本标准规定了涂覆涂料前钢材表面处理喷射清理用非金属磨料的抽样，以及颗粒尺寸分布、表观密度、硬度、含水量、水浸出液的电导率、水溶性氯化物的试验方法。本标准适用于涂覆涂料前钢材表面处理喷射清理用的非金属磨料的试验。 GB/T 17849-1999 涂覆涂料前钢材表面处理 喷射清理用非金属磨料的试验方法 GB/T17849-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了涂覆涂料前钢材表面处理喷射清理用非金属磨料的抽样，以及颗粒尺寸分布、表观密度、硬度、含水量、水浸出液的电导率、水溶性氯化物的试验方法。本标准适用于涂覆涂料前钢材表面处理喷射清理用的非金属磨料的试验。

ICS 87.020
中华人民共和国国家标准
GB/T 178491999
eqv IS0 11127:1993
涂覆涂料前钢材表面处理
喷射清理用非金属磨料的试验方法Preparation of steel substrates before applicationof paints and related products -Test methods fornon-metallic blast-cleaning abrasives1999-08-31发布
2000-06-01实施
家板量技术蓝督后发布
GB/T 17849 -1999
本标准是根据1SC）11127：1993《涂履涂料前钢材表而处理喷射消理用非金属磨料的试验方法进行编制的·在技术内容「与该国际标准等效、编写格式上作了修改，1S011127涂数涂料前钢材表面处理喷射理用非金属磨料的试验方泌，包含八个部分：第1部分：推样
第2部分：颗粒尺寸分布的测定
第3部分：表观密度的测定
第4部分：通过玻璃载片试验评估硬度第5部分：含水虽的测延
第6部分;通过测量电寻率测定水溶性杂质第部分：水落性氛化物的测定
第8部分：潜料的机械特性的测定八个部分中的每一部分为一个独立的标。日前，第8部分尚在制定中，考虑到这些试验厅法都比较简单，本标准将前面-七个非金属磨料的测试方法编写为一个标准。本标准在编弓格式.1:.将IS011.127的第1部分～第7部分分别编写为本标游的第5章第11章，将第1部分～第7部分各自的“范围”“引用标准”、“试剂和装管\及“试验报告”归并在一起，成为木标准的第1章,第 2章，第4章及第12章，将IS011127第 1部分的\定义”编写为本标准的第3章本标准第10章\水没出液电导率的测定”1；1SO11127第6部分不同的是：直接用电导率仪测定导率。本标准的附录 A 起提示的附录。本标准由州船舶工业总公司提出本标准巾中国船盘工业总公可第「研究所归山，本标准起毕单位：中国船珀工业总公司第十一研究所。本标准上要起节人：秦银华，
GB/T 17849—1999
ISO前言
IS)(国际标准化纠织)是各国标准机构(IS0成员本)的川界性联合组织：国际标准的制定1通常内各IS)技术委员会进行。每个成员团术.若对某技术委比会所从事的课题感兴趣，均有权参所该委员会，一ISO有联系的所方或非方方的国际凯织：也可鑫加此工作，SO国际中工委员会IEC在电工技术标滩化的所有方面密切会作各技术委员会血过的国际标谁靠案，送各度员团体投票表决，至少要有75%参加投票的成员团体投费殿票：方可作为国际标理出版ISC)11127出IS()/TC35/SC.12负漆和清潮技术委员会涂薇涂料前钢材表面处理分技.术委员会制定。
IS011127在总标题\途途料放够材表面处理喷清理用非金属魔料的试验方法”下，由下列分标准组成：
第丨部分：抽样
第2分：颗粒尺寸分布的测定
第3部分：丧灿密度的测定
第4部分：通过玻载片试验评估视度第5部分：含水虽的测定
第6部分,通过溉量电导率测定水溶性杂颁第7部分；水落性氯化物的测定
第8部分：滘料的机械特性的测
日前+第8部分尚在制定中。
附录A 足提示的附录。
1范围
中华人民共和国国家标准
涂覆涂料前钢材表面处理
喷射清理用非金属磨料的试验方法Freparntion of steel substrates before applicatiol!of paints and related products-Test methuds fornon-metailicblast-teaning ahrasivesGB/T 17649-1999
24 $0 11127:1993
本标推规定了流揽涂料前松装谢处埋對消用非金厚磨料的抽单，以及颈粒尺小分作，索观出度、硬度，空水优、水激出落的电寻、水性氯化樊的试验方法。本标准适目下涂凝料前财表处理喷射清理群的非金属料的试验。2引用标准
列标准所包含的条文，通过在本操准中孔用樽戒为本标准的聚文。本摊出版时，所示版求均为而效。所存标择都会微悠订，使本综准的各方应据过使用下标准最摘版本的时性，(B/T 6005--1997试验念属丝编织网，穿孔板和电版型薄板筛乱的提本尺寸(eqy 150 565:1990)
G3/6682：1992分折实验密用水规格和试验方法（ne91）3696：[982)3定义
本标殖采用下列定义。
3. 总数 taraf quansiry
需婴进行试验的摩斜的全部数最（例如批货的数垃），即提供插样用闪数本。3.2 --样品Bingle sampks
从总数量凸一饮抽样所得的样品·这个样品不直接用于试验。3. 3
祥品mixedete
据合个一样品所得的样品。
3.缩分群鼠teduced sample
逛过缩分…个泥合样品所得的样品。注，灼了符到合适的试样数括,每次缩分后的所有分样品黎保留一个源外其余均剔除。如果片必要,对祭明的维分杆品可质重光行结分：
3.5 试样 wt sample
试样提缩分详品，它存足以供试验用的数整和体识，可查接用于各试验。3.6表观密度apparentdensity
按本标准规延的比重瓶法所测定的给定体积的非属磨料的事段，国家质量技术监督局 1999 - 0B- 31 批准2000-06-01 实施
4试剂和装置
CB/T 17849—1999
4.1蒸水成去离了水：纯度不低于GB6682巾规定的3级，4.2电导水，纯度应不低于（3/T6682中规定的2级。4.3硫酸：浓硫酸.浓度约为96%（再量比）、密度约为1.84g/ml，4.4硝酸银：标准滴定溶液·浓度(AgN(),)为0.01 mol/L。4.5抽样器：用内轻约25mm，长约800mm的无缝钢管做成，其端右一个T型手柄，另一端削炎。沿管长开孔，开孔应皮一直毁，孔简隔为50mm+孔的直径巾抽样颗粒的尺于决逆，约为最人赖粒尺的3倍。
注:对于非金属愿料，谨带使用10 rm直检的托，4.6分样器、恪槽缩分器或其他设备：应适于缩分样品4.了试验筛，圆形，高为2~~50mm，金属丝编级网的统直径约00加m，战验蹄的构架为金届材质的，筛孔孔径范围按试验产品的规格确定，并应符合GB/T6005--199了中表2、表3的要求,筛孔为方孔+许配有筛盖和积!物盆。试验筛应定划进行标定检验：应无残存磨料，4.8旋转筛机：以大约300z/min的转速转动带样品的筛具，并带有定器，定时范0~30min.定时闯隔 1 min。
注：其他筛机过可使用，只要能得到同样结果的可，4. 9 大平+精确度为 (. 1 种 0. 01 g的各-台。4.10
比重瓶：盖民型.50ml，有毛细管止动器，4. 11
烘箱：（110土5）恒温箱，
十燥器.装有牛燥剂.如填充氯化钴的十燥硅胶。最微镜：具有10倍放大倍数。
显微镜玻培载片
奔器或盘：能耐热，有足够的体积可将试样平钳成一薄层。电导率仪(1~100 mS/m）
电导池。
电流滴延装置。
4. 19微量滴定管。
5抽样
5.1抽样步袋
5.1.1批货抽样
据磨料的总数至和批货的状态（包装或末加包装）抽样工字可以手工或机俄方式进行，使用抽样器尽可能对批货的总数垒均句抽样，单样品的抽取数月按表1规定丧1从批货十灿最前样品的数H
总教中.
年一样品的效当个
从存放料堆和运翰单元中拢样的方法按附录A(提示的录)规定：5.1.2混合样品的制备
担按5.1，1取的所有节-样品倒人个合适容器内混台：官歪天小不周的赖粒句分布而成滨2
今样品。
5.1.3缩分样品量
GB/T 178491999
将混合样品用机械，例如使用格槽缩分器，或用手工细分。如果尤其他规定或商定，则在每一次细分后所得的一个缩分样品、再重复行细分·直至获得适量的试样（见图1)。总教”
单群品
年一样品
分样战
编分品
编分峰品
单--样
混样品
第湘分
第次组分
第歌细处
编分群点
随分样品
别除的
刘分样品
图1抽样和样品细分示意图
(以五个单一样品开始为例,其后纸分)5.1.4试
试样的效量根据不同的试验方法确定，试样应存放在密封窄器中供取用。试验取用前,应将该试样冉混合句。不应将使是过的样品与保的样品再混合。
5.2样品的标识
每个有放样品的密封穿器上至少应坏有下刻内容a）用于标识被试产距的各项内容。如果该产品在相应的标准，则接该榜准标识：b）批货标识的详细情况，如供应商、订单、装运Ⅱ期、收货口期；）与试样有关的任何可追溯信息，6颗粒尺寸分布的测定bZxz.net
6. 1 称出约 300 g 试样.精确到 0. 1 。6.2把试验筛按疏密等级从士划下改置：最班的试筛排在层上面，展密的试验筛排在最下面，最窃的试验筛下面放盘以接纳通过最密试验筛筛孔的磨料，6.3将试样放在最上面的试验筛「.加盖。3
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6.4把放行试详的筛具架装到旋转筛机上·使施转筛机运转15min6. 5 小心地把最上面的端从架上移出+将筛 L:所留磨料到人天平盘中称垃,精确到 0. 上g·记录结果对架1所有筛只·包括最下而的收柴斑重此操作，分别记录结来。6-6按公式(1)计算舞--试验筛和收集盘所留试样的重试白分它1c0
存试验照或收集盘熙留试样的单虚行分比，界：产试验筛：<或岛上)所留试样的重+一误样的·g。
6.7试验成做平行试验：如果两次试验结果相差超过10%，则接6.1～6.6再复进行沉验：计行两次有效试验结料的绝术平内值结果糕确到1杯：7表观密度的测定
7.1将足够数盐的试样在（ttu士5)℃恒温箱内加热1h，使之干燥，然后放人十燥器中冷却至室温。7.2称下燥清洁的比蛋瓶重好，精密放大终么1燥样品，再称章。7.3把然确水或去求握人该比需瓶意至亮全充需为止，装1山动器.然后柔和地游动该比重乱卡除料附在试样上脑空气，移去E动幕，充满水，熟后装上止动器，这使多会的水分通过毛细管排出，小心擦干该比承瓶的外部。确停无气存在再称该比重瓶和其内馨物的重世7.4排空该比承瓶、冲洗若行次，以去除磨料的所有遗，斗充满蒸水或法高了水、整上止动器，以保证无气泡存在。擦十该比重瓶的部后称重。让，应小心是提不用于亦比重瓶，以防止手对其加温，比熏瓶、试样和水应可能处乎同将约空温7.5按公（2)计举试并的表观案度。M ma1
Ps- (mai-mal) - (ma m)
增磷的观密度,kg/m
州---重瓶颠·8:
m—比重激科试样的查基·1
m:---比重瓶、试栏和水的重量名：w…比重瓶和水的出量·
P.-在测定盘度下的水的密度，kg/m。7.6试验应做行试验。如巢两次试验增果相紧超过10%则按7.1～7.4重复进行试验，计算劳次行效试验结集的范术平均值，绪果精确到10名/m。B通过玻璃载片试验评估破度
8.1用显微镜检套少基试样.如果颗粒的颜色和大小不-，则应对每一种颗粒各选择荐工～~8.2将选定的题疗夹个两状显微镜玻璃载片中，加压,慢慢将-片载斤在另一裁片上征复多动10 5.观察载片的丧面，若载片表面留下擦狼，刘认为试样距度至少大于莫氏6级。9含水量的测定
9.1将穿器放入姚箱内，在（L10二3)下干燥15min.然后放入「燥器中冷却至室温。用天平称该存然后称试性约100g+确到 0. 01 g+装入该弃器中1。器重址精确到.01
9.2将装付试详的该容路放人预调至（110=6)（的烘箱内，至少放Y1小。然后把该穿器移人下弹器中冷却笔率温.再称装干燥试样的该窄器，精确到3.01g,以测定一燥试样的再嫩。4
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9.3按公式(3)计算以重量百分比农示的含水域。M= mm=2 × 100
式t：-试样的含水量.%：
me—·试样加热前的重最；
m3—就样加热活的章点+g。
-.....( 3)
9.4试验应做平行试验。如果两次试验结果相超过(.061.叫按5.1.9.2再复进行试验。计第两次有效试验结果的算术量均+站激精确到0,01为。10水浸出液的电导率的测定
10.1称（1000.1）g的试样放入250tnl.的容量瓶中，再加人1+）ml的导水，释动5mi2,摘让1后，再据动5 nin，然斥病链使其稳定，如果浓体没有完至接清。贴用适当方法过滤。10.2接内等率仪使带说明书安装谢试仪器。10.3用电导率仪测量该液体的电导率。电净率仪必辆在20C下进行补偿，或电导本测过20下进行。
10.4试应缴平行试验。如果满次试验结果相基超过10%，则接10.1～10,3重复进行试验，计行两欧有效试验结果的态步均值，结果精确到工拍扫S/切。71水溶性票化物的测定
11.1称（100.1)g的试样放入250L的客最瓶中，加人（1±））mE.的水，搭动5min，搁1后，据动5in.然后捌置使其稳定，如采液体没有完全澄清，则用适当方法过谦：11. 2取 25 mL该溶液加入0. 1 ml.硫酸,用水释至,75mL左右。11.3带微望滴定简中的剂酸钢称准滴定液满定该落液，汇录终点即投流计指针反转时的电所值。11.4按公式（1)计辞试样的水游性减化物含抵，以驻基白分比表承。zucC1) = Y×D 000355 ×4× 100ne.e
式中：BtE）-试祥的水溶性领化物，%m4试样的重量·.
..所消的硝酸银标准滴定溶液的体积，mL;.-+..-++t 4?
1,089355-将俏酸银标准滴定溶瘦浓度为0. HL mrl/T.的紫升数转换成CI的克数的系效11.5试验应做平行试验。如果调次放验结巢相差超过10%，则接11.1~1].3重复进行试验。计约两饮存效试验续果的算术平均值，结果精确到0.0001%。12试验报告
试验根些应包括下列内器：
多）用于标识被域产品的各项内等。如果该产品有相应的标摊，则接该标准标识：h）本标准编(B/17849)：
C）试验结果：
d）与本标罹规定的试验方法的差别：e）试验期：
『）试验者。
A1范围
CB/T17849-1999
附景A
（提示的随录）
从存效料堆和运输单元中抽样的指南在某些场合必须进行红合抽样.比如从存放料堆战是火车车箱，驳船舱或货本中迹行堆样。在「述情说下，成保证分离不会引起拥样结果的严重偏差A2从存放料堆中抽样
A2.1从存放料堆中抽样时+很难保证样品没有偏差.这楚由『当材料堆积疗故时常常发牛分离现象，粗颗粒滚料维的外侧部位，对颗粒或混合粗颗粒和细颗粒的组合，应力求借助动力设备.从料堆的各不同层次和部位抽样，形成若干个独立的小抽样堆.混合数份从小抽样堆抽取的样品，即可构成试验抽样用的样品，如果需要表明主料堆内的可变性程度,则应从料堆的各个部位分别抽样。A2.2在没有动力设备的场合+至少应从主料堆中离料堆类1/3体积处、料堆中点和料堆底部1/3休积处抽最三份米构成样品。用板垂直推人料堆中抽样点上方，防止进一步发牛分离。从细频粒料堆中捆样时，应移去可能己被分离的外层-然后进行册样。可用内径最小为30mm，长度最短为2m的抽举器随意播人料·并从料堆抽取密少五份构成样品。A3从运输单元中抽样
从火车车箱或驳船舱的粗颗粒料堆中进行抛样时，应尽量利用动力设备，使不同员次征意位置的材科景露。在北动力设备的场合，一种通用做法是：在能代表料堆特点的几个点上横跨运输单元挖三个哦个以上槽沟,槽沟底部应近似水平.宽度和表面下深度不小于 0. 3 m,沿每条槽沟在大约相同可脏间各点上用铲子向下推进到料堆中，抽取样品，样品份数不少于-份，从货车的粗颗粒料堆中的抽样基本上采用与火车车箱和驳船舱向样的方，不同的尾要限据货车的尺寸对份数进行调整·在运瓶单儿内颗粒料堆中抽样叫时,可用A2所规定的抽样器抽取适当的份样去构成样品。
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