DZ/T 0064.57-1993
基本信息
标准号： DZ/T 0064.57-1993
中文名称：地下水质检验方法 纳氏试剂比色法测定铵离子
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0064.57-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.57规定了纳氏试剂比色法测定铵离子的方法。
DZ/T 0064.57适用于测定地下水中铵离子的含量。最小检测量为1μg ,最佳测定范围为0.04~2.4mg/L。
水中存在干扰物时,应预先蒸馏。一般地下水中千扰物甚微,可加入酒石酸钾钠后直接显色测定。
2方法提要
在碱性介质中,氨与碘化汞钾试剂反应,生成黄棕色的络合物,其颜色深度与铵离子浓度成正比。
3仪器
3.1全磨口玻璃蒸馏器。
3.2分光光度计。
4试剂
所有试剂均用无氨蒸馏水配制，操作间应无氨气。
注:1)取1000mL蒸馏水于蒸馏瓶中,加硫酸(ρ=1.84g/mL)1mL,高锰酸钾数粒,进行重蒸馏。
4.1酒石酸钾钠溶液(500g/L)。
4.2碘化汞钾溶液:称取碘化钾(KI)5g溶于5mL无氨蒸馏水中。称取氯化汞(HgCl2)3.5g,溶于15mL无氨蒸馏水中,加热至沸后将其慢慢倒入碘化钾溶液中,至生成的红色沉淀不再溶解为止。用玻璃棉过滤。向滤液中加入50%氢氧化钾溶液30mL和氯化汞溶液0.5mL,用无氨蒸馏水稀释至100mL于低温处保存。
4.3铵离子标准贮备溶液:称取于90C烘干的氯化铵(NH4Cl)1.4827g,溶于无氨蒸馏水中,移入1000mL容量瓶中定容。此溶液1mL含0.50mg铵离子。
4.4铵离子标准溶液:取铵离子标准贮备溶液(4.3)10.0mL于500mL容量瓶中,用无氨蒸馏水定容。此溶液1mL含10.0μg铵离子。
5分析步骤
5.1样品分析
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.57规定了纳氏试剂比色法测定铵离子的方法。
DZ/T 0064.57适用于测定地下水中铵离子的含量。最小检测量为1μg ,最佳测定范围为0.04~2.4mg/L。
水中存在干扰物时,应预先蒸馏。一般地下水中千扰物甚微,可加入酒石酸钾钠后直接显色测定。
2方法提要
在碱性介质中,氨与碘化汞钾试剂反应,生成黄棕色的络合物,其颜色深度与铵离子浓度成正比。
3仪器
3.1全磨口玻璃蒸馏器。
3.2分光光度计。
4试剂
所有试剂均用无氨蒸馏水配制，操作间应无氨气。
注:1)取1000mL蒸馏水于蒸馏瓶中,加硫酸(ρ=1.84g/mL)1mL,高锰酸钾数粒,进行重蒸馏。
4.1酒石酸钾钠溶液(500g/L)。
4.2碘化汞钾溶液:称取碘化钾(KI)5g溶于5mL无氨蒸馏水中。称取氯化汞(HgCl2)3.5g,溶于15mL无氨蒸馏水中,加热至沸后将其慢慢倒入碘化钾溶液中,至生成的红色沉淀不再溶解为止。用玻璃棉过滤。向滤液中加入50%氢氧化钾溶液30mL和氯化汞溶液0.5mL,用无氨蒸馏水稀释至100mL于低温处保存。
4.3铵离子标准贮备溶液:称取于90C烘干的氯化铵(NH4Cl)1.4827g,溶于无氨蒸馏水中,移入1000mL容量瓶中定容。此溶液1mL含0.50mg铵离子。
4.4铵离子标准溶液:取铵离子标准贮备溶液(4.3)10.0mL于500mL容量瓶中,用无氨蒸馏水定容。此溶液1mL含10.0μg铵离子。
5分析步骤
5.1样品分析
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标准内容
中华人民共和国地质矿产行业标准Dz/T 0064. 1~0064. 80—93
地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法，
纳氏试剂比色法测定铵离子
1主题内容与适用范围
本标准规定了纳质试剂比自法测定寇离子的方法，2,D64.57-93
本标准适用于测定地下水中敏离于的含量，最小检测些为1，最佳测定范国为0.04～2.4mg/.，水中存在干扰物时，应预先幅，股地下水十光物甚，可加入沿石慢钾销后点接减色测定。2方法提要
在碱性介质中，氮与硬化汞板试剂及应，生成黄率色的悠合物，其酮色深意与轻离子液度成止比。3仪器
3.1全口玻然调器，
3.2分光光度计。
有试剂均用无氮燃幅水“配制，圳竹可应无氢气。注）取1k:ml.密本千单其中，t锐股（p-1.k4g/mL)1uL.高链略钾数轻通行或密控4.1洲石钾钠咨商（50CR/L）.
4.2化汞评整液：称收镇化钾（KT>5缩了r1.无益偏水中殊取氧化汞(IIsCI,)3.5g游一15ml无氨慈增水中，加础至沸后将其提设的人醇化钟率湾中，单牛成的红负记淀不再溶释为。用读销板运滤。向滤液中加人50%余氧化钟落教30L和氯化乘溶液0.m，用无数燕馅水稀释至：0ml.于低够处探存。
4.3短良了标症吗备格液称取于90℃烘的氧化钱（NHC)1.4827g，落1无氧蒸催水中移人？000mL密量瓶中定穿，获ml含cg按子。4.该高子标准格波：收设离子标准照备领（.3)1.rhf.于6.容量就月力氨蒸谱水定案此溶液al，含.钱离了.
5分析步骤
5.1增病分析
股25.5m）永样（或经须蒸衡水举）于25比管1在20在右的环境温23酒下酸评纳落波（4.131.0mL，提今。加燃化求钾熔滤（4.231.0ml.搬匀。放互10mir，下光光度斗4%Cm波长处，用c比色杯，以节白潜液件垒比德画其收光度。3.2室山试验
敢25ml.无蒸增水代水择于25ml.色中，礼下赚同5.1中华人民共和国地质矿产部1593-2-27批准1993-1n-01买施
5.3标谨曲线的绘制
DZ/T 0064.57—93
移联链离了标准（4.4>0,1.0.2.0.…60吨g一系列251nL比A管，用无氯英水定容，以下步察同5.1以吸光意为织坐标，俊痛子微度为积坐标，始制标追曲线，分析结果的计算
接下式计势铵离了荫质最浓座
N(mg/L)=bzxz.net
试中，——从标准曲线上查得的按高量v-最水样体积.mt。
了 糖密度和准确皮
同：实验室对镁离子含量为D.122mg水样平行测定了软，相对标度端差为S，加标障锻商子1Gug的收举为95--116%。
D2/T 1064.57.-93
附录A
干扰的分离
态考件）
4？如水样十有干犹物存在时，应按下法买祥品进行预案摘：取水样25ml.亍5mml.蒸均器中，按每含Ca*2a0mg/，加酸盐缇冲姿微C称酸降酸二氢钾（1IPU,)14.Sg和磷氢二抑（,IIPO>68.8g落丁然竭水中移入(HIOLa客基瓶中定容H7.410mL，以班酸液（20g/L)5mL为吸收液，将蒸增器出水口导价插人吸收落液中，检蒸增器件接口处不滑气后.划热蒸端，直至体积约240mL+格潜波移入25:imL容量瓶市定溶。42不同形式表示的行结果，可放下表进行换其：eN
pN-lmg/1.
nNH,)Img/-
p(V+>-1mg/L
:(NH)=3rmul/L
附加说明：
木标准H：地质产部提出。
本标准由地质矿产部水文地景工程地质研究所归口。率标准主地质产部宁省中心实验离负责起草。本标准主要就草人[裕宜
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地下水质检验方法
1993-02-27发布
中华人民共和国地质矿产部发布1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产行业标准地下水质检验方法，
纳氏试剂比色法测定铵离子
1主题内容与适用范围
本标准规定了纳质试剂比自法测定寇离子的方法，2,D64.57-93
本标准适用于测定地下水中敏离于的含量，最小检测些为1，最佳测定范国为0.04～2.4mg/.，水中存在干扰物时，应预先幅，股地下水十光物甚，可加入沿石慢钾销后点接减色测定。2方法提要
在碱性介质中，氮与硬化汞板试剂及应，生成黄率色的悠合物，其酮色深意与轻离子液度成止比。3仪器
3.1全口玻然调器，
3.2分光光度计。
有试剂均用无氮燃幅水“配制，圳竹可应无氢气。注）取1k:ml.密本千单其中，t锐股（p-1.k4g/mL)1uL.高链略钾数轻通行或密控4.1洲石钾钠咨商（50CR/L）.
4.2化汞评整液：称收镇化钾（KT>5缩了r1.无益偏水中殊取氧化汞(IIsCI,)3.5g游一15ml无氨慈增水中，加础至沸后将其提设的人醇化钟率湾中，单牛成的红负记淀不再溶释为。用读销板运滤。向滤液中加人50%余氧化钟落教30L和氯化乘溶液0.m，用无数燕馅水稀释至：0ml.于低够处探存。
4.3短良了标症吗备格液称取于90℃烘的氧化钱（NHC)1.4827g，落1无氧蒸催水中移人？000mL密量瓶中定穿，获ml含cg按子。4.该高子标准格波：收设离子标准照备领（.3)1.rhf.于6.容量就月力氨蒸谱水定案此溶液al，含.钱离了.
5分析步骤
5.1增病分析
股25.5m）永样（或经须蒸衡水举）于25比管1在20在右的环境温23酒下酸评纳落波（4.131.0mL，提今。加燃化求钾熔滤（4.231.0ml.搬匀。放互10mir，下光光度斗4%Cm波长处，用c比色杯，以节白潜液件垒比德画其收光度。3.2室山试验
敢25ml.无蒸增水代水择于25ml.色中，礼下赚同5.1中华人民共和国地质矿产部1593-2-27批准1993-1n-01买施
5.3标谨曲线的绘制
DZ/T 0064.57—93
移联链离了标准（4.4>0,1.0.2.0.…60吨g一系列251nL比A管，用无氯英水定容，以下步察同5.1以吸光意为织坐标，俊痛子微度为积坐标，始制标追曲线，分析结果的计算
接下式计势铵离了荫质最浓座
N(mg/L)=bzxz.net
试中，——从标准曲线上查得的按高量v-最水样体积.mt。
了 糖密度和准确皮
同：实验室对镁离子含量为D.122mg水样平行测定了软，相对标度端差为S，加标障锻商子1Gug的收举为95--116%。
D2/T 1064.57.-93
附录A
干扰的分离
态考件）
4？如水样十有干犹物存在时，应按下法买祥品进行预案摘：取水样25ml.亍5mml.蒸均器中，按每含Ca*2a0mg/，加酸盐缇冲姿微C称酸降酸二氢钾（1IPU,)14.Sg和磷氢二抑（,IIPO>68.8g落丁然竭水中移入(HIOLa客基瓶中定容H7.410mL，以班酸液（20g/L)5mL为吸收液，将蒸增器出水口导价插人吸收落液中，检蒸增器件接口处不滑气后.划热蒸端，直至体积约240mL+格潜波移入25:imL容量瓶市定溶。42不同形式表示的行结果，可放下表进行换其：eN
pN-lmg/1.
nNH,)Img/-
p(V+>-1mg/L
:(NH)=3rmul/L
附加说明：
木标准H：地质产部提出。
本标准由地质矿产部水文地景工程地质研究所归口。率标准主地质产部宁省中心实验离负责起草。本标准主要就草人[裕宜
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