DZ/T 0064.42-1993
基本信息
标准号： DZ/T 0064.42-1993
中文名称：地下水质检验方法 感耦等离子体原子发射光谱法测定锶、钡
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0064.42-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.42规定了感耦等离子体原子发射光谱法测定地下水中锶、钡的方法。
DZ/T 0064.42适用于地下水中锶钡的测定。本法最低检测浓度锶、钡各为0.005mg/L。测定上限为1mg/L。
2方法提要
试样在电感耦合等离子炬中,受到高温激发所发射出的特征谱线来进行定量分析。由于本法锶、钡的检出限很低,故不需富集而可同时直接测定。
3仪器
3.1光量计,固定通道,全息光栅2550条/mm,焦距1m,并配有计算机。
3.1.1射频发生器,频率27.12MHz,功率1. 5kW。
3.1.2进样系统为玻璃同轴雾化器,双层玻璃雾化室,配有蠕动泵,可拆式炬管。
3.1.3气体流量:
氩气雾化器压力,151.7kPa;
雾化器流量,0.3~0.5L/min;
冷却气流量,12L/min;
屏蔽气流量,0.5L/min。
3.1.4入射功率1kW,反射功率<5W。
3.1.5观测高度:感应线圈上方16mm处。
3.1.6溶液提升量:4mL/min。
3.1.7测量积分时间,7~10s。
4试剂
4.1硝酸ρ=1.40g/mL超纯或高纯级。
4.2 锶、钡标准储备溶液:分别称取预先在120℃烘干2h的高纯碳酸锶0.8424g和碳酸钡0.7184g于250mL烧杯中,加少许去离子水润湿,盖上表皿,从杯嘴缓慢加入高纯盐酸溶液(1+1)20mL,溶解并加热煮沸,赶尽二氧化碳。冷却,用去离子水定容于500mL容量瓶中。此溶液1mL分别含1.00mg锶和钡。
4.3标准空白溶液:配成含1%高纯硝酸的去离子水溶液。
4.4混合标准溶液:逐级稀释标准储备溶液(4.2),按锶、钡各为1.00mg/L配在含1%的硝酸溶液中。
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.42规定了感耦等离子体原子发射光谱法测定地下水中锶、钡的方法。
DZ/T 0064.42适用于地下水中锶钡的测定。本法最低检测浓度锶、钡各为0.005mg/L。测定上限为1mg/L。
2方法提要
试样在电感耦合等离子炬中,受到高温激发所发射出的特征谱线来进行定量分析。由于本法锶、钡的检出限很低,故不需富集而可同时直接测定。
3仪器
3.1光量计,固定通道,全息光栅2550条/mm,焦距1m,并配有计算机。
3.1.1射频发生器,频率27.12MHz,功率1. 5kW。
3.1.2进样系统为玻璃同轴雾化器,双层玻璃雾化室,配有蠕动泵,可拆式炬管。
3.1.3气体流量:
氩气雾化器压力,151.7kPa;
雾化器流量,0.3~0.5L/min;
冷却气流量,12L/min;
屏蔽气流量,0.5L/min。
3.1.4入射功率1kW,反射功率<5W。
3.1.5观测高度:感应线圈上方16mm处。
3.1.6溶液提升量:4mL/min。
3.1.7测量积分时间,7~10s。
4试剂
4.1硝酸ρ=1.40g/mL超纯或高纯级。
4.2 锶、钡标准储备溶液:分别称取预先在120℃烘干2h的高纯碳酸锶0.8424g和碳酸钡0.7184g于250mL烧杯中,加少许去离子水润湿,盖上表皿,从杯嘴缓慢加入高纯盐酸溶液(1+1)20mL,溶解并加热煮沸,赶尽二氧化碳。冷却,用去离子水定容于500mL容量瓶中。此溶液1mL分别含1.00mg锶和钡。
4.3标准空白溶液:配成含1%高纯硝酸的去离子水溶液。
4.4混合标准溶液:逐级稀释标准储备溶液(4.2),按锶、钡各为1.00mg/L配在含1%的硝酸溶液中。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国地质矿产行业标准Dz/0064.1-~0064.80—93
地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质扩矿产行业标准地下水质检验方法
感耦等离子体原子发射光谱法测定锂、钡生题内容与适用范围
2/T0062.42-93
本准舰定，感需等高子位原子发射光逆法测定地下水中渠、钢的方法、车标准适于地下水中银视的测宽，本法微低检划依度轻，锁各为0.095mg/。测定上限为1mg：2方法提要
试划在也感播合等高了炬中，受到高温激发所发射出的特证滞缆来避右定量分析。由于本法锂，须的冷出很很低，放术需富免而可同时直技测定，3仪器
3.1量计，阿通近，金息光栅2554条/mm11焦所1，并配有计算机，3.1.1时频发生器，预27.12MIIz.动率1.w。3.1.2定均系统为被璃同轴军化器，双层玻满案化齐、配右辅牛系，可拆式普，3.1.3气体满量，
组气筹化品压力,151.Ta
需化器流量.0.3--5.5l./mimm
冷机气流口，/i；
用做气流址，0./mi，
3.1.4入射功率1kW，汉射功率~5两3.1.5光惠高度，感应线图上16mm处，3.1.6落液提升址：4mi
3.1.7潮积分时间：7~10s
3..8分析线3.1233.30521551
4试剂
4.1消限1.4%/ml.超纯或商纯线。4.2舒，领标准诸务离液，分别称表瓦先在121烘-2i的高纯数酸锂0-8121e缺磷缸C718-825心mL烧杯中，加少许去离子水湖操益上表二，从杯啥锻慢划人尚练盐数势较<1+1>20ml落解产加热，尽一氧碳，冷却，用去卡离子水定穿十500l客或瓶中，比落波1m分含1.（ig装和视。
4.3标准空启落波:配成含二外尚纯确酸前去离下水窄液。4.4混合标准溶液：总数需释标准储备落液（4.2),按第，银各为1.UUmg/L配在含1兴的硝酸资液口中华人民共和国地质矿产部1993-02-27批准120
1993-1001
5分析步骤
5.1样品分析
Pz:10064:12:93
5.1.1彩取：H2的硝酸酸化的清微水样s-~1ml、1nml.带案比也中，5.1.2T启夜举、预热20m片我3.1.3--3.1.B调假强咨现会效5.1.3用标准溶效（4.3）作出低点，混合标准浮减1.）作为高点，喷人等离子此进测比，再将水样喷人等离子求.测定、制的含垫，5.2字方试路
移表H心2的尚酸陵化笠离子水代资水样.以“接>分析步强进行。5.3标准曲线内绘制
以标准宫游液(4.多)及源合标准落减(. 4)配成2 ~工作点,以下接5.1.2步鼎进行:白仅靠计可凯对标准而线运算.并直按打印山承样落液中、钢的含性6计算
按下式处别计诺成摄的世涨度免费标准bzxz.net
银.或频的质型铱度mg/.：
式中：0—
一求推中规,规测站些度；
标准深液（2.4)中钯、颜测量强变I.
7分许差
标准空立络液(43)中、的测口驱意：标准浮液(4.4)中锶、次的质且波废，扣g/工；取水样体程，ml.
稀释后体利mL
u. ut: ~1
9, 1.-c-5
0. n5~.(. 1
DZ/T 0064.42—93
附录人
标准的有关说明
（考件）
A1去法尺在微能资腋中，直携同时测定铝，切，水中下逆舍冠范制（mB/L)的基件元素Fe.200）、AI、Ca,MB各(3UHI)不干扰钙视的薄定。A2水样中对酸鹿尘2%以下时,对想、颜刘定无影响。A3喜化器气压力和进样然量，对锂.衡洲量强度和峰背比的约影询显善，要控制相免定，A4水样溶滋必须滑激，以免炬管发生阻案，茹分析结果性来不应有前误差谢加说明：
本标准由地质矿产部提出。
本尔准白地质产部水文地质工理地质研究所口，本标准白填质矿产部潮北咨中心实骑客然责起草。本际准主要起草人江宝林，额约义132
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地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质扩矿产行业标准地下水质检验方法
感耦等离子体原子发射光谱法测定锂、钡生题内容与适用范围
2/T0062.42-93
本准舰定，感需等高子位原子发射光逆法测定地下水中渠、钢的方法、车标准适于地下水中银视的测宽，本法微低检划依度轻，锁各为0.095mg/。测定上限为1mg：2方法提要
试划在也感播合等高了炬中，受到高温激发所发射出的特证滞缆来避右定量分析。由于本法锂，须的冷出很很低，放术需富免而可同时直技测定，3仪器
3.1量计，阿通近，金息光栅2554条/mm11焦所1，并配有计算机，3.1.1时频发生器，预27.12MIIz.动率1.w。3.1.2定均系统为被璃同轴军化器，双层玻满案化齐、配右辅牛系，可拆式普，3.1.3气体满量，
组气筹化品压力,151.Ta
需化器流量.0.3--5.5l./mimm
冷机气流口，/i；
用做气流址，0./mi，
3.1.4入射功率1kW，汉射功率~5两3.1.5光惠高度，感应线图上16mm处，3.1.6落液提升址：4mi
3.1.7潮积分时间：7~10s
3..8分析线3.1233.30521551
4试剂
4.1消限1.4%/ml.超纯或商纯线。4.2舒，领标准诸务离液，分别称表瓦先在121烘-2i的高纯数酸锂0-8121e缺磷缸C718-825心mL烧杯中，加少许去离子水湖操益上表二，从杯啥锻慢划人尚练盐数势较<1+1>20ml落解产加热，尽一氧碳，冷却，用去卡离子水定穿十500l客或瓶中，比落波1m分含1.（ig装和视。
4.3标准空启落波:配成含二外尚纯确酸前去离下水窄液。4.4混合标准溶液：总数需释标准储备落液（4.2),按第，银各为1.UUmg/L配在含1兴的硝酸资液口中华人民共和国地质矿产部1993-02-27批准120
1993-1001
5分析步骤
5.1样品分析
Pz:10064:12:93
5.1.1彩取：H2的硝酸酸化的清微水样s-~1ml、1nml.带案比也中，5.1.2T启夜举、预热20m片我3.1.3--3.1.B调假强咨现会效5.1.3用标准溶效（4.3）作出低点，混合标准浮减1.）作为高点，喷人等离子此进测比，再将水样喷人等离子求.测定、制的含垫，5.2字方试路
移表H心2的尚酸陵化笠离子水代资水样.以“接>分析步强进行。5.3标准曲线内绘制
以标准宫游液(4.多)及源合标准落减(. 4)配成2 ~工作点,以下接5.1.2步鼎进行:白仅靠计可凯对标准而线运算.并直按打印山承样落液中、钢的含性6计算
按下式处别计诺成摄的世涨度免费标准bzxz.net
银.或频的质型铱度mg/.：
式中：0—
一求推中规,规测站些度；
标准深液（2.4)中钯、颜测量强变I.
7分许差
标准空立络液(43)中、的测口驱意：标准浮液(4.4)中锶、次的质且波废，扣g/工；取水样体程，ml.
稀释后体利mL
u. ut: ~1
9, 1.-c-5
0. n5~.(. 1
DZ/T 0064.42—93
附录人
标准的有关说明
（考件）
A1去法尺在微能资腋中，直携同时测定铝，切，水中下逆舍冠范制（mB/L)的基件元素Fe.200）、AI、Ca,MB各(3UHI)不干扰钙视的薄定。A2水样中对酸鹿尘2%以下时,对想、颜刘定无影响。A3喜化器气压力和进样然量，对锂.衡洲量强度和峰背比的约影询显善，要控制相免定，A4水样溶滋必须滑激，以免炬管发生阻案，茹分析结果性来不应有前误差谢加说明：
本标准由地质矿产部提出。
本尔准白地质产部水文地质工理地质研究所口，本标准白填质矿产部潮北咨中心实骑客然责起草。本际准主要起草人江宝林，额约义132
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