HG 3026-1987
基本信息
标准号： HG 3026-1987
中文名称：未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Determination of ash content of unplasticized cellulose acetate
标准状态：现行
实施日期：1988-08-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
中标分类号：化工>>合成材料>>G32合成树脂、塑料
出版信息
标准价格：15.0 元
相关单位信息
标准简介
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标准内容
中华人民共和国国家标准
未增塑乙酸纤维素灰分的
测定方法
Piastics-Determlnation of ash-Unplasticized cellulose acetateUDC 678. 544. 4
GB 8328--87
IsO 3451/ 3 .. 198 4
本标准等间采用国际标准ISO3451/3—1984塑料———灰分的测定维素》。
」适用范围
3026-1P87
第3部分：未增乙酸纤
1. 1 本标准规定了未增塑乙酸纤维素测定灰分的方法。此灰分是纤维素中的无机物。1.2本标难适用于未增塑乙酸纤维素，其中不含有添加剂、填料、染料或其他影响测定的物质。1.3当存在可能影响测定的增塑剂、添加剂或染料时，应采用双方商定的方法，将其分离掉，1. 4在温度575士25时、适用于测定乙酸纤维素中无机盐利无机杂质灰分的含量。所得的灰分值随灼烧温度而变。当温度较高时（如850℃），碳酸钙和其他碳酸盐会转化成氧化物，因而使灰分值降低…灰分的组成也随制造中采用的工艺过程而改变。严格地说.使灰分测定的意义受到限制。2参考标准
GB 7132《末增塑乙酸纤维素含水望的测定》。3原理
将--定量的试样烧尽，并按有关方面的商定，选择在575士25℃或850士50C恒定的马福炉中直接进行灼烧，根据称基的结果让算灰分量。4仪器
4.1邯：容基在50～200 ml 之间的石英均埚，瓷址埚或铂埚。4,2本生灯带有瓷三角和三角架，或其他适当的加热装置。4.3马福炉：恒摄控制在.575±25C或850±50C。4.4分析天.准确到0.1mg。
4.5于燥器：装有十燥剂.如无水化钙。4.6称量瓶。
5步骤
5.1将堆（4.1)放入575±25C或850土50℃的马福炉（4.3)内加热直到恒重为止。然后在干燥器(4.5)中放置至少1h，使之冷却到室温，继而称准至0.1mg。5. 2 在称量过的称量瓶（4. 6）内称取相当于 5～50mg灰分的试样（通常为 10 ~~25g），并称准至0.1mg。试样为按GB7132规定的方法预先f燥或已知其水分的含量。中华人民共和国化学工业部1987-11-15批准1988-08-01实施
GB8328—87
法，如果增竭可以容纳相当上～50mg 求分的试样鼠，可直接放人增竭称尽。如样品很殖松。可称最前成源叶或剪断成适当大小的碎片，
5.3从称量瓶内取试样装至半埚，埚直接在加热器1:加热使试样慢慢燃烧，以避免灰分的损失，冷却至室温后加入另一部分试样。重复上述操作直到全部试样用尽。5.4将放入预热至575土25℃或850士50C的马福炉内灼烧30min。5.5将埚从马福炉内取出，并在干燥器内放置1h冷却至室温，然后称准至0.1mg。5.6在相同条件下再灼烧30nin直到恒重为止（即连续两次称重的结果之差不大于0.5m）。6测定次数
进行二次测定，计算结果的算术平均值。如果两次实验结果之差超过它们均值的10时。则需按上述步骤重做，直到连续两次测定值之差不大于平均值的10%为止。7 结果的表示
灰分最以每100于的乙酸纤维素恢分的克数表示，公式如下：灰分量二
式中证
灰分的质最，名：
招×100
一.十的乙酸纤维素的质盘（可由试样的实际质量和按iB7132测得的试样水分含整求计m.
8试验报告
试验报告应包括下列内容：
注明按照本标准；
受检产品的完整标识（包括型号、制造厂批号、来源、商品名等）9
灼烧温度；bZxz.net
试验前样品的处理：
灰分的两次测定值及其平均值。附加说明：
本标准由全国塑料标化技术委员会化学方法分会归口。本标雁由江苏省无锡市化工研究设计院负责起草。本标准主要起常人邹德祥、许惠玉。
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未增塑乙酸纤维素灰分的
测定方法
Piastics-Determlnation of ash-Unplasticized cellulose acetateUDC 678. 544. 4
GB 8328--87
IsO 3451/ 3 .. 198 4
本标准等间采用国际标准ISO3451/3—1984塑料———灰分的测定维素》。
」适用范围
3026-1P87
第3部分：未增乙酸纤
1. 1 本标准规定了未增塑乙酸纤维素测定灰分的方法。此灰分是纤维素中的无机物。1.2本标难适用于未增塑乙酸纤维素，其中不含有添加剂、填料、染料或其他影响测定的物质。1.3当存在可能影响测定的增塑剂、添加剂或染料时，应采用双方商定的方法，将其分离掉，1. 4在温度575士25时、适用于测定乙酸纤维素中无机盐利无机杂质灰分的含量。所得的灰分值随灼烧温度而变。当温度较高时（如850℃），碳酸钙和其他碳酸盐会转化成氧化物，因而使灰分值降低…灰分的组成也随制造中采用的工艺过程而改变。严格地说.使灰分测定的意义受到限制。2参考标准
GB 7132《末增塑乙酸纤维素含水望的测定》。3原理
将--定量的试样烧尽，并按有关方面的商定，选择在575士25℃或850士50C恒定的马福炉中直接进行灼烧，根据称基的结果让算灰分量。4仪器
4.1邯：容基在50～200 ml 之间的石英均埚，瓷址埚或铂埚。4,2本生灯带有瓷三角和三角架，或其他适当的加热装置。4.3马福炉：恒摄控制在.575±25C或850±50C。4.4分析天.准确到0.1mg。
4.5于燥器：装有十燥剂.如无水化钙。4.6称量瓶。
5步骤
5.1将堆（4.1)放入575±25C或850土50℃的马福炉（4.3)内加热直到恒重为止。然后在干燥器(4.5)中放置至少1h，使之冷却到室温，继而称准至0.1mg。5. 2 在称量过的称量瓶（4. 6）内称取相当于 5～50mg灰分的试样（通常为 10 ~~25g），并称准至0.1mg。试样为按GB7132规定的方法预先f燥或已知其水分的含量。中华人民共和国化学工业部1987-11-15批准1988-08-01实施
GB8328—87
法，如果增竭可以容纳相当上～50mg 求分的试样鼠，可直接放人增竭称尽。如样品很殖松。可称最前成源叶或剪断成适当大小的碎片，
5.3从称量瓶内取试样装至半埚，埚直接在加热器1:加热使试样慢慢燃烧，以避免灰分的损失，冷却至室温后加入另一部分试样。重复上述操作直到全部试样用尽。5.4将放入预热至575土25℃或850士50C的马福炉内灼烧30min。5.5将埚从马福炉内取出，并在干燥器内放置1h冷却至室温，然后称准至0.1mg。5.6在相同条件下再灼烧30nin直到恒重为止（即连续两次称重的结果之差不大于0.5m）。6测定次数
进行二次测定，计算结果的算术平均值。如果两次实验结果之差超过它们均值的10时。则需按上述步骤重做，直到连续两次测定值之差不大于平均值的10%为止。7 结果的表示
灰分最以每100于的乙酸纤维素恢分的克数表示，公式如下：灰分量二
式中证
灰分的质最，名：
招×100
一.十的乙酸纤维素的质盘（可由试样的实际质量和按iB7132测得的试样水分含整求计m.
8试验报告
试验报告应包括下列内容：
注明按照本标准；
受检产品的完整标识（包括型号、制造厂批号、来源、商品名等）9
灼烧温度；bZxz.net
试验前样品的处理：
灰分的两次测定值及其平均值。附加说明：
本标准由全国塑料标化技术委员会化学方法分会归口。本标雁由江苏省无锡市化工研究设计院负责起草。本标准主要起常人邹德祥、许惠玉。
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