HG/T 3790-2016.Calcium ammonium nitrate for agricultural use.
1范围
HG/T 3790规定了农业用硝酸铵钙的要求，试验方法，检验规则，标识以及包装、运输和贮存。
HG/T 3790适用于作为肥料使用的农业用硝酸铵钙。
2规范性引用文件
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2441.1尿素的测定方法 第1 部分:总氮含量
GB/T 6679固体化工产 品采样通则
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 8569固体化学肥料包装
GB/T 8576复混肥料中游离水含量的测定真空 烘箱法
GB 18382肥料标识内 容和要求
GB/T 23349肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标
GB/T 24891复混肥料粒度的测定
NY/T 1973-2010水溶肥料水不溶物含量和pH的测定
WJ 9050农用硝酸铵抗爆性能试验方法及判定
3要求
3.1外观
白色或灰白色、均匀颗粒。
3.2技术要求
农业用硝酸铵钙应符合表1的要求，并应符合产品包装容器和质量证明书上的标明值。
3.3抗爆性能要求
主管部门有要求时，应符合WJ 9050的要求。
4试验方法
4.1 外观
目视法测定。
4.2总氮含量的测定
4.2.1 原理
在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，直接蒸馏出氨，将氨吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红-亚甲基蓝混合指示剂存在下用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算试样中的总氮含量。

ICS 65. 080
备案号：53247—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3790—2016
代替HG/3790—2005
农业用硝酸铵钙
Calcium ammonium nitrate for agricuitural use2016-01-15 发布
2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准接照（GB/T1.！-2009给出的规则起草，本标推出中国石和化学［业联合会提出，IIG/T3790-2016
本标准代替IG/T 379C—2005硝酸铵钙》。与HG/T3790200元相比，除编辑性修改外主技术变化如下：
-标准名称山“硝酸铵”修改为“农业用硝酸铵钙”；根据目前产品实物质录状况调整「产品主要成分指标，增加了水不溶物、1H值、重金属限量要求，增了抗爆性能试验要求；细化了包装标识的要求，
本标准由全国肥料和1:壤调理剂标化技术委员会氮肌分技术委员会（SAC/TC155/SC2），本标准起节单位：上游化L研究院、山西阳煤三喜肥业（集团）有限任公司，木标雅主要起草人：章明洪，革湖水、梁延、周键、宁海文、范秀凯、俞斌虎。本标准下2005年7月首次发布，本次为第-一次修订。1范围
农业用硝酸铵钙
1IG/T 3790—2016
本标雅规是了农业用硝酸铵钙的要求，试验方法检验规则，标识以及包装，运输和贮存本标准适用于作为肥料使用的农业用硝酸铵钙，硝酸铵钙分了式：3Ca(NO,)。·NH,NO:·10H,O,2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用」本文件。CB/T 2411.1：尿素的测定方法第1部分：总氮含吊GB/T667S固体化.1产品采样通则（B/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定(G138569固体化学肥料包装
G-B/T8576复泥肥料中游离水含员的浏定真空姚箱法
CB18382肥料标识内容和要求
GB/T 23349肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标（G13/T2489！复混肥料粒度的测定VY/T1973201C水溶肥料水不溶物含量和pH的测定农门硝酸铵抗爆性能试验方法及判定WJ9050
3要求
3.1外观
白色或炭自色、均勾颗粒。
技术要求
农业用硝酸铵钙应符合表1的要求，并应符会产品包装容器和质量证明书上的标明值。1
iKANiKAca
HG/T 3790—2016
总氮(N)的质量分数/%
硝态氮的质母分数/%
铵态忽的质量分数/%
求溶性钙(Ca)的质虽分数/%
求不溶秘/必
pH货（1：230倍稀释）
游离水(I:)的压分数/%
表】农业用硝酸铵钙的要求
一等品
粒度(诞过1. 00 mm~4. 75: mm标准筛)/关砷的质量分数(以A：汁)/%
镉施质盘分数(以Cl)/
铅的质盘分数！以P/
络临质赴分数(以r计)/%
求的质盘分数（以Hg计)/%
3.3抗爆性能要求
主管部门有要求时，应符台WJ 9050 的要求。4试验方法
4.1外观
目视法测定。
4.2总氮含量的测定
4.2.1原理
合格品
在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原。点接蒸馏山氨。将氨吸收在过景硫酸溶腋中，在甲基红-亚甲基蓝混合指示剂存在下用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算试样中的总氮含量。4.2.2试剂和材料
4. 2. 2. 定氮合金 (cul: 50 %：Al:45 %,Zn：5 %)：细度小于 0. 85 mm。4.2.2.2硝酸铵：使用时于100℃下干燥至质量恒定。4.2.2.3氢氧化钠溶液：400g/L
4.2.2.4硫酸溶液：
=0, 5 mol/L.
4. 2. 2. 5
氧氰化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.510l/L。4. 2. 2. 6 甲基红-亚中基蓝混合指示液：称取 0. 10 甲基红和 0. 05 g亚甲盐蓝，用少量无水乙醇多次溶解后，用其稀释到100ml：混匀。2
iKAoNiKAca
4. 2. 2. 7广泛 p11 试纸，
4. 2. 2. 8硅脂。
4.2.3仪器
4.2.3.1通常实验室用仪器
4.2.3.2蒸馏仪器：按GB/T 2441.1配备，IIG/T 3790—2016
4.2.3.3蒸馏川热装置：1003W~1500W电炉.置于升降台架[，可H由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源，4.2.4分析步骤
4.2.4.1称样
称取不大于.试样（精确至0.0002）于蒸馅烧瓶中。4.2.4.2试样处理与蒸溜
于蒸馅烧瓶中加人3001mL水，动使试样溶解，加人烂氮个企约3g，将蒸烧瓶连接丁蒸馏装置1。了接受器中准确加人40IⅡL硫酸溶液、4滴～5滴甲基红亚甲基蓝混介指示滋，并加适量水以保证封闭气体出口。将接受器连接在蒸馏装置上。蒸馏装置的磨口连接处应涂硅脂密封。通过蒸馏装置的分液漏斗加入20tmL氢氧化钠溶液，在溶液将流尽时加人20mL-30mL水冲洗漏斗，剩 3 tnL～5 mL水H关闭活塞，静置 10 ni 后，开通冷却水，同时开启川热装置，沸腾时根据泡沫产牛程度调节供热强度，避免池沭溢出或液滴带出，熬馏出至少200nl.馏出液后：用PE1试纸检查冷凝管出口的液滴、如无碱性结束蒸馏。4.2.4.3蒸馏溶液的滴定免费标准bzxz.net
用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定过量硫酸，牟指示液呈现成绿色为终点。4.2. 4. 4空白试验
在测定的同时，按同样步骤，使用同样试剂但不含试料，逃行平行测定。4.2.4.5核对实验
定期使用新制备的含100tⅡg氮的硝酸铵，按测试试样的相同条件逃行。4.2.5分析结果的表述
分析结果的计算
4. 2. 5. 12
总氮（N）含量e：，数值以质量分数（%）表示，按公武（1）计算：w,-si(V:-V)* 0. 014 01 100
式中：
空白试验时使用氢氮化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mT.）；V
V.一测定试样时使用氢氧化钠标准滴定溶凌的体积的数值。单位为毫升（ml.)；（1)
c一一-测定及空白试验时使用氢氧化钠标准离定辫液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L):
m——-试样的质量的数值，单位为克（μ)，iKAoNiKAca
IIG/T 3790—2016
-氮的毫摩尔质量的数逍，单位为克每亳摩尔（/mmol)：0. 014 01
计算结果保留到小数点后2位：取平行测定结果的算术平均值作为测定结果：4.2.5.2允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.30%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.50。4. 3硝态氮含量的测定
硝态氮含量s，数值以质量分数（%）表示：按公式（2）计：:=—u?
式中：
总氮的质量分数，以%表示：
—铵态氮的质最分数，以为表示。计算结果保留到小点后2位。
4. 4铵态氮含量的测定
除了不加定氮合金外：其他过猴同4.2。4.5水溶性钙含量的测定
4.5.1原理
在pH值12～13条件下，以钙黄绿索为指示剂，用乙二胺四Z.酸二钠（简称EDTA）标准滴定溶液配位滴定水溶性钙含量，
4.5.2试剂
4.5.2.1氢化钾溶液：200g/1.
4. 5.2. 2 FDTA标准滴定溶液： (EDTA)=0. 02 mol/Ia4.5.2.3钙黄绿素甲白里香草酚蓝指示剂（简称钙黄绿素指示剂)：0.10g钙黄绿素、0.1g甲书香草酚蓝（或甲基百里香酚蓝）、0.03g百里香酚酰与5氯化钾研细混勾，贮存丁磨口瓶中备用。4.5.3仪器
通带实验室用仪幕。
4.5.4分析步骤
4.5.4.1试样溶液的制备
称取约2g试样，精确率0.0002g，置于250mE.三角瓶巾，加人约150ml.水，摇动片刻，加热煮沸10min，冷却至室温后转移至250mL量瓶中，稀释至刻度，混勾后干过滤，奔去最初部分滤液，即得试样溶液。
4.5.4.2测定
准确吸取20)ml.试样液，置于250mL三角瓶中，加人约90mL水，再加人1mL氢氧化钾溶液，加,人 (.1多～0.3 钙黄绿素指示剂，在黑色背景下立即用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失现紫红色为终点。
iKANiKAca
4.5.4.3空白试验
IIG/T 3790—-2016
除不加试样外，与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤逊行平行测定。4.5.5分析结果的表述
4.5.5.1分析结果的计算
水落性（Ca）含量w.，数值以质量分数（%）表示，按公式（3）计算：2e =5:(V--Ve)X0. 040 08
m.X20/250
式中：
0-c2(V:-V)50. 1
测定试样时使EITA标雅滴定溶被的休积的数值，单位为衰升（rmL）;空有试验时使用EDTA标准滴定溶被的体积的数值，单位为毫升（rniL)；..(3)
测定及空户试验对用 EI)IA标准滴定溶液的浓度的准碲数值。单位为率尔每Ⅱ(mo/1);
试样的质量的数，单位为克（g）；与.00 tnl.浓度为1.000 ml/I.的FDTA标准滴定溶液相当的钙的质量的数值。单位为克每童摩尔（g：o）
计算结果架留到小数点后2位、瑕平行测定结果的算术平所值维为测定结果。4. 5. 5. 2 允许差
平行测定结果的绝对差估不大于0.30为；不伺实验案测定结果的绝对养值不大于(.40头，4.6水不溶物含量的测定
按AY/T19732010第3章的万法逃行，4.7 pH 值的测定
按VY/T1973—2010第4章的方法进行，4.8游离水含量的测定
按GB/T8576的方法进行，
4.9粒度的测定
按GB/T24891的方法进行。
4. 10砷、镉、铅、铬、汞含量的测定按GB/T23349进行。
4.11抗爆性能试验
按WID050进行。
iiKAoNiKAca
HG/T3790—2016
检验规则
检验类别及检验项目
产品检验分为出厂检验和型式检验。5. 1. 1 出厂检验
表1除础、镉、铅、铬、汞以外的项口均为出广检验项口。5. 1. 2型式检验
型式检验项月包括第3章的全部项月。在下列情况之一时，应进行型式检验；投产时、停产后重新开始牛产时；连续生产时，原料、工艺发生变化；连续牛产时，应每6个月逆行次翌式检验；国家质量监督机构提出型式检验的要求时。5.2组批
产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为500，5.3采样方案
袋装产品最少采样单元数的确定5. 3. 1
不趣过512袋时，按表2确定感少采详袋数；人于512袋时，接公式（4）计算结架确定采样袋数，如遇小数则进为整数。
2最少采样单元数的确定
总袋效
11 ~49
82~101
102125
126151
152~181
式中：
最少乘样袋数；
N…一每批产品总袋数
最少采伴袋数
全部袭数
总袋效
182-216
217-~254
255-296
297~343
344 ~394
395~450
451~512
最少采格袋数
按表2或公式（4）算结果随机取一定数，用采样器从每装最长对角线插人至的3/4处，取出不少于100g的样品，每批来样总量不得少于2kg（抗爆性能试验取样量为20kg）：6
iKAoNiKAa
5.3.2散装产品
接GB/T6679的规定进行，
5.4样品缩分
HG/T3790—2016
将采取的样品迅速混勺，用缩分器或四分法将粒状样品缩分至约1kg，分装于两个洁净、于燥的501mL具有磨门塞的广口瓶或繁乙烯瓶中。密封并贴上标签，注明生产企业名称，产品名称、批号或生产Ⅱ期、取伴『期、取样人姓名。一瓶作产品质量分析：另瓶保存2个月，以备查门。5.5样品制备
由5.4中取一瓶509缩分的周体样品，经多次缩分后取出约100 8：迅速研磨牟伞部通过0.5mm试验筛，混勾：收集到干燥瓶中，供总氮、硝态氮、铵态氮、水溶性钙、水小溶物、pH值、游离水，砷、镉、铅、铬、汞测定用。余下样品供粒度测定用，5.6结果判定
5.6.1本标准巾产严品质量指标合格判断，采用GB/T81702008中+修约值比较法”。5.6.2检验项目的检验结果全部符合本标准要求时，判该批产品合格5.6.3出厂检验时，如果检验结架中有一项指标不符含本标准要求，成重新户2倍量的包装袋中采取样品行检验，适新检验结梁中别使！有…颈指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。5.6.4每批检验合格的出厂产：品应附在质量证明3，其内容包括：牛产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品净含量、总氮，硝态氮、水溶性钙，标谁编弓和法试法规规定放标注的内容，不满于出厂检验的项日标明值应为最近·次型式检验时的检测值。6标识
6.1应在包装袋正面以质量分数标明总氮含量、硝态氮含量、铵态氨今量、水溶性钙含量、水不溶物含量以及粒度，
6.2应在包装袋上标明产品使用说明，包括但不限丁以下内容：适用区域、十壤、作物、生长阶段（也可标明不适用的区域、土壤，作物、生长阶段）：用法用量；与具他物料的相容性、不相容的物质，刘谢水质的特殊要求等；安金说明，6.3每袋净含量应标明单一数值，如50kg等。6.4其余应符合GB18382。
7包装、运输和购存
7.1产:品用符合GB8569规定的材料进行包装，包装规格为 50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg每袋净含量允许范围为50kg士0.5kg、40kg士0.4kg、25kg±0.25kg、10kg±0.1kg：每批产品平均每袋净含量不得低于50.Ckg、40.0kg、25.0 kg、10.0 kg。当用对包装规格有特殊要求时，由供需双方协商解决
7.2在标明的每袋净含最范内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均勺，不得以小包装形式放人包装袋中。
7.3品运输利贮存过程中应防潮、防脑、防雨淋、断破裂。7
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