LY/T 2062-2012 防虫胶合板 LY/T2062-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 79. 060. 10
中华人民共和国林业行业标准
LY/T2062—2012
防虫胶合板
Insect resistant plywood
2012-02-23发布
数码防份
国家林业局
2012-07-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。LY/T2062—2012
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标难由全国人造板标准化技术委员会(SAC/TC198)提出并归口。本标准起草单位：德华免宝宝装饰新材股份有限公司、中国林业科学研究院木材工业研究所、南京林业大学木材工业学院.浙汀省林产品质量检测站、浙江省德清县白蚁防治所广西丰林木业集团股份有限公司、山东新港企业集团有限公司、千年舟投资集团有限公司、浙江瓦峰木业有限公司、德清三科防虫剂有限公司，
本标主要起草人：刘元强、沈金祥、吕斌、朱典想、方崇荣、郭建强、土高峰、魏孝新、陆铜华，嵇衰强、蔡文根。
1范围
防虫胶合板
LY/T 2062—2012
本标准规定了防虫胶合板的术语和定义、分类、要求、检验方法，检验规则以及标志，包装，运输和贮存。
本标准适用于以木质单板为原料，经单板处理法或胶粘剂混合法制成的具有防虫性能的普通胶合板。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T9846.12004胶合板第1部分：分类GB/T9846.2-2004胶合板
第2部分：尺寸公差
第3部分：普通胶合板通用技术条件GB/T 9846.3-2004胶合板
GB/T 9846. 4—2004
GB/T 9846. 5—2004
CB/T 9846. 6—2004
CB/T 9846.7—2004
GB/T 9846.8—2004
胶合板
胶合板
胶合板
第4部分：普通胶合板外观分等技术条件第5部分：普通胶合板检验规则
第6部分：普通胶合板标志、标签和包装第7部分：试件的锯制
胶合板
第8部分试件尺寸的测量
胶合板
GB/T 17657--1999
人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T18259人造板及其表面装饰术语GB18580室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量3术语和定义
GB/T 18259 界定的以皮下列术语和定义适用于本文件。3.1
veneer trealing method
单板处理法
将喷酒了防虫剂的单板进行堆放，使药剂产生扩散浸透的方法，3.2
mixwithadlhegive method
胶粘剂混合法
将混合了防虫剂的胶粘剂涂在单板（用于表层的单板厚度小于2,0mm，用于内层单板的厚度小于4.0 mm）上，在压合时使药剂产生谬透的方法。3.3
防虫胶合板 insect resistant plywood以木质单板为原料，经单板处理法或胶粘剂混合法制成具有防虫性能的普通胶合板。3.4
防虫性能insect resistant performance内部含有防虫剂有效成分，能防止有害尾虫等对木材及术制品的侵害和破坏，从而延长其使用年限LY/T 2062—2012
的能力。以使用防虫剂类型和有效成分载药景的多少衡量防虫性能。3.5
昆虫 insect
离节肢动物门（Arthropoda)）昆虫纲（Insccta）。危害木材的昆虫多属鞘翅口，等翅日、膜口等，其中以鞘翅目、等翅目的昆虫皴坏木材最普遍和严重。3.6
防虫剂 insect resistant agent能防止有害昆虫侵装，使物体免受其危害的化学药剂，常用于木材改木制品。4分类
4.1按使用的防虫剂类型分：
a）硼化合物类；
b）有机磷酸酯类
c）拟除虫菊酯类；
d）其他类。
4.2按处理方法分：
单板处理法；
b）胶粘剂混合法。
5要求
5.1规格尺寸与偏差
应符合GB/T9846.22004的规定。5.2板的结构
5.2.1板的结构应符合GB3/T9846.3-.2(304中第3章的规定。5.2.2表板的特征应符合GB/T9846.3—2004中第5章的规定。5.2.3内层单板的特征应符合GB/T9846.3—2004中第6章的规定，5.3种类
防虫胶合板的面板树种为该胶合板的树种。5.4外观质量
防虫胶合板根据外观质量分为优等品、一等品和合格品三个等级。外观分等和允许缺陷应符合GB/T 9846.4—2004的规定。
5.5理化性能
5.5.1含水率
应符合GB/T9846.32001中8.1.1的相关规定。5. 5. 2胶合强度
应符合GB/T9846.3—2004中8.2.1的相关规定，2
5.5.3甲醛释放量
应符合GB18580的相关规定。
5. 5. 4防虫剂类型及载药量
5.5.4.1常用防虫剂为:硼化合物、杀松、联苯菊酯、苯氛黏酯等。5.5.4.2有效成分载药量应符合表1的规定，表 1防虫胶合板防虫处理要求
防虫剂
研化合物
杀骐松
联苯菊酯
苯鼠菊酯
有效战分载药量
1.2(酸）
0. 1~0. 5
0.01~C.05
0. C1-- 0. 05
防出处理标识
“硼化合物”或\B\
“杀婆松”或“FE”
“庚苯菊”或“BF\
“苯矾菊酯\或“CF\
处理方法
单板处班法
单板处理法或
胶粘剂混合法
单板处理法或
胶粘剂混合法
单板处理法或
胶粘剂混合法
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使用范围
限于宰内使用
室内或室外使用
室内或室外使用
室内或室外使用
经供需双方协商，可生产其他卫生防虫剂类型及相应安全载药量要求的防虫胶合板产品。6检验方法
6. 1 规格尺寸与偏差检验
按照GB/I9845.2—2001规定进行。6.2外观质量检验
按照 GB/T 9846.4—2004规定进行。6. 3理化性能检验
6.3.1试件的锯制
按照 GB/T 9846.72001 规定行，6. 3. 2 试件尺寸的测量
按照GB/T9846.8—2004规定进行。6.3.3含水率的测试
按照GB/T17657—1999相关规定进行。6.3.4胶合强度的测试
按照GB/T9846.3—2004市8.2.28.2.6规定进行。LY/T 2062—2012
6.3.5甲醛释放量的测定
按照GB18580相关规定进行，
6.3.6防虫剂载药量的测定
6,3,6. 1试件尺寸和数量
长度t=(50±0.5)mm;宽度b- (50+0.5)mm,数鼠：4片。6.3.6.2试验材料的制作
a）主要仪器和设备：
-天平:感量 0. 1 g;
游标卡尺：分度值0.02mm
高速粉碎机：能粉碎细度大于80目；电热值温干煤箱：可保持温度在100℃～150℃。b）制法：
从供测试的胶合板（截取其他试样之后）的任意部位截取规格尺寸的4片试件，称取试件的质量\和测最体积V后，削成本片并混合在一起，再用粉碎机制成分析用试验材料。们是，采用硼化合物处理的试件，需在100℃～10的温于燥器中干燥至绝干，6.3.6.3有效成分测量方法
6.3.6.3.1主要仪器和设备：
-天平:感量 0. 1 g.感量 0. 000 1 g;圆底烧瓶:200 mL,300 ml.、5c0 ml;容量瓶:25 mL、100 mL,200 mL,500 mL;-移液管：10mL
.—分液漏斗：200mL#
-—-移液器:1 mL
微量注射器：10μL
茄型烧瓶：150mL、200mL；
其塞二角穿量瓶:100 mL;
..---硫酸卡燥器:100 mm,150 mm;恒温砂浴锅；
回旋振器；
旋转蒸发器：
超声波振荡器；
分光光度计：可在波长600nm处测量吸光度：气相色谱仪：ECD检测器或根据不同仪器特点具有同等捡出限范围、灵敏度的检测器；液相色谱仪HPLC。
6.3.6.3.2试剂:
过氧化氢（H,O.）,分析纯；
盐酸(HCI),p=1.19g/mL.分析纯;硫酸(HzSO,)p-1.84 g/mL,分析纯4
TTTKAONiKAca
磷酸(H:PO,),p-1.69 g/mL分析纯;胭脂红酸（C22H2O13）,分析纯；硫酸亚铁（FeSO）分析纯；
硼酸（H.BO:),分析纯
甲酸（HCOOH)，p=1.22g/mL分析纯；甲茉(CHa）,分析纯；
内酮(CHO),分析纯；
-磷酸三辛酯(CzHalU,P),优级纯邻苯二甲酸（2-乙基已基)酯(C2Hs8O,）,优级纯：杀镇松标推品（C,H2NO,PS)；
一联苯菊酯标准品（C2:Ha2F,CIO,）;苯氛菊酯标准品（C2HsVO,）。
6.3.6.3.3用硼化合物处理的胶合板a）试液配制
LY/T 2062--2012
称鼠绝干的分析用试料1g放人石英玻离或尤硼酸玻璃制成的2COmL～500mL通用滑配合长颈磨几圆底烧瓶（以下称圆底烧瓶）中.加人过氧化氢液[5ml、硫酸2ml及磷酸2mL，接着用砂浴锅慢慢加热：分解烧瓶内的内容物，当内容物变成黑色时再加人过氧化氧液5mI。蕙复上述操作，直到分折用试料完全分解，烧瓶内容物变为透明并现硫酸自烟时为止，浓缩后放冷。然后，把圆底烧瓶中的分解液移至200 ml.的容量瓶定容，把它作为分析用试料液。）榕液配制
1）胭脂红酸溶液
在胭脂红酸25mg中加人硫酸溶液溶解，楚容到100ml.。2）硫酸亚铁溶液
在硫酸亚铁5g中加人0.5mo:/L硫酸100mL.使之溶解。3）硼酸标推溶液
量取在硫于燥器中干 5 h的硼酸 250 mg放人 100 mL的容量瓶果，定容后,取 10 m. 放人500rmL的容量瓶定容配成硼酸标准溶液。c）酸的定量
量取分析用试料溶液2mL放入25ml.的容最瓶里，加人盐酸3满、硫酸亚铁3滴及硫酸10mL，予以配合，容量瓶加盖旋塞，水冷后：加人咽脂红酸溶液10mL并予混合，接着再次水冷，用硫酸定容，在室温下放置45min后，将其中一部分移至比色ⅢL。把空白溶被作为对照液，测定在波长600nm中的吸光度，山预先作成的标准曲线求出硼酸的浓度，按式(1)计算分析用试料溶液总量中硼酸的质量。2221
式中：
eX25×10m
m,试料溶液中硼酸的质量，单位为亳克（mg）;从标准曲线中求出的酸浓度，单位为微克每毫升（μ/mI.)。注：标准曲线的绘制：
从0到2.0mL分凡个数量等级分别虽取酸标谁率液放人容盘瓶，按照c)的定母方法进行同样的操作，制作翻酸的浓度和吸光度的关系曲线，定位标雅曲线6.3.6.3.4用杀螺松处理的胶合板a）试液配制
I.Y/T 2062-2012
称取分析用试料1放人100mL的具塞三角容量瓶，加人甲酸5mL，放置到试料均匀湿润为止，加入甲苯50mL，充分振荡混合，在室温下放置18h。然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移人200mL的分液溺斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放入150ml.的茄型烧瓶，用旋转蒸发器蒸去甲苯,留下抽提物。在抽提物里加人丙酮2 mL及磷酸兰辛酯 2 ml,配制成分析用试料溶液。b）杀松标推溶液的配制
称联杀螺松标准品1c0mg，放人200mL的睿量瓶，用丙酮定容而成，c）杀松的定量
将分析用试料溶液2μL注人气相色谱仪，得出色谱图，算出杀松及磷酸三辛酯的峰面积之比，由预先作成的标准曲线求出质量比，按式(2)计算分析用试料溶液总中杀松的质量。RXmz
式中：
m，试料溶液中杀螺松的质量，单位为毫克mg)；从标雅曲线中求得的质量比；
m.—-磷酸二辛酯标准溶液制成时称量的磷酸三辛酯的质量，单位为毫克（mg)。注：标推曲线的绘制：
...---( 2 )
从0到2.DmL分几个数等级分别量取杀摄松标准溶液，加人磷酸三辛断2mL.分别取上述混合溶液各2 μI.,按照c)的定卧方法进行同样的操作,作山杀松及辨酸三辛酯的峰面积比和质量比的关系曲线，定为标雅曲线。
6.3.6.3.5用联苯菊酯处理的胶合板a）试液配制
称取分析用试料1g放人100mL的具塞三角容量瓶，加入甲酸5mL，放置到试料均匀湿润为止，加人甲苯50mL，充分振荡混合，利用超声波进行30min的抽提处理，在室温下放置18h，然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移人200mL的分液漏斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放人150mL的苏型烧瓶，用旋转蒸发器蒸去甲苯，留下抽提物，将抽提物溶解到HPLC流动相或者101nL溶媒中，作为分析用试料溶液。
b）IIPLC的分析条件
测定波长：220nm
色谱柱：用Cle硅（ODS)作为填充剂.将内径4.611m，长150mm的不锈纲管填充。或者具有相同分析能力的材料；
流动相：CH.CN/H.0-80/20(体积比)，流动相流量：1,0 mL/min;
色谱柱湿度：40℃;
进样量：10μL，
c）联苯菊酯标准溶液的制备
称取联苯菊酯标准品，按所定的浓度溶解到HPLC流动相或相同作用的溶媒中。d）联苯菊酯的定量
将分析用试料溶液 10 μL注人 HPLC 中,得出色谱图,计算出分析用试料溶液总量中联苯菊酯的含量。
注：标准曲线的绘制：
适当盘取一定盘的联苯菊酶标准溶液，按所要求的浓度溶解到HFLC的流动相中，分别取上述混合溶液各10，按照的定基方法进行同样的操作+作出峰面积比和联举菊酯浓度的关系曲线，定为标准妞线6
TTKAONiKAca
6.3.6.3.6用苯氰菊酯处理的胶合板a）试腋配制
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称取分析用试料5g放人100ml.的具塞三角容量瓶，加入甲酸20mL，放置到试料均匀湿润为止，加人甲苯80 mL,充分振荡混合,利用超声波进行30 min的抽提处理，在室温下放置18 h。然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移入200mL的分液漏斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放人200mL.的茄型烧瓶,用旋转蒸发器蒸去甲苯，留下抽提物。再在抽提物里加入丙酮2 mI.及邻苯二.甲酸(2-乙基已基)标推溶液(称取邻苯二甲酸酯 50 mg放人200 mL的容量瓶里,用芮酮定容制成，下同)2 mL,制成分析用试料溶液。
b）苯筑菊酯标推溶液的制备
称取苯鼠菊酯标准品100mg，放人20mI.的容量瓶，用内酮定容而成。c）苯鼠菊酯的定量
将分析用试料溶液2注人气相色谱仪，得出色谱图·算出萃氢菊及邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯标准溶液的峰面积之比，由预先作成的标准曲线求出质量比，按式(3)计算单位分析用试料溶液中苯香菊酯的质量。
m5×100
式中：
m—试料溶液中苯氰菊酯的质量，单位为毫克（mg)；R 一一从标准曲线中求得的质量比；(3)
m，—-邻苯二中酸(2-乙基已基)酯标准溶液制成时称量的邻苯-.甲酸(2-乙基已基)酷质骼，单位为毫克（mg）。
注：标准曲线的绘制：
从0到2,0二L分几个数针等级分别毕取苹鼠带标降溶液，加人邻二甲毁(2-乙据己基)酯标准落2mL分别取上述混会淬渡各2以L.按照c)的定盘法进行同样的操作，作出莱氙菊醋及邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯标准溶液峰面积比和质量比的关系线，定为标推出线。6.3.6.4防虫剂载药量的计算
试料溶液中防虫剂有效成分含量按照6.3.6.3的方法进行定量，试件的防出剂裁药量接式（1)排行计算，但是，若按其他方法也能够准确地测定试件的防虫剂载药量，亦可用其他方法测定。GGeXm
式中：
G—防虫剂载药量,单位为千克每立方米(kg/m\);G—一单位试料溶液中的有效成分含量,单位为毫克每克(mg/g)；m—试件的质量,单位为克(g)；
V-：试件的体积，单位为立方厘米（cm)。7检验规则
7.1检验分类
产品分出厂检验和利型式检验，---(43免费标准下载网bzxz
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7.1.1出厂检验
出厂检验包括以下项目：
a）外观质量检验；
b）规格尺寸及偏差检验；
理化性能检验：含水率、胶合强度、甲醛释放最。7.1.2型式检验
有下列情况之一时，应进行型式检验：7. 1.2. 1
当原辅材料及生产工艺发生较大变化时；a)
长期停产恢复生产时；
c）正常生产时,每年检验不少于4次；d)
质量监督机构提出检验要求时。7.1.2.2型式检验包括出厂检验的全部项目，并增加防虫剂类型和载药量的检验。7.2抽样方案
7.2.1外观质量抽样按照G3/T9846.5-2004中3.2.1的规定进行。7.2.2规格尺寸及偏差抽样按照GB/T9846.52001中3.2.2的规定进行。7.2.3含水率，胶合强度、防虫剂类型和载药量抽样按照GB/T9846.5一2004中3.2.3的规定进行。7.2.4中醛释放量抽样按照 GB18580的相关规定进行。7.3判定规则
外观质量和规格尺寸及偏差检验结果的判定：符合本标准要求时判为合格；否则判为不合格。7. 3. 1
理化性能检验结果的判定：
a）含水率的判定应符合GB/I9846.3—2004中8.1.3的规定。胶合强度的判定应符合GB/T9846.3—2004中8.2.7的规定。b)
甲醛释放量的判定应符合GB18580的相关规定。c)
防虫剂类型和载药量的判定：当符合表1的规定时，判该批防虫胶合板的防虫性能合格；若不d>
符，允许按7.2.3的规则复检再判其合格与否。e）当含水率、胶合强度、甲醛释放量、防虫剂类型和载药量检验均合格时，该批品理化性能判为合格，否则判为不合格。
7.4综合判定
产品外观质量、规格尺寸及偏差、理化性能检验结果均符合相应的技术要求时，判该批产品为合格，否则判为不合格。
7.5产品计量
按照GB/T9846.5—2001中3.4规定进行。8标志、包装、运输和贮存
8.1标志
8.1.1按照GB/T9846.6—2004中第2章的规定进行。8
TTTKAONiKAca-
防虫处理标识按表1规定标示。
8.2标签
按照GB/T9846.6—2004中第3章的规定进行标签上注明“防虫胶合板”及防虫剂类型。8. 2. 2
8.3.1按照GB/T9846、6—2004中第4章的规定进行。2包装上注明“防虫胶合板”及防虫剂类型。8. 3.2
8.4运输和贮存
按照GB/T 9846.6—2004中第5章的规定进行。LY/T 2062—2012
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打印日期：2012年6月28月F002
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