DZ/T 0064.12-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 12: Determination of calcium and magnesium content-Flame atomic absorption spectrophotometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.12规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中钙和镁的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.12适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中钙和镁的测定。
DZ/T 0064.12的检出限为钙0.144mg/L、镁0.011mg/L,定量限为钙0.80mg/L、镁0.08mg/L,测定范围为钙0.80mg/L~200.0mg/L、镁0.08mg/L~20.0mg/L。含量高于此范围可稀释后测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
水样中钙、镁离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与样品中钙、镁的含量呈正比。
4试剂或材料
除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1 纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2盐酸溶液(1+3): 取盐酸(p20=1.19g/mL优级纯)100mL加入300mL纯水中，摇匀。
4.3氯化锶溶液(200g/L):称取氯化锶(SrCl2?6H2O)33.63g溶于纯水中并稀释到100mL，摇匀。

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中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.122021
代替DZ/T0064.12-1993
地下水质分析方法
第12部分：钙和镁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
Methods for analysis of groundwater qualityPart 12:Determination of calcium and magnesium content-Flameatomicabsorptionspectrophotometry2021-02-22发布
中华人民共和国自然资源部
2021-07-01实施
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DZT0064《地下水质分析方法》分为85个部分：第1部分：一般要求
第2部分：水样的采集和保存
第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法第5部分：pH值的测定玻璃电极法第6部分：电导率的测定电极法
第7部分：Eh值的测定电位法
第8部分：悬浮物的测定重量法
第9部分：溶解性固体总量的测定重量法第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法DZ/T0064.122021
第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钻量的测定鳌合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法第33部分：钼量的测定催化极谱法第36部分：和艳量的测定火焰发射光谱法第37部分：硒量的测定催化极谱法第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、锁和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第43部分：酸度的测定滴定法
第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法1
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DZ/T0064.12—2021
第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法第50部分：氯化物的测定银量滴定法第51部分：氯化物、氟化物、漠化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法第65部分：硫酸盐的测定比浊法第66部分：硫化物的测定碘量法第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法第71部分：α-六六六、β-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、P,p-滴滴伊、P,p-滴滴滴、0,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的测定气相色谱法第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法
第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法第74部分：氢气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法
第75部分：镭和氢放射性的测定射气法第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法第78部分：氛的测定金属锌还原二气体同位素质谱法第79部分：氙的测定放射化学法第80部分：锂、、等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法第83部分：铜、锌、镉、镍和钻量的测定火焰原子吸收分光光度法第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法第88部分：14c的测定合成苯-液体闪烁计数法第89部分：氛的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法I
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DZ/T0064.122021
第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法
本部分为DZ/T0064的第12部分。本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.12一1993《地下水质检验方法火焰原子吸收光谱法测定钙、镁》。本部分与DZ/T0064.12一1993相比，主要变化如下：标准名称改为“地下水质分析方法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法”增加了警示内容；
最低检测质量浓度和检测范围修改为检出限、定量限和测定范围：增加了规范性引用文件：
方法提要改为原理：
增加了高含量钙和镁的检测方法：修改了计算公式：
通过实验给出了精密度和准确度；增加了质量保证和控制内容。
本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：田来生、张永涛。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DZ/T0064.121993。
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地下水质分析方法
第12部分：钙和镁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
DZ/T0064.12-—2021
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中钙和镁的方法。DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中钙和镁的测定。本方法的检出限为钙0.144mg/L、镁0.011mg/L，定量限为钙0.80mg/L、镁0.08mg/L，测定范围为钙0.80mg/L~200.0mg/L、镁0.08mg/L~20.0mg/L。含量高于此范围可稀释后测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理
水样中钙、镁离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与样品中钙、镁的含量呈正比。4试剂或材料
除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。4.2盐酸溶液(1+3)：取盐酸（p20=1.19g/mL优级纯）100mL加入300mL纯水中，摇匀。4.3氯化锶溶液(200g/L)：称取氯化锶(SrCl2·6H2O)33.63g溶于纯水中并稀释到100mL，摇匀。4.4钙标准贮备溶液[p(Ca2)=1000.0mg/L]：称取120℃烘干并在干燥器中冷却的高纯碳酸钙2.4970g于250mL烧杯中，加入少量纯水湿润，盖上表面血，从烧杯嘴分次缓慢加入盐酸溶液（4.2），待碳酸钙溶解后，将溶液加热煮沸，逐去二氧化碳。溶液冷却后，全部移入1000mL容量瓶中，用纯水定容摇匀，备用。
4.5镁标准贮备溶液[p(Mg*)=1000.0mg/L]：称取在800℃灼烧1h并在干燥器中冷却的氧化镁（高纯）0.1580g于烧杯中，加入少量纯水湿润，加入盐酸溶液（4.2），将溶液微热使氧化镁溶解。溶液冷却后，移入1000mL容量瓶中，用纯水定容，摇匀，备用。1
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4.6镁标准使用溶液Lp(Mg)=100.0mg/L)：吸取镁标准贮备溶液(4.5)10.00mL于100mL容量瓶中用纯水稀释至刻度，摇。
4.7钙、镁混合标准使用溶液[p(Ca2)=100.0mg/L、p(Mg)=10.0mg/L]：分别吸取钙标准贮备溶液(4.4)10.00mL、镁标准使用溶液(4.6)10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。5仪器设备
5.1原子吸收分光光度计。
5.2钙、镁空心阴极灯。
5.3空气压缩机或空气钢瓶气。
5.4乙炔钢瓶气，纯度≥99.99%
6试验步骤
6.1水样测定
6.1.1吸取澄清原水样5.00mL于10mL容量瓶中，加入盐酸溶液（4.2）0.4mL氯化锶溶液（4.3）0.5mL，用纯水稀释至刻度，摇匀。按仪器说明书将仪器调节至最佳状态，在钙波长422.7nm、镁波长285.2nm处测定钙、镁吸光度，由测定读数值在校准曲线上查出钙、镁的质量浓度。6.1.2水样测定时应注意的事项参见附录A。6.2空白实验
吸取纯水5.00mL于10mL容量瓶中，以下操作步骤同6.1。6.3校准曲线的绘制
6.3.1低含量钙、镁校准曲线的绘制吸取钙、镁混合标准使用溶液（4.7)0mL，0.40mL，1.00mL，3.00mL，5.00mL，7.00mL和10.00mL于一系列100mL容量瓶中，各加盐酸溶液(4.2)4mL和氯化锶溶液(4.3)5mL，用纯水定容，摇匀。标准系列的质量浓度钙分别为：0mg/L，0.40mg/L，1.00mg/L，3.00mg/L，5.00mg/L，7.00mg/L和10.00mg/L；镁分别为：0mg/L，0.04mg/L，0.10mg/L，0.30mg/L，0.50mg/L，0.70mg/L和1.00mg/L。与样品同时测定，以质量浓度为横坐标，吸收强度为纵坐标，绘制校准曲线。6.3.2高含量钙、镁校准曲线的绘制吸取钙标准贮备液（4.4）和镁标准使用溶液（4.7)0mL，1.00mL，3.00mL，5.00mL，7.00mL和10.00mL于系列100mL容量瓶中，配成钙镁混合标准系列，各系列中分别加入盐酸溶液(4.2)4mL和氯化锶溶液(4.3)5mL，用纯水定容，摇匀。标准系列的质量浓度钙分别为：0mg/L，10.00mg/L，30.0mg/L，50.00mg/L，70.00mg/L和100.00mg/L；镁分别为：0mg/L，1.00mg/L，3.00mg/L，5.00mg/L，7.00mg/L和10.00mg/L。旋转燃烧头测定，以质量浓度为横坐标，吸收强度为纵坐标，绘制校准曲线。2
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7试验数据处理
水样中钙、镁的质量浓度按公式（1)计算。p(B)=Pi×D.
式中：
（mg/L）；
3精密度和准确度
水样中钙或镁的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）：DZ/T0064.12-2021
从校准曲线上查得或由计算机给出钙或镁的质量浓度，单位为毫克每升水样的稀释倍数。
同一实验室对含钙48.88mg/L，镁3.83mg/L，钾1.06mg/L，钠15.83mg/L，溶解性固体总量为315.0mg/L和含钙3.89mg/L，镁0.49mg/L，钾1.17mg/L，钠0.93mg/L，溶解性固体总量为36.40mg/L的水样，经12次测定，钙相对标准偏差分别为0.74%，0.98%：镁相对标准偏差分别为1.23%，1.52%。对上述水样进行质量浓度为4.0mg/L～30.0mg/L的钙和质量浓度为0.3mg/L～4.0mg/L的镁进行加标回收实验，钙回收率为100.0%~101.5%，镁回收率为99.9%100.4%。9质量保证和控制
9.1随同每批样品至少做两个空白溶液检测，结果应小于方法检出限。9.2每批样品（一般20个样品为一批）至少抽取2个做加标回收实验，检测结果需符合DZ/T0130中“水样分析”部分加标回收的质量要求。9.3每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，测定结果需符合DZ/T0130中“水样分析”部分精密度控制要求。
9.4每测定10个样品后，用绘制校准曲线所用中间浓度的标准溶液校准，测定结果的相对偏差应小于10%，否则需重新绘制校准曲线。3
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附录A
（资料性附录）
A.1试液中盐酸浓度的变化对钙的测定影响较大，随着盐酸浓度的增高，钙的吸光度下降。试液中盐酸的浓度应与标准系列溶液的盐酸浓度保持一致。A.2加入锶盐作为释放剂，可消除化学干扰。过量的锶盐会使钙的吸光度下降，应控制锶盐的加入量，并使试液中的锶盐含量与标准系列溶液保持一致。A.3当燃烧器不转角时，钙、镁的线性浓度范围分别为0.40mg/L~10.00mg/L及0.04mg/L~1.00mg/L。当燃烧器转角90°时，钙、镁测定的线性浓度范围分别为10mg/L～100.0mg/L及1.00mg/L~1000mg/L。
A.4在本实验条件下，含钙2.5mg/L、镁0.25mg/L的试样中，分别共存下列含量的元素（离子）不影响钙或镁的测定：1000mg/LK、Na；100mg/LFe、AI、SO42、Li、NH4t、CI；10mg/LCu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mn、Mo、PO4、SiO2:50mg/LBa；40mg/LF；35mg/LB。另外，100mg/L的钙对测定0.25mg/L的镁，100mg/L的镁对测定2.5mg/L的钙，均无影响，4
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