YB/T 051-2003
基本信息
标准号： YB/T 051-2003
中文名称：电解金属锰
标准类别：冶金行业标准(YB)
英文名称： Electrolytic manganese metal
标准状态：现行
发布日期：2003-03-18
实施日期：2003-06-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：1442833
标准分类号
标准ICS号：冶金>>77.100铁合金
中标分类号：冶金>>钢铁产品>>H42铁合金
关联标准
替代情况：YB/T 051-1993
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-15311
页数：6页
标准价格：10.0 元
出版日期：2004-04-18
相关单位信息
起草人：冯子勇、刘政远、李维健、卿文、张瑞香
起草单位：全国锰业技术委员会、遵义新地锰业有限责任公司、广西大锰锰业有限公司等
归口单位：冶金工业信息标准研究院
提出单位：中国钢铁工业协会
发布部门：中华人民共和国国家经济贸易委员会
标准简介
本标准规定了电解金属锰技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运、标志和质量证明书。本标准适用于冶炼特殊钢、化工、电子材料及有色金属合金作为锰素添加剂等用的电解金属锰。 YB/T 051-2003 电解金属锰 YB/T051-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS77.100
中华人民共和国黑色冶金行业标准YB/T051—2003
代替YB/T051--1993
电昇解
Electrolytic manganesemetal
2003-03-18发布www.bzxz.net
中华人民共和国国家经济贸易委员会2003-06-01实施
本标准代替GB/T0511993《电解金属锰》。本标准与YB/T051一1993相比主要变化如下：适用范围增加了“化工、电子材料”行业；引用文件均采用了现行的国家标准；YB/T051—2003
牌号和化学成分有较大修改，取消DJMn99.5牌号；纳入DJMnA、DJMnB、DJMnC3个新牌号：调整原标准中DJMn99.8、DJMn99.7两个牌号的化学成分：—增加Se（≤0.0010%)化学成分分析方法；·-增加编织袋包装：
一取消原标准的附录A：
增加资料性附录“高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒”（.见附录A）。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国钢铁工业协会提出，本标准由冶金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位：全国链业技术委员会、遵义新地锰业有限责任公司、广西大锰锰业有限公司、遵义天磁锰业有限责任公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：冯子勇、刘政远、李维健、卿文、张瑞香。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T3418--1982.YB/T051—1993.I
1范围
YB/T051—2003
本标准规定了电解金属技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运、标志和质量证明书。本标准适用于冶炼特殊钢、化工、电子材料及有色金属合金作为锰元素添加剂等用的电解金属锰。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T3650
铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定GB/T4010
铁合金化学分析用试样的采取和制备GB/T8654.1
金属锰化学分析方法
邻二氮杂菲光度法测定铁革
GB/T8654.33
金属锰化学分析方法
GB/T 8654.5
金属锰化学分析方法
金属锰化学分析方法
GB/T8654.6
GB/T8654.8
GB/T 8654.10
GB/T8654.11
3牌号表示方法
金属钰化学分析方法
金属锰化学分析方法
金属锰化学分析方法
铂蓝光度法测定硅量
钼监光度法测定磷量
盐酸联氨-碘量法测定硒量
红外线吸收法测定碳量
红外线吸收法测定硫量
燃烧中和滴定法测定硫量
电解金属锰的牌号由代表电解金属锰的汉语排音字母（DJ）、主元素Mn、质量等级符号（A、B、C、D)3个部分按顺序排列。
例如DJMnA
其中：
电解金属锰的“电解”一字汉语拼音的首位字母：Mn——-电解金属锰的主元素；
A——质量等级符号。
4技术要求
牌号和化学成分
电解金属锰按锰及杂质含量的不同，分为4个牌号，其化学成分应符合表1的规定。表1电解金属锰的牌号及化学成分化学成分(质量分数)/%
不小于
YB/T051—2003
1JMni)
不小于
表1(续）
化学成分(质量分数)/%
注：锰量由减量法减去产品中表列杂质含量总和得到.即w(Mn）-103-［u(C+S+P+Si+Se+Fe)（%），电解金属锰用于生产四氧化三锰时，应测定K、Na、Ca、Mg，具体要求由供需双方另行协商。4.1.2
4.1.3需方对表1以外的化学成分有特殊要求时，可由供需双方另行协商。4.2物理状态
电解金属锰呈银白色或浅棕色，但不允许发黑，产品中不允许有外来夹杂物。4.2.1
电解金属锰以片状交货，小于3mm×3mm的数量应不超过总重量的15%。4.2.3
电解金属锰以粉状交货，具体要求由供需双方另行协商。试验方法
取样与制样
电解金属锰化学分析用试样的采取和制备按GB/T4010规定进行。5.2
化学分析方法
电解金属锰化学分析方法应符合表2的规定、表2电解金属锰的化学分析方法
检验规则
质量检查和验收
按GB/T8654.8规定进行
分析方法
按GB/T8654.10或GB/T8654.11规定进行按GB/T8654.5规定进行
按GB/T8654.3规定进行
wtSe)>0.001%时，按GB/T8654.6规定进行：w(Se）≤0.001%时按附录A规定进行或按供需双方协商
按GB/T8654.1规定进行
电解金属锰的质量检查和验收由供方技术监督部门进行，需方有权按规定对其质量进行验收，如有异议，应在到货45d内提出。
6.2组批
电解金属锰应成批交货，每批由同一牌号组成，交货批量大小由供需双方协定。7
包装、储运、标志和质量证明书7.1包装
产品宜采用内层塑料袋外层铁桶或内层塑料袋外层编织袋包装，铁桶装净重100kg或250kg，编织袋装净重1000kg。
特殊包装，由供需双方另协商。7.2储运
7.2.1储存
YB/T051—2003
电解金属锰入库应分牌号、批号在室内存放，避免与酸、碱等化学物品接触，防止潮湿。7.2.2运输
电解金属锰的发运宜用篷车、如散车发运时，需用帆布盖好，严防水，运输过程中应防止撞击。7.3标志与质量证明书
电解金属锰产品的标志和质量证明书应符合GB/T3650的规定。3
YB/T051—2003
A.1范围
附录A
（资料性附录）
高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒本附录规定了高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒的原理、试剂和材料、分析步骤、结果计算、允许差。本附录适用于电解金属锰中痕量硒的测定。测定范围（质量分数）：0.00005%~0.0015%。A.2原理
试样经硝酸、盐酸、高氯酸分解，并在酸性溶液中将SeOF-转化为SeS(-，用柠檬酸和EDTA消除Hg、Sh和Sn等元素的干扰，在IO：存在的氮性底液中直接用催化极谱法测定硒。A.3试剂和材料
除非另有说明，在分析中应使归确认为优级纯的试剂和馏水或纯度相当的水。A.3.1硝酸(pl.42g/mL)。
A.3.2盐酸(pl.19g/mL）。
A.3.3高氯酸（pl.67g/mI）。
A.3.4亚硫酸钠溶液（150g/I）。A.3.5高碘酸钾溶液（2.5g/T）。A.3.6混和溶液：2g柠檬酸、3gEDTA、15g20g氟化氨和60mL氨水（p0.09g/ml）于100ml容最瓶中，以水稀释至刻度，混匀。A.3.7硒标准溶液A：称取0.1000g纯硒（99.99%）于50ml.烧杯中，在水浴上加热，加入20mL硝酸（A.3.1)，溶解完全后.移入1000ml.容量瓶中，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含100μg硒。A.3.8硒标准溶液B：移取上述溶液（A.3.7）10ml入1000mL容量瓶中、加入10mL硝酸(A.3.1)，以水稀释至刻度、混勾。此溶液1mL含1μg硒。再同样稀释操作，此溶液1mL含0.01μg硒。
A.4分析步骤
A.4.1测定
称取0.1000g试样于25mL烧杯中，加入1mL高氯酸（A.3.3）、6mL~7mL硝酸（A.3.1）和1mL盐酸（A.3.2），盖上表面皿、加热分解并蒸发冒烟，直至体积约为0.5ml.时取下，稍冷后用约10mL水洗人25mL比色管中，加人2ml.亚硫酸钠溶液（A.3.4）摇匀，加盖放置30min，加5ml.混合溶液（A.3.6)和2mL高碘酸钾溶液（A.3.5），以水稀释至刻度，混匀。放置30min后于起始电位0.6V打描作示波导数极谱图，从作曲线上查得硒量。A.4.2·工作曲线的绘制
分别移取含0ml、0.50ml、l.00ml、2.00mlL、4.00ml、8.00ml.、16.00mL硒标准溶液（A.3.8）于一组25ml比色管中，加0.5mL高氯酸（A.3.3），用水稀释到约为10mL，摇匀，加2ml亚硫酸钠溶液（A.3.4），混匀，以\下按A，4.1进行极谱测定。以硒量为横坐标，导数极谱值为纵坐标绘制工作曲线。A.5结果计算
按式(A.1)计算试样中的硒含量（质量分数）：式中：
(Se)(%) = ml /m2 × 100
从工作曲线上查得的硒量，单位为克（g）；m
试样量，单位为克（\）：
A.6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。表A.1允许差
硒含量（质量分数）
0. 000 C5 -~ 0. 000 2C
≥>0. 000 20 ~ 0, 000 5C
>0. 000 50 ~0. 001 0
>0.001 0~0.001 5
试验报告
试验报告应包括下列内容：
鉴别试料、实验室和分析日期等资料；遵守本方法规定的程度；
分析结果及其表示；
测定中观察到的异常现象；
允许差（质量分数）
0. 000 02
0. 000 05
对分析结果可能有影响而本标准末包括的操作，或者低选的操作，YB/T 051—2003
.(A.1)
YB/T051-2003
中华人民共和国黑色治金
行业标准
YB/T051--2003
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行
开本880×12301/16
2003年9月第一版
各地新华书店经售
印张3/4
字数12千字
2003年9月第一次印刷
印数1-1000
书号：155066·2-15311
定价10.00元
网址www.bzcbs.com
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中华人民共和国黑色冶金行业标准YB/T051—2003
代替YB/T051--1993
电昇解
Electrolytic manganesemetal
2003-03-18发布www.bzxz.net
中华人民共和国国家经济贸易委员会2003-06-01实施
本标准代替GB/T0511993《电解金属锰》。本标准与YB/T051一1993相比主要变化如下：适用范围增加了“化工、电子材料”行业；引用文件均采用了现行的国家标准；YB/T051—2003
牌号和化学成分有较大修改，取消DJMn99.5牌号；纳入DJMnA、DJMnB、DJMnC3个新牌号：调整原标准中DJMn99.8、DJMn99.7两个牌号的化学成分：—增加Se（≤0.0010%)化学成分分析方法；·-增加编织袋包装：
一取消原标准的附录A：
增加资料性附录“高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒”（.见附录A）。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国钢铁工业协会提出，本标准由冶金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位：全国链业技术委员会、遵义新地锰业有限责任公司、广西大锰锰业有限公司、遵义天磁锰业有限责任公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：冯子勇、刘政远、李维健、卿文、张瑞香。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T3418--1982.YB/T051—1993.I
1范围
YB/T051—2003
本标准规定了电解金属技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运、标志和质量证明书。本标准适用于冶炼特殊钢、化工、电子材料及有色金属合金作为锰元素添加剂等用的电解金属锰。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T3650
铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定GB/T4010
铁合金化学分析用试样的采取和制备GB/T8654.1
金属锰化学分析方法
邻二氮杂菲光度法测定铁革
GB/T8654.33
金属锰化学分析方法
GB/T 8654.5
金属锰化学分析方法
金属锰化学分析方法
GB/T8654.6
GB/T8654.8
GB/T 8654.10
GB/T8654.11
3牌号表示方法
金属钰化学分析方法
金属锰化学分析方法
金属锰化学分析方法
铂蓝光度法测定硅量
钼监光度法测定磷量
盐酸联氨-碘量法测定硒量
红外线吸收法测定碳量
红外线吸收法测定硫量
燃烧中和滴定法测定硫量
电解金属锰的牌号由代表电解金属锰的汉语排音字母（DJ）、主元素Mn、质量等级符号（A、B、C、D)3个部分按顺序排列。
例如DJMnA
其中：
电解金属锰的“电解”一字汉语拼音的首位字母：Mn——-电解金属锰的主元素；
A——质量等级符号。
4技术要求
牌号和化学成分
电解金属锰按锰及杂质含量的不同，分为4个牌号，其化学成分应符合表1的规定。表1电解金属锰的牌号及化学成分化学成分(质量分数)/%
不小于
YB/T051—2003
1JMni)
不小于
表1(续）
化学成分(质量分数)/%
注：锰量由减量法减去产品中表列杂质含量总和得到.即w(Mn）-103-［u(C+S+P+Si+Se+Fe)（%），电解金属锰用于生产四氧化三锰时，应测定K、Na、Ca、Mg，具体要求由供需双方另行协商。4.1.2
4.1.3需方对表1以外的化学成分有特殊要求时，可由供需双方另行协商。4.2物理状态
电解金属锰呈银白色或浅棕色，但不允许发黑，产品中不允许有外来夹杂物。4.2.1
电解金属锰以片状交货，小于3mm×3mm的数量应不超过总重量的15%。4.2.3
电解金属锰以粉状交货，具体要求由供需双方另行协商。试验方法
取样与制样
电解金属锰化学分析用试样的采取和制备按GB/T4010规定进行。5.2
化学分析方法
电解金属锰化学分析方法应符合表2的规定、表2电解金属锰的化学分析方法
检验规则
质量检查和验收
按GB/T8654.8规定进行
分析方法
按GB/T8654.10或GB/T8654.11规定进行按GB/T8654.5规定进行
按GB/T8654.3规定进行
wtSe)>0.001%时，按GB/T8654.6规定进行：w(Se）≤0.001%时按附录A规定进行或按供需双方协商
按GB/T8654.1规定进行
电解金属锰的质量检查和验收由供方技术监督部门进行，需方有权按规定对其质量进行验收，如有异议，应在到货45d内提出。
6.2组批
电解金属锰应成批交货，每批由同一牌号组成，交货批量大小由供需双方协定。7
包装、储运、标志和质量证明书7.1包装
产品宜采用内层塑料袋外层铁桶或内层塑料袋外层编织袋包装，铁桶装净重100kg或250kg，编织袋装净重1000kg。
特殊包装，由供需双方另协商。7.2储运
7.2.1储存
YB/T051—2003
电解金属锰入库应分牌号、批号在室内存放，避免与酸、碱等化学物品接触，防止潮湿。7.2.2运输
电解金属锰的发运宜用篷车、如散车发运时，需用帆布盖好，严防水，运输过程中应防止撞击。7.3标志与质量证明书
电解金属锰产品的标志和质量证明书应符合GB/T3650的规定。3
YB/T051—2003
A.1范围
附录A
（资料性附录）
高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒本附录规定了高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒的原理、试剂和材料、分析步骤、结果计算、允许差。本附录适用于电解金属锰中痕量硒的测定。测定范围（质量分数）：0.00005%~0.0015%。A.2原理
试样经硝酸、盐酸、高氯酸分解，并在酸性溶液中将SeOF-转化为SeS(-，用柠檬酸和EDTA消除Hg、Sh和Sn等元素的干扰，在IO：存在的氮性底液中直接用催化极谱法测定硒。A.3试剂和材料
除非另有说明，在分析中应使归确认为优级纯的试剂和馏水或纯度相当的水。A.3.1硝酸(pl.42g/mL)。
A.3.2盐酸(pl.19g/mL）。
A.3.3高氯酸（pl.67g/mI）。
A.3.4亚硫酸钠溶液（150g/I）。A.3.5高碘酸钾溶液（2.5g/T）。A.3.6混和溶液：2g柠檬酸、3gEDTA、15g20g氟化氨和60mL氨水（p0.09g/ml）于100ml容最瓶中，以水稀释至刻度，混匀。A.3.7硒标准溶液A：称取0.1000g纯硒（99.99%）于50ml.烧杯中，在水浴上加热，加入20mL硝酸（A.3.1)，溶解完全后.移入1000ml.容量瓶中，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含100μg硒。A.3.8硒标准溶液B：移取上述溶液（A.3.7）10ml入1000mL容量瓶中、加入10mL硝酸(A.3.1)，以水稀释至刻度、混勾。此溶液1mL含1μg硒。再同样稀释操作，此溶液1mL含0.01μg硒。
A.4分析步骤
A.4.1测定
称取0.1000g试样于25mL烧杯中，加入1mL高氯酸（A.3.3）、6mL~7mL硝酸（A.3.1）和1mL盐酸（A.3.2），盖上表面皿、加热分解并蒸发冒烟，直至体积约为0.5ml.时取下，稍冷后用约10mL水洗人25mL比色管中，加人2ml.亚硫酸钠溶液（A.3.4）摇匀，加盖放置30min，加5ml.混合溶液（A.3.6)和2mL高碘酸钾溶液（A.3.5），以水稀释至刻度，混匀。放置30min后于起始电位0.6V打描作示波导数极谱图，从作曲线上查得硒量。A.4.2·工作曲线的绘制
分别移取含0ml、0.50ml、l.00ml、2.00mlL、4.00ml、8.00ml.、16.00mL硒标准溶液（A.3.8）于一组25ml比色管中，加0.5mL高氯酸（A.3.3），用水稀释到约为10mL，摇匀，加2ml亚硫酸钠溶液（A.3.4），混匀，以\下按A，4.1进行极谱测定。以硒量为横坐标，导数极谱值为纵坐标绘制工作曲线。A.5结果计算
按式(A.1)计算试样中的硒含量（质量分数）：式中：
(Se)(%) = ml /m2 × 100
从工作曲线上查得的硒量，单位为克（g）；m
试样量，单位为克（\）：
A.6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。表A.1允许差
硒含量（质量分数）
0. 000 C5 -~ 0. 000 2C
≥>0. 000 20 ~ 0, 000 5C
>0. 000 50 ~0. 001 0
>0.001 0~0.001 5
试验报告
试验报告应包括下列内容：
鉴别试料、实验室和分析日期等资料；遵守本方法规定的程度；
分析结果及其表示；
测定中观察到的异常现象；
允许差（质量分数）
0. 000 02
0. 000 05
对分析结果可能有影响而本标准末包括的操作，或者低选的操作，YB/T 051—2003
.(A.1)
YB/T051-2003
中华人民共和国黑色治金
行业标准
YB/T051--2003
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行
开本880×12301/16
2003年9月第一版
各地新华书店经售
印张3/4
字数12千字
2003年9月第一次印刷
印数1-1000
书号：155066·2-15311
定价10.00元
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