DZ/T 0064.28-1993
基本信息
标准号： DZ/T 0064.28-1993
中文名称：地下水质检验方法离子色谱法测定钾、钠、锂和铵
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0064.28-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.28规定了离子色谱法测定钾,钠,锂和铵的方法。
DZ/T 0064.28适用于地下水中钾、钠、锂、铵的测定。取样100μL时,最低检测浓度(mg/L)为钾0.05,钠0.05,锂0.005,铵0.05。检测上限(mg/L)为钾2.0,钠10.0,锂0.1,铵1.0。
2方法提要
由于钾、钠、锂、铵四种阳离子的结构不同,对低交换容量的阳离子交换树脂的亲合力也不相同,因此,它们在淋洗液和交换树脂之间的分配系数存在着差异。当水样注入仪器后,在淋洗液的携带下,流经阳离子分离柱,最后按Li+、Na+、NH4+、K+的顺序依次被分离,然后流过阳离子抑制柱以降低淋洗液的背景电导,最后通过电导检测器,依次对它们进行测量并记录峰高。从同样条件下绘制的标准曲线上,即可求出水样中Li+、Na+、NH4+、K+的含量。
3仪器.
3.1离子色谱仪。
3.2双笔记录器 。
3.3仪器工作条件.
3.3.1阳离子保护柱。
3.3.2 阳离子分离柱。
3.3.3阳离子抑制柱。
3.3.4淋洗液 流速1.7mL/ min.
3.3.5抑制液流速2.5mL/min.
3.3.6 10μS测Li+、NH4+、K+ ;30μS测Na+。
4试剂
配制标准溶液和淋洗液,应采用电导率<1μS/cm的重蒸馏水(或去离子水)。
4.1锂标准溶液:称取碳酸锂(Li2CO3)1.0648g ,加少许水湿润,逐滴加入盐酸溶液(1+1),使碳酸锂完全溶解后,再过量二滴。移入200mL容量瓶中,以重蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg锂。
4.2钠标准溶液:称取在500℃灼烧1h的氯化钠0.5084g溶于少量水中,移入200mL容量瓶中,以重蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg钠。
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.28规定了离子色谱法测定钾,钠,锂和铵的方法。
DZ/T 0064.28适用于地下水中钾、钠、锂、铵的测定。取样100μL时,最低检测浓度(mg/L)为钾0.05,钠0.05,锂0.005,铵0.05。检测上限(mg/L)为钾2.0,钠10.0,锂0.1,铵1.0。
2方法提要
由于钾、钠、锂、铵四种阳离子的结构不同,对低交换容量的阳离子交换树脂的亲合力也不相同,因此,它们在淋洗液和交换树脂之间的分配系数存在着差异。当水样注入仪器后,在淋洗液的携带下,流经阳离子分离柱,最后按Li+、Na+、NH4+、K+的顺序依次被分离,然后流过阳离子抑制柱以降低淋洗液的背景电导,最后通过电导检测器,依次对它们进行测量并记录峰高。从同样条件下绘制的标准曲线上,即可求出水样中Li+、Na+、NH4+、K+的含量。
3仪器.
3.1离子色谱仪。
3.2双笔记录器 。
3.3仪器工作条件.
3.3.1阳离子保护柱。
3.3.2 阳离子分离柱。
3.3.3阳离子抑制柱。
3.3.4淋洗液 流速1.7mL/ min.
3.3.5抑制液流速2.5mL/min.
3.3.6 10μS测Li+、NH4+、K+ ;30μS测Na+。
4试剂
配制标准溶液和淋洗液,应采用电导率<1μS/cm的重蒸馏水(或去离子水)。
4.1锂标准溶液:称取碳酸锂(Li2CO3)1.0648g ,加少许水湿润,逐滴加入盐酸溶液(1+1),使碳酸锂完全溶解后,再过量二滴。移入200mL容量瓶中,以重蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg锂。
4.2钠标准溶液:称取在500℃灼烧1h的氯化钠0.5084g溶于少量水中,移入200mL容量瓶中,以重蒸馏水定容。此溶液1mL含1.0mg钠。
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标准内容
中华人民共和国地质矿产行业标准Dz/T 0064.1~-0064.8093
地下水质检验方法免费标准bzxz.net
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01窦施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质捡验方法
离子色谱法测定钾、钠、锂和铵1主题内客与适用范围
本标推项实丁离于色谱法测定钾，，塑和恢的与法。DZ/T0064.28—93
本标准活用·上地下水中，钛，锂，镜的测定，取样1L时，最低检测度[.为钟3.05.0.b0.05安05。检前上限（mg/.)为钟2.3,销10.0.锂0.1,错1.02方法提要
正于钾钠、望，敏四种阳离子的活构不同对低交换容单的阳离子交换树脂的亲合为也不相后，因此，它们在琳洗腋和交换划脂之间的分酬系数存东著差异，当水样注入仅器后，在滩洗腋的带下，流经阳离了分离杜，最后按L+，Ng+、NH，K-的顺序做次被分离，然后流过用离子排制柱以降低称就胶的背景电导，层后通运电导检测器，依次对们进行测记录唱高，从间择净件下禁制的标准曲线三，即可求出水偿中L+,N=+.NH+.K+的含量，3仪器
3.1离子色错仪
3.2双笃尽器：
3.3 促带T作条件
3.3.1阳离子惊护.
3.3.2离子分离柱
3.3.3离子制柱
3-3-4淋洗激流速1.7mL/min。
3.3.5抑制液筑速2.5inal./miu。3. 3.610s Li-,SHK:30μS 测 Na+ .4试剂
配制标准穿液和淋洗演，应采电导本1S/c的重蒸水(或去离于水）4.1性标准落液，称联碳酸连（1i,0,31.0648%，加少许水湿润，医滴加入盐酸格敏（1一1).使碳腰钮完全落解后+过二滴，移人220mL穿量瓶中，以罩蒸馆水定穿。此溶1mL含1.0mz锂。4.2销标追溶称取在500心灼烧1h的点化销0.5064g第少望水中，称人200mT.求瓶中以立蒸焰水定容。此蒂液1ml. 含1. (mug钳4.3按标需率液：称圾载化铵(NH,>0.5S31%：溶于少尽水中，移人200mL客晟瓶中：以重蒸谁永定寄。此游液1mL含I.g镂。
4.4钾标准范液：称取经105℃典十1h的硫慢钾0.4457g带十少盘水中，接入200m1.等基怕中，以重蒸懈水术定穿. 此溶液 1ml. 含 1. 0mR 钾。中华人民共和国地质矿产邮1993-02-27批准82
1993-10-01实施
DZ,T0J64.2893
4.5游洗液4.2ml..用热水稀整分UL4.6冲制消覆：量取1的四年基氢复化教（CIINOH25Ct.以重蒸水据罩至8300m5分析步照
5-1推品分折
房动仪器.按仪暨工作案什将仪器增整好：待基线孢定斤用注射器注入水样1.~3ml.待TL峰出完后，将主量晕调整以测定Na，当Na峰北完，将球型调整德定NII\K+，等K-峰高定后，即可述：下个品的测定，根据记录的￥离千的峰也减去室白，从标准曲线上求得各离于的含量，5.2空白试验
开再增水代替样品，按5，1的测庭条作进行测定。5.3标准前线的给部
分别股取适见的锂标准落微（4._7.标准溶液（4.2)、镀标注液（4.5)和钾标疝落液（4.1).配制减下列含量的(m.混合标准系列：Li+ 0.005.0.01,c.32.0.05.0.10Na 0. 5n,1.oc.2. o0.5.o10. 00NI1+ 0.o,C.:5,0. 2u,o. 55,1. 4K+0.10,020..43.1-,2.
就后按5.1的分析步盟进行诞定，记求各离的峰商减去空户，绘制各高的浓-单高标准线：
6分析结果的计算
按下式分别计约钟，钟、，按的质量限ag/L)A x
武中e—水栏中K（费NaNI！、Li'）的压浓度，mg/L从K-（或Na+,NH，Li->的标准曲线上分泉查得的试样中件离子的含域，mA/L：A
1)——水栏稀释伤数。
7精密度和准确度
对含课0.0m/，钠.mg/L、链).2mg/L利押5g/1.的人工个成筛额，进行八次平行测定片柜对标准差别群0.%纳03.3火钾1.56%。当准量g/0.N-.NI0.15+0.4时，它们的收率分为，年95~104%的95~102%，3%~.110%钟97%~104%
DZ/T0061.28—53
附豪A
标准的有关说明
（考件）
A1水样经运离子交滚·其他元系不+扰K，N.、1i\、NH；的测定，分析录件不Ca、Mg2I不嫂洗脱：但Ca*-，Mg+办离程积累过务时，将账吨分离唑的换效率。内此，分高生使月拉时间片，用HNU，等减HNO，）=5.2acl/1游送15~·20nia，然后用攀棉水30min，这时心*+Mg-和-.此亲合力大的叫离子脱下来。分离柱的效率得到恢复：世行上述操作时，要存拆别柱从分离料上报下来，觉分离烂的发被直接统人境标，洗完后，将抑制也接上。A2进拌后,右时出现LiNa+、H，,K的负降，[能尿由小背受电导高，此时可检抑制落液的浓股是要，剂恶游度没有，可划大拍市滤流量（必费时生以避值减法液简带，以原恶好地抑制游洗模，得到正常的知离工峰。附加说明：
本标准出地压扩产部提出。
在标准由地质矿产部水文地质二程州质研究所归口：本标准由北京水文地所公司负瓦逻草今标推主爱草人府学珍、研此喜：84
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地下水质检验方法免费标准bzxz.net
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01窦施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质捡验方法
离子色谱法测定钾、钠、锂和铵1主题内客与适用范围
本标推项实丁离于色谱法测定钾，，塑和恢的与法。DZ/T0064.28—93
本标准活用·上地下水中，钛，锂，镜的测定，取样1L时，最低检测度[.为钟3.05.0.b0.05安05。检前上限（mg/.)为钟2.3,销10.0.锂0.1,错1.02方法提要
正于钾钠、望，敏四种阳离子的活构不同对低交换容单的阳离子交换树脂的亲合为也不相后，因此，它们在琳洗腋和交换划脂之间的分酬系数存东著差异，当水样注入仅器后，在滩洗腋的带下，流经阳离了分离杜，最后按L+，Ng+、NH，K-的顺序做次被分离，然后流过用离子排制柱以降低称就胶的背景电导，层后通运电导检测器，依次对们进行测记录唱高，从间择净件下禁制的标准曲线三，即可求出水偿中L+,N=+.NH+.K+的含量，3仪器
3.1离子色错仪
3.2双笃尽器：
3.3 促带T作条件
3.3.1阳离子惊护.
3.3.2离子分离柱
3.3.3离子制柱
3-3-4淋洗激流速1.7mL/min。
3.3.5抑制液筑速2.5inal./miu。3. 3.610s Li-,SHK:30μS 测 Na+ .4试剂
配制标准穿液和淋洗演，应采电导本1S/c的重蒸水(或去离于水）4.1性标准落液，称联碳酸连（1i,0,31.0648%，加少许水湿润，医滴加入盐酸格敏（1一1).使碳腰钮完全落解后+过二滴，移人220mL穿量瓶中，以罩蒸馆水定穿。此溶1mL含1.0mz锂。4.2销标追溶称取在500心灼烧1h的点化销0.5064g第少望水中，称人200mT.求瓶中以立蒸焰水定容。此蒂液1ml. 含1. (mug钳4.3按标需率液：称圾载化铵(NH,>0.5S31%：溶于少尽水中，移人200mL客晟瓶中：以重蒸谁永定寄。此游液1mL含I.g镂。
4.4钾标准范液：称取经105℃典十1h的硫慢钾0.4457g带十少盘水中，接入200m1.等基怕中，以重蒸懈水术定穿. 此溶液 1ml. 含 1. 0mR 钾。中华人民共和国地质矿产邮1993-02-27批准82
1993-10-01实施
DZ,T0J64.2893
4.5游洗液
5-1推品分折
房动仪器.按仪暨工作案什将仪器增整好：待基线孢定斤用注射器注入水样1.~3ml.待TL峰出完后，将主量晕调整以测定Na，当Na峰北完，将球型调整德定NII\K+，等K-峰高定后，即可述：下个品的测定，根据记录的￥离千的峰也减去室白，从标准曲线上求得各离于的含量，5.2空白试验
开再增水代替样品，按5，1的测庭条作进行测定。5.3标准前线的给部
分别股取适见的锂标准落微（4._7.标准溶液（4.2)、镀标注液（4.5)和钾标疝落液（4.1).配制减下列含量的(m.混合标准系列：Li+ 0.005.0.01,c.32.0.05.0.10Na 0. 5n,1.oc.2. o0.5.o10. 00NI1+ 0.o,C.:5,0. 2u,o. 55,1. 4K+0.10,020..43.1-,2.
就后按5.1的分析步盟进行诞定，记求各离的峰商减去空户，绘制各高的浓-单高标准线：
6分析结果的计算
按下式分别计约钟，钟、，按的质量限ag/L)A x
武中e—水栏中K（费NaNI！、Li'）的压浓度，mg/L从K-（或Na+,NH，Li->的标准曲线上分泉查得的试样中件离子的含域，mA/L：A
1)——水栏稀释伤数。
7精密度和准确度
对含课0.0m/，钠.mg/L、链).2mg/L利押5g/1.的人工个成筛额，进行八次平行测定片柜对标准差别群0.%纳03.3火钾1.56%。当准量g/0.N-.NI0.15+0.4时，它们的收率分为，年95~104%的95~102%，3%~.110%钟97%~104%
DZ/T0061.28—53
附豪A
标准的有关说明
（考件）
A1水样经运离子交滚·其他元系不+扰K，N.、1i\、NH；的测定，分析录件不Ca、Mg2I不嫂洗脱：但Ca*-，Mg+办离程积累过务时，将账吨分离唑的换效率。内此，分高生使月拉时间片，用HNU，等减HNO，）=5.2acl/1游送15~·20nia，然后用攀棉水30min，这时心*+Mg-和-.此亲合力大的叫离子脱下来。分离柱的效率得到恢复：世行上述操作时，要存拆别柱从分离料上报下来，觉分离烂的发被直接统人境标，洗完后，将抑制也接上。A2进拌后,右时出现LiNa+、H，,K的负降，[能尿由小背受电导高，此时可检抑制落液的浓股是要，剂恶游度没有，可划大拍市滤流量（必费时生以避值减法液简带，以原恶好地抑制游洗模，得到正常的知离工峰。附加说明：
本标准出地压扩产部提出。
在标准由地质矿产部水文地质二程州质研究所归口：本标准由北京水文地所公司负瓦逻草今标推主爱草人府学珍、研此喜：84
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