ICS 13.300,11.100
中华人民共和国国家标准
GB/T 27842—2011
化学品
动态表面张力的测定
快速气泡法
Chemicals-Test method for dynamic surface tension-Fast-bubble technique
2011-12-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-08-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草GB/T 27842-2011
本标准与美国试验与材料协会标准ASTMD3825-90:2005《快速气泡法测定动态表面张力的标准试验方法Standardtestmethodfordynamicsurfacetensionbythefast-bubbletcchniquc)(英文版)的技术内容相同。
本标推进行了下列编辑性修改:一用“本标推代帮”本试验方法”;一删除原ASTM标准前言、关键词等资料性部分:一将所有的单位及其数值换算成我国法定计虽单位对原有缺失标题的图、表增补标题,并统一调整了全文的图、表、公式编号。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC25I)提出并归口。本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心、江苏煤化工程设计研究院有限公司、中化化工标准化研究所。本标推主要起草人:李、陈会明、王晓兵、杨斑、郭新宇。TTTKANTKACA
bZxz.net化学品动态表面张力的测定
快速气泡法
GB/T27842—2011
重要提示:本标准无意陈述使用本标准所涉及的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者在使用前,有责任咨询和制定适当的安全和健康规范,并确定其是否符合相关法律规定,相关警告声明见7.3、7. 4 和 7. 5.
1范围
本标推规定了化学品快速气泡法测定动态表面张力的原理,意义利用途,仪器和设备,试剂和材料,校准和规范化、实验必骤、计算和报告。本标难适用于表面形殿瞬时液-气界面自由能的测定。本标准适用于试验温度下,蒸汽压小于或等于: 30. 0 kPa并且运动黏度小于或等于 1. 0 血m/s的液体。
注,更高黏度的液体尚未进行研究2规范性引用文件
下列文件对于本文件的成用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修政单)适用于本文件。ASTMDll93试剂用水规范(Specificationforreagentwatcr)ASTMD133l丧面活性剂溶镀表面张力和界面张力的试验方法(Tcstmethodsforsurfaceandintcrfacial tension of solutions of surface-active agents)ASIM E 1玻璃液体温度计美国试验与材料协会规范(Specilication for ASTM liquid-in glassthermometers)
3术语,定义和符号
3.1术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3. 1. 1
表面张力surfacetesion
滩相和气相界面上的表面白由能,mN/m3. 1.2
气泡频率bubblefrequency
趣泡速率(每秒内的起泡数日),3一)。1
TTTKANYKAA
GB/T 27842-—2011
气泡压力bubblepressure
宽口径毛缅管最大压力(P,)与窄口径毛细管最大压方(P,)之差,Pa。3. 1. 4
死时间dead tinie
一个气泡从开始产生到完成所需时问,ms,3. 1. 5
死时间百分率dead fime%
一个循环(十)中死时间所占的百分率,为。3.1.6
表面时效
surfaceage
新产生一个气泡所需时间·ms.
3.2符号
下列符号适用于本文件。
密度,kg/m;
最大力差,Pa:
宽山径毛细管最大压力,Pa;
窄口径毛细笃最大压力,Pa:
半径,mm
气泡赖率,\-;
死时间,ms;
表面时效,ms;
.--表面张力,mN/m.
4方法原理
浸人液体的毛细管尖端形成气泡所需的压力通过气体流速来测定,该气体流速提供了一系列气泡频率。可用压力和校准常数来计算不同表面时效下的动态表面张力。5意义和用途
5.1本方法适用于一种或多种成分移动至表面的混合物,也可用于液态纯物质。5.2在设计混合液处理改备:如蒸馏塔时,需用到此类数据。6
夜器和设备
6.1起泡装置:水套式(见图1).6.2温控制装置:使用循环水让起泡器处于特定温度下。6.3烘箱:温度可达到105℃,防爆,6.4压力传感器:阻膜张力计,时间常数小于或等于25ms0Pa~2000Pa.精度为±2%2
-TTT KANGY KAcA
6.5开关电源:供张力计使用。
6.6示波镜:打描时间小于0.020§,GB/T 27842—2011
6.7过滤后(5μm)的空气源:其压力调节器的压力值可比周围环境高0kPa~724kPa。注,如果有液体氧化的向题,可使用氮气代替氧气。6.8温度计:测量范围适宜,并符合ASTME1要求。水套:
宽口径毛细肾(内径一2. c mm±0. 1 mm);-准口径毛细管(内径=0. 1l mm士0, 1 m);进气歧管:
一压力传感器,
旋塞阀;
一温度计,
一题风管路。
注: h和 b的术端应角切至相网水平面,并加工细磨(例如,44 μm S;C),图1起泡装置
7试剂和材料
7.1试剂的纯度:所有试验均应使用试剂级的化学品。如果能够确定试剂的纯度能满是使用需要,并且不会降低试验谁确性,也可使用其他级别的化学品:0
TTTKANTKACA
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7.2水的纯度:除非另有说明,本标准所用水为符合ASTMD1193的Ⅲ型试剂水。7.3校推液:试剂级,表面张力范围应大。丙酮、甲苯、乙醇和甲醇均符合该要求。丙酬:(替告:极度易燃。其气体可能导致闪火。见附录A中A.1)。a)
b)甲苯:《警告:易增。气体有害。见录A中A,6),乙醇:(警告;易燃。气体有害: 见附录 A 中 A. 5)。d)甲醇:(警告易燃。变性。见附录 A 中 A,4)。7.4洗液:铬酸洗液(普告:造成严重烧伤。已知的致瘤物质和强氧化剂,与有机物履接触可能引起火灾,驳。见附录A中A.2)
7.5氮气:不会与试液以及度小于100m/L的C(),和胺发生反应的适宜纯度(警告:高压下的压缩气体。见附录A中A,3)。
8校准和规范化
8,1用洗液清洗起泡器,然后用水冲洗(誉告:洗液可造成严重烧伤。已知的致癌物质和强氧化剂,与有机物接触可能引起火灾。 吸湿,见附录 A中 A. 2)。起泡器在水中没泡 48 h,最后用水冲洗。8.2按图2所示装配设备,将恒温器设觉到预期温度。注:如果术规定试验温度.建采用25七士0.1忆。H保
a——水套;
通风普路;
一桥开关电源,
i-示被镜:
恒温器+
卦形阀,
压力尚书器:
n-—过诺器,5 μm,
图2仪器的装配\”
8.3对照合适的定时器,校准传感器和示波镜的纵坐标。8.4用合适的方法测量宽口径毛细管(b)的内径(r),精确度为士5为,8.5在起泡器中加水至半满;然后将其与恒温控制装置连接,平衡至试验温度,8.6使气休以给定的速率S=0.5s-通过穿口径毛细管(b)并记录最大压力作为P.。(替告:高压下的压缩气体。见附录A中A3)。1)装配时不应使用硅脂润滑英寒阀或终端连接,TTKANTKACA
8.7打开宽口径毛细管的旋塞阀(c).记录压力作为P,。8.8排空起池器,并在烘箱中烘干。8.9在起泡器巾加人乙醇或甲醇至半满,重复8.5~8.8的步燥8、10使用其他三种校准被重复8,9步骤。8.11用式(1)分别计算五种被体的校准常数A:A=7/AP(1+675rD/AP)
求出结果的平均值。
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通常,指南中力值已满足要求。但还成知道每次提供的各种校准液的丫真值,如果无法从其他记录中得到该值,可根据ASTMD1331的试验方法或其等效方法进行测定。9试验步骤
9.1按照6.1清洗起泡器,斥在烘箱内烘于。9.2在起泡器中加入试液率半满,将其与恒温控制装置连接并平衡。9,3 关闭宽口径毛细管上的旋塞阀(e)。a) 按照 8. 6 使干燥气体通过窄口径毛细管,并记录 P。值。b)同步扫描电略,使压力曲线重合而不发生偏移,扫描速度记录为S。注:避免以2S或3S的速度同步进行,以日规力式观察气泡。c)打开旋塞阀,并记录 Pl值。
9.4关闭旅塞阀,使用针形阀(k)增加流速至给定值S1.0s1,并记录下S和P2。打开旋塞阀,检查P。
9.5继续加倍气体的流速,记录每--步的S和P2直至有证据表明死时间出现在有侧,如图3中的理想显示,此后,应根据显示的横尘标,记录。或死时间百分率。记录每一步的 P,P
1000/S
图3S16s-1时的理想示波镜显示
注:对于美似装量,根据经验得到式(2):t = 31. 9 - 0. 25S
该公式可作决的现察性指南,但由在在不确定的多维度差异,不能用它来计算结果。-2)
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9.6缝续加倍气体的流速,记录每-步的S、P,、和P,直至有规律的气泡生成停止,表示为P:值的突然增加。
注:停正取决于和黏度,以及一些设备的因素,使用水和表面活性剂所得到的最高速度S=50-。使用黏度最大的液体(黏度为 4 mm\/s 的苹胺)时,出现停止情况的最低速度 S=20 s-。9.7将气体流速降低至初始值S=(0.5士0.01)s-,重新测定P,和P:,如果差值AP的变化超过了9.3中规定值的士2%,应记录在试验过程中可证明样品性质发生变化的实际情况。10计算
10.1利用式(3)或式(4)计算每一流速的表面时效:t=(1 000/)(1—%/100)
t=(1 000/S) - ts
利用式(5)计算每一流速的表面张力:10.2
Y=A4P(1+675rD/AP)
绘制山丫和对应t的关系曲线,并内插加人t=25ms或其他特定表面失效吋的了值。11报告
11. 1 报告所有流速下的 7和 值(常为 6 或 7)。-(3)
11.2综合报告可包含t一2000ms时的作为静态表面张力,以及t=25ms或其他指定时间的作为动态表面张力。
11, 3如果 9, 7 中得到的
A.1丙酮
极度易燃,气体可能导致闪燃。远离热源、火花和明火。
保持容器密封:
使用时应有适的通风,
气体可远距离传播,并引起暴。翡录A
(规范性附录)
警告声明
避免蒸抗聚集,排除所有的火源,尤其是非防爆性的电气设备和邮热器,避免长时间吸入蒸汽或喷雾。
避免与眼靖和皮接触。
如有鲨,吸下并用大量的水冲洗。如有者火,使用水、下粉灭火剂CO,惑泡灭火剂灭火。A.2铬酸(洗液)
造成严重烧伤。已知的致痴物质。强氧化剂:接触其地材料可着火。吸貌,切勿与眼晴、皮肤和衣服接触。避免吸人蒸汽或娴雾。
保持容器密封。
使用时应有适宜的通风。
不得内服。
作业后彻底洗净。
如有溢出,用过量的磁酸钠哦收,再用量的水护洗A,3压缩气体,氮气
高压下的压气体,气体会减少呼吸所需的氧气。保持容器密封。
使用时应有适宜的通风。
除非通风充分,不得进人储存区,始终使用压力调节器。打丹气瓶阀门前先释放调节器压力。不得向有气体的气瓶内传送另一-种气体,不得在气瓶内合气体。切勿跌落气瓶。确保气瓶始终放于支架上。开启气瓶阀门时,应远离气瓶出气口。气瓶应避开阳光井远离热源。
避免将气瓶放智于腐蚀环境。
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不得使用没有标签的气瓶。
不得使用有凹痕或损坏的气瓶。仅携技术使用。不得用于够人的:A.4乙醇或酒精
易燃。变性不能使其无靠。
远离热源、火花和明火。
保持容器密封。
使用时应有适宜的通风,
避免长时间吸人蒸汽或喷雾。
避免与眼睛和皮联接触。
不得内服。
A.5甲醇(木醇)
易燃。蒸汽有害。
乔入或吸入可致命或造成失明。不得进行除毒处理。远离热源、火花和明火。
保持容器密封。
避免与眼睛和皮肤接触。
避免吸人蒸汽或喷募。
使用时应有适宜的通风。
不得内服。
A.6甲苯
易燃。蒸汽有害。
远离热源、火花和明火。
容器保持密封。
使用时应有适宜的通风。
避免吸人蒸汽或喷雾。
避免与皮肤长时间或重复接触。8
参考文献
GB/T 27842—2011
[1]Klouhek,J.,Measurement of theDynamic Surlace Tension by theMaximun BubbiePressure Method, l ,Juurnal of Cotioid and Interfac Science..l972,1l:7-16[2.Austin,M,Bright,B.B.and Simpson,E.A,,The Measurrtncnt ol ihu Dynamic SurfaceTension of Manoxol OT Solutians Jar Frcshly Formed Surfaces, Juurnal of Colloid and Interface Sci-ence.1967.23:108-112
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Bubble Pressurc Method Using a Pressure Transducer,Journal of Colloid and Interface Sciener, 19?4,47.515-519
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