本标准规定了没食子酸分析的试验方法。本标准适用于不同用途的没食子酸产品质量的分析。 LY/T 1644-2005 没食子酸分析试验方法 LY/T1644-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

TCS 65.020
中华人民共和国林业行业标准
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没食子酸分析试验方法
Test method for analvsis of gallic acid2005-08-16 发布
国家林业局
2005-12-01实施
现范性引用作
本语亲义
此验京法
下焕洗取的澳完
设食子腔含量药测定
划测定
水咨解试验
中宁酸试验
硫耐求的衡定
氧化物的测定
色度的泡
泌度的池定
铁除汉定
黄金属的是
LY/T1644—2005
本标准白中国林业科学征究院禁产化学工业研究所教出，木标准三中司外业科学研究院药产化学工业研究所山。LY/T1E44-7005
本标准出中围林立科学新究院林产化学工业研究所负责起草，湖内省张家界宝源化工有限公司，广西武出格胶厂，年庆长江扬吼化二有限公等参加起草：区际维主要越草人：断能满、江味格、吴冬、吴在出.没食子酸分析试验方法
LY/T1644—2U05
告一一使用本标准的人应有正规实验室工作的实睡整验，本标准并未指出所有可能的安全问翘。使用者有责任采取适当的安全和健康措施·并保证符合国案有关规定的条件：1范串
本标消规造广设食了跑分新的试验方法本标准适用，不同用盗内没实了融严品质量闪分析。2规范性引用文件
一列文件中的余款通过本标难的引月或为本标准的余款，儿是注日期的引用文件：其随与所有的趋收益(不包括期某的内咨)或格订版均不适用于本标准，然而，鼓应根据本标作运或协议的各与列究使月这业的最新版本。不注日的引文件，最新版适用于本GB/丁)2化学试剂杂质测定用标准游波的制备CET 50.1
化学试剂试验力法中所月制剂及制品的制备化学站剂，色度定通用方法
B628化工产品小水分含量测的通方法年显法H/T 82
分析实室用求识格和试要方法
（T/T753】有机仁1产品求分的澳定GB:TU72D
GB/ 97E
3术语和定义
化学试部化悦通末通用方法
化举试剂重会属测定通用方达
下测木谱和定义适用一本标准
没度子酸gallic acld
化学名：3:-,5-三羟H未甲曾。避常含1个结晶水，分子式:C, HDH),OH - ,O
：88.1年国际
4试险方法
院等别让明外，本标准所用试剂均为分析纯.月用求应符合GT/1553规定的三级水。木标准中所H杂资标准率范、制开改制品数（B/T602，GB/T603现危的方达进行司，4.：干燥失型的测定
接照/T2H1的裁定进行，测完时称取约1试样，精确6,1，干燥温度为12。十碟失重以质量白分效X，计，数以然示。在事复性条件下然得的两欣独测试结果的绝对关追人3，治，取去单本平停为定灵：
4.2没食子龄含量的测定
4.2.1原理
用示老法：在紫外分光光准门23源长处键定试样艳港的吸为度，与没食了酸物难样品的呢LY/11644—2005
充取作对光
4.2.2试剂
4.2.2.1设食酸标准件品：斤液相色增法谢定含量在93.--100%。4.2.2.2设食子致标唯样落波：称取在1052下烘十至恒以的设食子酸标准样！-30g，帖确到0.m1落少量0的热水人1ml.容量内.冷却至案温，用水稀至度.据、：ml.落滴鲁没食子晚约1mR4.2.3必器
4.2.3.1费外元光度！F：书宽2m、选射满度：9.5滑资苹复性0，1cm有兼比色m。4.2.3.2分平：感为<(;1。
4.2.4试样的制备
4.2.4,1试性落液的制备
称收约.1试样,精确到0.~，落于少量7:80:的热水中,移人11 l.穿量瓶内却全宰流·出穴瑞除宅刻皮，拖会4.2.4.2试样工作溶液的制
用移液贯吸取江降减（.2.1.1)1:mL.,移人20ourT咨录版中,用水新祥至刻拖可4.2.4.3没会子酸标准样品工作溶液的筛备用移策告吸取没了酸标证持品整凌<1.2.2.21)m.使人21Y1，家量施，用稀择车刻度，第
4.2.4.1替比溶液的制备
用移限首设食子传标准样品使（4.2.2.2)10nL，移人250IL客孟血中.H水稀释兰划质，。
4.2.5测定程序
用紫外分光座计波长m处正」比色以降滴（2，，作意分测末试样工作箱箍？1.2.1.2>和没含了载标准样品工作辫被1.2.1.3的没温4.2.6结果的表述
改于酸含量以十基质分效x，计数值以表求.按!算：X -(a.R-m2) X
教比案商与设食子暖际强样品工作率魔浓应之比佰：0. 2—i氧系数;
试“炸济策的吸光度的效值：
微酸标准样品1作落泌范吸光度的数估：7.F.
没食一标准详品质量的教值.单官为克（多：没食子醛标准详品池度，坚；
试样质量的数，单位为克（R）：X试的下头再的款位，
在中复性杂性下获得的随次独文测试结果的绝刘差值卡人.4%，报管本传为定沿乐。
4.3灼焕残活的测定
安盟CB/T1531 的迎定选行.测定时称取2 g试样，确到 3, 00U【 g.均烧温759℃--.3occ
4.2水溶解试险
称衣1,1试详,情确列1.21置于51ml出色管内,用?01ml.高于;的热水游解，立即观察辫油是否地
4.5单宁酸试验
4.E.1原理
单宁与明校落反应产生浑独。
4.5.2试剂
4.5.2.1明胶：化学纯
4.5.2.2化（GB12
LY/T 1644—2005
4.5.2.31%明胶氯化销游策1.5胶加签化钠落小50mT，求中，水温不粗过60使用前应新配。
4.5.3试险程序
称假1.试样，精雄到.01：用m热水熔解.冷印没食了教结萌析山后，节选纸滤。法液加5满~5滴1%明改氯化纳籍液戏穿熔液址否洋识。4.E硫盐的期定
4.6.1原理
在盐酸介质中，锁需了与微敢根离子生成煌灌的硫酸例，当碗酸根商了或校活时，在一定时向内酸视呈滑状，使培液舜独，可用了硫盐求视比灿法测定。4.6,试剂
4.6.2.1益快（G/[522)，（21)率满：将3体积池盐酸变流人1休积的求中，冷后变用.4,62,2952:BT4791
4.E.2.3氯化(G/T35210%济液。
4.6.2.4元水硫酸缺(GT485)
4.E.2.5难恢望盐落效
4.E. 2. 5. 11 -11. 标准熔液含既根,1 mg:称取经105亡--113℃积十半机量的,尤术醛钠0. 117！ g解了水中，移人1cs3l.管缺瓶内，用水稀释率就度操勾，作为吧奇滴.4.E.2.5.21ml.标准籍减含情酸根U.01mg：临用前拓密吸收1m1.上述至各液<4..2.5.1.置丁1CCmt.容耳癌.的水秘释至刻度添4.6.3收器
4.6.3.1比色管：50L，具有磨半4.6.3.2鸟冰箱.
4.6.4试液的制备
4.6.4.1试样溶液的制备
称均4.60g试群，数确到0.01，胃！10m刚虎烧择中，归1)ml.热水箱解，冷却车室祖，用水稀降率1m刻理，放人冰，温为U冷室没食子能站品析山.文即在然上让站：城2 mL 幽浓于 5(1 1nl. 比色管 A 。同时吸取 25. mI. 置下另一比色管 B白H于忽化物的测定。4.6.4,2标对照准的制备
圾一定益的标准硫将盐染变分别胃」bsm比色驾中，用水帮释至5rmr.刻庆：4.E,5别定程巾
上述成栏箔液（1..4.1>和非对照液（4.6.4.2)中务门人6.3m1.需激311落效-3mL为乙两，：%氧化洲深没，报勺放置min，同思色共上，现，比较。4.品.5果的表述
试样所早的独准不染于标准清波的独度，则试样的统酸试含最小于拍应的数值：4.7氯化物的测定
按照（GB/T9729的热过行，其中试择落激纯币1.5.1.-中比色管H的滤：标准对照液：吸取S
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一定的标氯化物率来十ml.比色管，帮样要25mL测度，测定时，试样游波与标准对照液中各加人-mL销酸格报<3%），：ml.硝酸根弃液（17.>，据么放望：mi日视比注，试栏所呈的担度不深，标准落液识使：则试的表化数个最小二相型的数道。4.日色度的退定
挖照（Te划宗班行。其中试群的制备胺以规定4.2.1试样溶液的制备
效.g品,箱确到0.01g.蓝干0m完不中.加A十前1G/Te83>约25m1.找举便之率解，过能，滤商人50比色管中，用少量中等资件杆池统：含并洗液和然，最终订中至刻院Fo ml.
4. 5.2给男的表述
试样能颜色以地接近下标准年钻比奔液的Han铂钻色单金衣示4.3涵度的视定
4.9.1原理
设实于载样品溶」无水之尊，当一本为追过带液时-深被中的总浮势产生改光。州萨利光科度仪测定性品渐液的度。
4.9.2试剂
无水Z68。
4.3.3位录
4.9.3.1激光独送仅-110NT1
4.9,3.2比色忙,5u raL,片个廖二座，4.9.4试样的制备
取二.0）多试样、置干比色中，加人20ml本快择品落解、勾。放百3i4.3.5账试程序
4.9.5.1调泌和定位
接独享仪说明调试收器，定位。4.3.5.2调零
卉无水艺醇注人扫净干炼的沙疫发栏添中，胶器湖4.9.5.3测定
勾式单，将试偿注人地需仅的峰禁中直接以仪上读取独理信，4.9.6结果的表述
以福尔马册的度单位T)报告名果，在至复生承件下获得的两次独立购试结集的绝对盖佰个大十0.2儿，成式节本下沟洁为测室结：
4.10铁的测定
4.10.1原起
与适疏酸钱将试液中的F至化,为e，在融性经袭十，一价缺离了可与硫案够盐生家红色的可性研素限效出化化会物，“用于铁的日说比色法测定4.10.2试剂
4.10.2.1盐限(R/T522)
4.10.2.7需益酸：(1一1)溶液。将1体策盐酸岁俊人1体积的水中,冷后使月4.10.2.3浠盐率：（13率液，峰1长浓需酸漫懂人3体积的水,冷无使月，4.10.2.4讨教读B.T655):
4.10.2.5硫载T0)：济获
4.10.2.6税截款效GB/112791.
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4.10.2.7快标准整满，称双0.854g统酸铁该[FcNH,（SO,)：-12HO]落了水.加2.5mL统酸，移人10GumL容耳瓶中，希释至高度，据存、洛为贮备液。临用前.精需盘激10务液+100m容量瓶中用水稀辑至刻度，旋与，即得1相当干10的缺标准落液.4.10.3器
匹配的比色管5umL
4.10.4试液的制备
4.10.4.1试样溶浓的制备
称取2.3样品（精确0C1g）置于地中，先用小火炭化、再于高温电炉丁5CDC灰化：跑郑后，加黏战酸(1+1)游波10ml.在水浴,上蒸发至下,将残范用稀盐酸(I+3)渐液5ml及水10ml.,水济加热籍辨，过涉丁比色智牛，用适益水洗涤划病和滤器，使比色管乘面约在4Um处。4.10.4.2标准对照疏的制备
空白蜗加摇然酸（十1)落微10ml.在求势工蒸发至下，线物加稀益（1-3)该5mL及水1L，水器加热瘤拆，过滤专比色中，用适量水洗条圳端和器，再加一定量的标准铁液·传比色臂获面约在13 mL处。
4.15.5期定程序
上选试样落液（4.:U.4.1>和标准对照落（1.10.4.2)中，各归人过镜酸使50Ⅱg，30%硫鼠股游率3ml..用水稀择至5nul.刻旗，括勾。5min后，用白色掌景，从上间下孤案试样所呈现的额色与标准对照羧对比。
4,11置金属的测定
按照G/个5的规定进行，其中试详的制备接以下规定：弥取杆简5.0精确到0.01g）查寸妈中.人退量梳酸漫润学品，小火炭化后，加2硝酸利三滴被，小心加热，直到白色烟等择尽，移人高温护中，于550次化全，冷单后取出，加2mL5mo./L盐酸湿润残泄，于水浴工慢慢蒸发至下，用满我盐湿润渣，升加10mL水，于水带上再次加热min将游浓过港下心m客盘瓶中用少品水选帝拍涡和滤器3次，微然液开移入餐量瓶，勾每10mL该溶液相当十1.0品。在样品灰化同后，另取·世娲，按上述方法散空白成验。
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