DZ/T 0064.44-1993
基本信息
标准号： DZ/T 0064.44-1993
中文名称：地下水质检验方法 H酸-甲亚胺分光光度法测定
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0064.44-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.44规定了H酸-甲亚胺分光光度法测定硼的方法。
DZ/T 0064.44适用于地下水中硼的测定。测定结果以HBO2形式表示。最低检测量为1.0μg.测定最佳浓度范围为0.04~8.0mg/L。
2方法提要
在pH5~6的缓冲溶液中,硼与H酸-甲亚胺生成黄色络合物,该络合物在暗处放置12h后显色完全借此进行比色测定。
3仪器
分光光度计。
4试剂
4.1乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液(50g/L)。
4.2 缦冲溶液(pH5.5~6):取乙酸铵500g溶解于850mL蒸馏水中,再加入盐酸(ρ=1.19g/mL)150mL,摇匀。
4.3H酸-甲亚胺溶液:称取H酸-甲亚胺0.5g与抗坏血酸2g共溶于100ml蒸馏水中。如呈现浑浊,应过滤后使用。
4.4硼标准贮备溶液:准确称取在40~50℃千燥过的硼酸(H3BO3)1.4111g溶于蒸馏水中,转入1000mL容量瓶中定容。此溶液1ml含1mg偏硼酸(HBO2)。
4.5硼标准溶液:取硼标准贮备溶液(4.4)逐级稀释至1mL含10.0μgHBO2。
5分析步骤
5.1样品分析
取水样25.0mL于50mL容量瓶中,加入EDTA溶液(4.1)5滴,缓冲溶液(4.2)5mL,摇匀。准确加入H酸~甲亚胺溶液(4.3)6mL,摇匀。用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。于暗处放置12h后,在分光光度计上波长420nm处,用3cm比色杯,以试剂空白作参比,测量吸光度。
5.2空白试验
取25mL蒸馏水代替试样,按5.1步骤进行。
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.44规定了H酸-甲亚胺分光光度法测定硼的方法。
DZ/T 0064.44适用于地下水中硼的测定。测定结果以HBO2形式表示。最低检测量为1.0μg.测定最佳浓度范围为0.04~8.0mg/L。
2方法提要
在pH5~6的缓冲溶液中,硼与H酸-甲亚胺生成黄色络合物,该络合物在暗处放置12h后显色完全借此进行比色测定。
3仪器
分光光度计。
4试剂
4.1乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液(50g/L)。
4.2 缦冲溶液(pH5.5~6):取乙酸铵500g溶解于850mL蒸馏水中,再加入盐酸(ρ=1.19g/mL)150mL,摇匀。
4.3H酸-甲亚胺溶液:称取H酸-甲亚胺0.5g与抗坏血酸2g共溶于100ml蒸馏水中。如呈现浑浊,应过滤后使用。
4.4硼标准贮备溶液:准确称取在40~50℃千燥过的硼酸(H3BO3)1.4111g溶于蒸馏水中,转入1000mL容量瓶中定容。此溶液1ml含1mg偏硼酸(HBO2)。
4.5硼标准溶液:取硼标准贮备溶液(4.4)逐级稀释至1mL含10.0μgHBO2。
5分析步骤
5.1样品分析
取水样25.0mL于50mL容量瓶中,加入EDTA溶液(4.1)5滴,缓冲溶液(4.2)5mL,摇匀。准确加入H酸~甲亚胺溶液(4.3)6mL,摇匀。用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。于暗处放置12h后,在分光光度计上波长420nm处,用3cm比色杯,以试剂空白作参比,测量吸光度。
5.2空白试验
取25mL蒸馏水代替试样,按5.1步骤进行。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国地质矿产行业标准Dz/T 0064. 1~0064. 80—93
地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法
H酸-甲亚胺分光光度法测定础
1主随内容与适用范医
本标准现定了H酸甲亚胺分光光度活两定而的克法，pZ/T0064.44—93
本标准适用汀地下水中硼的测定。测定罚果以HH，形式我示。最低检测量为1.均，测定最任液度范用为0.04--B.Omg/L。
2方法拥要
在PH5--6的级冲游滴中，彻与H性-甲亚胶生成黄色络会物，该终合的在暗经放些12后显色完全，借比进行比色测定，
分光光度计。
4试剂
4.1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）路液(EOR/1.)。4-2缓溶绒（pH5.5~6），取乙翼接500g等解于850mJ.蒸缩水中，再加人款（0=1.19g/mL）15m摇
4.3H酸-业被：称取II酸-甲亚胺（CIINSO,)0.5g可抗环血酸2k共落丁1G0mL热储水下，虹呈现连源应过谜后使用。
4.4畅标推更备微：准确称取抢40~50下燃这的硼酸（H,TO,）1.4111落苯增水中，转入100Cml穿量瓶它定穿，北游液1mL含1mg偏期(HBD,),4.5标准蒂液，取佣标准忙备落波（4.4)整级稀释至1mL含1U.0gHB)%。5分析步骤
5.1样品分析
取水样25.(mL于50mL寒量瓶中，加入EDTA存液(4.1)5滴领冲溶液（4.2)5mL，与，准人H酸.甲亚胺落减（4.3)6mL，据勺。用蒸询水黏释至刻鹿，提匀，于暗处放查12h后+在分光光魔计上波201m处用3cm比色怀，以试剂空白作变比，刷单吸光度。5.2空口试验
取25ml.蒸增水代替试样，获5.1步骤进行，5.3标准曲线的察制
准确分敢需标催（4.501.0),3.0、5.00.10.0-..-210于系列容量瓶中，获留水至25m以下步晕同5.1。以偏死配米底对吸为度，绘制标准曲载，中华人昆共和国地西矿产部1993.02.27批准1999-1001实啦
6分析结累的计真
按下式计算偏确酸的断量浓度下载标准就来标准下载网
12,T0064.4493
I[BU,(mg/L)=
式中；般—从标准曲践上声得的偏理醇量，，所取水样体积，.
了精密度和准确度
同实验室用矿化度为1500mg/1.的单碳酸男型水样作基体，加入HBO2.Umg/L，批内10次湿定统计：其担对标准偏装火8.22%：对含HBO,0.99mB/L的地下水样批比10次测定统计，其用对标准偏差为12.52%。副定含HB0。为0.2及0.8m/L的加标水样，共月收本分别为83.6K.100.C%.12G
Pz0061.44-93
标准的有关说明
（参来牛）
A1期与H醛甲亚股的络合物受渠盈光线的熙射颠色公还断减退，使吸光度下降，故品色后的溶波应暗处放置。
A2若水样中含彻量超4m附，可以少取试样或将H酸甲亚胺的液度提高孕。9兴；此时，测定上限可达og/srint.。
A3疏酸报、硝酸极、醉酸根、氯高了、起，钠等对本法均无十扰。加人EI)1A能消除钙,，铝等的干扰。附加说明，
本标准由地质矿产部据出。
术标准由地质矿产部求文地质工程地质研究所归口。本标证由地质列产部广乐者中心实题交负责菱学本标难主要起草人高国华，
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地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法
H酸-甲亚胺分光光度法测定础
1主随内容与适用范医
本标准现定了H酸甲亚胺分光光度活两定而的克法，pZ/T0064.44—93
本标准适用汀地下水中硼的测定。测定罚果以HH，形式我示。最低检测量为1.均，测定最任液度范用为0.04--B.Omg/L。
2方法拥要
在PH5--6的级冲游滴中，彻与H性-甲亚胶生成黄色络会物，该终合的在暗经放些12后显色完全，借比进行比色测定，
分光光度计。
4试剂
4.1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）路液(EOR/1.)。4-2缓溶绒（pH5.5~6），取乙翼接500g等解于850mJ.蒸缩水中，再加人款（0=1.19g/mL）15m摇
4.3H酸-业被：称取II酸-甲亚胺（CIINSO,)0.5g可抗环血酸2k共落丁1G0mL热储水下，虹呈现连源应过谜后使用。
4.4畅标推更备微：准确称取抢40~50下燃这的硼酸（H,TO,）1.4111落苯增水中，转入100Cml穿量瓶它定穿，北游液1mL含1mg偏期(HBD,),4.5标准蒂液，取佣标准忙备落波（4.4)整级稀释至1mL含1U.0gHB)%。5分析步骤
5.1样品分析
取水样25.(mL于50mL寒量瓶中，加入EDTA存液(4.1)5滴领冲溶液（4.2)5mL，与，准人H酸.甲亚胺落减（4.3)6mL，据勺。用蒸询水黏释至刻鹿，提匀，于暗处放查12h后+在分光光魔计上波201m处用3cm比色怀，以试剂空白作变比，刷单吸光度。5.2空口试验
取25ml.蒸增水代替试样，获5.1步骤进行，5.3标准曲线的察制
准确分敢需标催（4.501.0),3.0、5.00.10.0-..-210于系列容量瓶中，获留水至25m以下步晕同5.1。以偏死配米底对吸为度，绘制标准曲载，中华人昆共和国地西矿产部1993.02.27批准1999-1001实啦
6分析结累的计真
按下式计算偏确酸的断量浓度下载标准就来标准下载网
12,T0064.4493
I[BU,(mg/L)=
式中；般—从标准曲践上声得的偏理醇量，，所取水样体积，.
了精密度和准确度
同实验室用矿化度为1500mg/1.的单碳酸男型水样作基体，加入HBO2.Umg/L，批内10次湿定统计：其担对标准偏装火8.22%：对含HBO,0.99mB/L的地下水样批比10次测定统计，其用对标准偏差为12.52%。副定含HB0。为0.2及0.8m/L的加标水样，共月收本分别为83.6K.100.C%.12G
Pz0061.44-93
标准的有关说明
（参来牛）
A1期与H醛甲亚股的络合物受渠盈光线的熙射颠色公还断减退，使吸光度下降，故品色后的溶波应暗处放置。
A2若水样中含彻量超4m附，可以少取试样或将H酸甲亚胺的液度提高孕。9兴；此时，测定上限可达og/srint.。
A3疏酸报、硝酸极、醉酸根、氯高了、起，钠等对本法均无十扰。加人EI)1A能消除钙,，铝等的干扰。附加说明，
本标准由地质矿产部据出。
术标准由地质矿产部求文地质工程地质研究所归口。本标证由地质列产部广乐者中心实题交负责菱学本标难主要起草人高国华，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。