LY/T 1929-2010 竹炭基本物理化学性能试验方法 LY/T1929-2010 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 040. 50
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1929—2010
竹炭基本物理化学性能试验方法Test on the elementary physical and chemical propcrtics of bamboo charcoal2010-02-09 发布
国家林业局
http
2010-06-01实施
魏范性引用文件
术语稚定义
试验再法
密度的测密
水分含量的测定
灰分含量的测定
挥发分降量的测定
固定碰含盘的测定
>H 值的测
电阻率的测实
精炼变的谢定
熟值的测定
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本标准出全竹藤标准化技术委员会提出开归口。LY/r1929—2010
本标准起草单位：国家林业局林产工业规划设计院、南京林业人学、浙江建中竹业科技有限公司、浙江卖炭翁生态开发有限公司、浙江富米森炭材料有限公司、浙江绿谷炭业有限公司、江阴中」农林科技有限公司、浙江中H牛物科技有限公司。本标雅婆起草人：张东升、周建斌、丁建中、方云倒、主正郁、市晓俊、解强、王志勇、崔宁邓丛静、陈军
http：//foodmate.net1范围
竹炭基本物理化学性能试验方法EY/T 1929-—2010
本标雅规定了竹炭的密度、水分含量、灰分含量、挥发分含量、固定嵌合量，PH值、电阻率、精炼瘦和热值的试验方法：
本标准适用下烧烤、水砸净化，空气净化与湿度调节、保鲜，化妆品，食品，电磁屏激材料及T业用半导体等方面的竹炭，本标准不适用丁经过特殊加工的竹炭，如各种改性的竹炭2规范性引用文件
下列文件中的条款过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是准口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适本标准，然而，鼓动根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用→本标推。GB/T6682分析实验率用水规格和试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用」本标推。3. 1
竹炭bamboo charcoal
竹材在高温并限制性通人氧气（或隔绝氧气）的条件下通过热解而得到的黑色，尤臭、无味、不定型固体。
周定碳Tixedcarlon
竹炭在高湖下灼烧后痴余的有效碳紊，4试验方法
4.1密度的测定
4. 1. 1 方法提要
竹炭试样经振动落人平几容氧器中，称100mL.竹炭的质量，算密度。4. 1.2仪器
4.1.2.1密度测定装置（见图1)。4.,2.2筛机，转速280t/min~320r/min。4.1.2.3容民器，100ml，
4.1.2.4天乎，精度0.1g：
4. 1.2. 5秒表。
4.1.3操作步
取定粒释（：般情况取粒抢≤：0.900mm也可以根据用户要求确定）的下煤试样约150mL，装入储存漏斗(见图 1)。调整储存漏斗高度或振动器(见图 1)倾斜度,启动开关,使试样以 0.75 mL/s~1.0mL/s的迷度经进料漏斗-（见图1)落人平口容量器中，直至100ml.为止，并用直尺刮平片，称量容器内试样的预，精确垒0.1g。同时微行实验。1
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1·循在涡斗：
一报动器：
峰鸣器：
4·：进料器，
母筒：
开关：
变压器。
结果计算
竹淡密理测定结架按式(1)算：
式中；bzxZ.net
P,密度，单位为克每升(g/1.)；初试样质臣，单位为克(g)。
密度测定装罩
结果表示应标明所竹炭试样的粒径。对已知水分含虽的试样，要除去水分计算。4. 1. 5精密度和偏差
密度的两次平行测定结果不得超过2.5多/100mL。4. 2水分含量的测定
4. 2. 1方法提要
（1）
定质量的试样，在105℃士5下于燥至恒重，以质量减少星占原试样质垦的百分数作为水分含单。
4.2.2.F电热恒温下煤箱，带有动调温装置，并附有鼓风机或然通风装置。4.2.2.2分析天平，精度0.1mg。4.2.2.3下燥器，内装下燥剂（未潮解的块状氨化钙或硅胶)，4.2.2.4称录瓶，70mmX35mm。
4.2.3操作方法
称取1g~5g（精确至1mg)试样（要求粒径0.9(0mm），放入预先于烘至恒重的称量瓶中，试样在称虽瓶底面厚度均。置上温度调节至 105 ℃一5 ℃的电热低温下燥箱内,下燥 3 l~-1 h,取li,政入下燥群中，冷却到室温（人约需30 拉in)后称量。http://foodmate.netLY/T 1929—2010
然后进行检查性试验,低次于焕时间为 30 min,直到试样的减小于 0,005 0 g或质量增时为止，在后·-种情祝下，应暴用增再前的一次质量作为计辩的依据。4.2.4结果计算
竹炭含水率测定结果按式(2)计算：u
t—试样的水分含.%
mm×100
干蝶前试样称其瓶的质量，单位为克（）；m千燥后试样加称瓶的质量.单位为点（）m2称星瓶的质量.单位为克（）。4.2.5允许误差
水分含量的两次平行测定结果误差不得超过0.2为。4.3灰分含量的测定
4.3.1方法提要
定质单的试择于800土20么下，灼烧至恒重（冷却后称重），以残留物的质量占原试样质单的白分数表示灰分含量，
4.3.2仪器
4.3.2.1高温电炉，带存能保持800℃+20的调温装置谢有热电码和商温表。4.3.2.2带益瓷柄,30 mL。
4.3.2.3分析天平，精度0.1mg。4.3.2.4下烘器，内装T焕剂（末潮解的块状氧化钙或硅胶）4.3.3操作方法
将符合规格的瓷均蜗置800℃：-20高凝电炉中灼烧至重，将址蜗置于燥器中冷却至室温（大约需30Iia)称堡（销硕至0.Eng）。再称收经粉碎至全部通过0.25mm(60月)筛的于蝶试样1R（精确系0.1mg），做于已恒重的瓷非埚中，并送人温度不超过300%的高温电炉中，打开蜗盖，级慢升到500℃,并保持30 rcni1,继续升高温度,在800℃:士20℃的条件下灼烧3h~4h。取出埚置于瓷板上，盖上垢埚盖，在空气巾冷即约5tlin后-放人下燥器，冷却到笔湿，称敢，然后进行检查性购烧，每次炳烧30ⅢiI，直到试样的减小0.00！0多或者质量增加时为山，在后一种情况下,应采用增重前的--次质量作为计算的依据。4.3.4结果计算
竹炭灰分含量测定结果按试(3)计算：A_m-m×100
试样的就分含量，%；
灰分和埚的质垦，危为克（g）
“增的质量，单位为克（)；
试样的质量，单位为克（）。
4.3.5允许误差
灰分的两次行测定结果误差不得超过0.3%。4.4挥发分含量的测定
4. 4. 1方法提要
一定质量的试样，在850℃1.20℃的温度下，隔绝空气加热7min，以所失去的质最占原试样质至3
含品伙伴网httn：
/r
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的再分数表示挥发分含量。实验中果发现行明显的火星时，则应重做。4.4.2快器
4.4.2.1凳廿蜗：商40rm，上口直径30mm，底外径18mm，盖外径35m，槽外径29mm，外槽深4 mir
4.4.2.2高温电炉，带行能保持850℃二20℃的调温装置。4.4.2.3班竭架：由镍铬丝制成，共大小以效入高温中的地竭不超过恒温区为限，并便放在璃架上的垢埚底部炉底10mm-15mm。
4.4.2.4分析天平，度0.11mg，
4.4.2.5秒表或延时钟。
4.4.2.6下燥器，内装干燥剂（未潮解的块状氛化钙或础胶）。4.4.3操作方法
称取经粉碎至全部通过 0. 25 mm(60 H>筛的 1燥试样 1 g(精确至 0. 1 tlg),置于已于 850 ℃±20℃烧至恒重的瓷埚中,将廿蜗盖好,轻轻振动以使试样铺平,放在架上。然后,迅速送人事死加热到850℃的高温电炉中，使廿竭位于热电偶测点的1方或下方，继续加热7in。始时炉温下降：但在3min内应恢复到850%土20，如发现有明显火星，则应重做最后取出廿景于瓷板上，在空气中冷即5min后，放人干燥器冷却到室温，称重。4.4.4结果计算
竹炭挥发分含量测定结果按式(4)计算：m2×100
式中：
试样的挥发分含虽，为：
试样的质量，单位为克（g）；
试样加热质的质量，单位为克（）。4.4.5允许误差
挥发分的两饮行测定结果误差不得超过0.5%。4.5固定碳含量的测定
4.5.1方法提要
围定含以经过干燥后的竹炭质屋，减去其所含灰分及挥发分来计算。4.5.2器
4.5.2.1同炭分测定。
4.5.2.2同拌发分谢定。
4.5.3操作方法
（4）
4.5.3.1将分析试样粉碎到全部通过0.25mm（60H）)的筛了，在102℃～105℃F十燥牟恒重。试样质量不得少」30g，供测试厌分和择发分使用。4.5.3.2同灰分测定，
4.5.3.3同挥发分的测定。
4. 5. 4 结果计算
竹炭固定磁含虽测定结果按式(5)计算：C- 100
式中：
C—-周定碳含量,%;
试样的灰分含量，%；
试样的挥发分含量，%。
含品伙伴网httn
4.5.5允许误差
固是碳的两次平行定结果误差不得超过0、5%4. 6pH 值的测定
4. 6. 1 方法提要
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试样在不含一氧化碳的水（煮沸过的去离子水或燕馏水)中煮沸，过滤，冷却后测定滤液的PH值，4. 6. 2 试剂
不含二氧化碳的水,将（H/T 6682中二级水煮沸min-~5min4. 6. 3器
4.6.3.1天平，精度0.01g。
4. 6. 3. 2 1H 引,精度 0. 1.
4.6.3.3电炉或加热板，
4.6.4操作方法
称玻经粉摩至全部通0900m自筛与250价炭燥品相光的未干燥试样，置10锥形瓶中，人不含二氧化碳的水 50 mL，和煮沸10 min,补淤蒸发的水，过滤，弃去初滤被5mL，余液冷却到室温后用pH计测定pH值。同时做平行实验。4. 6. 5结果计算
4.6.5. 1直接读数，
4. 6. 5. ？结果以两平行实验算术平均值表示,读数至 0, 01。4. 6. 6充许误差
两饮平行测定结果误差应小0.1
4.7电阻率的测定
4.7.1方法提要
将试样放在基本绝缘的邻茶二巾酸二中：借助电动搅拌器的作用,使之分散均年并形成一个稳定的影浮获，测定暑浮滋的电阻率以表征导电性的实弱4.7. 2 试剂
4.7.2.1邻苯二甲酸二丁酯，分析纯。4.7.2.2 95%乙醇(GB/T 679),分析纯。4.7.3快器
4.7.3. 1（炔炭黑中斑率测定仪，测定池规格见图2单拉为意米
(36×36)±0.
1-—电阻谢定池;
银片中被，面积 1. 79 crm*，
电极泌丝编；
4·引线管
图2测定池规格
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4.7.3.2恒温干煤箱，带有白动调温装置，可控制105℃士2C。4.7.3.3千燥器，内装下燥剂（未潮解的块状氮化钙或硅胶）。4.7.3.4分析天平，精度0.1mg-
4.7.3.5量筒，50ml.
4.7.3. 6烧杯,150 mL
4.7.4操作方法
4.7.4.1称取干燥试释1g（精确至1mg），置上洁净燥的150mL烧杯中，缓缓加入50mL邻苯一排酸一丁酯。
4.7.4.2将仪器预热30mi，待样全部湿润后，把它放到预光按仪器说明书谢好的揽拌器中，将搅拌浆放入烧杯的中心位置（转速10501/min-［100r/min）离底部为13.5tm搅拌10min.4.7.4.3将干燥法净的电阻率测定泄置于测试卡简中，打开测量开关。4.7.4.4将烧杯巾的慰浮液全部倒人测定池静置1min，按读数键，显示器扩所显示的数字即为试样的电阻率,
4.7.5结果计算
试样的也率中显示器1直接读取，结果准确至0.1Q.m最终结果表示为·m。4.7.6允许误差
电似率两次测定结果之差不得超过0.1Q·m。4.8精炼度的测定
4.8.1方法提要
精炼度根据竹炭的电阻率进行划分。4.8.2试验仪器
4.8.2.1点流电源，电压0V~6V.电流不小于40A。4.8.2.2磁电式电流表，不低下1.0级。4.8.2.3磁电式伏表，电位差计不低于1.0V。4.8.2.4变阻器。
4.8.2.5游标卡尺，精度0.02mm
4.8.2.6千分尺，精度0.01mm
4.8.2.7力能角度尺.
4.8.2.8电组率泄定装置，带有弹性的两个接触极。4.8.2.9不锈钢电位针，两针间距不得小于试样长度30%，不人丁试样长度50为，间距偏益为工1%。4.8.3试验条件
试验应在25--10℃下进行，
4.8.4操作方法
4.8.4.1竹炭试样应具有定的尺寸，且试群尺寸的精密度为0.5%。4.8.4.2按照图3连接电气线路图。4.8.4.3试样按长度方向置丁两个弹炸极中间，使试样轴心与两中心重合。4.8.4.4将电位置」试样W（宽）×L（长)面上，对挤正试样，成置了平行挤压方向的面1.压力以毫伏计稳定为准。
4.8.4.5分别退速测量两个W（宽)XL(长）面上电位针间电压降值，避免试样受热影响电阻值，然码取算术平均值来计算电阻率。
http：//
感优表：
弹性策网接触电极；
试群；
1：串说表：
-源；
开美；
硬阴器；
.-中位计
4.8.5结果计算
竹炭电率按(6)计节：
式中：
图3电气线路图
1××104
电阻率，单位为欧姆厘米（n·cm）；电位针间电正降，单位为毫伏（V)；一-通过站样的电流，单税为安增（A：试样导度单位为旁水(mm)
W--试样宽度，单位为毫米（mm）;Lu
电位针间即离单位为掌米mm）。精炼度其分0--9 个级别,各级别的确定如表1所示：1
精炼度级别
电阻率范固/α·cm
游炼度级别
i阻率池围/n·cr
4.9热值的测定
4. 9. 1 方法提要
1 ~-10
10°-101
1c:102
102～103
10'~5×10
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（6）
101--19*
单位质重试样在充有过量氧气的氧弹内完全燃烧，其燃烧产生气体、液态水以及固态焱肘放出的热鼠称为竹炭的热值,热值的测定用两个独立的试验组成，即规定条件下基准鼠热物质的燃烧试验(热容量标定）和试样的燃烧试验，两次试验的条性应尽最相近4.9.2试剂和材料
氧气（GB/13863），纯度299.5%，不含可燃成分，不允许用电解氧。4. 9.2. 1
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4.9.2.2茉甲酸，二级单热标雅物质.应由国家计量行政部门批准并发布并具有标准物质证书。4.9.2.3点火丝，直径约为0.1rum的、销、镍丝或其他抑制热值的金属丝。4. 9. 3器
4.9.3.1白动氧弹基热仪，包括氧弹、内简、外筒、搅拌器、虽热温度计、点火装置、压饼机以及附属设备。
4.9.3.2分析犬平，精度0.1mk
4.9.4操作方法
4.9.4.1按照使用说明书安装，调节热单仪。4.9.4.2基准虽热物质的燃烧试验（热容量标定）：4. 9. 4. 2. 1 称取预先研细并在 80 ℃~~90 ℃烘箱叶烘+ 24 h 或在盛有浓硫酸的干媒器中干煤 3 d -~1d的苯甲酸1.0g-1.2g（精确至0.0002g）压成片状.4.9.4.2.2取一定质量点火丝，将其两端固定在电极柱上，并让其与苯甲酸有良好的接触，同时注意电极间以及燃烧Ⅲ与电极之间的短路：小心控紧氧弹盖，并通过进气管缓慢地冲人氧气直至弹内压力为2.8M1\a~3.2MPa为止，充氧时间不得%。钢瓶中氧气乐力降到5.0MYa时.充氧时间应削量延长，压方降到4.0MPa以下时，成更换新的钢瓶氧气。4.9.4.2.3向量热仪内简4加人约3000ml.蒸馏水（温度调至比外简低0.7C左右），慢慢放入氧弹。水面应至氧弹进气阀竭帽高度的约2/3处。每次试验时用水量成与标定热容量时一效（相差1g以内）。
4.9.4.2.4按照仪器说明书中操作方法进行，4.9.4.2.5停止搅拌，取出传感器，打开水筒盖，收出内假和氧弹，用气阀改拆氧弹内的氧气，打开氧弹，观察氧弹内部，若有试样燃烧小完企，试验作废。取出末烧完的点火丝称重。4.9.4.3试样的燃燃实验
4.9.4. 3. 1取经粉碎至全部通过 0.25 mm(69 H)筛的1燥试样 1 g(精确至 0. 1 ug),放人燃烧血中若竹炭密度较小,可酌情碱少竹疑取用。4.9.4.3.2同4.9.1.2.2测定方法。4. 9.4.3.3同4. 9.4.2.3测定方法。4. 9.4. 3.4同 4. 9. 4. 2. 4测定方法。4. 9. 4.3. 5同 4. 9,4. 2. 5测定方法。4. 9. 5结果计算
4.9.5.1热容量以/℃丧示，按式(7)计算：E
式巾：
(Qm1 Qm)
E---热容量，单位为焦耳每摄氏度（J/）Qt—苯甲酸热值，单位为焦耳每克（/g)；-苯甲酸质基，单位为点Q——点火丝热值，单位为焦耳料克（I/）；ren
点火丝质母，单位为克（g）；
修正届的温升，单位为摄氏度（）4.9.5.2试样热值以J/g表示，按式（8)计算：Q=E:AT
含品伙伴网httn：
式中·
Q—试样热值，单位为焦耳每克（/g）E
热容量，单惊为焦耳每撤氏度/）：修正后的温升，单位为摄氏度(℃)：试样质量,单位为克(宫)。
热值的结果计算到1J/g,结果可按照J/区或MI/k的形式报出。4. 9. 6允许误差
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热容量标定一般应进行5秋重复试验。计算5次重复试验结果的平值和标准差，其相对标准偏差不应超过0.20%，若超过0.20%，再补敏一次试验，取符合要求结果的平均值（修约至1J/℃)作为该器的热容，
试样热值的测定，般进行3次重复实验，误差不超过1%。http：//foodmate.net
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