DZ/T 0184.10-1997
基本信息
标准号： DZ/T 0184.10-1997
中文名称：铀系不平衡地质年龄和铀钍同位素比值测定
标准类别：地质矿产行业标准(DZ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DZ/T 0184.10-1997.
1主题内容和适用范围
DZ/T 0184.10规定了铀系不平衡地质年龄和铀、钍同位素比值的测定方法。
DZ/T 0184.10适用于处于封闭体系的陆相和海洋碳酸盐(如洞穴堆积物石笋、钟乳石、海洋中未发生重结晶的珊瑚礁)等的同位素地质年龄及铀、钍同位素比值的测定。
2方法原理
由于自然界中铀、锕铀和钍三大放射性衰变系列中各个核素不同的 化学性质及其在各种地球化学过程作用下的不同行为,造成核素及其子体的分馏从而导至母、子体核素的不平衡,利用这种不平衡进行地质年龄测定的方法称为铀系不平衡地质年龄测定。
3方法提要
试样用酸分解后,转化成盐酸体系，加人适量已知浓度的32U-228Th平衡示踪剂,用离子交换分离法分离和纯化铀和钍,以TTA点源或用电沉积法制源,用a谱仪进行铀和钍同位素a谱测试,然后进行数据处理,计算地质年龄及误差。
4试剂和材料
4.1去离子水。
4.2盐酸(ρn1.19g/mL),分析纯。.
4.3盐酸,分析纯,按计算比例配制成c(HCl)=10mol/L,c(HCl)=8mol/L,c(HCI)=6mol/L,c(HCl)= 4mol/L,c(HCl)=0.1mol/L,等不同浓度。
4.4氢氟酸(ρ 1.15g/mL),分析纯。
4.5高氯酸(p 1.67g/mL),分析纯。
4.6硝酸(p 1.42g/mL),分析纯。
5仪器设备
5.1α谱仪及配套设备。
5.2分析天平
5.3托盘天平。
1主题内容和适用范围
DZ/T 0184.10规定了铀系不平衡地质年龄和铀、钍同位素比值的测定方法。
DZ/T 0184.10适用于处于封闭体系的陆相和海洋碳酸盐(如洞穴堆积物石笋、钟乳石、海洋中未发生重结晶的珊瑚礁)等的同位素地质年龄及铀、钍同位素比值的测定。
2方法原理
由于自然界中铀、锕铀和钍三大放射性衰变系列中各个核素不同的 化学性质及其在各种地球化学过程作用下的不同行为,造成核素及其子体的分馏从而导至母、子体核素的不平衡,利用这种不平衡进行地质年龄测定的方法称为铀系不平衡地质年龄测定。
3方法提要
试样用酸分解后,转化成盐酸体系，加人适量已知浓度的32U-228Th平衡示踪剂,用离子交换分离法分离和纯化铀和钍,以TTA点源或用电沉积法制源,用a谱仪进行铀和钍同位素a谱测试,然后进行数据处理,计算地质年龄及误差。
4试剂和材料
4.1去离子水。
4.2盐酸(ρn1.19g/mL),分析纯。.
4.3盐酸,分析纯,按计算比例配制成c(HCl)=10mol/L,c(HCl)=8mol/L,c(HCI)=6mol/L,c(HCl)= 4mol/L,c(HCl)=0.1mol/L,等不同浓度。
4.4氢氟酸(ρ 1.15g/mL),分析纯。
4.5高氯酸(p 1.67g/mL),分析纯。
4.6硝酸(p 1.42g/mL),分析纯。
5仪器设备
5.1α谱仪及配套设备。
5.2分析天平
5.3托盘天平。
标准图片预览
标准内容
ICS 17. DG0
备率号：505：13997
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 0184.1-0184.22—1997
司位素地质样品分析方法
1997-07-01发布
中华人民共和国地质矿产部发布19980115实施
[v7./T 0184.1·~7184. 22139
同位索地质学定近11内快速发展起来的地质学领减里作个就的分文单，见代地需学研究中的热门，作为同信款本质掌研究的的间位实分析测试技术，也版者救光和仪品H不所发而收得了大定被。近年来国际十同位素通学研究已达到根两的卡，征多方法己进人单源粒矿物微净斯日接创定同位素组的价，向时经典分析方法的灵敏度和销确度也有了法的高，我回百五-年术儿始建立同索地质实验室.年坐率立丁K-Ar、l:-Pb、Rb.S江Sm-Nd.\C.轴系等学芳达和（HSSi格定位事分析方法，关开展了活K-心s.IIf将电自资六垢（R）等年代学和、V学均定同位索在内的新方法的探宗究，连立了大批文验亚，万地尺、水文，坏境能源，专古等则究拆供了数以万计的间所素数，然期就团内外向位点地质学的发展，全还没有举减认的份案风质弹品分析方法标准，国内各实验室布分析科序和效据处理等方前均不同程度的存全差异，为的至还获在成文的分研规程，这就健同位质作品分析的道化都同信录数据：与很大的用难和限张监此制定同位款地质样品分针方益款润期店正要的心达设，也长一域然护的在券，
地质样法标雅的制定地扩产文的产行业制是订长准项H计的项H之编号TCS35：本满技固家标准（，一93标市化下作标缩写的基术规定18标剂北作尔则化学斤有法标准编写规定利G上637986测试方达的销准度通过实送案间资验用定标准测试方达的本忽性和再现让的规他渐写。本项由也任矿产部宜户地质有产酬究所负索，州日妇出有凸片质配产讲究所账自超光质证究所别较，利扩床增讲究听梯平三同志。观组了此年月按出书即预中，年5于报顺口设书（项任务书），地质部！1992年1%月批满下达19些心H产始长行，穿项H组载品外座选变加畅节的单芯利研究测试人负还有也码部海洋也顺研究所的业前光，禁业！可少法，和杰，工当，大来典严研究所的季出关，地质研究定的张安，离云连您以，价体驰质世究定的亡瑞按，饱芳，季延河，宜口地质扩研究所的书华芹、朱家平止能池张圳则部性表科间本标准安了当前国内广泛成的池质牛代学和热定贝位地质学的大部分守折方法，！5，对书地质样品分析中老步间遥的说明和云求以财及一股见中列出收在务个好切达之前，单教不存标的尺部分地准在现的为之市效的和公认的外析机总的基独主控服标证化二作则的些求业行起单的，范制过再经性成反竞当先日起节人起草了各个分析力法标准的初最，长日提而东并安版杯准化工作导的费求统，续情求起人进行讨论和修放效中顶日组您为行求意见征承意送冲间以近格同行专家分要，审间修改，项日社次中心编担级送中播选中伤报请全回片质扩产证非北技术委成会界扩测试协准播品收分机方法分支费员会全来点票2应会员和司位索比质家证中项组根据评中宽见按G1.1193的格式进步作了币故政，最店定日比比品当说明，车标流十是同位券地质样品分所方法的全等，还有许多分析方法泌有试及例划气及行机物感内同位分由上在导氧写对不得其便帮人，一近期新，出因个成影阶投，或环获有度为常期方法，因此版有金医在现阶段全合纳人本际准。对丁这些随后可以补产Pz/T0184.1--0184.221997
缩\相声的方法标准，以满品间位务地质样品分析技术日新月异发展的盒要，最后，纳人本标准的方达民只独立的，又是“同位索地质样品处析方生（系列)标准\的组业部分。竺干费云个试行和专验时期而且4标准在综写力法和格式1静尼以GB1.1一？为依据，与新股H.：93的费求有孜大的差别，尚需作较人修改.国此·理议作为地页字产行业标社先行审批执行，然后在总后实搬请况的本仙上经过收：再工报家技术监督同作为吾案标正审批，术法标准在编写过理中得划地质产部科技对与中国增质科学院实管别处的人支持利务关单位和科技人员的技与，除辅肃，下模山，变百这，更黑、仇工华等匠2立心家，教教活审阅您政，企乘慧警1位全国质比产疗业标准化术委员会委负和向惊案地质专家们在百忙中认点对小标准送市精>过行评审，山丫很求室册应见，在此井表示悠谢。市丁编专业冠识印水平所限，错没商谢在所难免：波举增欢迎批计指证.D7/T 0184.0
本标准是在总结我长期工实戏的基研十制家的.本协准的附表是标准的附录，
标准的附录H是提示的附录：
本标准中中华人关共用国典市矿产部提出，本标非五华人民其和国地政价“部科技司归，本标非起卓单位：地压扩产部海详地质讲穿所.本标准去求节人放流，和杰、司少被，!
中华人民共和国地质矿产行业标准轴系不平衡地质年龄和钰同位囊比值测定1主题内客和适用范围
车和带划定了缺系不平拍质年最租独针同位点比的例定法，02/T 0184.1C
本标证适用外女闭系的随相和海祥成联益（如润穴物石，钟乳行游作十未发生五错品的班班等的系地质年的质，同位比佰的测定2方荡原理
同干卡然来牛症，铜始利计大放的作率变系列中各个核案不同的北学性成放其在名种地球化学过程作用下的不同行为，造收核数及其于体的分忆从而守至母，了体校案的不平测，利用这种不衡进行池质午龄测定的方法将为轴系不平衡地质不龄测3法据要
试托用酸款，转化或非件系，人适已尔范的池Th生衡小联制，月商子必换分离选分高利级化柚和针以T点跑或出电证积达制萨，用。落收进行抽相针同立靠α港烫试，效后进效钙处理，计算电演年龄及认差。4试和料
4.1去离于水，
4.2酸（pl.1g/m）分析纯：
1.3盐段，分折，按计比例配制成（Cl)1Umo./LHL1)=8mol/LHCl=mo1/I[）4m汀..r(HC：L.lml/.,等不同浓臣44可系跌（1.1/ml纯：
4.5高效微（1.67g/mL）分折纯
4.6确酸(p,=3m.,分析雄
4确，分纯HNO-oin
疏酸,分析第ctHs0,—4. 5mal/..4. 8
4.9过弃化4H.0.33片，分扩
4.70要水（0,90g/mL！分折纯，用士离子术<1)配制成稀穿泌。4.11
异丙酵：化学纯
412硝四胶纳F+）50。
4.73磷醛丁酐+四氧化酸·分折纯,FEI.CC,=1)。4.11偏绅1,分析纯，HNA0.07g/14.15二本，分
4.16=氯TA）分析吨(TTA>=0.4m1/个证为二举）。中华人民共和国地质耐产部1997-0701批准19980115实地
4.17尤水乙落，分折纯。
4.18案化嵌，分护纯。
D7/T 0184. 10-1997
4.19平谢示别，虚范用可变证确标定型四格有效数字单为每点分外意变数du/g时确标定h/=的比位。
4.20历班子交换树脂A(i或130wex1×B(1c9--200)。4.21密于交换树脂AG51:或x314(2)~1004.22不榜钢片.0=26mm，
4. 23 靖密H试纸,
4.24改疏纤维
5性器设备
3.1诺收应配龚设备。
5.7分新大平，
5. 3托盘关平,
5.4离心机(4 00cmi-)。
5.5干源箱。
5.6电热板66t120T.可调.
5.8酒噢灯，
聚因7.烯烧杯，20mL
料洗油，500ml.
5.11其塞离心管,1tml.
5.12#，250mL，150ml100mL
5.13分波谢斗1mL,15(rmT.
5-14龄试满定管，25mL，分别做医、阳率了安换挂用。5-15医用镊了。
56码瑙研达。
6分析步源
6.1试样预处理（以碳酸盐为例，其他样品可根据轴剂含量参考碳酸盐归理方法处理】：试详在12心十燥箱5.5)姚十，用鸟瑙研（5.16)饼细至1耳。用分无乎（5.2>称取率生（如g试样，放入25(mL沈(5.12)1见专高F水4.12调起，到20ml.盘酸（4.2)举第，加5mL过氧化氢(1.9)分解样品十的有机物者带，丘尽0.称取示穿满\11-11.23放人试样案领中（示踪的口人益与样品的范度下体相证境！用真心权（5离弃去不游岁造*-。向等单中加人三氯化块（4.视样品中含恢量山定，般约为2m2，用氧小4.10和盐酸（4.节[=了8,放置过交：用离心5.4)心分离，问箱中再三氧铁413约25mg，或量共流症操作放告4h以1..两心分商，i.开流避弃之，合并沉淀，用pII=--多的效水(=. 选抗染2-~3次,
并：也川以将不格部份举人果可或乙此感环(5.0中用适量的可氧酸（.)和高用酸(4.2)分解，用监验(4.2提取，为行测定以进行对.
5.2办离免费标准下载网bzxz
5.2.1了交格挂的各
片改使H时、特AG1(4.20)和AG号0(4.21)明、羽离下交换图分别装人两个能(5.12)中.用去3
1z/10184.10-1957
实广水（4.1)激端悬物，熟后控范24h：怕出商子本，用无水乙赔（17)检4h，险去游辆。额出乙醇，用811/.盐酸（.3)没池41并间两持拌数次，频/盘酸，最后用大离了水（1.：沉至中性试装离子交换件，步在交换杆《5.14）下端快如少量破均师维（4.24）然币取样器等树品整慢加人交技控内：所离了变换柱装阴于树脂（.20)高的13cm阳离1交快装日离1树脂（4.2二)高约52mH3mLmol/1带酿（4.3）冰洗医两子交换桂，然用1(OmT.U.1m/T.盐酸（4.3）淋洗余质，量后5ml.8nl/1.盐（4.）径等再，用100mLmsl/L±酸（4.3）阳高子交换村，然后出10CmL4.5mal/流酸（4.）和1mL6mol/L盐酸（4.3)分别淋洗尔弱，正用53rml.4ml/T.盐股4%3)平衡用
续使用时：明实子交换准完用6L.rm:(l.1aL就龄（4.3淋洗质，见后用0mEkmoi/.盐酸（4.3）务用：用奥半空接件充80ml.4，5tml/L需敏（4.8）淋洗杂使，及80mL1mo%/L盐胶(二.3)平葡咨册：
6.2.2试栏分离
用00:1.8/.盐股（4.3）穿解量化装，将游滋面人明高了交快什，流建为1商/S%，并H二00m8mm1/.盐酸3)淋洗，流出联和球液合（北为含游被）同丁的纯化..30m1.G.1.al/.监酸（4.了)解吸收时作朗离了交换钢脂二的钿利额。试样密液和淋选莱的三杜方法必乘严情接色尽分离的云求进行：以防止越分离组份的交受污染，6.3纠化
6.3.1牡的沌化
将含针解液5.2.2)燕十。用0mL1m1/坐酸（4.3)坏价，成人预先毫务灯的阳高变换±充速为：满/6k.用1CrnL4a1mmi/T.盐酸4.3游铁乐质然后用1G3ul.4.5unel/E.硫胶44.）解收针。每吸十用50，11/.确整（4.7)密，蒸1，此复2~次，最5使路体积约为m，月酸(4. 6)利氮水(4- 1;调H_ 5。6.32轴的化
将铺吸蒸下用1Cm1.10ml/盐酸1.解，格月起人5满15.13）中，导内醛15.111m.L签取除谈：弃去有机准，重女一次，水和发至的5ml.加人NH,N0。一F1T4混合率取链1.122.m.L，币盐酸（1.2)和氯求（4.1)调H2.在分液调斗（5.13)用5al.和(m.T十CCl）(4.13)举取次，态上水料,有机相15ml需点脾（1.:1)反不取，弃去机村，水相热F。用5ml.醇酸：4.6)和2ml.商氟（1.破坏水相中离用的有机明：加热蒸十历5mL.1mol/殖酸（7），获十，此年复23次量使密就体积的为m用销敢（4.6）利不（小.11）阅古H=3.5，6.4制6薄
落含社悄峻游没和售油悄酸幕浓分别放人两支离心管（5.1)内.并分别用(.7ml.和0.3mL的0.4m1/TTA三中举（1.16)季5二饮离心分离.将有机相点在品火加热放小镇辆片（4.22）上，加酒摘费(5.8)统至发.11nin将测。
注：也可以用电汇识法带况
7空自试验
年世试样分折产后应别贷出一个产白，与样品样半平行删，如本底过高，高奇找原西，B心谱测定
将制备好的α薄愿不锈钢片（%.1)放人消议（5.1)测左掌真全6Fa--7a，根据仪操作帮程规定的理序测量，用计算机打印山所测景的图详9数据处理
9.1制备好的抽特源上有LI%LT、U、牛长的*Th测核紫，薄上有T\T\,“l92
12/T0184.10-1997
\Ra四种核案，种核素在诉便测信中都个培峰，有时在-U障内出现Th的峰：其Tn单的川效如为以以时，要下效极正。谢显时时每个谱哗求其面积内的总[效，9-2对每·个惜峰进行不岸扣除
本三为本情。近行本展扣除时本底值和谢量时同有关。9.3生K的Th对账响的正
S0=521-31
为该样慎二道计数之和，如录源利各好与立即测主，可以不必与意生长速这为必的IT1,的干抗，不进行北按正，
9.示踪剂对和些市的校
-Frru-K.Snw
Sn-urNau--K, -Srapun
其中K，K，校正系数，日示踪剂制成的做源测量后计算，如果“含量高：也成对“U对的彩响量行较正..
9. 5 RTI 影响的
S2.-XS+8R
式视其体情况收值0,068或0.05%。9.5示踪剂对\*Th和TE影有的校业Sn2:he-S2m—N, +Sa:rtn
So=Sh K 5r:
式中大，，大，为核止多教，出小痛剂感能&特遂过后让节9.7 x 对能有的格正
Spa:=SaihlSnum18
在2Th活度比为1的情品案国此式，不划实际样品往尚Th“Th活皮比大十1.因此有时要进行不加示陈剂的样品实测，以求出该化恒进灯放证，9.825h离并小体后自身率变的校下S.ae
式中“92（11-/不，为离并丹体进行测最的时间，单位为大.9.9各种比宿的计算
\t./a-Shara/saa
Snn_Sarue(aTh/a)s
90铂，的计再
+STR：
U=Le+>nW./<0.75+.SheWh:
Tl. Du - SnXhm- W,/t0.21 - Snmihe.+W.,) -3
孩，原为样品，在算中边
的衡系数（1.27）
9.1.至龄的诈算
HKT: =4T
这年龄：H中1g=921?10-*/年，=2.795×1-年9.12各·个根案的计数误
i-a a\i
DZ/T 0184.10
9-13根据误差传注公或求出弃种比伯及含画的误益。9.年龄没差的算
aTh/t-Blar
十—机-两值代人年龄节公式求年龄识关10密航
不方法用之这的且读对十光～二，示剂的不定度为上在样品满创年状的前探下，年龄划定结来的不确定度为试样年龄的土%么和。z0184.10
附录A
（标非的射录）
分析质量临副
A1本方法果用国家标准物质（HW-C1112和GBW-0111A监测分析质览，以扣间的试测利分析程序对标排样品和等测杆品进行测正试择放制备和测正，保·定的标准栏高的比测，标准详品越定结果帮外许读养范出，成格查达开刘样品互新迎行测定。其保满物质的证书位测于表1，表1谢案年龄划定际难物质的特征数提软准盘所
+*r442
G_W-C441.3
（挺示的阳录）
充说明
年龄(Ma)
本方法中使用或处及有试剂，必须注意安全防护，实验享成具良好的通风案件，毒试额宁故在垛，安全拍地方、较H时应穿盗工作、，「单，限锋等，妇遇含恢站性穿高的样品还应相应采取必要的效谢性势护措够，
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备率号：505：13997
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 0184.1-0184.22—1997
司位素地质样品分析方法
1997-07-01发布
中华人民共和国地质矿产部发布19980115实施
[v7./T 0184.1·~7184. 22139
同位索地质学定近11内快速发展起来的地质学领减里作个就的分文单，见代地需学研究中的热门，作为同信款本质掌研究的的间位实分析测试技术，也版者救光和仪品H不所发而收得了大定被。近年来国际十同位素通学研究已达到根两的卡，征多方法己进人单源粒矿物微净斯日接创定同位素组的价，向时经典分析方法的灵敏度和销确度也有了法的高，我回百五-年术儿始建立同索地质实验室.年坐率立丁K-Ar、l:-Pb、Rb.S江Sm-Nd.\C.轴系等学芳达和（HSSi格定位事分析方法，关开展了活K-心s.IIf将电自资六垢（R）等年代学和、V学均定同位索在内的新方法的探宗究，连立了大批文验亚，万地尺、水文，坏境能源，专古等则究拆供了数以万计的间所素数，然期就团内外向位点地质学的发展，全还没有举减认的份案风质弹品分析方法标准，国内各实验室布分析科序和效据处理等方前均不同程度的存全差异，为的至还获在成文的分研规程，这就健同位质作品分析的道化都同信录数据：与很大的用难和限张监此制定同位款地质样品分针方益款润期店正要的心达设，也长一域然护的在券，
地质样法标雅的制定地扩产文的产行业制是订长准项H计的项H之编号TCS35：本满技固家标准（，一93标市化下作标缩写的基术规定18标剂北作尔则化学斤有法标准编写规定利G上637986测试方达的销准度通过实送案间资验用定标准测试方达的本忽性和再现让的规他渐写。本项由也任矿产部宜户地质有产酬究所负索，州日妇出有凸片质配产讲究所账自超光质证究所别较，利扩床增讲究听梯平三同志。观组了此年月按出书即预中，年5于报顺口设书（项任务书），地质部！1992年1%月批满下达19些心H产始长行，穿项H组载品外座选变加畅节的单芯利研究测试人负还有也码部海洋也顺研究所的业前光，禁业！可少法，和杰，工当，大来典严研究所的季出关，地质研究定的张安，离云连您以，价体驰质世究定的亡瑞按，饱芳，季延河，宜口地质扩研究所的书华芹、朱家平止能池张圳则部性表科间本标准安了当前国内广泛成的池质牛代学和热定贝位地质学的大部分守折方法，！5，对书地质样品分析中老步间遥的说明和云求以财及一股见中列出收在务个好切达之前，单教不存标的尺部分地准在现的为之市效的和公认的外析机总的基独主控服标证化二作则的些求业行起单的，范制过再经性成反竞当先日起节人起草了各个分析力法标准的初最，长日提而东并安版杯准化工作导的费求统，续情求起人进行讨论和修放效中顶日组您为行求意见征承意送冲间以近格同行专家分要，审间修改，项日社次中心编担级送中播选中伤报请全回片质扩产证非北技术委成会界扩测试协准播品收分机方法分支费员会全来点票2应会员和司位索比质家证中项组根据评中宽见按G1.1193的格式进步作了币故政，最店定日比比品当说明，车标流十是同位券地质样品分所方法的全等，还有许多分析方法泌有试及例划气及行机物感内同位分由上在导氧写对不得其便帮人，一近期新，出因个成影阶投，或环获有度为常期方法，因此版有金医在现阶段全合纳人本际准。对丁这些随后可以补产Pz/T0184.1--0184.221997
缩\相声的方法标准，以满品间位务地质样品分析技术日新月异发展的盒要，最后，纳人本标准的方达民只独立的，又是“同位索地质样品处析方生（系列)标准\的组业部分。竺干费云个试行和专验时期而且4标准在综写力法和格式1静尼以GB1.1一？为依据，与新股H.：93的费求有孜大的差别，尚需作较人修改.国此·理议作为地页字产行业标社先行审批执行，然后在总后实搬请况的本仙上经过收：再工报家技术监督同作为吾案标正审批，术法标准在编写过理中得划地质产部科技对与中国增质科学院实管别处的人支持利务关单位和科技人员的技与，除辅肃，下模山，变百这，更黑、仇工华等匠2立心家，教教活审阅您政，企乘慧警1位全国质比产疗业标准化术委员会委负和向惊案地质专家们在百忙中认点对小标准送市精>过行评审，山丫很求室册应见，在此井表示悠谢。市丁编专业冠识印水平所限，错没商谢在所难免：波举增欢迎批计指证.D7/T 0184.0
本标准是在总结我长期工实戏的基研十制家的.本协准的附表是标准的附录，
标准的附录H是提示的附录：
本标准中中华人关共用国典市矿产部提出，本标非五华人民其和国地政价“部科技司归，本标非起卓单位：地压扩产部海详地质讲穿所.本标准去求节人放流，和杰、司少被，!
中华人民共和国地质矿产行业标准轴系不平衡地质年龄和钰同位囊比值测定1主题内客和适用范围
车和带划定了缺系不平拍质年最租独针同位点比的例定法，02/T 0184.1C
本标证适用外女闭系的随相和海祥成联益（如润穴物石，钟乳行游作十未发生五错品的班班等的系地质年的质，同位比佰的测定2方荡原理
同干卡然来牛症，铜始利计大放的作率变系列中各个核案不同的北学性成放其在名种地球化学过程作用下的不同行为，造收核数及其于体的分忆从而守至母，了体校案的不平测，利用这种不衡进行池质午龄测定的方法将为轴系不平衡地质不龄测3法据要
试托用酸款，转化或非件系，人适已尔范的池Th生衡小联制，月商子必换分离选分高利级化柚和针以T点跑或出电证积达制萨，用。落收进行抽相针同立靠α港烫试，效后进效钙处理，计算电演年龄及认差。4试和料
4.1去离于水，
4.2酸（pl.1g/m）分析纯：
1.3盐段，分折，按计比例配制成（Cl)1Umo./LHL1)=8mol/LHCl=mo1/I[）4m汀..r(HC：L.lml/.,等不同浓臣44可系跌（1.1/ml纯：
4.5高效微（1.67g/mL）分折纯
4.6确酸(p,=3m.,分析雄
4确，分纯HNO-oin
疏酸,分析第ctHs0,—4. 5mal/..4. 8
4.9过弃化4H.0.33片，分扩
4.70要水（0,90g/mL！分折纯，用士离子术<1)配制成稀穿泌。4.11
异丙酵：化学纯
412硝四胶纳F+）50。
4.73磷醛丁酐+四氧化酸·分折纯,FEI.CC,=1)。4.11偏绅1,分析纯，HNA0.07g/14.15二本，分
4.16=氯TA）分析吨(TTA>=0.4m1/个证为二举）。中华人民共和国地质耐产部1997-0701批准19980115实地
4.17尤水乙落，分折纯。
4.18案化嵌，分护纯。
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4.19平谢示别，虚范用可变证确标定型四格有效数字单为每点分外意变数du/g时确标定h/=的比位。
4.20历班子交换树脂A(i或130wex1×B(1c9--200)。4.21密于交换树脂AG51:或x314(2)~1004.22不榜钢片.0=26mm，
4. 23 靖密H试纸,
4.24改疏纤维
5性器设备
3.1诺收应配龚设备。
5.7分新大平，
5. 3托盘关平,
5.4离心机(4 00cmi-)。
5.5干源箱。
5.6电热板66t120T.可调.
5.8酒噢灯，
聚因7.烯烧杯，20mL
料洗油，500ml.
5.11其塞离心管,1tml.
5.12#，250mL，150ml100mL
5.13分波谢斗1mL,15(rmT.
5-14龄试满定管，25mL，分别做医、阳率了安换挂用。5-15医用镊了。
56码瑙研达。
6分析步源
6.1试样预处理（以碳酸盐为例，其他样品可根据轴剂含量参考碳酸盐归理方法处理】：试详在12心十燥箱5.5)姚十，用鸟瑙研（5.16)饼细至1耳。用分无乎（5.2>称取率生（如g试样，放入25(mL沈(5.12)1见专高F水4.12调起，到20ml.盘酸（4.2)举第，加5mL过氧化氢(1.9)分解样品十的有机物者带，丘尽0.称取示穿满\11-11.23放人试样案领中（示踪的口人益与样品的范度下体相证境！用真心权（5离弃去不游岁造*-。向等单中加人三氯化块（4.视样品中含恢量山定，般约为2m2，用氧小4.10和盐酸（4.节[=了8,放置过交：用离心5.4)心分离，问箱中再三氧铁413约25mg，或量共流症操作放告4h以1..两心分商，i.开流避弃之，合并沉淀，用pII=--多的效水(=. 选抗染2-~3次,
并：也川以将不格部份举人果可或乙此感环(5.0中用适量的可氧酸（.)和高用酸(4.2)分解，用监验(4.2提取，为行测定以进行对.
5.2办离免费标准下载网bzxz
5.2.1了交格挂的各
片改使H时、特AG1(4.20)和AG号0(4.21)明、羽离下交换图分别装人两个能(5.12)中.用去3
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实广水（4.1)激端悬物，熟后控范24h：怕出商子本，用无水乙赔（17)检4h，险去游辆。额出乙醇，用811/.盐酸（.3)没池41并间两持拌数次，频/盘酸，最后用大离了水（1.：沉至中性试装离子交换件，步在交换杆《5.14）下端快如少量破均师维（4.24）然币取样器等树品整慢加人交技控内：所离了变换柱装阴于树脂（.20)高的13cm阳离1交快装日离1树脂（4.2二)高约52mH3mLmol/1带酿（4.3）冰洗医两子交换桂，然用1(OmT.U.1m/T.盐酸（4.3）淋洗余质，量后5ml.8nl/1.盐（4.）径等再，用100mLmsl/L±酸（4.3）阳高子交换村，然后出10CmL4.5mal/流酸（4.）和1mL6mol/L盐酸（4.3)分别淋洗尔弱，正用53rml.4ml/T.盐股4%3)平衡用
续使用时：明实子交换准完用6L.rm:(l.1aL就龄（4.3淋洗质，见后用0mEkmoi/.盐酸（4.3）务用：用奥半空接件充80ml.4，5tml/L需敏（4.8）淋洗杂使，及80mL1mo%/L盐胶(二.3)平葡咨册：
6.2.2试栏分离
用00:1.8/.盐股（4.3）穿解量化装，将游滋面人明高了交快什，流建为1商/S%，并H二00m8mm1/.盐酸3)淋洗，流出联和球液合（北为含游被）同丁的纯化..30m1.G.1.al/.监酸（4.了)解吸收时作朗离了交换钢脂二的钿利额。试样密液和淋选莱的三杜方法必乘严情接色尽分离的云求进行：以防止越分离组份的交受污染，6.3纠化
6.3.1牡的沌化
将含针解液5.2.2)燕十。用0mL1m1/坐酸（4.3)坏价，成人预先毫务灯的阳高变换±充速为：满/6k.用1CrnL4a1mmi/T.盐酸4.3游铁乐质然后用1G3ul.4.5unel/E.硫胶44.）解收针。每吸十用50，11/.确整（4.7)密，蒸1，此复2~次，最5使路体积约为m，月酸(4. 6)利氮水(4- 1;调H_ 5。6.32轴的化
将铺吸蒸下用1Cm1.10ml/盐酸1.解，格月起人5满15.13）中，导内醛15.111m.L签取除谈：弃去有机准，重女一次，水和发至的5ml.加人NH,N0。一F1T4混合率取链1.122.m.L，币盐酸（1.2)和氯求（4.1)调H2.在分液调斗（5.13)用5al.和(m.T十CCl）(4.13)举取次，态上水料,有机相15ml需点脾（1.:1)反不取，弃去机村，水相热F。用5ml.醇酸：4.6)和2ml.商氟（1.破坏水相中离用的有机明：加热蒸十历5mL.1mol/殖酸（7），获十，此年复23次量使密就体积的为m用销敢（4.6）利不（小.11）阅古H=3.5，6.4制6薄
落含社悄峻游没和售油悄酸幕浓分别放人两支离心管（5.1)内.并分别用(.7ml.和0.3mL的0.4m1/TTA三中举（1.16)季5二饮离心分离.将有机相点在品火加热放小镇辆片（4.22）上，加酒摘费(5.8)统至发.11nin将测。
注：也可以用电汇识法带况
7空自试验
年世试样分折产后应别贷出一个产白，与样品样半平行删，如本底过高，高奇找原西，B心谱测定
将制备好的α薄愿不锈钢片（%.1)放人消议（5.1)测左掌真全6Fa--7a，根据仪操作帮程规定的理序测量，用计算机打印山所测景的图详9数据处理
9.1制备好的抽特源上有LI%LT、U、牛长的*Th测核紫，薄上有T\T\,“l92
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\Ra四种核案，种核素在诉便测信中都个培峰，有时在-U障内出现Th的峰：其Tn单的川效如为以以时，要下效极正。谢显时时每个谱哗求其面积内的总[效，9-2对每·个惜峰进行不岸扣除
本三为本情。近行本展扣除时本底值和谢量时同有关。9.3生K的Th对账响的正
S0=521-31
为该样慎二道计数之和，如录源利各好与立即测主，可以不必与意生长速这为必的IT1,的干抗，不进行北按正，
9.示踪剂对和些市的校
-Frru-K.Snw
Sn-urNau--K, -Srapun
其中K，K，校正系数，日示踪剂制成的做源测量后计算，如果“含量高：也成对“U对的彩响量行较正..
9. 5 RTI 影响的
S2.-XS+8R
式视其体情况收值0,068或0.05%。9.5示踪剂对\*Th和TE影有的校业Sn2:he-S2m—N, +Sa:rtn
So=Sh K 5r:
式中大，，大，为核止多教，出小痛剂感能&特遂过后让节9.7 x 对能有的格正
Spa:=SaihlSnum18
在2Th活度比为1的情品案国此式，不划实际样品往尚Th“Th活皮比大十1.因此有时要进行不加示陈剂的样品实测，以求出该化恒进灯放证，9.825h离并小体后自身率变的校下S.ae
式中“92（11-/不，为离并丹体进行测最的时间，单位为大.9.9各种比宿的计算
\t./a-Shara/saa
Snn_Sarue(aTh/a)s
90铂，的计再
+STR：
U=Le+>nW./<0.75+.SheWh:
Tl. Du - SnXhm- W,/t0.21 - Snmihe.+W.,) -3
孩，原为样品，在算中边
的衡系数（1.27）
9.1.至龄的诈算
HKT: =4T
这年龄：H中1g=921?10-*/年，=2.795×1-年9.12各·个根案的计数误
i-a a\i
DZ/T 0184.10
9-13根据误差传注公或求出弃种比伯及含画的误益。9.年龄没差的算
aTh/t-Blar
十—机-两值代人年龄节公式求年龄识关10密航
不方法用之这的且读对十光～二，示剂的不定度为上在样品满创年状的前探下，年龄划定结来的不确定度为试样年龄的土%么和。z0184.10
附录A
（标非的射录）
分析质量临副
A1本方法果用国家标准物质（HW-C1112和GBW-0111A监测分析质览，以扣间的试测利分析程序对标排样品和等测杆品进行测正试择放制备和测正，保·定的标准栏高的比测，标准详品越定结果帮外许读养范出，成格查达开刘样品互新迎行测定。其保满物质的证书位测于表1，表1谢案年龄划定际难物质的特征数提软准盘所
+*r442
G_W-C441.3
（挺示的阳录）
充说明
年龄(Ma)
本方法中使用或处及有试剂，必须注意安全防护，实验享成具良好的通风案件，毒试额宁故在垛，安全拍地方、较H时应穿盗工作、，「单，限锋等，妇遇含恢站性穿高的样品还应相应采取必要的效谢性势护措够，
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