HG 3297-2001
基本信息
标准号： HG 3297-2001
中文名称：三乙膦酸铝可湿性粉剂
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Fosetyl aluminum wettable powder
标准状态：现行
发布日期：2002-01-24
实施日期：2002-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号：化工>>化肥、农药>>G25农药
关联标准
出版信息
页数：7页
标准价格：12.0 元
相关单位信息
归口单位：全国工业自动化系统标委会
标准简介
HG 3297-2001 三乙膦酸铝可湿性粉剂 HG3297-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国化工行业标准
HG3291~3297—2001
(2001)
2002-01-24发布
20020701实施
国家经济贸易委易会发布
备系号：10084—2002
IIG 3297.-201
本标准的第3重、第5罩是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制化工行业标准IIC3297-159$三乙解的得性资偿计面成。今标准与HG3297—1180的主要技.术为：一均加了H直范围，亚磷酸盐和加述扩存实冷控制日，酬鉴酸费控制项日。：三乙腾酸岩的分析方伙等效采用国际农药分析协作委贝会(1FAC38+/WP/M/（19U3)方法。增加广pH值范用，业磷激盐和加速收存实验测定方法。本坏推自实旅之日起，间时代警H3297—1989：本标准由原国家石油和化学T业局政策法规司捉山。本松准由全四农药标准化技术委员会1。本标准货走起草单位：沈化工研究院，木标遍参如款中单位：山东大威农药股份有股公川，镇江江南化工厂本标准上要星草人张不龙、皆艳坤、工宝杰，纪庆放本标准丁198年首款发布为专业准，199车转化为源制性化工业标推，并重新编号为TIG .297$8S.
本标理委拓金国衣药标准化技术要员会移书处负新帮.5.
中华人民共和国化工行业标准
三乙麟酸铝可湿性粉剂
Fngetyl-aluminium Wrttable: Powlers医户·拍有教支分一（.游要船的共低名你，综构和成本物化参效如下：Iy通用名Fogetyl-nluuinimfeyACIPAC数宁代号：384
化学名弥：三（乙薰麟酸）智
结均或：
实验比CHAIOP
相对分子质量，351，-1（按19074国际扣对原子质量）牛物活性：杀南
塔点200分解
蒸R(a5%Pa
HG3297-2001
代BHC$2071989
（24/1）：水中129：中醛中920甲量乙-醇牛45，乙胎、乙酸艺南，氯甲烧中小于SX
稳实忙|在一贮存条件下赖定
1范圈
本称准规定丁/坚，80元兰乙膜酸驾可显性粉别的要求，试物方达以及标志，标特，包装析忙运。本标准适用三出符合标准的一原约与的料地剂配制的40%、80%三乙麟酸铝川手将。
2引用标准
下列锈准所包含的条文，通过在本标准少用格成为本标阵的条文：本标准出版时，所示版本尚为有效，所有标准邯会衰修订，仗币本标准的各方应探讨使用下列标证展新版本的可能性：B/T6u-—192化学式剂滴分析<睿单分折)用标非滴定济波的制各T一化学试剂试鉴方伙中所用制剂及制品的制备GB168我药酒京运
e1—.农药值的谢定方法
GBT11493商品装数数收见
G/T16G87301989）商品农热叉样方法G537951999衣约包装证则
(G5/1515—:333农药可性效剂润性测定方法国豪经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01施
HG3297—2001
农药可湿生款浮审测定力法
GR14825-
(GB/=16150995农约粉剂，可湿性粉剂细宽测定方法3要求
3.1外观：色或厌白色蔬松粉末，不应有团块。乙晚治可湿性扮剂度符合表1恶求3.2
三乙磨酸钙都性称剂控制项日指标表1
乙胖酸只个，分
非讲酸盐（以取毒据计）含最，%值他产
悬泽率，
缩度(通过 .
润显时问，
加班些行设验
注：业粪能盐鲁显、加达贴存试验册三个月会少核接一达4
试验方法
4.1抽样
按GB/T1635145\原格采样\方法进行，用随机数表法确定抽的包装件，敏终抽样盘应小少fzc g。
4.2监别试验
4.2.F酸相色谱
用具有出导验测器和离于实换负增长的被相色错过，在相间的色潜端作杀件下，试样落液中某色增样的保留时间与标杆溶液中一乙牌钙的包诺峰保险时间，其相对差值成在1.5%以内。换作条件：
称样溶服，栋或乙磷酸铝标样1了10m咨量瓶中，加20水，在超声滤水浴中起产3rmu,冷却至室温，用筑动定咨，分析前用0.2过能器过液.试件游减：称站约含一7.避酸锅n.1R的试十1UumL容量瓶中，其他同标样溶液接作。流动相称早 0. 142 5 Nt.HO,和 n. 10 8 g NaCO,-加水至 1 L.箍相也潜议：具有商交换色谐生利电导检测器，包培性Sar-IonA3cc（粒待Em），ommxt.Bmm(i.d.住，装有预柱。软产波水浴
过滤器：.？um径，
流建:0. 8 ml.min:
函圾：空避，
批制剂，电子执制或化学抑制力式二（TIS()）=0.25mo:/L，流速4ml./mis的矫酸抑制710。
保留叫约i
4.2.2红外光谱法
将三乙胖融钙认助剂和填米中分离，分别制条试样和弥样的KBr的玉片（一乙胖哦哭试样或标55
IC3297—2001
样1mg和K35umg，从40U-4U扫描片，试样和标样的外光赔应没有量的差斤（见图1)，
图1三乙腾胶拓金外标准谱图
4.3三乙酸铝含量测定
4.3.1方法提要
乙牌酸在复乳化销游商中加热碱解小成的业能酸需设典氧化过量的供月情少随理销可滴，反应方和式：
C.H.AIO,F.+30H
HPO—I
4.3.2试剂和落液
乙酸。
烘化钾。
酸酸游液;80%。
酸解液：11,50,=2 ml/
氧制A游凝N=/。
氢氧化剂B济液(NaH)0.1tl.
现标带降微;cc
-SHPO +R: H,OH. AI
-HPC+21
-S, CK+21
I=0. 1 ol/L,格GK/ 601 前!制磁代硫酸钢标准滴定溶液：(Na,S,(,>：o.1mnl/I..c[/T6u配制：耐示剂：1GB/03配制，
淀将示鲜制签配制
毁冲漆液：2H-7.8=0.2,称1C条氧化钠精确至U.UUO2>溶解1.3L水巾，加磷酸落液中和等=X,玲却至温在制下商娠酸讲限H：,人化和标准游减m搅扑溶解启用水释释至2T，室温噬处保行，使用之再滴川就代纸酸销坏准简定游率至无善.
电位滴定将
超声液水浴.
pHJ。
可调电热套：200。
球塔冷凝营，
碘量瓶：0ml.县激.
游定管，25aL棕色，
4.3.4测定步票
4.3.4.1试样榕筱
HC3297—2001
称量约含模牌销3的试样（销确至，置于.容量瓶中，入氧氧化钢落液200，将容量报教在部内波水浴超0m却至室组，月氧化钠A落教定容限与。用稳商管移原该试样落教10L于25l碘量瓶中，加氧化钩A路液40L，与冷管还接，点满回疏15。用少量水冲院冷凝管，冷如至案温。同统酸游波中和，近终点时2滴酸酸措示剂，帮染滴定率红么消失。
4. 3. 4. 2定
移波管分别风人规冲潜液25mL和惧标准离谈2(11ml.益上瓶塞混勺，用水时口，再供瓶置于暗处效3C--45min，刘乙激%mL酸化，用殖代硫酸的际注滴宽熔液滴定，近终点时加人旋粉指示剂3ml.继继滴定率性负消失为续点（或用电位减定收确定终点）4.3.4.3空自微
在完全相同的条件下，用氢氧化销A萨夜二山替换试样籍淡、其地保作尚试样测定，4.3.5计售
试准中7.薄能锅的成量分数x，%>，培式(1)算：-s.059 x100.x o.1
×1C/590
一滴完空口消耗健代研陵的钻确消定率变的体段，ml式中，V—
滴定诚灯消耗化硫酸销准滴定率夜的体供，m.L：硫发硫酸的标准滴定渐液的实际浓型，aol/元：式样质量，8
与1.00ml靠代境教钢标准满定游液（N%）1.0001m1/T相当的以克表本的-乙质酸的质单。
4.3.6允产差
两次乎行测定站果之差，30少可湿生粉剂虚本大于1.头，4%寸强4格剂底不大于0.6关，取其草式平与值作为测定结果。
4.4亚确酸盐的测定
4.4. 1 方法据进
在赋件个质而缺筑化，过出的供用a5川滴，4.4.2剂和涨波
同 4. 3. 2。
4.4.3议器
4.4.4测定步
4.4.4.1试摔溶激
秘约含乙胖载架3的试00）于150虑杯中82ml.水搅拌1变效置在超波水咨短声10mic.加氢氧化A案商约5ml..在pH计控制下滴加氢氧化的A落泄HC32972001
至[-7.3！0.2少或的AI[，这淀不影划定用水转移至具赛的250m1供其计。4.4.4.2测定
同4.3.4.
4. 4. 4. 3 空户测定
在相同杀性下，用m1.张芬换减择溶液，共他梁性减样4.3.1.2。4.4.5计9
试刘亚磷益《以亚硬酸铝计)的监基升数X（）.按式（2)计算X=V-VX 0. 052 95
空自消耗硫代疏酸钠标注滴定缩获的评相，ml.试样消耗疏代流酸钠标滴定密液的本积，mL；代疏酸标准滴实整液的实尿染需.mal/L：试准质址要：
与1.0mL疏代疏龄钠标准滴定落液e(NSO,=1.0ml/和当的以克表示物业能的质
4.5PH值的测定
按GB/T16U1-1S93中\粉测过行。4. 6悬浮率测定
称量约个G.5三乙种酸的件（精确至0.02）按B142进行.部别余的25转移至250ral碘盘腋中，用少量术扣洗残渣并转格至镇量瓶.加入eNa(>H>为？al/1.氢载化钠游液25mL，与冷凝增施婆点沸回流1h，其他接4.3.4操作。4.7到度的甜定
敬G1615证行
4.8润温时间的谢定
接GB5451进行：
4.9加速贮存试验
4. 9. 1 方法提要
通过划热益行试验，偏产品加建老化预测常祖吐存产品性能的变化。4. 9. 2[临
箱：12℃
晓外：210aL内径e~.6.5m
圆血：点轻大心克与烧杯配套，恰好产生2.45V2内平均压力，4.9.3试验乐验
将引试栏放人说杯，不加任何工力，使其醋成等厚度的均勾尺.将盘压在成样上面，胃境杯示共箱中，在512十此存14c，底出放入干深器中，冷却究温。在4h内，完成有效成分含量、差孕车佰式细意的微定。遇定结果应得合表「要求4.10产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GR/T1E4的规定·故限效值处理采用够约值比较法。5标志、标茶、包、贮运
5.12解载要叫源4粉剂的标志,标落包装汇忙存,符合GB3795的规定。5.2一乙整架川湿生格剂应币合塑私毒装（外层为聚乙烯，内层为高压聚乙烯）或铝拓装包装，59
HG3297-·2001wwW.bzxz.Net
年袋一乙解酸的证性松剂净含显为1581然后装人成钙塑箱.邮箱争含量不超科：年它包蒙的包表单你用清能限月宁休不。5.3张据用要求离货协议，川以案旧其供形式的包装.供需符合4！6的规室5.4包装性质吃存在道风，十焕的库启中，5.5贮运对，严臣潮湿、雨淋、口晒，举延风良好：不得与食物，钟广及罚料混政，避负与皮版接所止人：
5.6本品为有机避内系曲剂，对人、畜低，对拉物安全，对皮肤，眼晴无刺激性.无痴迪性，妇发生中毒现象,应及时去医院检查治疗。使用本品应带防护手套、口罩、亦干净防护服,使用后,应用胚率和水洗净。
5.7车热定药贮污条件，从小产日期3，一2解铝川湿性粉剂的保证期二年，o:
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HG3291~3297—2001
(2001)
2002-01-24发布
20020701实施
国家经济贸易委易会发布
备系号：10084—2002
IIG 3297.-201
本标准的第3重、第5罩是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制化工行业标准IIC3297-159$三乙解的得性资偿计面成。今标准与HG3297—1180的主要技.术为：一均加了H直范围，亚磷酸盐和加述扩存实冷控制日，酬鉴酸费控制项日。：三乙腾酸岩的分析方伙等效采用国际农药分析协作委贝会(1FAC38+/WP/M/（19U3)方法。增加广pH值范用，业磷激盐和加速收存实验测定方法。本坏推自实旅之日起，间时代警H3297—1989：本标准由原国家石油和化学T业局政策法规司捉山。本松准由全四农药标准化技术委员会1。本标准货走起草单位：沈化工研究院，木标遍参如款中单位：山东大威农药股份有股公川，镇江江南化工厂本标准上要星草人张不龙、皆艳坤、工宝杰，纪庆放本标准丁198年首款发布为专业准，199车转化为源制性化工业标推，并重新编号为TIG .297$8S.
本标理委拓金国衣药标准化技术要员会移书处负新帮.5.
中华人民共和国化工行业标准
三乙麟酸铝可湿性粉剂
Fngetyl-aluminium Wrttable: Powlers医户·拍有教支分一（.游要船的共低名你，综构和成本物化参效如下：Iy通用名Fogetyl-nluuinimfeyACIPAC数宁代号：384
化学名弥：三（乙薰麟酸）智
结均或：
实验比CHAIOP
相对分子质量，351，-1（按19074国际扣对原子质量）牛物活性：杀南
塔点200分解
蒸R(a5%Pa
HG3297-2001
代BHC$2071989
（24/1）：水中129：中醛中920甲量乙-醇牛45，乙胎、乙酸艺南，氯甲烧中小于SX
稳实忙|在一贮存条件下赖定
1范圈
本称准规定丁/坚，80元兰乙膜酸驾可显性粉别的要求，试物方达以及标志，标特，包装析忙运。本标准适用三出符合标准的一原约与的料地剂配制的40%、80%三乙麟酸铝川手将。
2引用标准
下列锈准所包含的条文，通过在本标准少用格成为本标阵的条文：本标准出版时，所示版本尚为有效，所有标准邯会衰修订，仗币本标准的各方应探讨使用下列标证展新版本的可能性：B/T6u-—192化学式剂滴分析<睿单分折)用标非滴定济波的制各T一化学试剂试鉴方伙中所用制剂及制品的制备GB168我药酒京运
e1—.农药值的谢定方法
GBT11493商品装数数收见
G/T16G87301989）商品农热叉样方法G537951999衣约包装证则
(G5/1515—:333农药可性效剂润性测定方法国豪经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01施
HG3297—2001
农药可湿生款浮审测定力法
GR14825-
(GB/=16150995农约粉剂，可湿性粉剂细宽测定方法3要求
3.1外观：色或厌白色蔬松粉末，不应有团块。乙晚治可湿性扮剂度符合表1恶求3.2
三乙磨酸钙都性称剂控制项日指标表1
乙胖酸只个，分
非讲酸盐（以取毒据计）含最，%值他产
悬泽率，
缩度(通过 .
润显时问，
加班些行设验
注：业粪能盐鲁显、加达贴存试验册三个月会少核接一达4
试验方法
4.1抽样
按GB/T1635145\原格采样\方法进行，用随机数表法确定抽的包装件，敏终抽样盘应小少fzc g。
4.2监别试验
4.2.F酸相色谱
用具有出导验测器和离于实换负增长的被相色错过，在相间的色潜端作杀件下，试样落液中某色增样的保留时间与标杆溶液中一乙牌钙的包诺峰保险时间，其相对差值成在1.5%以内。换作条件：
称样溶服，栋或乙磷酸铝标样1了10m咨量瓶中，加20水，在超声滤水浴中起产3rmu,冷却至室温，用筑动定咨，分析前用0.2过能器过液.试件游减：称站约含一7.避酸锅n.1R的试十1UumL容量瓶中，其他同标样溶液接作。流动相称早 0. 142 5 Nt.HO,和 n. 10 8 g NaCO,-加水至 1 L.箍相也潜议：具有商交换色谐生利电导检测器，包培性Sar-IonA3cc（粒待Em），ommxt.Bmm(i.d.住，装有预柱。软产波水浴
过滤器：.？um径，
流建:0. 8 ml.min:
函圾：空避，
批制剂，电子执制或化学抑制力式二（TIS()）=0.25mo:/L，流速4ml./mis的矫酸抑制710。
保留叫约i
4.2.2红外光谱法
将三乙胖融钙认助剂和填米中分离，分别制条试样和弥样的KBr的玉片（一乙胖哦哭试样或标55
IC3297—2001
样1mg和K35umg，从40U-4U扫描片，试样和标样的外光赔应没有量的差斤（见图1)，
图1三乙腾胶拓金外标准谱图
4.3三乙酸铝含量测定
4.3.1方法提要
乙牌酸在复乳化销游商中加热碱解小成的业能酸需设典氧化过量的供月情少随理销可滴，反应方和式：
C.H.AIO,F.+30H
HPO—I
4.3.2试剂和落液
乙酸。
烘化钾。
酸酸游液;80%。
酸解液：11,50,=2 ml/
氧制A游凝N=/。
氢氧化剂B济液(NaH)0.1tl.
现标带降微;cc
-SHPO +R: H,OH. AI
-HPC+21
-S, CK+21
I=0. 1 ol/L,格GK/ 601 前!制磁代硫酸钢标准滴定溶液：(Na,S,(,>：o.1mnl/I..c[/T6u配制：耐示剂：1GB/03配制，
淀将示鲜制签配制
毁冲漆液：2H-7.8=0.2,称1C条氧化钠精确至U.UUO2>溶解1.3L水巾，加磷酸落液中和等=X,玲却至温在制下商娠酸讲限H：,人化和标准游减m搅扑溶解启用水释释至2T，室温噬处保行，使用之再滴川就代纸酸销坏准简定游率至无善.
电位滴定将
超声液水浴.
pHJ。
可调电热套：200。
球塔冷凝营，
碘量瓶：0ml.县激.
游定管，25aL棕色，
4.3.4测定步票
4.3.4.1试样榕筱
HC3297—2001
称量约含模牌销3的试样（销确至，置于.容量瓶中，入氧氧化钢落液200，将容量报教在部内波水浴超0m却至室组，月氧化钠A落教定容限与。用稳商管移原该试样落教10L于25l碘量瓶中，加氧化钩A路液40L，与冷管还接，点满回疏15。用少量水冲院冷凝管，冷如至案温。同统酸游波中和，近终点时2滴酸酸措示剂，帮染滴定率红么消失。
4. 3. 4. 2定
移波管分别风人规冲潜液25mL和惧标准离谈2(11ml.益上瓶塞混勺，用水时口，再供瓶置于暗处效3C--45min，刘乙激%mL酸化，用殖代硫酸的际注滴宽熔液滴定，近终点时加人旋粉指示剂3ml.继继滴定率性负消失为续点（或用电位减定收确定终点）4.3.4.3空自微
在完全相同的条件下，用氢氧化销A萨夜二山替换试样籍淡、其地保作尚试样测定，4.3.5计售
试准中7.薄能锅的成量分数x，%>，培式(1)算：-s.059 x100.x o.1
×1C/590
一滴完空口消耗健代研陵的钻确消定率变的体段，ml式中，V—
滴定诚灯消耗化硫酸销准滴定率夜的体供，m.L：硫发硫酸的标准滴定渐液的实际浓型，aol/元：式样质量，8
与1.00ml靠代境教钢标准满定游液（N%）1.0001m1/T相当的以克表本的-乙质酸的质单。
4.3.6允产差
两次乎行测定站果之差，30少可湿生粉剂虚本大于1.头，4%寸强4格剂底不大于0.6关，取其草式平与值作为测定结果。
4.4亚确酸盐的测定
4.4. 1 方法据进
在赋件个质而缺筑化，过出的供用a5川滴，4.4.2剂和涨波
同 4. 3. 2。
4.4.3议器
4.4.4测定步
4.4.4.1试摔溶激
秘约含乙胖载架3的试00）于150虑杯中82ml.水搅拌1变效置在超波水咨短声10mic.加氢氧化A案商约5ml..在pH计控制下滴加氢氧化的A落泄HC32972001
至[-7.3！0.2少或的AI[，这淀不影划定用水转移至具赛的250m1供其计。4.4.4.2测定
同4.3.4.
4. 4. 4. 3 空户测定
在相同杀性下，用m1.张芬换减择溶液，共他梁性减样4.3.1.2。4.4.5计9
试刘亚磷益《以亚硬酸铝计)的监基升数X（）.按式（2)计算X=V-VX 0. 052 95
空自消耗硫代疏酸钠标注滴定缩获的评相，ml.试样消耗疏代流酸钠标滴定密液的本积，mL；代疏酸标准滴实整液的实尿染需.mal/L：试准质址要：
与1.0mL疏代疏龄钠标准滴定落液e(NSO,=1.0ml/和当的以克表示物业能的质
4.5PH值的测定
按GB/T16U1-1S93中\粉测过行。4. 6悬浮率测定
称量约个G.5三乙种酸的件（精确至0.02）按B142进行.部别余的25转移至250ral碘盘腋中，用少量术扣洗残渣并转格至镇量瓶.加入eNa(>H>为？al/1.氢载化钠游液25mL，与冷凝增施婆点沸回流1h，其他接4.3.4操作。4.7到度的甜定
敬G1615证行
4.8润温时间的谢定
接GB5451进行：
4.9加速贮存试验
4. 9. 1 方法提要
通过划热益行试验，偏产品加建老化预测常祖吐存产品性能的变化。4. 9. 2[临
箱：12℃
晓外：210aL内径e~.6.5m
圆血：点轻大心克与烧杯配套，恰好产生2.45V2内平均压力，4.9.3试验乐验
将引试栏放人说杯，不加任何工力，使其醋成等厚度的均勾尺.将盘压在成样上面，胃境杯示共箱中，在512十此存14c，底出放入干深器中，冷却究温。在4h内，完成有效成分含量、差孕车佰式细意的微定。遇定结果应得合表「要求4.10产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GR/T1E4的规定·故限效值处理采用够约值比较法。5标志、标茶、包、贮运
5.12解载要叫源4粉剂的标志,标落包装汇忙存,符合GB3795的规定。5.2一乙整架川湿生格剂应币合塑私毒装（外层为聚乙烯，内层为高压聚乙烯）或铝拓装包装，59
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年袋一乙解酸的证性松剂净含显为1581然后装人成钙塑箱.邮箱争含量不超科：年它包蒙的包表单你用清能限月宁休不。5.3张据用要求离货协议，川以案旧其供形式的包装.供需符合4！6的规室5.4包装性质吃存在道风，十焕的库启中，5.5贮运对，严臣潮湿、雨淋、口晒，举延风良好：不得与食物，钟广及罚料混政，避负与皮版接所止人：
5.6本品为有机避内系曲剂，对人、畜低，对拉物安全，对皮肤，眼晴无刺激性.无痴迪性，妇发生中毒现象,应及时去医院检查治疗。使用本品应带防护手套、口罩、亦干净防护服,使用后,应用胚率和水洗净。
5.7车热定药贮污条件，从小产日期3，一2解铝川湿性粉剂的保证期二年，o:
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