LY/T 1331-1999净水用载银活性炭

备案号：3948—1999
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1331-1999
净水用载银活性炭
Ag-Loaded activated carbon for water purifier1999-08-16发布
国家林业局发布
1999-12-01实施
中华人民共和国林业
行业标准
净水用载银活性炭
LY/T1331-1999
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
话：68522112
中国标准出版社泰皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数9千字2000年4月第一版
2000年4月第一次印刷
印数1-800
书号：155066·2-12844
定价6.00元
标目405-57
LY/T1331-1999
净水用载银活性炭是由普通活性炭经载以银元素，作为高级净水灭菌用。载银净水用活性炭，用于家用净水器已多年，但截止目前未有正式标准。为了提高产品的质量，以满足生产和市场需要，特制定本标准。本标准主要依据为CJ3023-1993《活性炭净水器》，GB/T13804—1992《木质净水用活性炭》。本标准由国家林业局提出。
本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所。本标准主要起草人：施荫锐。
1范围
中华人民共和国林业行业标准
净水用载银活性炭
Ag-Loadedactivatedcarbonforwaterpurifier本标准规定了净水器用载银活性炭的技术要求、试验方法、检验规则。LY/T1331—1999
本标准适用于以果壳（核)为原料作为银载体的无定型颗粒状净水活性炭。引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列最新版本的可能性。GB/T6678—1986
GB/T6682—1992
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T12496.3—1999
GB/T12496.4—1999
GB/T12496.6—1999
GB/T12496.71999
GB/T12496.8—1999
GB/T12496.10—1999
3技术要求
木质活性炭试验方法
木质活性炭试验方法
木质活性炭试验方法
木质活性炭试验方法
木质活性炭试验方法
灰分含量的测定
水分含量的测定
强度的测定
pH值的测定
碘吸附值的测定
木质活性炭试验方法
外观为黑色无定型颗粒状。
2净水用载银活性炭质量指标应符合表1要求。3.2
亚甲基蓝吸附值的测定
表1质量指标
水分”，%
强度（球磨法），%
碘吸附值，mg/g
亚甲基蓝吸附值，mg/g
灰分，%
载银量，%
余氯去除率，%
1）也可根据用户需要规定水分含量。国家林业局1999-08-16批准
0.20~0.30
0.06~0.10
1999-12-01实施
试验方法
LY/T1331-1999
本标准所用试剂和水均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。4.1水分按GB/T12496.4进行测定。4.2强度按GB/T12496.6进行测定。4.3碘吸附值按GB/T12496.8进行测定。4.4亚甲基蓝吸附值按GB/T12496.10进行测定。4.5PH按GB/T12496.7进行测定。4.6灰分按GB/T12496.3进行测定。4.7余氯去除率测定
采用邻联甲苯胺目示比色法。
4.7.1原理
试液中余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醒式邻联甲苯胺。根据颜色的深浅与标准色阶比较，测出余氯含量。4.7.2试剂和溶液
4.7.2.1邻联甲苯胺溶液：称取0.14g邻联甲苯胺二酸盐（3，3-二氮酸二甲基联苯胺）溶于50mL三级水中，边搅拌边加到50mL盐酸（3+7)中。装入棕色瓶中保存，保存时间6个月。4.7.2.21mg/L余氯水：吸取1.0mL次氯酸钠(NaOCI)，用水稀释至500mL（约为35mg/L）。取上述溶液15～20mL，与余氟标准比色液进行比较，调节余氯为1mg/L。4.7.2.3磷酸盐缓冲储备液和磷酸盐缓冲工作液：称取22.86g磷酸氢二钠，46.14g磷酸二氢钾，溶于1L三级水中，制成缓冲储备液，将上述缓冲液200mL稀释至1000mL即为工作液4.7.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：将4.65g铬酸钾和1.55g重铬酸钾溶于工作溶液4.7.2.3中，稀释到1L。
余氯标准比色液：按表2比例配制于100mL比色管中。4.7.2.5
余氯浓度
重铬酸钾-铬酸钾溶液
磷酸盐缓冲工作液(pH6.5)，mL
4.7.3.操作步骤
称取干燥试样1.000g，置于250mL具塞三角烧瓶中，加入1mg/L余氯水（4.7.2.2)100mL，振摇15min后过滤于50mL比色管中，弃去初滤液20mL，然后加入1mL邻联甲苯胺溶液（4.7.2.1），振摇10次，静置3min后，立即在自然光线下与标准比色液（4.7.2.5）用肉眼比色，所得结果即为水中剩余游离性余氯的浓度。
4.7.4结果计算
余氯去除率（%）
未加炭时水中氯浓度，mg/L；
G—经加炭后水中剩余氯浓度，mg/L。4.8银含量测定
4.8.1原理
1×100
活性炭中银用混酸萃取，萃取液用铜试剂CCu(DDTC)，)铜比色法测定银含量。2
4.8.2仪器或设备
分光光度计。
4.8.3试剂和溶液
LY/T1331—1999
4.8.3.1混酸：盐酸（GB/T622)50mL，硝酸（GB/T626)20mL溶于500mL水中4.8.3.2二乙氨基二硫代甲酸钠[GB/T10727,Na(DDTC))：1g/L。4.8.3.3硫酸铜（GB/T665，CuSO,·5H,O)：称取0.983gCuSO，·5H,O溶于50mL水中。4.8.3.4缓冲溶液：0.5mol/L硝酸与1.0mol/L三乙醇胺等体积混合。4.8.3.5二乙氨基二硫代甲酸铜-四氯化碳(Cu(DDTC)2-CCl,溶液：取硫酸铜溶液（4.8.3.3)2mL于分液漏斗中，加水20mL，用氨水调至碱性，加入Na(DDTC)（4.8.3.2)10mL，摇匀，加入100mL四氯化碳剧烈振摇2min，分层后，移入棕色瓶保存（加入适量无水硫酸钠），比色前用四氯化碳稀释至吸光度为0.6~0.7。
4.8.3.6酒石酸溶液（GB/T1294）：50g/L。4.8.3.7乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠盐）(GB/T1401)：50g/L。4.8.3.80.1%甲基橙溶液。
4.8.3.9氨水：(1+1)溶液。
4.8.3.10硝酸银(GB/T670)。
4.8.3.11银标准溶液：称取1.5748g硝酸银，溶于100mL容量瓶，稀释至刻度，此溶液为1mg/mL储备液。临用前再配制成5g/mL标准溶液。4.8.4测试液制备
称取经粉碎至71μm的干燥试样100mg，置于100mL锥形烧瓶中，用100mL混酸（4.8.3.1)分5次，每次20mL，缓和煮沸20min（补添蒸发水），过滤于100mL容量瓶中，再用热水洗涤滤渣，并稀释至100mL。
4.8.5铜试剂比色法
取试液（4.8.4)10mL加入酒石酸溶液（4.8.3.6)10mL，EDTA二钠盐溶液（4.8.3.7)10mL，甲基橙指示剂（4.8.3.8）二滴，用氨水（4.8.3.9）调至碱性，并过量35滴，加缓冲溶液（4.8.3.4)10mL移入100mL分液漏斗中，稀释至50mL左右，加入[Cu(DDTC)，)-CCl，溶液（4.8.3.5)10mL。剧烈振摇2min，分层后，将有机相移入一预先加有少许无水硫酸钠之带塞比色管中，摇动数次，于435nm波长处比色，以水为对照。
标准曲线绘制：分别取含银0，10，20.3040，50g的银标准溶液（4.8.3.11）于分液漏斗中，同上述操作。
4.8.6结果计算
载银活性炭的银含量（%)按式(2)计算：X=
式中：X——活性炭的银含量，%；m-
一从标准曲线上查出试验液银的质量，ug。5检验规则
（2）
5.1制造厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，产品应由制造厂的技术质量监督部门进行检验。每一批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书。5.2每批的质量不超过1t。
5.3抽样规则
5.3.1每批样品数：按GB/T6678执行。选取采样单元数的规定见表3。总体物料的单元数
102~125
126~151
152~181
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
LY/T1331-1999
选取的最少单元数
全部单元
5.3.2样品量：所抽样品量不少于140g。将抽取的样品充分混匀，以四分法缩分样品，选取140g分别装入两个具磨口塞的清洁十燥的玻璃瓶中，瓶上粘贴标签，注明制造厂名称、产品型号、等级、批号、抽样日期，一瓶进行检验，一瓶留存备检。5.3.3抽样器须洁净无锈，顺着包装件的对角方向插入其深度四分之三处。5.4判定规则
5.4.1检验结果中有一项不合指标要求，应重新自二倍量的包装中选取试样进行检验，复检结果仍不合格，则本批产品判为不合格品。5.4.2当使用单位对产品质量提出异议，应在到货两个月内用书面通知供货单位。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志：产品包装土应有制造厂名、产品名称、商标、产品型号或标记、制造日期或生产批号、产品的主要参数、产品净重。
6.2包装：内层应密封防潮，并加适当的外包装。6.3运输：运输中应防止雨淋，注意轻装、轻卸，如系软包装不得用铁钩拖运。6.4贮存：在贮存仓库内不应有任何化学气体和蒸汽。版权专有不得翻印
书号：155066·2-12844
定价：
标目405—57