DZ/T 0064.16-1993
基本信息
标准号： DZ/T 0064.16-1993
中文名称：地下水质检验方法 催化极谱法测定镉
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0064.16-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.16规定了催化极谱法测定镉的方法。
DZ/T 0064.16适用于测定地下水中的镉。最低检测量为0.05μg ,其测量范围为0.5~400pg/L。
大部分共存元素均不千扰测定,只有当铅、镉比值大于150:1时,才会引起镉的负值。在溶液中加入乙二胺以沉淀铁、钛等元素。
2方法提要
镉在酸性介质中与四丁基碘化铵碘化钾作用,可生成电活性络合物,易吸附于汞阴极表面,于-0.77V(对银电极)处,产生灵敏的吸跗催化波。
3仪器
3.1示波极谱仪。
3.2三电极(滴汞、银片、铂丝)。
4试剂
4.1硝酸(HNO3),P2o= 1. 42g/mL优级纯。
4.2硝酸溶液(1+1)。
4.3盐酸溶液(1+1)。
4.4乙二胺溶液取乙二胺5mL,用亚沸蒸馏水稀释至100mL。
4.5抗坏血酸溶液(20g/L):称取抗坏血酸2g ,溶解于100mL亚沸蒸馏水中。
4.6四丁基碘化铵溶液(20g/L):称取四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]2g,加无水乙醇15mL溶解,再加亚沸蒸馏水至100mL。
4.7碘化钾。
4.8镉标准贮备溶液:称取金属镉(光谱纯)1.0000g,加硝酸溶液(4.2)20mL,加热溶解并蒸干,再加浓盐酸5mL,蒸千,赶尽硝酸。加盐酸溶液(4.3)10mL加热溶解干涸物,冷后转入1000mL容量瓶中,用亚沸蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg镉。
4.9镉标准溶液:移取镉标准贮备溶液(4.8)以亚沸蒸馏水逐级稀释至1mL含1.0μg镉,并保持溶液内含有0.5%的盐酸。
5分析步骤
5.1样品分析
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.16规定了催化极谱法测定镉的方法。
DZ/T 0064.16适用于测定地下水中的镉。最低检测量为0.05μg ,其测量范围为0.5~400pg/L。
大部分共存元素均不千扰测定,只有当铅、镉比值大于150:1时,才会引起镉的负值。在溶液中加入乙二胺以沉淀铁、钛等元素。
2方法提要
镉在酸性介质中与四丁基碘化铵碘化钾作用,可生成电活性络合物,易吸附于汞阴极表面,于-0.77V(对银电极)处,产生灵敏的吸跗催化波。
3仪器
3.1示波极谱仪。
3.2三电极(滴汞、银片、铂丝)。
4试剂
4.1硝酸(HNO3),P2o= 1. 42g/mL优级纯。
4.2硝酸溶液(1+1)。
4.3盐酸溶液(1+1)。
4.4乙二胺溶液取乙二胺5mL,用亚沸蒸馏水稀释至100mL。
4.5抗坏血酸溶液(20g/L):称取抗坏血酸2g ,溶解于100mL亚沸蒸馏水中。
4.6四丁基碘化铵溶液(20g/L):称取四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]2g,加无水乙醇15mL溶解,再加亚沸蒸馏水至100mL。
4.7碘化钾。
4.8镉标准贮备溶液:称取金属镉(光谱纯)1.0000g,加硝酸溶液(4.2)20mL,加热溶解并蒸干,再加浓盐酸5mL,蒸千,赶尽硝酸。加盐酸溶液(4.3)10mL加热溶解干涸物,冷后转入1000mL容量瓶中,用亚沸蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg镉。
4.9镉标准溶液:移取镉标准贮备溶液(4.8)以亚沸蒸馏水逐级稀释至1mL含1.0μg镉,并保持溶液内含有0.5%的盐酸。
5分析步骤
5.1样品分析
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.10064.80-93
地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法
催化极谱法测定铜
1主顾内寒与适用装围
本标准规定了他化抵谱法测定韬的方运。z/T0064.16—93
本标适用于测定地下水中的错。最低检测量为0.54，其测量范围为0.5~400R/L。火公共存元索均不干扰继定，只有当好、婚比值大于15C，1时，本会引起矫约负值：格资液中加人之.二胺以沉淀铁，款等元求，2方法提要
暂在醛性外中与四丁基换化接-化钾作用，可生成电活性格合物，易吸附于汞阴极表面，于一.了7V（对电极）处，产生灵敏的吸附促化波，3仅器
3.1示该极踏。
3.2三电斑（满汞、银片，筋丝）4试剂
4.1硝酸(HNO.）,Pu-1.42g/ml.优级觉。4.2破酸诺液（111)
4.3盐窄液(1+1).
4.4乙-胺落液取乙胺5mL.用亚储蒸增水烯再至100mL。4.5抗坏血酸液（20g/L）：称抗坏m腰2g帮解于100ml.亚沸蒸焰水巾4.6四了本典化按溶液（20g/L)：称取四丁基碘化镂C(CH.VI2g加元水艺15mml.落解，再加亚满然橙水至10mmL。
4.7化钾。
4.8部标准贮备游液，你取会愉（光谱纯）1.0000%，加确酸落就（4.2)20mL.加热溶解并蒸干，再加浓盐酸5mL，蒸干，赶尽硝酸，加蓝拍液（4.3)10ml.划热宿解下瘤物，冷后转人1000mL容过瓶，用豆浅蒸增水定容，此溶液！m!含1.Drg铺，4.9扇标准落液，侈取镉标准贮名溶滤（4.8以亚佛获缩水逐级稀释至111t.含1.pg隔，井保持溶液内含有心.5%的益酸
5分析步骤
5.1样站分析
5.1.1移取pH2的硝酸化水样100.0m于15CmL烧杯中，低益加热蒸干，加依益5ml..蒸+中华人居共和国增质矿产邮1993-02-27批准1993-10-01实施
/T0064.16-93
两次,赶尽悄酸取下，面人盐酸紊键（4.3)1mL落解干酮物。5.1.2加乙二胺熔减（4.4）9mL，抗坏血酸落减（5.5)2mL，播勾.加磁化钾（4.7>0.2g，四丁基碘化链溶丧（4.G)0.5mL.描勾敢宽15tmi1，将试减例入电解池中，插入三电极（满滴汞、银片、的丝)于起始电一0.45V作导板诺用.记录电流值。5.2空白试验
吸攻100.mL无韬增水代替水性，恢5.1步暴进行。5.3标准曲线的制
准确移取钢标准（4.9)0.0.05...-2.00B于一系列25mL烧杯中，低温加热蒸十，功益慢游液(5.3)1mL，加熟落解十酒物。以下步慎接5.1.2进行、以涨度对峰电流值，绘制标准邮线：6 分析结剧的计算
依下式计势的质量准皮
Ca(mg/L)=
试中，—从标准曲线上查得的循虽，V收水样体积.mL。
了精密度和准确魔
同一实验宽测定端高子含为20%/L的水杆，其相对标准差为4.74%，回收率S1%~[18.7%。
DZ/T0064.16—93
附录A下载标准就来标准下载网
标准的有关说明
参考件）
A1底液的酸度对波高响较大，鞋度过大，便择电流降低.电优发生负称：曦度过小，波择不稳定+起率争出峰被，较适文的鹏虑为整酸(c(HCI)J0.2moL/L。42摄度对测定也有较大的影响。温度过娠，峰电潼临心，升高温度有加速护散作用，使增电流增高：当温度高于40时，文会产生解双作用使择心流降低.去至消失.较适宜范退度为25~30么，向测定时样品和长准必逾保持一致的温，
附加说明：
本标推由地质础产部提息。
本标准山地质球产部水文地质工翟地质研究所门。木标案由河南省地矿厅环境地质总站鱼资苣，本标准1要起草人已水期.
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地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法
催化极谱法测定铜
1主顾内寒与适用装围
本标准规定了他化抵谱法测定韬的方运。z/T0064.16—93
本标适用于测定地下水中的错。最低检测量为0.54，其测量范围为0.5~400R/L。火公共存元索均不干扰继定，只有当好、婚比值大于15C，1时，本会引起矫约负值：格资液中加人之.二胺以沉淀铁，款等元求，2方法提要
暂在醛性外中与四丁基换化接-化钾作用，可生成电活性格合物，易吸附于汞阴极表面，于一.了7V（对电极）处，产生灵敏的吸附促化波，3仅器
3.1示该极踏。
3.2三电斑（满汞、银片，筋丝）4试剂
4.1硝酸(HNO.）,Pu-1.42g/ml.优级觉。4.2破酸诺液（111)
4.3盐窄液(1+1).
4.4乙-胺落液取乙胺5mL.用亚储蒸增水烯再至100mL。4.5抗坏血酸液（20g/L）：称抗坏m腰2g帮解于100ml.亚沸蒸焰水巾4.6四了本典化按溶液（20g/L)：称取四丁基碘化镂C(CH.VI2g加元水艺15mml.落解，再加亚满然橙水至10mmL。
4.7化钾。
4.8部标准贮备游液，你取会愉（光谱纯）1.0000%，加确酸落就（4.2)20mL.加热溶解并蒸干，再加浓盐酸5mL，蒸干，赶尽硝酸，加蓝拍液（4.3)10ml.划热宿解下瘤物，冷后转人1000mL容过瓶，用豆浅蒸增水定容，此溶液！m!含1.Drg铺，4.9扇标准落液，侈取镉标准贮名溶滤（4.8以亚佛获缩水逐级稀释至111t.含1.pg隔，井保持溶液内含有心.5%的益酸
5分析步骤
5.1样站分析
5.1.1移取pH2的硝酸化水样100.0m于15CmL烧杯中，低益加热蒸干，加依益5ml..蒸+中华人居共和国增质矿产邮1993-02-27批准1993-10-01实施
/T0064.16-93
两次,赶尽悄酸取下，面人盐酸紊键（4.3)1mL落解干酮物。5.1.2加乙二胺熔减（4.4）9mL，抗坏血酸落减（5.5)2mL，播勾.加磁化钾（4.7>0.2g，四丁基碘化链溶丧（4.G)0.5mL.描勾敢宽15tmi1，将试减例入电解池中，插入三电极（满滴汞、银片、的丝)于起始电一0.45V作导板诺用.记录电流值。5.2空白试验
吸攻100.mL无韬增水代替水性，恢5.1步暴进行。5.3标准曲线的制
准确移取钢标准（4.9)0.0.05...-2.00B于一系列25mL烧杯中，低温加热蒸十，功益慢游液(5.3)1mL，加熟落解十酒物。以下步慎接5.1.2进行、以涨度对峰电流值，绘制标准邮线：6 分析结剧的计算
依下式计势的质量准皮
Ca(mg/L)=
试中，—从标准曲线上查得的循虽，V收水样体积.mL。
了精密度和准确魔
同一实验宽测定端高子含为20%/L的水杆，其相对标准差为4.74%，回收率S1%~[18.7%。
DZ/T0064.16—93
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标准的有关说明
参考件）
A1底液的酸度对波高响较大，鞋度过大，便择电流降低.电优发生负称：曦度过小，波择不稳定+起率争出峰被，较适文的鹏虑为整酸(c(HCI)J0.2moL/L。42摄度对测定也有较大的影响。温度过娠，峰电潼临心，升高温度有加速护散作用，使增电流增高：当温度高于40时，文会产生解双作用使择心流降低.去至消失.较适宜范退度为25~30么，向测定时样品和长准必逾保持一致的温，
附加说明：
本标推由地质础产部提息。
本标准山地质球产部水文地质工翟地质研究所门。木标案由河南省地矿厅环境地质总站鱼资苣，本标准1要起草人已水期.
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