HG/T2743.6-1996
不同农药科学混配成的复配制剂，能大大高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫，草害的重要途径，目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范衣药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1一1993标准化上作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准2BG23001一86农药通用名称命名原测和程序》，在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少燃、杨建、赵欣昕。
HG/T2743.6—1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分信息
采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与鼓采用标准的差异、理由标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明储订要点，标准实施过期的要求，该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明：指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2．基本部分信惠
本标准由提出。
本标准由·归口。
本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参如起草单位。本标准主要起草人！一般不超过5人。中华人民共和国化工行业标准
农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范HG/T2743.6—1996
本标准规定了农药复配可性浓剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配可溶性浓剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下，a）..（有效成分1通用名）
ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）：生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草...）熔点·
沸点·℃
蒸气压（20C）.Pa
溶解度（g/L，20℃）：
稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）..（有效成分2通用名）
内客同a。
c）（有效成分3通用名）
内容同a.
1范围
本标准规定了.（复配制剂名称）可溶性浓剂的要求，试验方法以及标志，标签，包装、贮运。本标准适用于由符合标准的（有效成分1通用名）.….（有效成分2通用名）..有效成分3通用名）原药和必要的助剂落解在适宜的有机落溶剂中加工成的（复配制剂名称）可落性浓剂。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应操讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外，各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准，同一级标准，按标准号的顺序排列，不同行业的标准，按标准代号的学母顺序排列。GB/T1600—79（89）农药水分测定方法GB/T1601—93农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则中华人民共和国化学工业部1996-04-0B批准1996-09-01实施
HG/T2743.6—1996
GB/T1605—79（89）商品农药采样方法GB3796-83农药包装通则
HG/T2467—93农药产品标准编写格式HG/T2743.1-1996农药复配乳油产品标准编写规范ZBG2300186农药通用名称命名原则和程序3要求
3.1外观，应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物，3.2.《复配制剂名称）可溶性浓剂应符合表1要求。表1.（复配制剂名称）可溶性浓剂控制项目指标项
（有效成分1通用名）含量，%
.（有效成分2通用名)含量，%
.（有效成分3通用名）含量.%
.（有害杂质名）含量，%
水分，%
PH值范圈
与水互溶性
低温稳定性
热贮赖定性
（或规定范围）
（或规定范围）
（或规定范围）
1所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可性浓剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加该增减。
2低温稳定性和热贮穗定性试验，每月至少进行一次。4
试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605\乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般成不少于250mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2743.1中4.2进行编写。4.3*..（有效成分1通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同的测定方法格式写。4.4（有效成分2通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5*（有效成分3通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6.（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.7水分的测定
按GB/T3600进行。
4.8PH值的测定
按GB/T1601进行
4.9与水互溶性
4.9.1试剂和仪器
标准硬水：342mg/江；
盘简：100mL
4.9.2试验步骤
HG/T2743.6--1996
用移液管吸取5mL试样，放人美00mL简中，用标准硬水稀释至刻度，搅拌均匀。将此稀释液置于（30土1)C水浴中，静置h。稀释减均一，无析出物为合格。4.10低激稳定性试验
4.10.1方法提要
试样在0℃保持1h，观案有无析出物。继续在0C忙存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。4.10-2器
制冷器：保持（0士1）℃。
离心管：100mL，管底刻度精碗至0.05mL高心机：与高心管配套。
4.10.3试验步骤
取100士1.0mL样品加人离心管中，在翻冷器中冷却至（0土1）℃，让离心管及其内容物在（0士1）℃保持1h，其闯每需15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器，在（0士1）C继续放量2d。7d后，将离心管取出，在室温（不超过20℃）下，静置3h，高心分高15min（管子预部相对离心力为500~600G，G为量力加速度）。记录管子底部折出物的体积，精确至0.05mL，析出物不超过0.3mL为含格。
4.11热贴稳定性试验
4.11.1仪器
恒温箱（或恒水裕）：（54土2)℃，安颜（或54C仍能密封的具塞玻璃瓶），50mL医用注射器：50mL
4.11.2试验步骤
用注射群将约30mL试样，注入洁净的安巍中（避免试样接触瓶颈），爱此安航于冰盐浴中致冷，用商温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少树3瓶，分别称邀。将封好的安额量于金属容器内，再将金属容器放人（54土2）℃垣温箱（或恒水浴）中，效置14d。取出将安颜外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于241内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。
4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、整运
5.1*《复配制剂名称可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标，
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。