SH/T 0409-1992
基本信息
标准号： SH/T 0409-1992
中文名称：液体石蜡中芳烃含量测定法(紫外分光光度法)
标准类别：石油化工行业标准(SH)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：1214519
标准分类号
关联标准
替代情况：替代ZBn E43 013-1989
出版信息
标准价格：0.0 元
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标准简介
SH/T 0409-1992 液体石蜡中芳烃含量测定法(紫外分光光度法) SH/T0409-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国石油化工行业标准液体石蜡中芳烃含量测定法
（紫外分光光度法）
1主题内容与适用范围
本标准规定了用紫外分光光度计测定液体石蜡中芳烃含量的方法。SH/T0409-—92
代替ZB，E42013—89
本标准适用于液体石蜡中芳烃含量的测定，测定的芳烃含量范围从3ppm（m/m）到5%（m/m）。本标准测定结果是烷基萘类与萘类的平均值。2术语
本标准芳烃定义是指液体石蜡中烷基苯类与烷基萘类化合物，其中以烷基苯类为主。烷基苯类含量至少比烷基萘类大十倍。
3方法概要
试样在1cm石英比色血中，测定285nm和270nm附近最大吸光度。4试剂与材料
4.1异辛烷：以水为参比，在360～230nm处吸光度应0.00。4.2水：去离子水或蒸馏水。
5仪器、设备
5.1紫外-可见分光光度计：双光束扫描记录，波长范围195800nm，波长精度0.5nm，波长重现性0.02nm。
5.2比色：配对的石英比色Ⅲ，光程1cm。5.3容量瓶：25mL。
6分析步骤
6.1试样
试样是否稀释取决于试样中芳烃含量，芳烃含量在0.1%(m/m)以上，试样需适当稀释，称样量以规定波长下最大吸光度在0.4~1.5之间为宜。称取约0.3～0.5g试样（精确至0.2mg）于25mL容量瓶中，用异辛烷稀释到刻度。
6.2校正试验
不用已知蔡类化合物直接标定分光光度计，而取C1o～C13萘类在285nm波长下的平均吸光系数为33.7L/gcm，在270nm附近为30.0L/g*cm（见附录A）。同样取常见的Cj。～Cs烷基苯类在270nm附近平均吸光系数为3.01L/g*cm（见附录B）。6.3测定
中国石油化工总公司1992-05-20批准480
1992-05-20实施
分两种情况测定：
SH/T0409-92
6.3.1当试样中烷基苯类含量低于650ppm(m/m），萘类低于50ppm(m/m），测定时，萘类含量可以忽路，也不考虑它对烷基苯类测定的干扰，试样不需稀释，以异辛烷为参比液，直接读取试样在270nm附近最大吸光度，按式(1)计算芳烃含量。6.3.2当试样中芳烃含量在0.1%(m/m）以上，要测定285nm处萘类吸光度，计算萘类含量，在270nm附近测定烷基苯类含量，并按式(3)校正萘类对烷基苯类测定的干扰。试样需用异辛烷稀释，并以异辛烷作参比液进行测定。
以上两种情况，均以1cm厚的石英比色皿盛参比液和试样。7分析结果的表述
7.1未稀释试样
烷基苯类的含量W(ppm)按式(1)直接计算：Wn
式中：A--270nm波长附近基线上最大吸光度；106直接换算为ppm(m/m）的常数；AX106
a*-——烷基苯类平均吸光系数(或校准系数)3.01L/g：cm；比色Ⅲ光程，cm；
未稀释试样近似密度（比色皿中试样质量浓度），g/L。计算实例：未稀释试样，见图1。W.下载标准就来标准下载网
A×106
0.20×106
3.01×5×750
浓度”：100%
波长，nm
图1分子筛液体石蜡中18ppm(m/m)烷基苯的紫外光谱图360
SH/T0409--92
7.2稀释试样
用1cm比色Ⅲ，记录稀释试样图谱。在芳烃含量较高时，类对烷基苯类的测定有干扰，需要对它的干扰进行校准。
注：1）比色皿中试样质量浓度即未稀释试样近似密度（g/L）。7.2.1萘类含量W(ppm)先按式(2)直接计算：Wt
式中：A285-
-285nm波长基线上吸光度；
10°直接换算为ppm（m/m）的常数；Az85×106
-类的平均吸光系数（或校准系数），33.7L/g?cm，a
一比色血光程，cm；
比色血中试样质量浓度，g/L。
7.2.2然后校准在270nm附近的干扰，烷基苯含量Wz2（%）按式(3)计算：W2
(A270—0.89A285)X100
式中：A27o——270nm附近，基线上最大吸光度；0.89——常数,吸光系数之比即%(270nm)30.0
a,(285nm)
100一一换算成百分含量常数；
a°-一烷基苯类的平均吸光系数（或校准系数），3.01L/gcm；b——比色Ⅲ光程，cm；
-比色皿中试样质量浓度，g/L。7.2.3总芳烃为萘类含量与烷基苯含量之和。计算实例：稀释试样，见图2。
SH/T0409—92
浓度：13.5g/L异车烷
（比色助中试样质量浓度
长，nm
图2分子筛液体石蜡中约1%(m/m)芳烃的紫外光谱图w.
A×106
aa、b、c
0.35×10°
33. 7X 13. 5 = 770
(A270—0.89A285）)× 100
(0.71 -.0.89×0.35)×100
3.01X1×13.5
总芳烃=W+W2=0.077+0.981=1.067.3以质量比（%，Ppm)报告试样中的芳烃含量，结果应取至小数点后两位数字8精密度
同一操作者，在同一试验室使用同一仪器，按方法规定的步骤，在较短的时间间隔里，对同试样测定结果的允许差数，当试样芳烃含量为1%(m/m)时，允许差不大于0.32%。483
1-甲基茶
2-甲基萘
1,2-二甲基
1,3-二甲基
1,4-二甲基
1,5-二甲基
1,6-二甲基萘
1,7-二甲基
1,8-二甲基
2,3-二甲基萘
2,6-二甲基萘
2,7-二甲基蔡
1-异丙基萘
SH/T0409-92
附录A
API研究项目44发表的数据
(补充件）
吸光系数,L/g\cm
API序号
270nm附近
四氢蔡
化合物
2-甲基四氢萘
5-甲基四氢萘
6-甲基四氢萘
6-正-庚基萘
正-丁基苯
1,4-二乙基苯
正-己基苯
1,4-二异基苯
正-辛基苯
正-十一烷基苯
正-十四烷基苯
1，1-二苯基乙烷
1,1-二苯基丙烷
1,4-二苯基丁烷
附加说明：
SH/T0409--92
附录B
API研究项目44发表的数据
(补充件）
API序号
本标准由抚顺石油化工研究院技术归口。本标准由南京烷基苯厂负责起草。本标准主要起草人吴裕生、吴梅云。吸光系数，L/gcm
270nm附近
本标准参照采用美国UOP公司现行分析方法UOP495一75《Molex正构烷烃产品中芳烃含量紫外分光光度测定法》。
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（紫外分光光度法）
1主题内容与适用范围
本标准规定了用紫外分光光度计测定液体石蜡中芳烃含量的方法。SH/T0409-—92
代替ZB，E42013—89
本标准适用于液体石蜡中芳烃含量的测定，测定的芳烃含量范围从3ppm（m/m）到5%（m/m）。本标准测定结果是烷基萘类与萘类的平均值。2术语
本标准芳烃定义是指液体石蜡中烷基苯类与烷基萘类化合物，其中以烷基苯类为主。烷基苯类含量至少比烷基萘类大十倍。
3方法概要
试样在1cm石英比色血中，测定285nm和270nm附近最大吸光度。4试剂与材料
4.1异辛烷：以水为参比，在360～230nm处吸光度应0.00。4.2水：去离子水或蒸馏水。
5仪器、设备
5.1紫外-可见分光光度计：双光束扫描记录，波长范围195800nm，波长精度0.5nm，波长重现性0.02nm。
5.2比色：配对的石英比色Ⅲ，光程1cm。5.3容量瓶：25mL。
6分析步骤
6.1试样
试样是否稀释取决于试样中芳烃含量，芳烃含量在0.1%(m/m)以上，试样需适当稀释，称样量以规定波长下最大吸光度在0.4~1.5之间为宜。称取约0.3～0.5g试样（精确至0.2mg）于25mL容量瓶中，用异辛烷稀释到刻度。
6.2校正试验
不用已知蔡类化合物直接标定分光光度计，而取C1o～C13萘类在285nm波长下的平均吸光系数为33.7L/gcm，在270nm附近为30.0L/g*cm（见附录A）。同样取常见的Cj。～Cs烷基苯类在270nm附近平均吸光系数为3.01L/g*cm（见附录B）。6.3测定
中国石油化工总公司1992-05-20批准480
1992-05-20实施
分两种情况测定：
SH/T0409-92
6.3.1当试样中烷基苯类含量低于650ppm(m/m），萘类低于50ppm(m/m），测定时，萘类含量可以忽路，也不考虑它对烷基苯类测定的干扰，试样不需稀释，以异辛烷为参比液，直接读取试样在270nm附近最大吸光度，按式(1)计算芳烃含量。6.3.2当试样中芳烃含量在0.1%(m/m）以上，要测定285nm处萘类吸光度，计算萘类含量，在270nm附近测定烷基苯类含量，并按式(3)校正萘类对烷基苯类测定的干扰。试样需用异辛烷稀释，并以异辛烷作参比液进行测定。
以上两种情况，均以1cm厚的石英比色皿盛参比液和试样。7分析结果的表述
7.1未稀释试样
烷基苯类的含量W(ppm)按式(1)直接计算：Wn
式中：A--270nm波长附近基线上最大吸光度；106直接换算为ppm(m/m）的常数；AX106
a*-——烷基苯类平均吸光系数(或校准系数)3.01L/g：cm；比色Ⅲ光程，cm；
未稀释试样近似密度（比色皿中试样质量浓度），g/L。计算实例：未稀释试样，见图1。W.下载标准就来标准下载网
A×106
0.20×106
3.01×5×750
浓度”：100%
波长，nm
图1分子筛液体石蜡中18ppm(m/m)烷基苯的紫外光谱图360
SH/T0409--92
7.2稀释试样
用1cm比色Ⅲ，记录稀释试样图谱。在芳烃含量较高时，类对烷基苯类的测定有干扰，需要对它的干扰进行校准。
注：1）比色皿中试样质量浓度即未稀释试样近似密度（g/L）。7.2.1萘类含量W(ppm)先按式(2)直接计算：Wt
式中：A285-
-285nm波长基线上吸光度；
10°直接换算为ppm（m/m）的常数；Az85×106
-类的平均吸光系数（或校准系数），33.7L/g?cm，a
一比色血光程，cm；
比色血中试样质量浓度，g/L。
7.2.2然后校准在270nm附近的干扰，烷基苯含量Wz2（%）按式(3)计算：W2
(A270—0.89A285)X100
式中：A27o——270nm附近，基线上最大吸光度；0.89——常数,吸光系数之比即%(270nm)30.0
a,(285nm)
100一一换算成百分含量常数；
a°-一烷基苯类的平均吸光系数（或校准系数），3.01L/gcm；b——比色Ⅲ光程，cm；
-比色皿中试样质量浓度，g/L。7.2.3总芳烃为萘类含量与烷基苯含量之和。计算实例：稀释试样，见图2。
SH/T0409—92
浓度：13.5g/L异车烷
（比色助中试样质量浓度
长，nm
图2分子筛液体石蜡中约1%(m/m)芳烃的紫外光谱图w.
A×106
aa、b、c
0.35×10°
33. 7X 13. 5 = 770
(A270—0.89A285）)× 100
(0.71 -.0.89×0.35)×100
3.01X1×13.5
总芳烃=W+W2=0.077+0.981=1.067.3以质量比（%，Ppm)报告试样中的芳烃含量，结果应取至小数点后两位数字8精密度
同一操作者，在同一试验室使用同一仪器，按方法规定的步骤，在较短的时间间隔里，对同试样测定结果的允许差数，当试样芳烃含量为1%(m/m)时，允许差不大于0.32%。483
1-甲基茶
2-甲基萘
1,2-二甲基
1,3-二甲基
1,4-二甲基
1,5-二甲基
1,6-二甲基萘
1,7-二甲基
1,8-二甲基
2,3-二甲基萘
2,6-二甲基萘
2,7-二甲基蔡
1-异丙基萘
SH/T0409-92
附录A
API研究项目44发表的数据
(补充件）
吸光系数,L/g\cm
API序号
270nm附近
四氢蔡
化合物
2-甲基四氢萘
5-甲基四氢萘
6-甲基四氢萘
6-正-庚基萘
正-丁基苯
1,4-二乙基苯
正-己基苯
1,4-二异基苯
正-辛基苯
正-十一烷基苯
正-十四烷基苯
1，1-二苯基乙烷
1,1-二苯基丙烷
1,4-二苯基丁烷
附加说明：
SH/T0409--92
附录B
API研究项目44发表的数据
(补充件）
API序号
本标准由抚顺石油化工研究院技术归口。本标准由南京烷基苯厂负责起草。本标准主要起草人吴裕生、吴梅云。吸光系数，L/gcm
270nm附近
本标准参照采用美国UOP公司现行分析方法UOP495一75《Molex正构烷烃产品中芳烃含量紫外分光光度测定法》。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。