DZ/T 0064.10-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 10: Determination of arsenic content-Silver diethyldithiocarbamate spectrophotometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.10规定了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定地下水中砷量的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.10适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中砷量的测定。
DZ/T 0064.10定量限为2.5μg/L，测定范围2.5μg/L~50μg/L。含量高于此范围可稀释后测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在酸性溶液中，以二氯化锡还原五价砷，加入锌粒，使砷变为氢化物(AsH3)， 经过乙酸铅棉净化去除硫化氢的干扰，再与二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)反应，形成红色可溶性络合物，用分光光度法测定其含量。
4试剂或材料
警示——硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性!配制时应在通风橱进行，将硫酸缓慢注入水中;三氧化二砷及其溶液有剧毒!
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水， 符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2三氯甲烷。
4.3无砷锌粒: 粒径2mm~3mm。
4.4硫酸溶液 (1+1):取100mL硫酸(ρ20=1.84g/mL)沿杯壁缓缓注入100mL纯水中，并用玻璃棒不断搅拌。

ICS73.080
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.102021
代替DZ/T0064.10-1993
地下水质分析方法
第10部分：砷量的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法Methods for analysis of groundwater qualityPart10:Determinationof arseniccontent-Silver diethyldithiocarbamate spectrophotometry2021-02-22发布
中华人民共和国自然资源部
2021-07-01实施
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DZT0064《地下水质分析方法》分为85个部分：第1部分：一般要求
第2部分：水样的采集和保存
第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法第5部分：pH值的测定玻璃电极法第6部分：电导率的测定电极法
第7部分：Eh值的测定电位法
第8部分：悬浮物的测定重量法
第9部分：溶解性固体总量的测定重量法第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法DZ/T0064.102021
第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钻量的测定鳌合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法第33部分：钼量的测定催化极谱法第36部分：和艳量的测定火焰发射光谱法第37部分：硒量的测定催化极谱法第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、锁和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第43部分：酸度的测定滴定法
第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法1bZxz.net
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DZ/T0064.10—2021
第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法第50部分：氯化物的测定银量滴定法第51部分：氯化物、氟化物、漠化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法第65部分：硫酸盐的测定比浊法第66部分：硫化物的测定碘量法第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法第71部分：α-六六六、β-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、P,p-滴滴伊、P,p-滴滴滴、0,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的测定气相色谱法第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法
第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法第74部分：氢气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法
第75部分：镭和氢放射性的测定射气法第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法第78部分：氛的测定金属锌还原二气体同位素质谱法第79部分：氙的测定放射化学法第80部分：锂、、等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法第83部分：铜、锌、镉、镍和钻量的测定火焰原子吸收分光光度法第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法第88部分：14c的测定合成苯-液体闪烁计数法第89部分：氛的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法I
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DZ/T0064.10—2021
第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法
本部分为DZ/T0064的第10部分。本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.10一1993《地下水质检验方法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷》。
本部分与DZ/T0064.10—1993相比，主要变化如下：本部分名称改为“地下水质分析方法第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法”：
增加了警示内容：
增加了规范性引用文件；
修改了精密度和准确度数据；
增加了质量保证和控制内容。
本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：张永涛、贾娜本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-DZ/T0064.10—1993。
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地下水质分析方法
第10部分：砷量的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法DZ/T0064.10—2021
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
DZ/T0064的本部分规定了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定地下水中砷量的方法。DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中砷量的测定。本方法定量限为2.5μg/L，测定范围2.5μg/L～50μg/L。含量高于此范围可稀释后测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理
在酸性溶液中，以二氯化锡还原五价砷，加入锌粒，使砷变为氢化物（AsH，），经过乙酸铅棉净化去除硫化氢的干扰，再与二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）反应，形成红色可溶性络合物，用分光光度法测定其含量。
4试剂或材料
示一一硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性！配制时应在通风橱进行，将硫酸缓慢注入水中；三氧化二砷及其溶液有剧毒！
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。4.2三氯甲烷。
4.3无砷锌粒：粒径2mm~3mm。
4.4硫酸溶液（1+1）：取100mL硫酸(p20=1.84g/mL)沿杯壁缓缓注入100mL纯水中，并用玻璃棒不断搅拌。
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DZ/T0064.10—2021
4.5碘化钾溶液(150g/L)：称取15g优级纯碘化钾，溶于100mL纯水中，混匀。4.6二氯化锡溶液(400g/L)：称取优级纯二氯化锡（SnCl2-2H20）40g溶于50mL盐酸(p20=1.19g/mL）中，加纯水至100mL，加几粒金属锡，混匀。现用现配。4.7三乙醇胺(30g/L)：称取三乙醇胺3g溶于100mL三氯甲烷溶液中。4.8二乙基二硫代氨基甲酸银溶液：称取二乙基二硫代氨基甲酸银[N(C,Hs)2CS2Ag]0.4g溶于100mL三乙醇胺(4.7)溶液中，混匀。在不低于20℃的条件下放置24h，期间振摇几次，待完全溶解后，用脱脂棉过滤，贮于棕色试剂瓶中。4.9高锰酸钾溶液(50g/L)：称取优级纯高锰酸钾5g溶于100mL纯水中，混匀。4.10乙酸铅溶液（100g/L）。
4.11氢氧化钠溶液（400g/L）。4.12标准贮备溶液[p(As)=1000.0mg/L]：称取0.3300g经105℃干燥2h的三氧化二（As203），溶于5mL氢氧化钠溶液（4.11）中。用酚酞作指示剂，以硫酸溶液（4.4）中和到中性后，再加入5mL硫酸溶液（4.4），转入250mL容量瓶，加纯水至刻度。4.13砷标准中间溶液[p(As)-10.0mg/L]：吸取砷标准贮备溶液(4.12)1.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀，使用前配制。4.14砷标准使用溶液[p(As)-1.00mg/L]：吸取砷标准中间溶液(4.13)10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀，使用前配制。4.15乙酸铅脱脂棉：将脱脂棉浸泡于乙酸铅溶液中（4.10），取出后于室温下晾干。5仪器设备
5.1分光光度计。
5.2砷化氢发生器。
5.3比色血，2cm。
6试验步骤
6.1样品分析
6.1.1取pH<2的盐酸酸化水样200.0mL于400mL烧杯中，加硫酸溶液(4.4)1.0mL，于电热板上加热蒸发至40mL左右，移入砷化氢发生器中，加硫酸溶液(4.4)9.0mL，摇匀。6.1.2加碘化钾溶液(4.5)2.0mL，摇匀；加二氯化锡溶液(4.6)0.50mL，摇匀。6.1.3向干燥的10mL比色管中加入二乙基二硫代氨基甲酸银溶液(4.8)10.0mL。2
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1-砷化氢发生器；
2-乙酸铅脱脂棉；
3-吸收液。
图1砷化氢发生器
DZ/T 0064.102021
6.1.4向待测溶液(6.1.2)中迅速加入无砷锌粒(4.3)5g，立即按图1将带有乙酸铅棉导管的胶皮塞子塞紧在砷化氢发生器的瓶口上，同时将导管的出口端插入吸收液二乙基二硫代氨基甲酸银溶液(4.8)的液面下。检查导气系统不应漏气，反应45min后，取出导管。6.1.5向吸收液补加三氯甲烷(4.2)至10.00mL，摇匀。用分光光度计于波长530nm处，用试剂空白做参比，2cm比色皿测量其吸光度。6.2空白试验
取200mL纯水代替水样，以下步骤同6.1。6.3校准曲线的绘制
吸取砷标准使用溶液（4.14）0mL，0.50mL，1.00mL，2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL和10.0mL分别于数套砷化氢发生器中，均补加纯水至40mL，加硫酸溶液（4.4)10mL，以下步骤同6.1.2~6.1.5。此标准系列中砷的质量分别为0μg，0.50μg，1.00μg，2.00μg，4.00μg，6.00μg，8.00μg和10.0ug。以砷的质量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校准曲线。7试验数据处理
按公式（1）计算砷的质量浓度。p(As)=
式中：
水样中砷的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）：从校准曲线上查得试样中砷的质量，单位为微克（g）；所取水样体积，单位为毫升（mL）。rrKaerAca
DZ/T0064.10
精密度和准确度
同一实验室测定砷含量为0.032mg/L和0.072mg/L的水样时，10次测定的相对标准偏差分别为1.63%、0.65%。对含砷0.012mg/L的水样进行加标回收试验，其回收率为99.4%~100.8%。质量保证和控制
9.1每批样品（一般20个样品为一批）至少做两个空白试验，结果应小于方法定量限9.2每批样品至少抽取10%的试样做加标回收实验，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分准确度控制的规定。
9.3每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分精密度控制的规定。
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附录A
（资料性附录）
干扰消除
DZ/T0064.10—2021
A.1水中铬、钴、铜、汞、钼、铂等金属离子会干扰砷化氢的发生，但在一般地下水中的含量对本法不会产生显著干扰。锑会形成锑化氢并与Ag-DDC形成红色络合物而干扰测定。但在碘化钾溶液和硫酸c(1/2H2SO4)=1.15mol/L）介质中，可抑制微量锑的干扰。2锌粒的规格和粒径大小对砷化氢的发生有影响，最好选用直径为2mm～3mm的无砷锌粒。颗粒A.2
太小，反应速度太快，砷化氢与Ag-DDC反应不完全，使结果偏低；颗粒太大，反应速度慢，反应时间加长。
A.3室温的高低，也影响锌粒与酸的反应速度而导致结果偏离，因此试验应在25℃C±55℃环境下进行
水中含砷量超过0.05mg/L时，可减少取样体积。A.4
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