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GB/T 5009.90-2003

基本信息

标准号: GB/T 5009.90-2003

中文名称:食品中铁、镁、锰的测定

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Determination of iron, magnesium and manganese in foods

标准状态:现行

发布日期:2003-08-11

实施日期:2004-01-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:101200

标准分类号

标准ICS号:食品技术>>67.040食品综合

中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C53食品卫生

关联标准

替代情况:GB/T 12396-1990

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:5页

标准价格:8.0 元

出版日期:2004-01-01

相关单位信息

首发日期:1990-03-19

复审日期:2004-10-14

起草人:周兴汉、门建华、王光亚

起草单位:中国预防医科院营养与食品所

归口单位:中华人民共和国卫生部

提出单位:中华人民共和国卫生部

发布部门:中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会

主管部门:卫生部

标准简介

本标准规定了用原子吸收分光光度法测定食品中铁、镁及锰。本标准适用于各种食品中铁、镁及锰的测定。本方法检出限:铁为0.2μg/mL,镁为0.05μg/mL,锰为0.1μg/mL。 GB/T 5009.90-2003 食品中铁、镁、锰的测定 GB/T5009.90-2003 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

1C567.040
中华人民共和国国家标准
GB/T5009.90—2003
代学G3/T12336—1990
食品中铁、镁、锰的测定
Determinatlon of iron,magnesium and manganese in foud2003-08-11发布
中华人民共和国卫生部
科家标准化管理委员会
2004-01-01实施
GR/T5009.90—2003
本标推代书心B/T1355一食中铁,策,经的测定方法。本标准与GR1123—1991相比主要炼改如下:..-候改广标准的中文名称,标准牛文名称改为食品中敏,钱、链的测定P;GB/T20001.2001标准编了规贫4部分:化学分析送对原标注的结构进了做改
本标准主中华人民和国卫生部提出升门口.本标雅性中预医学科学院营养与食品卫生谢究所起草:本标准丰要起草人,周兴汉门变华,下光业.原标陆于199]年首次发布、本欧为第-次修订。F.46
1范围
食品中铁、镁、锰的测定bzxZ.net
本标维规定了用原二账收牙光光度法测定食品中锁、读及钮,本标准适讲干冬程食品中来,诺及的划定,全力法检山限:款.3/ml..接为u.05g/l..火.1k/nL。2原理
GB/T5009.90—2003
试样经消化后,导人原子吸收分光光应计中,经灾始原广化后,铁、镁、锂分别吸收243.3T.235.2nm、279.am的其报线,其吸收单与实们的含量或F比,与标准系列比较定盘:3试新
3.1盐酸。
3.2硫酸。
3.3高,
3.4混台酸消化凝,诺醛1高躯醛=1。3.53.ril/1.确酸溶液:电救32L酸加去离子水并稀将氧1000mL。3.6标准落
钛镁、版标准游滤,准碗称圾金战售、金店镁、金展透(纯度大于99.9%)各1.000C,或合1.30纯金离扫应的氧化物。分别月酸率解并人三只1600ml.容量瓶中,加0.5mo/码酸落液井稀择至刻度。亡存于案乙烯随内,4℃保件,此二和落液意几各相当于1ms铁、筷、值3.7标准声开效
法,镁,链标降使用触的配制见表1。表 1 标准使用湿配制
标准范流浓度!
张取标准严微域:
括体相(容量瓶)
缺候、佳标难使用减配罩记,吧存于乙烤版内,4它保存,4收器
标准餐液依度:
(μg/m)
所用班虑仪器梳酸重铬能钾洗液浸范效小时,平用洗衣粉充分济刷,后再用水反豆游洗,最后用去离子水冲洗咽十或烘干:为可使用。4.1实验室常用设备。
4.2原子收分光光度计:
GB/T 5009.9--2303
5分析步骤
5.1试撑处抑
5.1.1试拦利各,微鼠元索分新的试样制备芯消应特别汁点防上各种污染。所州设条如电磨,较内机、引求器.打碎机等公须是不锈钢制品。所用容器必须依用圾增或聚乙制品鲜证(如蓝浆、水米鲜鱼,鲜内等用口来术冲洗下净后,案用去离子水充分洗净。干枪类试样(如面粉,奶扮等收样后立即装存器密封保存助止空气户约款个和水分放5.1.2试样消化,摘确称收均匀试样亍样0.5~1.58湿样2.G8~4.08饮料等液休样品5.3g--10.F片!250ml.型能杯中,加合酸消化滤2)m,--3mL,工盖表面血,写=电热扳或中沙浴上加技俏化。加示消化好膜设过少村,以补加几刀混合酸消华,整等热消化,直至无色透明为上。再儿考升水,热以去多余的破酸,特烧杯中的滴床控近2--3时,收下冷却,云离了水洗并转移于11mL划度试等甲,加水定密至刻单,取消化试择扭网量的派合酸消化镀,按工达操作做试剂空白避定。5.2测定
将饮,诺记标准使用浓分制不同浓度系到的标准烯释使,方法叫表2,制定换作参数见表3。表2不固泌度系列标准覆释波的配制方法元案
使用求做性:
(ngimL)
欧长/rm
吸取使州帝量:
稀怀体积1奔量瓶):
(μg/mL)
到定凝作科教
空-决
标准系列浓度用:
f. F~4, 3
0. 05-.- 0
希等被
0. 5 mcl/L
弱酸涛流
3. ml/:.
新胶游液
.5 mo1/1.
胡落液
稀病窄
硝酸肾据
GB,T5009.90—2303
其他实验条件:仪器续疆,空气及.决的流量,灯头度、心素灯出流学按侠用的仪器说明询至最佳状态。
5.3结果计算
以各浓度系列标确察策与划应的收光医验制标推由载。视定用试详波及试别审凹谦由标准曲线查出浓度(。双),门接式(1)计算。x-axxrx10c
X I UU
太中,
试样中心案的含氯,单位为率克位百克(mg/100营):C
完同试纤满中元惠的求度(标准曲线查业),单位为款亮种壶升(I.):剂空白被中心专策度(由际理曲线查出),单位为版克升(g/mL)试推定容达测,单应为责升(mL):帮拜倍数:
证样的质量,单位为克(),
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