本指导性技术文件适用于所有形态的银—明胶型缩微品，包括卷片、影像卡、封套片和缩微片。它描述了查明和监测变质现象所需的设备和方法。这些信息有助于判明问题的性质和程度，并最终将为可能需要的补救措施提供坚实的基矗 GB/Z 19737-2005 缩微摄影技术 银－明胶型缩微品变质迹象的检查 GB/Z19737-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本指导性技术文件适用于所有形态的银—明胶型缩微品，包括卷片、影像卡、封套片和缩微片。它描述了查明和监测变质现象所需的设备和方法。这些信息有助于判明问题的性质和程度，并最终将为可能需要的补救措施提供坚实的基矗

ICS 37. 080. 00
中华人民共和国国家标准化指导性技术文件GB/Z 19737--2005/IS0/TR 12031:200C缩微摄影技术
银-明胶型缩微品变质迹象的检查Micrographics-Inspection of silver-gelatin microforms for evidenceof deterioration
(1SO/TR 12031:2000.IDT)
2005-04-19 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-10-01实施
1范画
规范性引用文件
术语和定义
检查环境
设备与耗材
16 mm与 35 mrm胶片用灯箱和衡片器放大镜
显微镜
单向光源
黑丝绒
检查用于套
抽样方法
检查组的划分
所有缩微品的检查方法
所有缩微品的检查内容
卷片的附加检查
封套片的附加检青
影像卡的附加检查
8检查报告
等级的划分
数据收集概述
组或汇巢的历史与描述
各个缩微品的检梵报告
数据分析(可选项）
缺陷的类型
微生物滋生
氨化微斑
残留的化学药品
乳剂层粘附牢度
乳剂以片基上分离
GB/Z 19737--2005/IS0/TR 12031:200D1
GB/Z19737—2005/ISO/TR 12031.20009.8片基收缩
10补救措施-
10.1概述
10.2后续的复查
附录A(资料性附录）
片基类型的确定
附录B（资料性附录）影响变质的因素B.1概述
B.2胶片材料选择不当
B.3处理
B. 3. 1 定影不当
B. 3. 2 水洗不当
十爆不充分
P,4堵存期问环境条件不当
附录C（资料性附录）各种类型缺陷的示倒C.1微生物滋生
C,2氧化微斑
C 2, 1
已喉曙光片头，
银亮斑
C.3乳剂层从片基上分离
GB/Z19737—2005/IS0/TR120312000本指导性技术文件等向采用I50/TR12031：2000(E)《缩微摄影技术银明胶型缩微品变质迹象的检查\（英文版)的技术内容。本指导性技术文件与IS0)/T良1203t：2000(E)的主要差别如下：增加了“前言”：
一将规范性引而文件中的国际标推改为与之相对府的国家标推或现行有效的国际标推。本指导性技术文件的附录A,附录R和附录C为资料性附录：本指导性技术文件仗供参考，有关对本指导作技术文件的建议和意见，向国务院标准化行政主管部门反睦
本指导性技术文作由全国文献影像技术标准化技术委员会(SAC/TC8G)提出并归几：本指导性技术文件由金国文献影像技术标化技术委员会第二分会起草，本指导性技术文件主要起草人：黎三羊、孙既军,李铭、黄亚非。GB/Z19737-2005/IS0/TK12031-2000引言
本指导性技术文件旨在提供一种统一的方法，对银-明胶型缩微品进行抽样检查，看其是否存在变质的迹象。人们很早就认识到，冲洗，烘下和存储条件不符合要求，会促使微生物侵蚀和产生各种其他类型的影像变质。在最近十年内对一些大型馆藏缩微品的检查中，已经发现了很多氧化微斑的例子，这可能是经历了数年或所用不同处理条件的彰响。这些例了锭使人们注意到这样的事实，即尽管胶片可以在能够实现最好的条件下冲洗和存储，而使这些缩微品得以完好保存的唯一保证是实施一个系统的精心检查计划，按照现行标准制造出来并噪光、显影和储存且概率寿命很长的银明胶型缩微品可能无需予以广泛的检查
1范围
缩微摄影技术
GB/Z19737-—2005/I50/TR12031:2000银-明胶型缩微品变质迹象的检查本指导性投术文件适用丁所有形态的银-明胶型缩微品，包括卷片，影像卡、封套片和缩微片：它描述了套期和测变质现象所需的设备和方法。这些信息有助于判明问题的性质和程度，并最终将为再能需哭的补救措施提供坚实的基础。2规范性引用文件
列文件中的条款通过本指导性技术文件的引用而成为本指导性技术文件的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所行的修改单（不包括期误的内容或订版均小适用于本指导性技术文件，然而，鼓励根据本指导性技术文件达成协议的务方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本指导性技术文件。GB/T6159.12003缩微摄影技术词汇第1部分：一般术语（ISO6196-1:1993，M0D)GB/T6159.3—2003缩微摄影技术训汇第3部分：胶片处理（IS0O6196-3：1997，M0D)GB/T6159.4—2003缩微摄影技术河汇第4部分：材料和包装物（1S06196-4.1998,M()D）1SO2859-0:1995抽样检查程序第0部分：15O2859抽样系统入门GB/T2828.1—2003计数删样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的遂批检验拥样让划(ISO 2859--1：1999,IDT)
IS02859-2：1985抽样检查程序第2部分：以极限质量（LQ）标引的单独检查用抽样万案1S028593：1991抽样检查程序第3部分：跳批拖样程序1S018901:2002或像材料已加.E.银明胶型黑白胶片稳定性技术规池IS018906：2000成像材料摄影胶片安全片现范IS018911:2000成像材料已加工摄影胶片储存方法TS018917:1999摄影术已.T摄影材料中残留硫代硫酸盐和其他相关化学物质的确定碘直链淀粉法、亚甲蓝法和硫化银法3术语和定义
GH/T6159.）2003、GB/T6159.3--2003和GB/T6159.4—2003中确立的以及下列术语和定义适用于本指导性技术义件。
处理脱膜frilling
缩微品在原处理期间乳剂层从片基上分离下来。4检查环境
用于检查缩微品的房间或场所立空气清法，和对无尘，且溢度不宜超过23℃，相对度不宜超过50%。工作台面宜清洁，无川能揽伤缩微品的物体和物质。检查期间和从胶片库房运至检查室期问：宜避免环境温湿度发生变化。1
GB/Z19737-2005/IS0/TR12031:20005设备与耗材
5.1概递
检查设备在检查过程中应不损伤胶片。5. 216 mm 与 35 玛m 胶片用灯箱和例片器这种用途的灯箱光源通常以半透明玻璃或塑料覆盖。为最大限度地减少检查台的热积累，可使用荧光灯·也可以使用钨丝灯或卤钨灯。5.3放大镜
宜使用两只僻率约为5×和15×的放大镜。低倍放大镜可提供较大的视野，高倍放大镜用士进行更仔细的检查。
5.4显微镜
需要有·台放大倍率至少2文和50×的显微镜，供偶尔仔细检查时使用。对了能够透过片头片虐的高密度区，应一个较亮的载物台照明器：具有表面照明器的显微镜在评价衣面特性时是很行而的，用照相机拍摄缺陷的显微照片会有助于记录缩微品任何变质现象的渐进过程。5.5单向光源
除了室内环魔光以外还宜有另外一种光源，用以借助或不借助放大镜对胶片表面进行检香，看其是否存在影像劣化、划伤或其他缺陷。这种光源是检查卷片，影像卡、封套片和缩微平片都篇要的。5.6黑丝绒
在缩微品后面放置块黑丝绒会有助于检查划伤、水迹和磨摄。5.7检查用手套
宜裁白色，清洁，不掉毛的销布或尼蛇手套，以免将指印留在缩微品上。该手套仅用以查胶片用，并应定期更换于套。
6轴样方法
6.1概述
宜检查缩微品的拇个画躺。如果做不到，宜使用ISO2859-0：1995,（B/T2828.1--2003.1S0128592：1985或IS02859-3：1991给出的一种适当抽样方法，为整组或整批样品提供具有代表性的数据：
6.2检查组的划分
缩微品汇集宜划分成著干相同类型的组。所谓相同性可以是在同一条件下储存的若干组：同样尺j,如 16 mm和 B5 mm;同样的规格和胶片类型,如封套片、影像卡、聚酯片和醋酸片,系列记录、及其类型。由于某些类型的变质是随时问避渐加重的，固此按斥期分组会很行意义。在书馆或档案馆环境中，在一个时间段内缩微拍摄的报纸档案汇集、系列书刊或私人文件，可以看作是重要的批或组。7检查
7.1概述
缩微品检查员应完全熟恶迹常与缩微品处理有关的缺陷·而且要完全熟悉各种样的老化缺陷（见第9章）。在没有确认正常的操作是否损衔较旧的缩微品之前，宜小心处理那些缩微品，7.2所有缩微品的检查方法
胶片的调面都宜检查。
转动胶片-使光线从胶片表面反射出米。检查胶片的背而。在这种初始检行阶段，某些形式的变质现象用肉眼即可检查出来。有些缺陷在灯箱上川以不借助放大镜便很容易被检查出来，而牙-些缺陷则需要在较大的放人倍2
率下检查。对较高缩率缩微品的检查则需要更严谨，GB/Z19737--2005/IS0/TR12031:2000脊员宜使用透射光和反射光对胶片进行仔细的检查。为了查明是否有划伤，宜从胶片房面进行照明，并以黑绒为背衬进行检香。7.3所有缩微品的检查内容
查明片基不是硝酸纤维素酯(见附录A)。往，某些较旧的片苯有可能是硝酸纤维素酯！闻一闻胶片、纸卡、封套和装具里面是否有异常气味。对三醋酸片基特别要检查是否有酷酸咪，捡查胶片的表面状态，是否存在划伤，覆盖物、霉菌或涂层脱落等现象，查看诺存装其（如胶片箱储片柜及其他装具）是否出现了任何变励的现象。7. 4卷片的附加检查
用拇指和食指掐住片盘的中央，用另一只手转动片盘，使片头白出脱出。如果片头不能白出脱出，即应存细查明原因。长时未曾绕开的胶片略微出现粘连的现象并非鲜见。如巢片头及随后的数圈胶片非摄环不能脱开,检查员宜向专家请教。一只于握着片盘，拉山足够长的片头·在室内光环境下检查胶片的感光层而，看尼否出现了银亮斑迹象。
将卷片放在倒片器上，使其感光层朝上，将胶片从灯箱上缓慢拉过。约每过3米时停住，借助放大镜或显微镜仔细检查画幅，并利用透射光和反射光，检查胶片的乳剂面是否有变质的迹象。检查卷片是否因粘接带不当或粘接程序不当而出现粘接不中固的接头，以及是否使用了可能会造成缺陷的材料或粘合剂。
7.5封套片的附加检查
在室内光环境下检查均套。观察片道粘结材料是否已经开胶+从而不再能将影像保持在止确的片道内。
检查片道是否有灰牛或被脏污。片道和胶片不宜相五粘连：胶片干燥不当·储存环境湿度过高·胶片表面与封套材料的接触过于紧密及其他源因都可能发生粘连：特别要注意最右边靠近装片骤口的膨像，因为该影像带常更多地接触环境空气。7.6影像卡的附加检查
在室内光环境下检查纸卡，看其是否有变质现象。较旧的纸卡所使的某些粘结剂可能未经过充分的老化。除影像质量外还宜检查胶片边缘是否有变质现象。8检查报告
8.1等级的划分
检查员宜填检查报告表。需要按照下面级别划分，对胶片总的状况做山主观判断：a）优：没有检测出变质现象；
b）良：有轻微的物理损伤，且未衡害到信息：差:胶片已出现变色之类的变质现象，如果信恩尚末受到伤害,胶片仍可储存。但是胶片宜每两年检查一次，看是否进一步变献：d）劣：信息己受到伤害，宜制作银盐拷！代品，以避免信息进一步损失。注：同一系列或尚一制避Ⅱ期的其他胶片也宜进行羧查+有是否变质，8.2数据收集概述
最理想类型的报告会因组织机构而异，而目随着检查计划的进展，人们所关心的因索也会改变，建议至少使用两种报告表：第-种用来记录规定的批或纽的基本状说和历史，第二种用来记录缩微品各次捡查中发现的情况。
8.3组或汇集的历史与描述
下列诸项是为识别组或汇集所要求的理想数据：GB/Z 19737--2005/IS0/TK 12031.2000组织机构名称，这一内容多包含在表格的题目中。对于文献中心或档案馆而言，还将包括涉及a
的部门或办事处；
记录系列、组或汇集的识别标志：b)
缩微品识别标志，用以重新检索缩微品系列或汇集的足够信息；c
检查员姓名及检查日期；
胶片载体(若非卷片);
示例：封套片及制造厂商、影像卡及制造厂商。h
生产年份！
示例：19661970等。
胶片类型：
示例:摄影负片,拷贝负片、拷贝正片。h）片基：
示例聚酯、酯酸。
胶片尺寸与厚度
示例：15mm35mm、薄片、厚片。胶片用途：
示例:长期,中间片。
片盘、防光片盘、片芯的类型。示例：塑料、金属。
备选项：
a）胶片规格；
示例：卷片、封套片、影像卡：胶片处理部门的类型;
示例,本单位,经销商,不详。
胶片装其：
示例：纸板销、塑料箱、金属片盒等。d）环境条件：描述温度和湿度的范围，如已知，则说明环境内的杂质情况（见1S018911：2000）：8.4各个缩微品的检查报告
下列诸项是在一组内或一个汇集内各个单元初始检查以及后续检查所要求的理想数据：a）记录系列、组或汇集的识别标志，缩微识别标志，用以重新检索缩微品的足够信息：b
c）检查员姓名及检查日期：
d）片头的类型;
示例：已噪光清透或有接头。
片尾的类型；
示例:已障光、清透或有接头。
解像力；
示例：.6线对，
接头的数量与类型：
示例;胶带,粘结剂,热接等
胺片固定用品的类型；
示例：恢皮，较带、线绳、塑料曲别针等，变质的类型：每，变色L镀银（silvering）、泛黄,泛蓝和镜化（mirtoring),划伤，氧化微斑，脱膜，粘连迹象等；
GB/Z19737-—2005/IS0/TR12031-2000变质的部位：片头，影像区背景，字符这，封套片第一片道，影像卡左上角，头卡英尺，整盘片尾等：
k）变质的严重程度（见检查等级的划分）备注；
示例：需进一步抽样+需拷贝+检查1965年以前的其他所存胶片：检查曼纳萨斯市摄制的所有缩微品，等。m）对物理状况的总体证价（可包括检查员的评价意见）8.5数据分析（可选项）
数据分析宜包括下列信息：
批、组或汇集的名称：
b）检查H期(自始至)：
检查员的姓名；
d）批内的单元(盘、影像卡、封套片、缩微平片)数：e）
抑样检查数：
检测川的变质类型：
样品中受变质影喇的百分比；
变质的严重程度！
补救措施：
仅本次剂该批做逆一步检查；
仅本次更换片头/片：
建议改变储存设施或装具或包装物：4）
继议进行拷贝：
提请专业修复#
建议进行硫化处理。
优，段等，
如果只是建议在另规定日期进行检查而没有建议文即采取措施的话，宜将有缺陷缩微品复印出硬拷贝，留待以后对照比较。
9缺陷的类型
9. 概速
下面描述的是一些常见类型的缺陷，是由于储存条件差而造成的或者经过储存后才变得明显，关于影响变质因素的恰息·参见附录B，9.2微生物滋生
当感光胶片在相对湿度普遍高于50为的大气中长时期储存附，在胶片的乳剂面背面或片盘上，都有可能滋牛霉菌。舞菌拖子存在于周围空气中，而在凉爽下燥的环境下通带并没么危害，然而.在相对湿度商于50%和温度高下21℃的温暖环境下，孢于会变得非常活联，迅速紊衍并侵害胶片的明胶。对皎片的批伤通带表现为乳剂层变形，可以将其恰当地描述为腐蚀的过程，这很像印刷技术中的蚀刻过程,而且最终导致化学破环,使明胶变黏且易溶于水(见图门.1、图℃,2、图(. 3、图已,4)。不可用水或水游液米清除霉菌，否则会造成影像的缺摄，乳剂的损伤通带是永久性的。微量的表面莓菌大率可必用亲软的棉我布藤上合格的胶片清清液予以清除，便用清清液时，参照制造厂商婴求的注煎事项，日前正在试验一些可以阻止霉菌蔓延的化学处理方法，损伤严重时宜交专业摄影技术人员来处理。9.3氧化斑
氧化微斑有时义称老化斑，该现象是1963年第一次报道的。这些斑点很小，直径为15μm～150HI,颜色发红或发黄形状可为岗形，中央有一微小的核，也川以足不规则形的。这些斑点是出影像银的局部氧化而引起的.银的局部氧化形成了极微量的胶体银的沉积，从而表现5
GB/Z19737—2005/ISO/TR12031:2000为红色或黄色的斑点。可能造成这种变质的氨化剂有氧气、空气中的污染物（如过氧化物、臭氧，二氧化硫.化氢)或存在于工业大气中的其他物质。过氧化物可以存在于某些木材中，也可以是归储存胶片通常使用的衬纸和纸板籍的老化面形成的。根据储存的条件，例如在高显度和温暖环境下，微斑有可能在不到一年的储存时间内便出现，而这些条件的叠加会加快微斑的形成速度。20世纪60年代的研究表明，这些微斑存在于缩微负片和有接头的正片上但并不局限于存在这些胶片上，尽管大多数观察的是卷片，但也有些情况报道的是缩微封套片以及与某些索引卡混存的影像-卡。虽然由于许多不同的因素。氧化微斑可以在胶片的不同区域内形成，但它们通常最初是在卷片瞬了光的片头上膨成的（见图C.5），在有些情说下，可能在内光的环境下，以肉眼即可在乳剂面观察到银亮斑（见图C.6)。单个的斑点借助放大镜从乳剂面或片基面都可以检查出来。具有片边灰的胶片，由于为微斑提供了一个向胶片影像区迁移的便利通道，因面变得尤其敏感。乳剂层的划伤有可能为也逆形成氧化的过程提供了非带好的风域。如果变到了影响，闲胶片形成氧化微斑的程度有可能最严重。
氧化微斑的共性每个斑点的颤色均发红或发黄，这是由胶体银形成的。严重时，颜色鲜亮，无篇放大即可识别其存在。非氧化微斑的其他类型的斑点随时都可能在胶片上出现，但它们通常是有额色的。
注，无需报告班点的不同类型·仅摄报告其存在即可。9. 4残留的化学药品
在定影阶段，乳剂层中的未曝光卤化银晶体被转化成可以用水冲洗掉的水溶性银化合物。定影最常用的化学品是硫代硫酸钠（通带称为“海波\）或硫代统酸铵。定影液中也可以含有其他化学品，以维持理想的PH值，提供坚膜作用，稳定药液或者陷正影像牛成氧化微斑。充分的定影和水洗对于缩微品的性能来说是必要的。在所有的未显影卤化银均凹转化之后，乳剂中仍饱含有定影液的化学物质及-些溶解的银化合物。如果过的残留物没能通过水洗来清除掉，这些残留物将会慢慢分解，并侵蚀影像，造成变色，通带的形式是发黄/发棕、不规则形状的污斑以及随垢造成影像褪色。高湿高温会大大加速这一效应。同时，胶片的银粒越小，反应便越快。由于大多数缩微影像的银粒非常细小，所以它们对这，效应非常敏感。卷片的外圜有白包粉未形成表明可能行在有害的酸，或若这些很可能是像皮筋中的毓以及纸籍或三醋酸纤维素片基分解造成的：如在整盘卷片上都出现黑色颗粒或暗条纹，则表明背涂层所用的架料可能木被彻底清除，而这种胶片在20 世纪 50～60 年代是很常用的。9.5乳剂层粘附牢度
对苯二甲酸乙二醇醋（聚酯）片茎胶片需要考虑感光层和肯涂层对片基的粘附牢度，是因为在相对显度非常低的情况下，以明胶为主要成分的感光层和背涤层会收缩，以而产生较强的应力。相对湿度从适中到非常低(30%以下)的周期性变化，造成明胶层的交替膨胀和收缔,严重影响粘附力，这种应力对粘附力影响的幅度与明胶层的厚度和物理特性有很大关系，而明胶层的厚度和物理特性又因胶片类型而异。
在升温降温或相对凝度循环的极端情况下，聚酯片基上的明胶感光层和背层有时会产牛一些缺陷，诸如轻微的片边剥离，片状剥离，乳剂裂等等：丽纤维素酯片基的同样涂层在同样条件下却不会出现这样的缺陷，或者程度没这么严重。出于这一原因，相对湖度对于水久件挡案保存是极其重要的，档案缩微品储存的推荐环境紊件见15018906：2000，超长期倦存的聚脂片基缩微品一定要储存在适当的推荐条件下。
9. 6乳剂从片基上分商
这种效应一般发生在卷片上.是胶片粘连造成的，造成的原因逾带是：6
一一干燥不当的胶片缠绕在片盘上随后储存起来储存在度高的坏环境下：
GB/Z19737—2005/1S0/TR12031:2000一干燥后残留微生物的滋生。末经培训的人员试图在粘连严重的情况下将绕在·起的胶片分开时：通带会造成分离（见图心7和图C,8)，法：乳剂层从片基上分离下来也可能发生在原处现期间，这补分离称为“处理脱膜”。9. 7脆性
脆性通常是山于缩微品在温度较高而下的条件下磷存，导致水分从胶片中损失而造成的，这科条件下，如果弯折缩微品,便很容易造成断裂或皴裂。通常可以将缩微品在45%～50%的相对湿度下放置48h,对胶片重新进行调整，严重情况下，可能需要5 d~10 d,方能恢复适当的含湿量。9.8片基收缩
片基收缩主要发生在醋酸片基胶片上.而且发生在增塑剂已从片基中摔发掉的时候。检查员宜检杏是否有乳剂皱缩现象或酷酸气味（见图（.7）。10补救措施
10.1概述
拟采取的补救措施宜取决丁初始检查时所发现的变质的程度。在“优”状态下的胶片和在长期储存条件下储存的胶片将不需要采取补救措施，而且不必像第-次检查卿发现变质或未在长期储存条件下储存的胶片那样，频繁或广泛地复查。尤论何种情况，后续的检查均宜包括一些以前已经检查过的，以确定胶片的状况是否表现出新的变质现象.同时还要检查些以前没有检查过的。胶片上氧化微斑的蔓延评价为尚好的，可以更换片头片尾，以延缓氧化微斑的蔓延，也可以采取某些化学处理来延缓氧化微斑的蔓延，胶片出现量变质评价为尚可的，可以用合的清活材料予以补救，不过还是建议进行拷贝。使用清洁材料时，遵循制造厂商的警示说明。评价为“先”的胶片上的息摄失是无法恢复的，宜立即对同样性屈的所有胶片避行检查，并将胶片评价为良、差或劣。“劣”的胶片宜立即拷贝，以现妆尚存的信息。“差”的胶片育每两年检查·次，看其是否进·步变质。这些间题的解决方案可以在预防措施中找到：如检测到本文件中所批述的任何形我的变质，宜解释为处理不当、储行条件不安全或包装材料低步等等，宜对储存设施和装具进行评价，并尽快将胶片转移到长期储存的设施和装具中。任何补救措施均宜立即实施。如架存明硝酸纤继素片基胶片，宣了以拷贝，并将原片要善销毁。如果用丁已经变质而无然制作拷贝，原片必须与汇集的他股片分开储存，并采取所有必要的安全措施。10, 2后续的复查Www.bzxZ.net
被检查组皎片的状说将决定后续的措施和复查。例如，未表现出行何形变血且储存在理想条件下的被检查组胶片，两年内不必复查；也当已发现有样品被定为“劣“时，则宜立即从尚可条件下储存的片的批阜中，或从整个批卓中抽最更率的样品。
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