本标准规定了油田水(产出水、注入水、修井液和增产液)中溶解和分散状组分含量的测定。本标准不适用于油田水中细菌分析、生物测试(对海洋生物的毒性测试)和天然放射性物质测定及膜滤器测试法。 SY/T 5523-2006 油田水分析方法 SY/T5523-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS75-010
备案号：18053—2006
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T5523—2006
代替SY/T5523—2000
油田水分析方法
Practice for analysis of oilfield waters(API RP 45: 1998 Recommended practice for analysis of oilfield waters, MOD)2006—07-10发布
国家发展和改革委员会
2007-01—01实施
现范性引用文件
宿略语
APIRP45概述
样品的采集，保存和标记
主要组分的测定方法…
报告和记录·
附录A（资料性附录）电阻率图版附录B【资料性附录】
附录C
附录D
（资料性附录）
资料性附录）
实验室分析报告表
现场分析报告表
技术性差异及其原因对照表
SY/T5523-—2006
SY/T5523-2006
本标准是在SY/T5523一2000《油气田水分析方法》的基础上：修改采用APIRP45：1998《油田水分析推荐作法》（第三版）。APIRP45第一版间世于1965年，1968年修改为第二版，1998年修改为第三版。本标准对APIRP45：1998（第三版）的主要修改内容有：按照GB/T1.1一2000（标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》规范了标准结构和格式：
删除了APIRP45：1998的特别提示和前言：编写了本标准的前言删除了APIRP45：1998中涉及美国法律、法规的所有内容；用GB/T16783—1997（eqVAPIRP13B-1：1990）（水基钻井液现场测试程序》替代APIRP45：1998中APIRP13B-1《钻井液物质现场测试的标准程序》（1997年，第二版）：用我国现行有效的分析测试方法替代APIRP45：1998中相应的分析方法，并增加了APIRP45：1998中部分分析项目的分析方法，其具体内容见附录D。本标准与SY/T5523一2000相比，增加了铝、铵、BOD、铬、COD、电导率、铁、锂、锰、硝酸盐，油和脂、有机酸、溶解氧、磷、电阻率、硅、溶解总固体、总有机碳、悬浮总固体、浊度等分析项目，并对已有分析项目增加了ICP、AAS、比色法、离子选择电极法等分析方法，使内容更加完善，因此可取代SY/T5523—2000，成为油田水分析的新标准。本标准的附录A.附录B、附录C、附录D为资料性附录。本标准由石油地质期探专业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院、中国海洋石油总公司基地集团采油技术服务公司渤海石油研究院、西南石油学院本标准主要起草人：唐涤、张鉴、王兰生、彭英、李丹、李红卫、牛洪彬、杨俊敏、杨会来、付晓文。
本标准代替的历次发布标准为：SY/T5523—92.SY/T5523—2000
1范围
油田水分析方法
SY/T 55232006
本标准规定了油田水（产出水、注人水、修井液和增产液）中溶解和分散状组分含量的测定。本标准不适用于油田水中细菌分析、生物测试（对海洋生物的毒性测试）和天然放射性物质测定及膜滤器测试法。
细菌种群和浓度的生物学测试标准见美国腐蚀工程师国际协会标准TM01942004《油田系统中细菌生长的现场监测》。
油田水中天然放射性物质的测定标准见APIBullE2《油气开采中的天然放射性物质管理》。膜滤器测试见美国腐蚀工程师国际协会标准TM0173—99《用膜滤器确定注人水水质的测试方法》或$Y/T5329《碎屑岩油藏注人水水质推荐指标及分析方法》。对十些有机处理剂（如抗蚀剂、破乳剂、抑垢剂、净水剂、灭虫剂等）的残留物分析包未纳人本标准。伸对某些化学制品的普通组分如磷酸盐（抑垢剂）的分析则包括在本标准内。最，无害的油田废物，例如钻井液、土壤、岩心等的分析，都不属于本标准的范围，但是由上述物质分离得到的水（包括滤液）可用本标准进行分析。本标准中所列的分析方法是根据其精度，可重复性和对油田的适用性而挑选出来的。对大多数组分都提供了几种不同难易程度和精度的分析方法，以供操作人员根据自已需要选择最适宜和最经济的方法。
2规范性引用文件
下刺文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6920
水质PH值的测定玻璃电极法
GB/T 7476水质
GB/T7478水质
GB/T7479
GB/T 7484
GB/T7488水质
钙的测定EDTA滴定法（GB/T74761987eqVISO6058：1984）铵的测定蒸馏和滴定法
纳氏试剂比色法
铵的测定主
氟化物的测定高子选择电极法
五日生化需氧量（BOD）的测定稀释与接种法（GB/T74881987negISO5815:1983)
GB/T11893
GB/T11901
GB/T 11904
水质总磷的测定
钼酸铵分光光度法
GB/T 11905
GB/T 11906
GB/T 11911
GB/T11913
GB/T11914
重量法
悬浮物的测定
钾和钠的测定
钙和镁的测定
火焰原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法（GB/T11905—1989eqvISO7980：高碘酸钾分光光度法
锰的测定
铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法溶解氧的测定电化学探头法
化学需氧量的测定重铬酸盐法
SY/T55232006
GB/T13193水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法（GB/T13193—1991negISO 8245:1987)
GB/T 13200
GB/T15506
GB/T16488
GB/T16489
油度的测定（GB/T13200-—1991neqISO7027：1984)水质
锁的测定原子吸收分光光度法
石油类和动植物油的测定红外光度法水质
硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法（GB/T16489—1996neqISO10530：1993）GB/T16783—-1997
HJ/T49
HJ/T 60
水基钻井液现场测试程序（eqVAPIRP13B-1：1990)硼的测定姜黄素分光光度法
水质硫化物的测定碘量法
SY/T5329
SY/T 5982
SY/T6404
APIBullE2
碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法原子吸收光谱法测定油气田水中金属元素沉积岩中金属元素的电感耦合等离子体原子发射光谱分析方法关于油气生产中天然放射性物质管理的公告ASTMD511
ASTMD512
ASTMD513
ASTMD515
ASTMD516
ASTMD857
ASTMD858
ASTMD859
ASTMD888
水中钙和镁测定的标准方法
水中氟化物高子测定的标准方法水中溶解二氧化碳溶解量和总量测定的标准方法水中磷测定的标准方法
水中硫酸根离子测定的标准方法水中铝离子测定的标准方法
水中锰离子测定的标准方法
水中硅测定的标准方法
水中溶解氧测定的标准方法
ASTMD1067
ASTMD1068
ASTMD1125
ASTM D1179
ASTMD1252
ASTMD1293
ASTMD1426
ASTMD1429
ASTMD1687
ASTM D 1889
ASTMD2579
ASTMD3561
ASTMD 3651
ASTMD3867
水的酸、碱度测定的标准方法
水中铁离子测定的标准方法
水的电导率和电阻率测定的标准方法水中氟离子测定的标准方法
水的化学需氧量（重铬酸盐化学需氧量）测定的标准方法水的pH值测定的标准方法
水中氨型氮氨测定的标准方法
水和卤水密度测定的标准方法
水中络离子测定的标准方法
水的度测定的标准方法
水中总碳有机碳测定的标准方法微咸水、海水和卤水中锂、钾、钠离子的原子吸收分光光度测定的标准方法微咸水、海水和卤水中钡离子测定的标准方法水中亚硝酸盐一硝酸盐测定的标准方法ASTMD3869
微咸水、海水和卤水中碘化物、溴化物测定的标准方法ASTMD3920
ASTMD3921
ASTMD4130
水中锶离子测定的标准方法
水中油、脂和石油烃测定的标准方法微减水、海水和卤水中硫酸盐离子测定的标准方法1美国测试与材料协会。
ASTMD4327以化学方法作抑制的离子色谱法测定水中阴离子的标准方法微威水、海水和卤水中氟化物离子测定的标准方法ASTMD4458
ASTMD4658水中硫化物离子测定的标准方法ASTMD5317水中有机酸测定的标准方法NACE2
NACETM0173—99使用膜滤器确定地下注人水水质的测定方法NACETM0194油用系统内细菌生长的现场监测缩略语
下列缩略语适用于本标准。
AAS原子吸收光谱法
API美国石油学会
BOD生化需氧量
COD化学需氧量
IC离子色谱法
电感耦合等离子体原子发射光谱法NHOM非烃有机物
NDRM天然放射性物质
QA质量保证
QC质量控制
TDS溶解总固体
TDC总有机碳
TPH总石油烃
TSS悬浮总固体下载标准就来标准下载网
WSO水溶性有机质
4APIRP45概述
SY/T5523—-2006
4.1简介
API自从1968年出版了APILRP45油国水分析推荐作法》（第二版）以率，对油田水分析的需要有了较大的变化。计算机时代将油田和分析化学技术向前快速的推进。计算机程序可以用油田水的分新数据来预测储层中水的配伍性、结垢趋势和流体运动等。1968年以来，用于油田现场分析的仪器有了长足的发展。计算机极大的提高了检测油田水中溶解和分散组分的分析灵敏度。环保意识要求更先进的技术应用到油田水分析中4.2目的
本标准的目的是给用户提供以下信息：a）油田水分析的应用领域。
b）采集、保存和标注油田样品的恰当方法。）对现有的不同分析方法加以说明，包括这些方法的干扰、精密度、准确度和检测限。d）分析结果的恰当报告格式。
4.3应用
虽然水分析在油田上可用于解决许多技术问题，但主要还是用在几个关键的领域2美国腐蚀工程师国际协会
SY/T5523—2006
a）对注水和污水处理项目中因注人水和地层水不配伍而可能引起的地层伤害进行预测，追踪注人水的运移路径。
b）预测地表和井下设备中的结垢趋势。c)腐蚀监测和预测。
d）水处理系统效率的监测手段。e）诊断和缓解多种油田问题的方法。环境评价及其规定见4.4。
下面对油田水分析的一些应用例子做简要论述，4.3.1注水评价和监测
若注人水和地层水不配伍，注人地层中的水就会引起地层伤害。地层伤害可以通过注水前对注人水和地层水进行分析而加以预测。下面是两例不配伍性引起地层伤害的情况：a）两种水含有溶解盐类，在混合时可能产生固体沉淀。伤害性最大的固体沉淀是堵塞地层孔隙的不溶垢，如由钡离子和硫酸根离子形成的硫酸钡。b）两种水的矿化度相差很大，混合时地层中的离子浓度发生变化，引起粘土矿物膨胀，导致地层渗透率降低。
在注水过程中，若所采集水样的化学组成与储层中的完全相同，则反映储层处于一种稳态条件。然而，获取有代表性的水样并非易事。由于将样品携至地表的过程会产生一系列的物理和化学变化：故而很少能获得（有代表性的）井下样品。例如，温度和压力的降低既影响溶解气体的平衡，也影响各种离子的平衡。
可对生产井在某个生产周期中所取的水样进行分析，来确定注人的水是否进人了并眼，或注人水和地层水之间是否有特定的差别。如果是总盐度或矿化度存在差别，所取的样品就会反映出盐度的增高或降低。
对于钙、镁或钾离子浓度有显著差别的水，也可观察到离子比（钠/钙、钠/镁、镁/钾）的不同。漠和碘等阴离子在注人水或地层水中都可以高浓度，形成一种天然的示踪剂。4.3.2结垢的形成
水分析是预测矿物结垢的发生、成分和位置的基础。结垢通常是钙、镁、锶、钡的碳酸盐或硫酸盐沉淀的结果。结垢是由压力下降、温度变化、流速改变、流体不配伍以及各种其他因素引起的除了用温度、压力和pH值等物理性质外，结垢趋势还可以用流体中离子含量（钙离子，镁商子，钡离子，锶离子，重碳酸根离子，硫酸根离子）的溶解度关系来预测。各服务公司、协作单位和石油公司的实验室使用着不同的结垢趋势评估模型。任何一种结垢趋势预测模型的相对可靠性都应该由油田生产实践检验
4.3.3腐蚀研究
在过去，水分析主要用于腐蚀研究，包括腐蚀监测和预防。例如，氧、二氧化碳、铁、锰、硫化物、硫酸盐、重碳酸盐、氯化物的溶解量和水的pH值是监测和预防腐蚀的重要数据。4.4环境保护
对油田水中环境污染物的分析包括从简单的溶液pH值测量直到对一个复杂的有机/固体/液体体系中某种未知有机组分的检测。尽管界限并不总是清晰，但是本标准针对的是油田水。以悬浮的非烃物质为主的体系（例如土壤样品和钻井液）本标准不予涉及。但本标准中的分析方法：可能适用于上述样品的滤液或矿物酸溶液的分析。在本标准第三章中罗列了油气工业中使用的缩略语以便于理解。
鉴于管理当局的要求在不断提高，这里不可能指出油田经营者想要知道的所有可能的水分析项目。总之；无论是陆上还是海上开发，都应仔细参阅有关法规，以确保进行所有要求的测试。，以下是环境控制对油田水分析要求的三个主要方面：4
a）油和脂的测定。
b）用于环境评价和垃圾坑封隔性评价的各种地表水和土壤分析。SY/T5523—2006
CNORM的放射性测定。
另外，其他的环境分析也变得越来越重要。对大部分在地表进行处置的油田水而言，将要求进行有毒重金属（银、砷、钡、镉、铬、汞、铅、硒）、耗氧量（BOD或COD)、硫化氢、总烃含量、某些特定有机组分（苯、苯酚和卤烃类）的分析。4.4.1油和脂的测定
最值得注意的油田水环境分析是对产出水中油和脂含量的测定。在过去，油和脂分析一直被用于确定产出水处理系统的工作效率。目前，对于一切排人可通航水域的排放物，都要进行这种分析。作为一种筛选方法，许多油田作业者都分别对黑油和冷凝物应用紫外、可见光或红外技术进行产出水质的定期分析。尽管这此分析的结果不尽相同，它们还是足以精确，能够作为估价是否符合法规要求和工作效率高低的指标。
产出水中所见的原油有机组分中，含有不可溶的《滴状）和可溶的NHOM，也称为WSO组分。在实际工作中，操作者经常用化学添加剂来提高水处理系统的性能。这些化学剂会不同程度地影响其中的一种或全部组分。然而，前述的筛选方法只能将可溶的和不溶的组分合在一起测定而不能将两者区分开来。因此，为了有效的运用化学处理法来影响预定的组分，操作者就需要对每种组分单独测定。有关测定方法的介绍见6.3.21。4.4.2
垃圾坑的封隔性
-般测定原状土壤样品、坑壁物质和坑内垃圾的pH值、有毒性淋滤作用（TCLP)、TPH、电导率（EC)、钠吸附率（SAR)、可交换钠的百分含量（ESP）以及离子交换能力（CEC)。在获取和（或）剥离所有权的时候，环境评估一般要求对受污染的土壤采样，用以进行苯、甲苯、乙基苯和二甲本测定。若要求对地干水进行测试，除了对指定的化合物进行测定外一一般还要进行上述测定。这些土壤分析项目中，有很多不在本标准的涉及范围之内。但对分离水（包活滤液）的分析可属于本标准的范围。
4.4.3放射性
水排放监测的另一个越来越重要的领域是放射性测定。APIBullE2讨论子测定油由中NORM的方法。伴随着对结垢物沉淀的明显关注，人们已开始从环境角度关注生产设备中与结垢物沉淀一道形成的天然放射性物质集结。
样品的采集，保存和标记
不合乎标准的采样会枉费大量的实验室分析工作。取样的目的是采集一小部分能够代表垂体的样品，采集的样品应妥善处理，确保在进行分析前样品不发生明显的成分变化。这就要求：a）仔细挑选取样点。
b）严格注意取样方法，包括选择盛样器。c）适当处理样品，包括在需要时使用防腐剂。如果采样是为了完成管理机构规定的测试项目，则该管理机构指定的方法优先于这里推荐的方法。
5.2注意事项
5.2.1盛样器
选用新的或清洗干净的盛样器是正确取样的一个重要步骤。依对样品所定的分析项目不同，所需要的盛样器类型不同。各种分析对盛样器的特定要求见表1。对表1中未列出使用玻璃或塑料盛样器的分析，样品最好冷藏保存，并尽快分析。5
SY/T5523—2006
重碳酸盐
生化耗氧量（BOD)
溴化物
二氧化碳
氯化物
化学耗氧量（COD)
电导率
氟化物
碘化物
溶解金属
硝酸盐
总和脂
有机酸
溶解氧
磷（磷酸盐）
电阻率
密度(SG)
硫酸盐
硫化物
落解总固体（TDS)
总有机碳（TOC)
悬浮总固体（TSS)
PA,GA)
P(AG(A)
表1特殊取样及存放要求一览表
最小样品量
注1：冷藏表示在4℃左右保存，背光。存敢要求
冷载，加HCI调至pH<2
同碱度
无要求
无要求
立即分析
无要求
尽快分析，或加硫酸调至pH<2
无要求
无要求
立即过滤，加硝酸调至pH<2
尽快分析或冷藏
加HC调至pH<2
立即分析
立即分析
立即过滤，冷藏
同电导率
冷藏，但不能结冰
冷藏：每100mL加人4滴2mol/L醋酸锌分析当天，冷藏
立即分析
立即分析，或加硫酸调至pH<2
立即分析
最长存放时间（推荐）
6个月
注2：P表示塑料（聚乙烯或类似材料），G表示玻璃，P（A），G（A）均表示用1mol/L的硝酸溶液清洗。向分析实验室了解分析样品的大小。一个样品常常能用于数项分析，故本表中所列的供任一分析用的样品大小可能够数项分析所用
溶解的金属包括：铅、钡、钙、铁、锂、镁、钾、钠、锯6
5.2.2取样量
SY/T5523-—2006
一般来说，500mL～1000mL的样品就能满足大多数物理和化学分析的需要。有时候需要更大量的样品或多个样品。表1列出了每次分析所需的样品量。5.2.3样品类型
有些样品源的代表性样品只能通过混合多个小样品的方式得到。对于另一些样品源，分析大量的单个样品比混合样品能得到更多的信息。对管理机构规定的测试项自：有此分析程序常指定采集样品的类型。由于情况因地而异，没有哪种建议方案是可以普遍适用的。5.2.3.1随机样品
一个样品只能代表样品源在某个特定时间和地点的成分。如果已知样品源的成分相当恒定，则单个随机采集的样品即可有很好的代表性。但若已知样品源随时间变化而变化时，采集于不同时段且单独分析的样品就会记录变花的范围、额率和持续时间。在这种情况下，必须选择采样时段以便捕提预期的成分变化的范围。若样品源的成分随空间变化（如随采样地点的不同而不同），则应在各合适的地点采样并进行单独分析。5.2.3.2混合样品
混金样品是不同时间在一个采样点采集的随机样品的混合物。混合样品对于观测分析村象在采样点的平均浓度是有用的。若适合于用户的分析需要，混合样品就意味着大大节省人力和财力。对储存过程中易于发生明显的和不可避免的变化的分析对象而言，混合样品是不适宜的。5.3取样
被取样的系统应当处于正常的流速，温度，压力等条件下，除非取样目的是为了非正常条件下的分析。任何偏离正常条件的情况都应当在样品登记表上注明。对于配送系统，要冲洗管线以确保样品具有代表性。对于油气并，应在并泵抽了足够长时间后再取样，取确保取到的是地层流体而不是井简中的“停滞”流体。过滤
用来测定可溶组分的样品应即刻在现场进行过滤。对用于现场分析的样品也是如此。进滤过程最好使用一个能直接接人系统流动管线的过滤器持器（并使用系统压力）。如果不能使用在线的系统压力，就应采集大量的样品并用其他方法加压过滤（均在取样位置进行）。膜滤器的操作方法参见NACETM0173-99或SY/T5329。
将采样瓶充满并对其灌洗儿次即能获得滤液样品。但当盛样器已含有防腐剂或样品是用于油和脂分析时，不能采用上述操作。在样品将用于诸如微生物分析、浊度、油分分析这类主要与悬浮物质有关的分析时，不对样品进行过滤。通过过滤去除的物质有时候可以用来进行腐蚀和结垢分析。这此分析不包括在本标准中5.3L2样品保存
最理想的情况是对样品即时进行分析：其次为将样品在低温（4℃）条件下保存不超过24h，但这并非总是可能的。因此，在样品要送到较远的地方进行分析时，常需对样品进行保存。完整保存二个样品是不可能的。保存技术最多只能延缓取样后样品中的化学和生物变化。而且，几乎所有的防腐剂对一些分析都存在干扰，因此一个样品一般不能适用于所有的分析项目。油田水的某些性质和成分不好保存或不易保存。例如温度，PH和溶解气都会很快的改变，必须在现场进行测定。这些性质的变化也会影响到钙离子、总硬度、碱度的分析结果。因此，这些分析也最好在现场进行。同样，如果要确定铁离子或锰离子的价位，有关的分析可能最易于在现场进行，如果单独取样进行水中的有机组分分析，那么在取样前不能用产出液冲洗或灌洗取样瓶，如果这样做会使油在瓶壁上沉积，导致人为造成的有机组分分析值的偏高。表1列出了对运送到实验室进行后期分析的样品应该使用的防腐剂。7
SY/T5523—2006
5.3.3样品的保存时间
如前所述，分析的越快，结果越好。但是一些样品又必须保存并送到远处的实验室进行分析。所有的样品，包括保存的样品，都有一个保存时限。必须在这个保存时限内完成分析，否则分析的结果就可能变得不可靠。
要确切说出从取样到进行分析之间的容许保存时间究竟有多长是不可能的。样品的容许保存时间与样品的组成、需要进行的分析、样品存放和运输条件有关。表1给出了关于保存时间的一般性指南。但对于管理机构要求的分析项目，应优先遵从法规文件中规定的最长保存时间。5.4样品和系统的标识
样品和系统文件是跟踪样品的最基本资料。在取样前，应在盛样器上贴好用防水墨水书写的标签。样品标签上至少应该包括以下信息：a）样品信息（公司、油田、井号等）：b）取样人；
c）取样日期和取样时间：
d)取样点：
e）分析要求；
D备注。
5.5现场/实验室分析
系统的某些组分和性质会随时间很快发生改变，无法充分保存或稳定下来以供后期进行实验室测定。这些组分必须及时在现场进行分析测定。因此，一项完整的分析工作包括对一些组分的现场分析和对其余组分的实验室分析（用一个新鲜样品和几个经过特殊处理的样品）。5.5.1现场测定
以下组分或性质应在取样和过滤后立即进行现场分析测量。a）pH值；
b）温度：
c）浊度（未过滤的样品）；
d）碱度：
e）溶解氧：
f）二氧化碳；
g）硫化氢（也可用碱性锌离子溶液来稳定样品以便进行实验室分析）：h）总铁和可溶铁；
i）悬浮总固体（在现场进行先期过滤和用蒸留水清洗，然后在实验室清洗和称量）：）细菌（样品中的细菌可以通过现场过滤或者培养提取出来，然后再在实验室孵化繁殖）。本标准不包含细菌分析，有关的内容可见SY/T5329。5.6质量保证/质量控制
QA和QC是一切数据分析过程不可或缺的部分。QA和QC对确保获得可靠和可重复的分析结果是必不可少的。
泛言之，质量保证包括两方面内容，一是准确界定由特定用户提出的分析要求，二是完成必要的检测，以确保分析人员提供的结果就是用户所要求的结果。例如，若需要精确测定钠离子的浓度，则应保证提交的结果是测量得到的，而不是通过差分计算推断而来的。与质量保证同等重要的是质量控制过程，它提供相关的校验来确保取样和分析的规定得以执行。显然，对于一个特定的分析项目，质量保证和质量控制的等级是由客户的需要所设定的。客户可能要求进行一个简单的现场评估以调整某种化学处理剂的用量（低级别的质量保证和质量控制），也可能要求进行全面分析以符合法规的要求（高级别的质量保证和质量控制）。8
5.6.1现场QA/QC程序
SY/T5523—2006
可采用特定的现场操作程序来衡量和保持样品的QA/QC。这些程序包括：使用空白测量和平行样品，清洗分析仪器和取样装置、检定仪器等。5.6.1.1空自测量
空白测量用于评价因样品与容器发生作用、实验室用水受污染以及样品保管过程带来的实验误差的大小。分析中应包括空白测量。用于取样的每种类型的瓶子都应做一项空白测量。首先在实验室装满去离子水，运到取样点，然后送回实验室。做空白测量的瓶子从离开实验室到进行分析前都不能打开。这个分析的结果于对背景课差大小进行评价。
5.61.2平行样品
地面取样程序应该包括向实验室提交至少占所取样品总数10%的平行样品。平行样品应该作为盲样提交（即不标记为平行样品），以确保实验室分析结果的准确性。5.6.1.3仪器和取样装置的净化
在取样点使用仪器和取样装置前应检查有无污染，因为：a）仪器自上饮使用后可能没有销洗过：在仪器到达现场后，可能已经有其他人使用过仪器。b)
使用密封工具箱和进行“空白”样品分析，这是有助于保持仪器干净和建立良好工作习惯的一个有效方法。通过以下程序可以使分析人员确定首次污染发生于何处。5.6.1.4仪器检定
所有仪器在现场使用前都应进行检定，并且在测定每个样品的参数前都应重新检定。在样品分析报告中应对仪器检定所依照的标准予以说明。个合乎要求的实验室QA/QC程序包括，标准的标识卡，实验室记录，核正两线，鉴别可能存在的干扰。一定的统计程序（即QC图）被用来监控和记录操作过程，并解决测试中存在的同题。质量控制数据用于评价取样和分析的实施或用来指示潜在的交污架源。5.7实验室筛选
用户有一些力法可以提高报告数据的质量，从而尽量减小不准确数据的影响。选择实验室或分析者是获得合格的水分析数据的第一步，而且可能是最重要的一步。用户也许希望去实验室实地观察，诸如卫生条件。仪器的使用年限和技术人员的工作态度等。送参考标准样品或重复样品到另外一个实验室是检查一个实验室的分析数据质量的方法。有关报告误差的介绍参见7.6。6
主要组分的测定方法
按以下的分析程序，胜任的分析人员可得出可靠的和可重复的油田水主要组分分析数据。这些方法可用于评价与结垢、腐蚀、废物处置和地层保护等有关的水质问题。本标准中所引用分析方法是根据其准确性、再现性和对油田的适用性而挑选出来的。对于每种组分的分析，一般都提供了几种分析方法供分析人员灵活选择。根据对方法的描述和给出的精密度与准确度信息，分析人员能选用最适宜的方法来提供所需的分析结果。这里没有对分析方法作详细的叙述。相关的详细信息可在规范性引用文件中找到。我们尽力使挑选出来的文件是大多数实验室一般能够得到的。以下是本标准对油田水各个组分分析的格式，a）对这种组分的简要叙述（包括其在油田中的重要性）：b）方法的简要叙述；
c）操作规程：
d）小结（如果需要）；
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