HG/T 4331-2012
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标准简介
HG/T 4331-2012.Water treatment chemicals coagulation performance valuation method.
1范围
HG/T 4331规定了水处理剂混凝性能的混凝沉淀试验和混凝脱色、混凝去除有机物性能测定的评价方法。
HG/T 4331适用于水处理剂混凝性能的测定,用于水处理混凝剂配方筛选、投药量控制、设计参数提供等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1;1982)
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 15456-2008工业循环冷却水中需氧量(COD)的测定高锰酸钾法
3试验方法
3.1混凝沉淀试验
3.1.1 方法提要
以混凝试验搅拌机为试验装置,取待处理水,加入水处理混凝剂,在一定的水力条件下进行混合、絮凝和沉淀,根据试验后测定的水质参数,评价水处理剂的混凝性能。
3.1.2试剂和材料
3.1.2. 1水:GB/T 6682,三级。
3.1.2.2 盐酸标准溶液:c(HCl)约0. 5mol/L。
3.1.2.3 氢氧化钠溶液:c(NaOH)约0. 5mol/L。
3.1.2.4水处理混凝剂:各种待测水处理混凝剂以有效成分计,按计算量称取,精确至1mg。用水溶解,移人100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,使稀释液中有效成分含量为1.0mg/mL~10.0mg/mL。该溶液限在4h内使用。
1范围
HG/T 4331规定了水处理剂混凝性能的混凝沉淀试验和混凝脱色、混凝去除有机物性能测定的评价方法。
HG/T 4331适用于水处理剂混凝性能的测定,用于水处理混凝剂配方筛选、投药量控制、设计参数提供等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1;1982)
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 15456-2008工业循环冷却水中需氧量(COD)的测定高锰酸钾法
3试验方法
3.1混凝沉淀试验
3.1.1 方法提要
以混凝试验搅拌机为试验装置,取待处理水,加入水处理混凝剂,在一定的水力条件下进行混合、絮凝和沉淀,根据试验后测定的水质参数,评价水处理剂的混凝性能。
3.1.2试剂和材料
3.1.2. 1水:GB/T 6682,三级。
3.1.2.2 盐酸标准溶液:c(HCl)约0. 5mol/L。
3.1.2.3 氢氧化钠溶液:c(NaOH)约0. 5mol/L。
3.1.2.4水处理混凝剂:各种待测水处理混凝剂以有效成分计,按计算量称取,精确至1mg。用水溶解,移人100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,使稀释液中有效成分含量为1.0mg/mL~10.0mg/mL。该溶液限在4h内使用。
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标准内容
ICS13.060.30;19.020
备案号：37857—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4331—2012
水处理剂混凝性能的评价方法
Watertreatmentchemicals coagulationperformancevaluationmethod
2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4331—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展公司、焦作市爱尔福克化工有限公司、淄博天水新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院、广州市特种承压设备检测研究院、江门市慧信净水材料有限公司、河南科泰净水材料有限公司、宁波顺帆净水剂有限公司、河北工业大学、同济大学、重庆大学。本标准主要起草人：李润生、许志远、吴翠荣、朱传俊、杨麟、谭铭卓、周秋涛、张德明、邵青、李风亭、郑怀礼。
1范围
水处理剂混凝性能的评价方法
HG/T4331—2012
本标准规定了水处理剂混凝性能的混凝沉淀试验和混凝脱色、混凝去除有机物性能测定的评价方法。
本标准适用于水处理剂混凝性能的测定，用于水处理混凝剂配方筛选、投药量控制、设计参数提供等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）GB/T603—2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T15456--2008工业循环冷却水中需氧量(COD)的测定高锰酸钾法3试验方法
3.1混凝沉淀试验
3.1.1方法提要
以混凝试验揽拌机为试验装置，取待处理水，加人水处理混凝剂，在一定的水力条件下进行混合、絮凝和沉淀，根据试验后测定的水质参数，评价水处理剂的混凝性能。3.1.2试剂和材料
3.1.2.1水：GB/T6682，三级。
3.1.2.2盐酸标准溶液：c(HCl)约0.5mo1/L。3.1.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5mol/L。3.1.2.4水处理混凝剂：各种待测水处理混凝剂以有效成分计，按计算量称取，精确至1mg。用水溶解，移人100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使稀释液中有效成分含量为1.0mg/mL～10.0mg/mL。该溶液限在4h内使用。
3.1.3仪器和设备
3.1.3.1混凝试验搅拌机
3.1.3.1.1搅拌机的主要技术要求3.1.3.1.1.1搅拌机各联的设定转速和实际运行转速的误差≤1.0%。3.1.3.1.1.2搅拌浆叶的尺寸和安装位置的示意图见图1，其误差应≤1.0mm。3.1.3.1.1.3底部设照明装置，便于清楚观察絮体状况，同时应有隔热措施，防止搅拌杯内水温升高。3.1.3.1.1.4
一个杯对应设置一个加药管，并具备同步加药功能，3.1.3.1.1.5搅拌桨产生的速度梯度G应在10s-1~1000s-1内可调。3.1.3.1.1.6搅拌和沉淀时间设置应在99min内可调，误差≤1.0s。3.1.3.1.1.7搅拌机能测量水温。3.1.3.1.1.8搅拌机运行参数应包括水温、转速、时间、G值和程序号等。1
HG/T4331—2012
3.1.3.2搅拌杯的技术要求
图1搅拌浆叶尺寸及位置示意图
3.1.3.2.1搅拌杯的容积有2L、1L和0.5L三种，可按需要选用，杯形有圆形和方形，一般用圆形。3.1.3.2.2搅拌杯上应有容积刻度，容积误差应≤1.0%。3.1.3.2.3搅拌杯宜采用透明的有机玻璃、塑料材质或玻璃杯，应具有足够的化学稳定性，杯上应设置取样口。
3.1.3.3散射光浊度计：分度值0.01NTU。3.1.3.4pH计：分度值0.01pH。
3.1.4试验程序设置
试验程序包括混合、絮凝和沉淀三个部分，应按以下控制参数设置程序。混合bzxZ.net
速度梯度G值：500s-1~1000s-1
速度梯度G值：100s-110s-1
104105
应逐时递减
时间10min~30min
3.1.5试验步骤
时间10s～60s
时间5min~30min
3.1.5.1将待测水搅拌均勾，放入6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节。用浊度计测定待测水浊度，用pH计测定待测水或调节后待测水的pH值。3.1.5.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。3.1.5.3放下搅拌浆叶，开启混凝试验搅拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水剩余浊度和其他水质指标。3.1.5.4试验期间，同时观测絮体形成时间、形状、大小和沉淀状况，并按附录A记录。3.2混凝脱色性能的试验
3.2.1方法提要
用直接蓝199或活性红KE-7B配成有色水（有色原水），加人混凝剂，通过混凝沉淀脱色试验，用分光光度计在最大吸收波长（直接蓝199：590nm、活性红KE-7B：530nm)处测定净化后水的吸光度，计算混凝剂的混凝脱色率。
3.2.2试剂和材料
3.2.2.1水：GB/T6682，三级。
3.2.2.2盐酸溶液：c(HCI)约0.5mol/L。3.2.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5mol/L。3.2.2.4直接蓝199溶液：5.0g/L。2
3.2.2.5活性红KE-7B溶液：5.0mg/L。3.2.3仪器和设备
3.2.3.1混凝试验搅拌机：同3.1.3.1。3.2.3.2pH计：分度值：0.01pH。3.2.3.3分光光度计：波长200nm～1000nm。3.2.4试验步骤
HG/T4331—2012
3.2.4.1在水中加人氢氧化钠溶液或盐酸溶液，用pH计调节pH值至7.5，放人6个搅拌杯中，每杯（1L)各加1.0mL直接蓝199溶液或活性红KE-7B溶液，准确加水至刻度，揽勾。3.2.4.2用移液管往加药管中依次加注水处理剂稀释液。3.2.4.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验搅拌机电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝脱色试验按程序执行。沉淀时间到，取澄清水样，在相应波长下测定滤液的吸光值。3.2.5结果计算
混凝脱色率W以百分数表示，按式(1)计算W
式中：
A——混凝脱色后的吸光值；
A。——混凝脱色前原水的吸光值。3.3混凝去除有机物性能的测定
3.3.1方法提要
（1）
在含有机物的废水或污水中，加人水处理混凝剂，通过混凝沉淀试验后，采用GB/T15456一2008测定净化后水的COD含量或用分光光度计在波长365nm和253.7nm处，测定其吸光值计算混凝剂去除有机物的性能。
3.3.2试剂和材料：同3.1.2。
3.3.3仪器和设备：同3.1.3。
3.3.4试验步骤
3.3.4.1将待测水搅拌均匀，放人6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节。用分光光度计测待测水或调节后待测水的COD值或在波长365nm和253.7nm处的吸光值。
3.3.4.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。3.3.4.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验搅拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水的COD值或在波长365nm和253.7nm处的吸光值。3.3.5结果计算
3.3.5.1混凝去除有机物性能W1以百分数表示，按式（2)计算：Wi=(1-
式中：
1×100
混凝净化后水的COD值，单位为毫克每升（mg/L）；P——原水的COD值，单位为毫克每升（mg/L)。3.3.5.2混凝去除有机物性能W2以百分数表示，按式（3)计算：A253.7-A365)×100
W2=(1-
Ao253.7-Ao365
式中：
波长253.7nm处混凝净化后水的吸光值；.(2)
HG/T4331—2012
波长365nm处混凝净化后水的吸光值；A365
波长253.7nm处原水的吸光值；
-波长365nm处原水的吸光值。
加药顺序及
投加量/（mg/L）
絮凝出现时间
附录A
(资料性附录）
混凝沉淀试验记录
混凝沉淀试验记录表式
沉淀速度
浊度/NTU
色度/度
水质检验
混凝沉淀效果
碱度/（mg/L）
COD值
搅拌杯号
HG/T4331—2012
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备案号：37857—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4331—2012
水处理剂混凝性能的评价方法
Watertreatmentchemicals coagulationperformancevaluationmethod
2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4331—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展公司、焦作市爱尔福克化工有限公司、淄博天水新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院、广州市特种承压设备检测研究院、江门市慧信净水材料有限公司、河南科泰净水材料有限公司、宁波顺帆净水剂有限公司、河北工业大学、同济大学、重庆大学。本标准主要起草人：李润生、许志远、吴翠荣、朱传俊、杨麟、谭铭卓、周秋涛、张德明、邵青、李风亭、郑怀礼。
1范围
水处理剂混凝性能的评价方法
HG/T4331—2012
本标准规定了水处理剂混凝性能的混凝沉淀试验和混凝脱色、混凝去除有机物性能测定的评价方法。
本标准适用于水处理剂混凝性能的测定，用于水处理混凝剂配方筛选、投药量控制、设计参数提供等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）GB/T603—2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T15456--2008工业循环冷却水中需氧量(COD)的测定高锰酸钾法3试验方法
3.1混凝沉淀试验
3.1.1方法提要
以混凝试验揽拌机为试验装置，取待处理水，加人水处理混凝剂，在一定的水力条件下进行混合、絮凝和沉淀，根据试验后测定的水质参数，评价水处理剂的混凝性能。3.1.2试剂和材料
3.1.2.1水：GB/T6682，三级。
3.1.2.2盐酸标准溶液：c(HCl)约0.5mo1/L。3.1.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5mol/L。3.1.2.4水处理混凝剂：各种待测水处理混凝剂以有效成分计，按计算量称取，精确至1mg。用水溶解，移人100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使稀释液中有效成分含量为1.0mg/mL～10.0mg/mL。该溶液限在4h内使用。
3.1.3仪器和设备
3.1.3.1混凝试验搅拌机
3.1.3.1.1搅拌机的主要技术要求3.1.3.1.1.1搅拌机各联的设定转速和实际运行转速的误差≤1.0%。3.1.3.1.1.2搅拌浆叶的尺寸和安装位置的示意图见图1，其误差应≤1.0mm。3.1.3.1.1.3底部设照明装置，便于清楚观察絮体状况，同时应有隔热措施，防止搅拌杯内水温升高。3.1.3.1.1.4
一个杯对应设置一个加药管，并具备同步加药功能，3.1.3.1.1.5搅拌桨产生的速度梯度G应在10s-1~1000s-1内可调。3.1.3.1.1.6搅拌和沉淀时间设置应在99min内可调，误差≤1.0s。3.1.3.1.1.7搅拌机能测量水温。3.1.3.1.1.8搅拌机运行参数应包括水温、转速、时间、G值和程序号等。1
HG/T4331—2012
3.1.3.2搅拌杯的技术要求
图1搅拌浆叶尺寸及位置示意图
3.1.3.2.1搅拌杯的容积有2L、1L和0.5L三种，可按需要选用，杯形有圆形和方形，一般用圆形。3.1.3.2.2搅拌杯上应有容积刻度，容积误差应≤1.0%。3.1.3.2.3搅拌杯宜采用透明的有机玻璃、塑料材质或玻璃杯，应具有足够的化学稳定性，杯上应设置取样口。
3.1.3.3散射光浊度计：分度值0.01NTU。3.1.3.4pH计：分度值0.01pH。
3.1.4试验程序设置
试验程序包括混合、絮凝和沉淀三个部分，应按以下控制参数设置程序。混合bzxZ.net
速度梯度G值：500s-1~1000s-1
速度梯度G值：100s-110s-1
104105
应逐时递减
时间10min~30min
3.1.5试验步骤
时间10s～60s
时间5min~30min
3.1.5.1将待测水搅拌均勾，放入6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节。用浊度计测定待测水浊度，用pH计测定待测水或调节后待测水的pH值。3.1.5.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。3.1.5.3放下搅拌浆叶，开启混凝试验搅拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水剩余浊度和其他水质指标。3.1.5.4试验期间，同时观测絮体形成时间、形状、大小和沉淀状况，并按附录A记录。3.2混凝脱色性能的试验
3.2.1方法提要
用直接蓝199或活性红KE-7B配成有色水（有色原水），加人混凝剂，通过混凝沉淀脱色试验，用分光光度计在最大吸收波长（直接蓝199：590nm、活性红KE-7B：530nm)处测定净化后水的吸光度，计算混凝剂的混凝脱色率。
3.2.2试剂和材料
3.2.2.1水：GB/T6682，三级。
3.2.2.2盐酸溶液：c(HCI)约0.5mol/L。3.2.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5mol/L。3.2.2.4直接蓝199溶液：5.0g/L。2
3.2.2.5活性红KE-7B溶液：5.0mg/L。3.2.3仪器和设备
3.2.3.1混凝试验搅拌机：同3.1.3.1。3.2.3.2pH计：分度值：0.01pH。3.2.3.3分光光度计：波长200nm～1000nm。3.2.4试验步骤
HG/T4331—2012
3.2.4.1在水中加人氢氧化钠溶液或盐酸溶液，用pH计调节pH值至7.5，放人6个搅拌杯中，每杯（1L)各加1.0mL直接蓝199溶液或活性红KE-7B溶液，准确加水至刻度，揽勾。3.2.4.2用移液管往加药管中依次加注水处理剂稀释液。3.2.4.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验搅拌机电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝脱色试验按程序执行。沉淀时间到，取澄清水样，在相应波长下测定滤液的吸光值。3.2.5结果计算
混凝脱色率W以百分数表示，按式(1)计算W
式中：
A——混凝脱色后的吸光值；
A。——混凝脱色前原水的吸光值。3.3混凝去除有机物性能的测定
3.3.1方法提要
（1）
在含有机物的废水或污水中，加人水处理混凝剂，通过混凝沉淀试验后，采用GB/T15456一2008测定净化后水的COD含量或用分光光度计在波长365nm和253.7nm处，测定其吸光值计算混凝剂去除有机物的性能。
3.3.2试剂和材料：同3.1.2。
3.3.3仪器和设备：同3.1.3。
3.3.4试验步骤
3.3.4.1将待测水搅拌均匀，放人6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节。用分光光度计测待测水或调节后待测水的COD值或在波长365nm和253.7nm处的吸光值。
3.3.4.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。3.3.4.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验搅拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水的COD值或在波长365nm和253.7nm处的吸光值。3.3.5结果计算
3.3.5.1混凝去除有机物性能W1以百分数表示，按式（2)计算：Wi=(1-
式中：
1×100
混凝净化后水的COD值，单位为毫克每升（mg/L）；P——原水的COD值，单位为毫克每升（mg/L)。3.3.5.2混凝去除有机物性能W2以百分数表示，按式（3)计算：A253.7-A365)×100
W2=(1-
Ao253.7-Ao365
式中：
波长253.7nm处混凝净化后水的吸光值；.(2)
HG/T4331—2012
波长365nm处混凝净化后水的吸光值；A365
波长253.7nm处原水的吸光值；
-波长365nm处原水的吸光值。
加药顺序及
投加量/（mg/L）
絮凝出现时间
附录A
(资料性附录）
混凝沉淀试验记录
混凝沉淀试验记录表式
沉淀速度
浊度/NTU
色度/度
水质检验
混凝沉淀效果
碱度/（mg/L）
COD值
搅拌杯号
HG/T4331—2012
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