚献指示剂，用0.1tuol/L盐酸标准滴定溶液滴定至红色刚消失为止。同时做空口试验5.4.4结果计算
皂化值以氢氧化钾（KOH)的质量分数X：计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按式（3)计算：X-c(VVi)M
http.
LY/T1453—2010
式中：
c——盐酸标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（mol/1.)；V。一滴定空白试样用的盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（IIL）；VI滴定试样用的盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）M—氢氧化钾的摩尔质量（M-56.11），单位为克每摩尔（g/mal）：m—试样的质量，单位为克(g)。两次平行试验允许绝对值相差0.1mg/，以算术平均值为最终结果，报告结果表示到小数点后一位。
5.5碘值的测定
5.5.1仪器
5.5.1.1碘量瓶：250ml
5.5.1.2移液管：10ml、20nl25ml.5.5.1.3量筒：10mL.20l、100mL。5.5.1.4碱式滴定管（棕色）：50mL。5.5.1.5分液漏斗：50mL
5.5.1,6容量瓶：1000ml.。
5.5.1.7锥形瓶：250ml.
5.5.2试剂下载标准就来标准下载网
5.5.2.1100g/L碘化钾溶液
取100g碘化钾（符合GB/T1272—2007，分析纯），用蒸馏水溶解并稀释至1000mL。5.5.2.250g/L碘酸钾溶液
取50g碘酸钾（符合GB/T1258—2008，分析纯），用蒸馏水解并稀释至1000mL5.5.2.30.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液5.5.2.3.1称取26g代硫酸钠（符合G13/T637—2006）或16g无水硫代硫酸钠（符合GB/T224022008），加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤备用，5.5.2.3.2以重铬酸钾（符合GB/T642-1999，分析纯）为基准试剂，参照化学试剂标准滴定溶液制备方法（GB/T601-2002)中0.1mo1/L硫代硫酸钠标准滴定溶液进行标定。5.5.2.45g/L淀粉指示剂
称取1g可溶性淀粉（符合HG/T2759—1996），加水10mL，搅拌下注入200mL沸水中，再微沸2nin，放置，取上层清液使用。此溶液于使用前制备。5.5.2.5氯化碘溶液的配制
称取?g碘酸钾（符合GB/T1258-2008，分析纯）于500mL锥形瓶中，加水50ml.溶解，再加11g碘化钾（符合GB/T1272-2007），待光全溶解后，加50ml.盐酸和20mL三氯甲烷（符合GB/T6822003，分析纯），用力摇勾，三氯甲烷层出现微红色，表明有过量碘存在（因碘溶于三氯甲烧呈红色），可滴入50g/L碘酸钾落液调整，如呈现黄色表明有过量的碘酸钾存在（因碘酸钾溶于三氣甲烷呈黄色），可滴人100g/L化钾溶液调整，直到调整到微红色为止。所制得的氯化碘溶液（上层）用分液漏斗转移到1000mL容量瓶中，然后用蒸馏水多次萃取底层三氯中烧，所得萃取液全部倒人容量瓶中，用蒸馅水稀释至刻度。最后充去氣甲烷。配好的氯化碘溶液置暗处静置24h即可使用。5.5.3操作方法
5.5.3.1做两份试样的平行测定。5.5.3.2称取除去外表部分并粉碎的试样0.3g0.4g，准确至0.0002g，置于250mL碘量瓶中，加15mL三氯甲烷（符合GB/T682—2003、分析纯）或四氯化碳（符合GB/T688—1992，分析纯）溶解，用4
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aodmate
LY/T1453—2010
移液答加人氯化碘溶液25trL，塞紧瓶塞，混匀，放置暗处1h。取出，然后加人100g/L碘化钾溶液20mL和蒸馏水75ml,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人5g/L淀粉指示剂1IL，用方摇勾，继续滴定至蓝色刚消失为止：同时做空白试验。5.5.4结果计算
碘值X：以每克样品消耗碘的毫克数计，数值以毫克每克（Ig/g）表示，按式（4)计算：X=e(V.-V)、
式中：
硫代硫酸钠标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：Va
滴定空白试样用的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；滴定试样用的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫（mL）；试样的质量，单位为克（）。
两次平行试验允许绝对值相差5mg/g，以算术平均值为最终结果，报告结果取整数。5.6甲苯不溶物的测定
5.6.1仪器
5.6.1.1玻璃砂芯斗：3号。
5.6.1.2水喷射泵。
5.6.1.3吸滤瓶：500mL。
5.6.1.4烧杯250mL。
5.6.2试剂
中苯与5.3.2.1相同。
5.6.3操作方法
5.6.3.1做两份试样的平行测定。-（4)
5.6.3.2称取粉碎试样约20g准确至0.1g，置于250mL烧杯中，加甲苯75ml，在热水浴中微热，待完全溶解后，用已恒重的30mL3号玻璃砂芯漏斗抽滤，过滤完毕用甲苯50mL分3次~5次洗涤烧杯内剩余物，并全部转人玻璃砂芯漏斗中，再用甲苯洗净玻棒和漏斗内壁，然后放入烘箱内，在100℃~105℃下烘至恒重
5.6.4结果计算
甲苯不溶物以甲苯不溶物的质量分数X，计，数值以%表示，按式（5)计算：X==m×100
式中：
漏斗的质量，单位为克（g)：
漏斗和残渣的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g）。
（5）
两次平行试验允许绝对值相差0.008%，以算术平均值为最终结果，报告结果表示到小数点后3位。
6检验规则
6.1枯烯树脂应由生产厂技术检验部门检验，每批出厂的产品均应符合本标准要求，并附有质量合格证方可出厂
6.2使用单位有权按照本标准规定的技术要求和分析方法对产品进行检验。6.3批次划分
生产当日0时至24时收集的烯树脂为一批次。5
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6.4取样方法
6.4.1烯树脂检验时，应以同一工厂问一批次粘烯树脂的同级品为一组，按表3规定的数量，对包装完好的袋装菇烯树脂进行随机抽检。如果发现不同工厂或不同批次时，应分别抽样。表3枯烯树脂取样的最少袋数
每组菇烯树脂袋数
51--150
151~500
501-1000
1001~2090
2 c01~5008
抽检的最少袋数
6.4.2开启包装后先检查有无杂质，然后特袋样100g~200g分别装人两个清洁干净具塞玻璃瓶中瓶上注明生产厂家、产品名称、批号、数量及取样日期，一瓶作检验，另一瓶留存备查。6.5结果判定
粘烯树脂产品检验项日为软化点、颜色、酸值、皂化值、碘值和甲米不溶物。等级评定是根据各项指标全部符合同级来定级，如果检验结果有项指标不符，则用低一级指标判定，直至完全符合。只要有一项低于二级指标，则判定为非级别品。7包装、标志、运输和贮存
7.1包装
7.1.1落烯树脂包装采用编织袋内衬塑料袋，每袋净重25kg。7.1.2蓓烯树脂的其他包装由供需双方商定。7.2标志
7.2.1包装袋上应有明显而牢固的标志，其内容为：产品名称、商标、标准编号、批号、净重、等级、厂名、厂址。
7.2.2批号的表示方法：用“×××××××××”九位数字表示，前雨六位数分别代表年月、日，末尾一位数代表牛产当日0时至24时收集诺烯树脂的流水编号（001~999）。7.2.3出口产品的标志按出口要求进行标识。7.3运输
烯树脂在运输过程中应防止进水、污染和剧烈碰撞，防止包装袋损坏，7.4贮存
菇烯树脂宜存放空内阴凉于燥处，不可靠近火源。6
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打印日期：2010年8月13日F050
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行业标准
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印张0.75字数14干字
开本880×12301/16
2010年5月第版
反2010年5月第一次印刷
书号：155066·2-20894定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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