ICS59.140.10
分类号:Y45
备案号:67460-2019
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T5312-2018
皮革用水性硝化棉光亮剂
Waterborne nitrocellulose brightening agent for leather2018-12-21发布
中华人民共和国工业和信息化部2019-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国皮革工业标准化技术委员会(SAC/TC252)归口。QB/T5312-2018
本标准起草单位:浙江芬尼奇工贸有限公司、温州市芬尼斯皮革化工有限公司、四川大学、温州市质量技术监督检测院、芬尼奇日化(浙江)有限公司、浙江东化实业有限公司。本标准主要起草人:鲍利聪、蒋大荣、鲍伟俊、陈立郁、鲍光华、林俊、刘文涛、周向东、雷大鹏、辛中印、杨长超
本标准为首次发布。
1范围
皮革用水性硝化棉光亮剂
QB/T5312-2018
本标准规定了皮革用水性硝化棉光亮剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贴存。本标准适用于以硝化棉为主要原料而制成的皮革涂饰用水性硝化棉光亮剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T528一2009硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T6739-2006
色漆和清漆铅笔法测定漆膜硬度色漆和清漆不含金属颜料的色漆漆膜的20°、60°和85°镜面光泽的测定GB/T9754—2007
GB/T13452.2色漆和清漆漆膜厚度的测定GB18582一2008室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量3皮革用化学品技术通则
QB/T2412-1998
应符合表1的规定。
表1质量要求
固含量/(%)
黏度/MPa·s
涂膜光泽(60°)
涂膜铅笔硬度
涂膜拉伸强度/MPa
涂膜断裂伸长率/(%)
挥发性有机化合物(VOC)/(g/L)试验方法
取样及测试通则
应符合QB/T2412-1998中第3、4章的规定。要求
无机械杂质、无凝聚物的白色或有色乳液10.0
QB/T5312—2018
4.2感官
自然光条件下目测。
4.3固含量
4.3.1仪器
a)带盖磨口称量瓶
b)恒温干燥箱,能在(105土2)℃下控温;电子分析天平,精度为0.0001g:c
d)干燥器,内装有效干燥剂
4.3.2测定
4.3.2.1先将称量瓶烘至恒重,记为称量瓶质量W(精确至0.0001g);称取2g~3g试样(精确至0.0001g),记为试样质量W:然后将称量瓶和试样置于(105土2)℃恒温干燥箱中烘干3h,取出称量瓶,将瓶盖盖好,放在于燥器内冷却0.5h,称重。4.3.2.2从干燥器中取出称量瓶,将瓶盖打开并在(105土2)°C恒温箱中复烘0.5h,取出并将瓶盖盖好,放在干燥器内冷却0.5h,称重。4.3.2.3重复4.3.2.2步骤,直至恒重(两次称量相差小于0.0010g,取最小值),记为干燥后试样与称量瓶的质量W2(精确至0.0001g),总的烘干时间不超过8h。4.3.3计算
固含量按公式(1)进行计算:
式中:
4.3.4结果
W,-Wx100.
试样的固含量,质量分数(%);干燥后试样与称量瓶的质量,单位为克(g);称量瓶的质量,单位为克(g);试样的质量,单位为克(g)。
两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值作为测定结果,保留1位小数。4.4pH
4.4.1仪器
a)pH计,精度为0.01;
b)烧杯,100mL
4.4.2测定
将试样约50mL倒入100mL烧杯中,用pH计测定。4.4.3结果
两次平行测定结果之差不大于0.1,取其算术平均值作为测定结果。4.5黏度
4.5.1仪器
a)黏度计,旋转式数字黏度计,测量误差士1%6)
恒温水槽,能控制温度在(20土0.5)℃C,水槽深度保证传热介质的液面高于试样液面;温度计,精度为0.1℃。
4.5.2测定
QB/T5312—2018
将试样放入已恒定在(20士0.5)℃的恒温水槽中,待试样的温度恒定在(20士0.5)°C时,选择1号转子,转速6r/min,测定试样的黏度,结果以(MPas)表示。4.5.3结果
两次平行测定结果之差不应大于其算术平均值的5%,4.6涂膜制备和空气调节
4.6.1仪器
可调水平台,面积600mmx400mm
免费标准bzxz.net水平尺;
取该算术平均值作为测定结果。模板,聚四氟乙烯板,规格120mm×120mm×5mm玻璃棒:
恒温于燥箱,能在(80±1)℃下控温:e
f)干燥器,
内装有效燥剂。
4.6.2涂膜制备
用水平尺将可调水平台调至水平把洗净后的模板置于水平台上,将水性硝化棉乳液稀释到固含量10%后,称取(85土2)g试样倒在模板上,用玻璃棒将乳液平推至模板边缘,使其务布均匀,室温干燥。当乳液成膜外观呈透明状时,将其放入恒温干燥箱中,在(80土1)°C条件下干燥4h,取出后放入干燥器中。待模板冷却后,将膜取下备用。涂膜应均匀平整,不能有气泡、裂纹等缺陷。4.6.3空气调节
试验前,涂膜试样应在温度(20土2)℃、相对湿度(65土5)%下调节至少4h。涂膜厚度按GB/T13452.2中的规定采用千分表方法进行测定,涂膜厚度应为(0.5士0.2)mm。涂膜光泽(60°)
按GB/T9754一2007进行检验
4.8涂膜铅笔硬度
按GB/T6739一2006进行检验:基材为普通玻璃板,铅笔为中华牌101绘图笔。4.9涂膜拉伸强度
4.9.1原理
拉伸强度系试样拉伸至断裂过程的最大拉伸应力4.9.2仪器
a)哑铃状试样用裁刀,尺寸应符合GB/T528-2009中2型规定速度应均匀且能根据需要进行调节,读数范围应在满负荷范围的15%~85%:拉力机,
厚度仪,测量范围为0mm~10mm,分度值为0.01mm,测量面直径为(10±0.1)mm,压脚与试样接触时产生的负荷为(100出5)g。4.9.3测定
依次用裁刀切取5个铃状试样,并编号。在试样中间标出20mm距离平4.9.3.1在制成的涂膜上,
行线,每条标线应与试样中心等距。4.9.3.2用厚度仪测量试样标线内不同位置的厚度,测量点不应少于3处,取其算术平均值。4.9.3.3将试样垂直夹在拉力机的上、下夹持器间,拉伸速度为(500士50)mm/min,启动开关,记录断裂时的负荷值。
4.9.4计算
拉伸强度按公式(2)进行计算:3
QB/T5312—2018
式中:
试样拉伸强度,单位为兆帕(MPa);x
试样拉断时的负荷值,单位为牛顿(N):F1
S—试样断点的横截面积,单位为平方毫米(mm)。去除5个测量值中的最大值和最小值后,取其余3个测量值的算术平均值作为试验结果4.10涂膜断裂伸长率
4.10.1原理
断裂伸长率是试样在拉力机上被拉断时的伸长与原长度的比值,用百分率表示。4.10.2试样
断裂伸长率在测定拉伸强度的过程中测定,不必另外取样。4.10.3测定
在测定涂膜拉伸强度的过程中,试样拉伸时,随时测量两个标线间距,当试样断裂时,两个标线间距为试样断裂时的长度。
4.10.4计算
断裂伸长率按公式(3)进行计算:Y-4-L
式中:
试样断裂伸长率,百分率(%);试样断裂时标线间距离,单位为毫米(mm):原试样标线间距离,单位为毫米(mm)。去除5个测量值中的最大值和最小值后,取其余3个测量值的算术平均值作为试验结果4.11挥发性有机化合物(VOC)
按GB18582—2008进行检验。
5检验规则
5.1组批
(3)
以相同原料、相同工艺、一次性生产的产品为1批,按生产批次取样检验,每批取样不少于500g。5.2出厂检验
5.2.1产品出厂前应逐批进行检验,检验合格方可出厂。5.2.2检验项目:感官、固含量、pH、黏度。5.2.3合格判定:检验项目全部合格,判该批产品合格。5.3型式检验
5.3.1检验周期
有下列情况之一者,应进行型式检验:产品结构、工艺、材料有重大改变时;a)
产品长期停产后恢复生产时:
国家质量监督机构提出进行型式检验时;c
生产正常时,每半年至少进行一次型式检验。d)
5.3.2抽样数量
每批产品随机抽取3个~5个包装单位,每个包装取150g~200g。5.3.3合格判定
QB/T5312-2018
要求中各项指标全部合格,则判该产品合格。如有项目指标不合格,应重新加倍取样,并对不合格的项目进行复测。复测结果仍不合格,则判该产品不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
每件包装上应涂刷或贴有牢固的标志,其内容包括:产品名称、产品标准编号、型号、批号、生产日期、保质期、厂名、厂址、商标、净重、防护标识,并加盖生产厂检验合格的标记或附合格证。6.2包装
产品应使用清洁、无污染、密封性能好、便于运输的容器包装。6.3运输和贮存
6.3.1产品在装运时,应轻装轻卸,不应倒置,避免严重撞击,防止包装容器损坏造成渗漏。6.3.2产品应防曝晒,防冻,防雨淋,防潮,远离火源。6.3.3产品应在通风阴凉的库房存放,贮存温度在5℃~35℃,堆置时应离地和墙分别为20cm以上。6.3.4、在原包装(原装、封装、原标记完好无异状)内的产品,按规定条件贮存,自生产之日起计,保质期不少于1年。
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