SY/T 0601-2009 水中乳化油、溶解油的测定 SY/T0601-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS75.020
备案号：27435—2010
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 0601—2009
代替SY/T（）601—1997
水中乳化油、溶解油的测定
Determination of emulsified oil and soluble oil in water2009-12-01发布
国家能源局 发布
2010-05—01实施
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4材料与设备
5现场取样
6分析前准备工作
7分析步骤
8允许误差
9数据的处理
附录A（资料性附录）在不同温度下水的动力黏度表附录B《规范性附录）水中溶解油的测定（红外一硅胶法）SY/T0601—2009
SY/T 0601—2009
本标准代替SY/T0601-1W《水中乳化油、溶解油的测定九本标准与SY/T0601-1997相比，主要变化如下：一修改范围内容（本版的第1章；1997年版的第1章），一修改了规范性引用文件（本版的第2章，1997年版的第2章）；一重新定义术语乳化油和溶解油（本版的3.1,3.2；1997年版的3.1,3.2）；删除处理后采出水的定义（1997年版的3.3）；
W除粒径分布的定义（1997年版的3.4）；删除方法提要（1997年版的第4章），一一增加现场取样（本版的第5<），-修改水样动力孙度的成值（本版的6.3；1997年版的6.3），一修改分析步骤（本版的第7章，1997年版的第7章），一一删除水中油珠粒径分布的测定（1997年版的附录B）。本标准的附录B为规范性附泉，附录A为资料性附录．本标准由采油来气专业标准化委员会提出并归口。本标准负责起草单位：新疆石油管理局采油T艺研究院。本标准主要起草人：冯金城、潘竟军、韩晓强、蒋晓敏、陈国锦，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：1997.
SY/T0601-
1范围bzxz.net
水中乳化油、溶解油的测定
SY/T0601—2009
本标准规定r用铮置浮升法测定水中乳化油、溶解油总鼠的术语和定义、材料与设备、现场取样、分析前准备工作、分析步骤、允许误差和数据的处理。本标准适用于水中乳化油、溶解油含量的测定，但对聚合物躯、化学驱产出水中乳化油、溶解油的测定误差可能偏大。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注H期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）GB/T12152-2(X)7锅炉用水和冷却水中油含量的测定SY/T0530—1993油田污水中含油量测定方法分光光度法SY/T55232(X)6油田水分析方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
乳化油emulsifiedoil
被测水样中油直径为～10m的油。3.2
溶解油 solubleoil
被测水样中油直径小于10-^m且具有极性并能被硅胶吸附的油。4材料与设备
4.1筒形分液漏斗：25()mL（如图1所示），口径230mm4.2秒表：精度为0.01
4.3铁架台。
4.4恒温烘箱：（TC～1001,精度为±11。4.5塑料取样桶：容积大F10Lo
4.6乳胶管，
4.7密度计：0.6(M)g/cm3-2.000g/cm3,精度为±0.(X)lg/cmy4.8恒温水浴：-51～95P.精度为±0.2°C。SY/T 0601—2009
4.9精简：1(XlmLe
5现场取样
在现场取样部位将取样阀打开.待水流畅流后-观察流出样状态稳定时开始取样，确保取得的水样不是水管内长期存留的液体；将水样采入干燥、洁净的塑料取样桶中，取样量不少于10L.密封后送回实验室，所取水样必须在24h内分析。
■1筒宪分案
6分析前准备工作
6.1水样密度的测定
按照SY/T5523—2006中6.3.29.3测定水样在现场水温下的密度6.2原油密度的测定
按照GB/T1884-2000的方法测定现场水下与水样中含有相同品质的原油密度6.3水样动力归度的取值
由表A.1中查出现场水源下水的动力琳度值，7分析步骤
7.1乳化油、溶解油总■的1M!
7.1.1取试样
将现场取回的样品静置2h,用乳胶管从取样桶样品中部将水样用虹吸法移入250mL筒形分液漏斗中至
200mL刻度处，并用塞子将筒形分液漏斗上口塞紧。7.1.2制样
SY/T0601—2009
来用静置浮升法。根据水样的动力黏度和原油、水的密度，按式（1)计算出直径为元的油上浮的时间「单位为秒(s)］。取2(M)mL试样置f25(0)mL简形分液漏斗中，放入与现场水温相同的恒温烘箱.等待上浮时间［单位为秒(s)]后，从筒形漏斗下口先放掉20mL水样，然后放出IGOmL水样至洁净干燥的量筒中，留做下一步分析。
直径为&的油上浮1（）cm的时间按式（1）进行计算。(1)
式中：
1--直径为义的油上浮H,高度所需时间.5.“一处理后采出水的动力黏度（从表A.1中查出）.mPa.S.H。一一直径为&的油上浮的高度，即H,=l（>cm。g一一重力加速度，981CH1/S，
P.水样密度，实际测定得出，g/cnr'；P，一一原油密度，实际测定得出，g/cm3i瓦一一油直径，即4=10nm=IX10ran。7.1.3熟化油、溶解油总■的测定按SY/T0530-1993的方法测定7.1.2制得水桦的鼎油*，就含油律就是被测水样中的乳化油和溶解油总AL7.2溶解油■的测定
溶解油量的测定采用砌一硅胶法，ttWffB的要：求进行。7.3叽化油含■的测定
由乳化油和溶解油总养与清辩油量的差值计算水样中的乳化油敏，8充许误差
同一操作者对同-试桦两次测定结果之差度不大于其平均值的10%.9敷据的处理
同一操作者对同一忒桦进行两次测定.腐两次I定绪果的算术平均值作为该水样在规定温度时的测定结果。
SY/T0601—2009
附录A
（资料性附录）
在不同温度下水的动力整度表
在不同温度卜水的动力黏度见表Alo表A.1在不同温度下水的动力黏度表t
pniPa·s
mPa·s
mPa·s
mPa·s
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
水中溶解油的测定
（红外一硅胶法）
SY/T 0601—2009
溶解油·般具有极性-而硅胶有吸附极性物质的能力，因此，用四氯化碳把水样中的油全部萃取出来·然后再将萃取液与无水硫酸钠脱水，再将脱水后的萃取液与硅胶液混合，溶解油自然被硅胶吸附，所以只需测定萃取液与硅胶混合前后的含油ht·就可确定溶解油含St。B.2试剂与材料
a）四气化碳：分析纯；
卜）无水硫酸钠：分析纯，在250P～3（xrc烘1h,在干燥器中冷却后装瓶备用：c）1：1盐酸：将一定体积的分析纯盐酸加入到等体积的蒸孺水中；d）分液漏斗：250mLi
e）无色容楸瓶：100mL；
f>谜力搅拌器：3（x）r/min>
g）红外分光光度计：波长范Bl2780cml-3125cm-~具有10mm，50mm吸收池；h）短颈漏斗：直径8（）mm~12（）mm；i）硅胶：分析纯，6（1H-KMI0；j）移液管；5（）mL,
k）磨口粮：
B.3分析步以
B.3.1标准溶液的配制
按GB/T12152-2007中相关规定进行配制。B.3.2工作曲线的绘制
按GB/T12152·20（）7中相关规定进行绘制B.3.3水样的测定
B3.3.1用玻璃取样板从7.1.2制备的水样中来取试样100mL：用1：1盐酸调节其pH值小于2。B.3.3.2把3（）mL四气化碳加到取样瓶中，并转动取样瓶以冲洗边缘，后将试样转移到25（JmL分液漏斗中.用力摇动2min,静置1（）min,使其分层B.3.3.3将约2g的无水硫酸钠加到被四氯化碳浸湿的滤纸的漏斗中，然后用此漏斗将分液漏斗中的四氯化碳萃取液过滤到IGOmL容敏瓶中。
B.3.3.4另取30mL四氯化碳重复B.3.3.2～B.3.3.3两次.收集所有的取液于100mL容址瓶中混合，然后用四氯化碳将革取液稀稼至刻度线。B.3.3.5用移液管准确移取按B.3.3.4配制的莘取液50mLTUM）mL磨口瓶中.并在3中放1.5g硅胶.证上瓶塞.然后放在叠力搅拌器上搅拌5min.B.3.3.6按GB/T12152-2007的规定测定R3.3.4和33.3.5中萃取液的红外吸光度值.并按式5
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