HG/T 5239-2017
基本信息
标准号： HG/T 5239-2017
中文名称：吡丙醚原药
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 吡丙醚
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5239-2017.Pyriproxyfen technical material.
1范围
HG/T 5239规定了吡丙醚原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5239适用于由吡丙醚及其生产中产生的杂质组成的吡丙醚原药。
注:吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
浅黄色至白色固体或黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂。
3.2 技术指标
吡丙醚原药还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中 4.3. 3进行。
4.3 抽样
按GB/T 1605-2001 中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
红外光谱法一试样与吡丙醚标样在4000cm-1~400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。吡丙醚标样的红外光谱图见图1.
1范围
HG/T 5239规定了吡丙醚原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5239适用于由吡丙醚及其生产中产生的杂质组成的吡丙醚原药。
注:吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
浅黄色至白色固体或黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂。
3.2 技术指标
吡丙醚原药还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中 4.3. 3进行。
4.3 抽样
按GB/T 1605-2001 中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
红外光谱法一试样与吡丙醚标样在4000cm-1~400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。吡丙醚标样的红外光谱图见图1.
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标准内容
ICS65.100；65.100.10
备案号：60549~60553-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5237~5241—2017
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布淘
HG/T5237-—2017
HG/T5238-—2017
HG/T5239—2017此内容来自标准下载网
HG/T5240—2017
HG/T5241—2017
噻本降原药
噻苯隆可湿性粉剂
吡丙醚原药
吡丙醚乳油
吡丙醚颗粒剂
.........i.........
ICS65.100.10
备案号：60551—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T52392017
吡丙醚原药
Pyriproxyfentechnicalmaterial2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。HG/T5239—2017
本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司、海利尔药业集团股份有限公司、南通施壮化工有限公司、如东众意化工有限公司。本标准参加起草人：于亮、邢君、谷兵、葛家成、刘建华、董建生、刘晓晨、沈建、(23)
1范围
吡丙醚原药
HG/T5239—2017
本标准规定了吡丙醚原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吡丙醚及其生产中产生的杂质组成的吡丙醚原药。注：吡丙醛的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138衣药丙酮不溶物测定方法3要求
3.1外观
浅黄色至白色固体或黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂。技术指标
吡丙醚原药还应符合表1的要求。表1
吡丙醚质量分数/%
水分/%
PH值范围
丙酮不溶物“/%
吡丙醚原药控制项目指标
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。（25）
HG/T5239—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T1605-2001中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g
4.4鉴别试验
红外光谱法
试样与吡丙醚标样在4000cm-1~400cm1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。吡丙醚标样的红外光谱图见图1。3.60032002.80024002.000
波数/cm-
140012001000800
图1吡丙醚标样的红外光谱图
600450
液相色谱法一一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.5吡丙醚质量分数的测定
4.5.1方法提要
试样用乙溶解。以乙睛十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长273nm下对试样中的吡丙醚进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
2试剂和溶液
乙：色谱级。
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。吡丙醚标样：已知质量分数，效≥99.0%。4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。HG/T5239—2017
色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCi填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50uL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.5.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水）=80：20，经滤膜过滤：并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：273nm；
进样体积：5μL；
保留时间：吡丙醚约10.2min。
上述操作参数是典型的：可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡丙醚原药的高效液相色谱图见图2。说明：
1——吡丙醚。
2吡丙醚原药的高效液相色谱图
4.5.5测定步骤
标样溶液的制备
称取0.1g吡丙醚标样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇勾。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀。
HG/T5239—2017
试样溶液的制备
称取含0.1g吡丙醚的原药试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超卢波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，播匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀。
4.5.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针吡丙醚峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡丙醚峰面积分别进行平均。试样中吡丙醚质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中吡丙醚质量分数，以%表示；试样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中吡丙醚质量分数，以%表示；标样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；试样的质量的数值，单位为克（g）。6允许差
吡丙醚质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.6水分
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.7pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.8丙酮不溶物的测定
称取5g试样，按GB/T19138进行。5验收
应符合GB/T1604的规定。吡丙醚原药的验收期为1个月。从收货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。6标志、标签、包装、贮运
6.1标志、标签、包装
吡丙醚原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。吡丙醚原药用纸板桶装，每桶净含量4
HG/T5239—2017
般为25kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2运
吡丙醚原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。(29)
HG/T5239—2017
附录A
（资料性附录）
吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：Pyriproxyfen
CAS登录号：95737-68-1
化学名称：4-苯氧基苯基（RS)-2-（2-吡啶基氧基）丙基醚结构式：
实验式：C20HagNO3
相对分子质量：321.4
生物活性：杀虫
熔点：47℃
溶解度（g/kg溶剂，20℃25℃）：正已烷400，甲醇200，乙睛500稳定性：不易分解，不易燃，不易爆，无腐蚀6
中华人民共和国
化工行业标准
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
HG/T5237-52412017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mmX1230mm
1/16印张3岁字数81.3千字
2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：2408
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。凡购买本书，
定价：50.00元
版权所有违者必究
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备案号：60549~60553-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5237~5241—2017
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布淘
HG/T5237-—2017
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HG/T5241—2017
噻本降原药
噻苯隆可湿性粉剂
吡丙醚原药
吡丙醚乳油
吡丙醚颗粒剂
.........i.........
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备案号：60551—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T52392017
吡丙醚原药
Pyriproxyfentechnicalmaterial2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。HG/T5239—2017
本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司、海利尔药业集团股份有限公司、南通施壮化工有限公司、如东众意化工有限公司。本标准参加起草人：于亮、邢君、谷兵、葛家成、刘建华、董建生、刘晓晨、沈建、(23)
1范围
吡丙醚原药
HG/T5239—2017
本标准规定了吡丙醚原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吡丙醚及其生产中产生的杂质组成的吡丙醚原药。注：吡丙醛的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138衣药丙酮不溶物测定方法3要求
3.1外观
浅黄色至白色固体或黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂。技术指标
吡丙醚原药还应符合表1的要求。表1
吡丙醚质量分数/%
水分/%
PH值范围
丙酮不溶物“/%
吡丙醚原药控制项目指标
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。（25）
HG/T5239—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T1605-2001中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g
4.4鉴别试验
红外光谱法
试样与吡丙醚标样在4000cm-1~400cm1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。吡丙醚标样的红外光谱图见图1。3.60032002.80024002.000
波数/cm-
140012001000800
图1吡丙醚标样的红外光谱图
600450
液相色谱法一一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.5吡丙醚质量分数的测定
4.5.1方法提要
试样用乙溶解。以乙睛十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长273nm下对试样中的吡丙醚进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
2试剂和溶液
乙：色谱级。
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。吡丙醚标样：已知质量分数，效≥99.0%。4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。HG/T5239—2017
色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCi填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50uL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.5.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水）=80：20，经滤膜过滤：并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：273nm；
进样体积：5μL；
保留时间：吡丙醚约10.2min。
上述操作参数是典型的：可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡丙醚原药的高效液相色谱图见图2。说明：
1——吡丙醚。
2吡丙醚原药的高效液相色谱图
4.5.5测定步骤
标样溶液的制备
称取0.1g吡丙醚标样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇勾。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀。
HG/T5239—2017
试样溶液的制备
称取含0.1g吡丙醚的原药试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超卢波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，播匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀。
4.5.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针吡丙醚峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡丙醚峰面积分别进行平均。试样中吡丙醚质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中吡丙醚质量分数，以%表示；试样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中吡丙醚质量分数，以%表示；标样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；试样的质量的数值，单位为克（g）。6允许差
吡丙醚质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.6水分
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.7pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.8丙酮不溶物的测定
称取5g试样，按GB/T19138进行。5验收
应符合GB/T1604的规定。吡丙醚原药的验收期为1个月。从收货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。6标志、标签、包装、贮运
6.1标志、标签、包装
吡丙醚原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。吡丙醚原药用纸板桶装，每桶净含量4
HG/T5239—2017
般为25kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2运
吡丙醚原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。(29)
HG/T5239—2017
附录A
（资料性附录）
吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：Pyriproxyfen
CAS登录号：95737-68-1
化学名称：4-苯氧基苯基（RS)-2-（2-吡啶基氧基）丙基醚结构式：
实验式：C20HagNO3
相对分子质量：321.4
生物活性：杀虫
熔点：47℃
溶解度（g/kg溶剂，20℃25℃）：正已烷400，甲醇200，乙睛500稳定性：不易分解，不易燃，不易爆，无腐蚀6
中华人民共和国
化工行业标准
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
HG/T5237-52412017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mmX1230mm
1/16印张3岁字数81.3千字
2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：2408
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。凡购买本书，
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