标准号：CJ/T 244-2016
标准名称：游泳池水质标准
英文名称：Water quality standards for swimming pool
标准格式：PDF
发布时间：2016-06-14
实施时间：2016-12-01
标准大小：2.97M
标准介绍：本标准规定了游泳池的水质标准和试验方法。
本标准适用于室内、室外人工游泳池的池水水质文艺演出池的水质可参照执行本标准不适用于海水、温泉水游泳池、天然水域游泳场和婴幼儿游泳池的池水水质。
本标准是对CJ244200《游泳池水质标准》的修订，与CJ244—007相比，主要技术变化如下：
---扩大了使用范围，增加适用于文艺演出池；
---增加了水质常规检验、非常规检验等6个术语和定义；
---增加了异养菌等8项非常规检验项目及限值和检验方法；
---修改了浑浊度、pH值、菌落总数、总大肠菌群等项目的限值；
---增加了按池水使用消毒剂品种的常规检验项目及限值和检验方法；
---增加了三氯化氮的测定方法(见附录A)；
---增加了异养菌的检验方法(附录B)；
---增加了过氧化氢的检验方法(附录C)。
本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。
本标准由住房和城乡建设部建筑给水排水标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国建筑设计院有限公司、北京市疾病预防控制中心、北京恒动环境技术有限公司、江苏恒泰泳池设备有限公司、沃迈(上海)机电有限公司、南宁市万消灵消毒药业有限公司、上海蓝宇水处理有限公司、广东戴思乐泳池装备有限公司广东联盛泳池水疗设备有限公司、浙江金泰泳池环保设备有限公司、陕西富锐泳池环境科技有限公、运水高(广州)环保设备有限公司、天津太平洋机电技术及设备有限公司、普罗名特贸易(大连)有限公司、北京工业大学、北京建筑大学。
本标准主要起草人：赵锂、赵昕、傅文华、钱江锋、李建业、杨世兴、钱城、张永、陈雷、陈征宇、范妹兴、余康、袁树东、喻笑迎、施建鹏、王李根、李德斌、叶俊松、朱建巍、张宝山、吴珊、吴俊奇。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
CJ244—2007
下列术语和定义适用于本文件。
游泳池 swimming pools
人工建造的供人们在水中进行各种游泳或活动的水池，及供人们在水上或水中进行娱乐、休闲健身的不同形状的水池。它是竞赛游泳池、商业游泳池、公共游泳池、专用游泳池、私人游泳池及休闲游乐池的总称。
氰脲酸 cyanuric acid
种可以减少由于太阳光紫外线导致水中氯损失的化学药剂，起稳定剂的作用。分子式H3C3N3O3。
浑浊度 turbidity
反映悬浮在水中的微小粒子和固体总量的参数，采用测量这些悬浮微粒对光的散射和吸收来计量游离性余氯 free chlorine residual
水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。

ICS 91.140.60
iirKAa~cJouakA
中华人民共和国城镇建设行业标准CJ/T244—2016
代替CJ244—2007
游泳池水质标准
Water quality standards for swimming pool2016-06-14发布
中华人民共和国住房和城乡建设部2016-12-01实施
中华人民共和国城镇建设
行业标准
游泳池水质标准
CI/T244—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）iirKAa-cJouaKA
网址spc.net.cn
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中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2016年8月第一版bzxz.net
印张1.25字数34千字
2016年8月第一次印刷
书号：155066·2-30498
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010）68510107
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。iiiKAa~cJouaKAa
CI/T244—2016
本标准是对CJ2442007《游泳池水质标准》的修订，与CJ244—2007相比，主要技术变化如下：扩大了使用范围，增加适用于文艺演出池；-增加了水质常规检验、非常规检验等6个术语和定义，一增加了异养菌等8项非常规检验项目及限值和检验方法；修改了浑浊度、pH值、菌落总数、总大肠菌群等项目的限值；增加了按池水使用消毒剂品种的常规检验项目及限值和检验方法；增加了三氯化氮的测定方法（见附录A)；一增加了异养菌的检验方法（附录B)；增加了过氧化氢的检验方法（附录C)。本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。本标准由住房和城乡建设部建筑给水排水标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国建筑设计院有限公司、北京市疾病预防控制中心、北京恒动环境技术有限公司、江苏恒泰泳池设备有限公司、沃迈（上海）机电有限公司、南宁市万消灵消毒药业有限公司、上海蓝宁水处理有限公司，广东戴思乐泳池装备有限公司、广东联盛泳池水疗设备有限公司、浙江金泰泳池环保设备有限公司、陕西富锐泳池环境科技有限公司、运水高（广州）环保设备有限公司、天津太平洋机电技术及设备有限公司、普罗名特贸易（大连）有限公司、北京工业大学、北京建筑大学，本标准主要起草人：赵锂、赵昕、傅文华、钱江锋、李建业、杨世兴、钱城、张永、陈雷、陈征宇、范姝兴、余康、袁树东、喻笑迎、施建鹏、王李根、李德斌、叶俊松、朱建巍、张宝山、吴珊、吴俊奇。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：CJ244-—2007。
1范围
游泳池水质标准
本标准规定了游泳池的水质标准和试验方法。iiiKAa~cJouaKAa
CJ/T244—2016
本标准适用于室内、室外人工游泳池的池水水质。文艺演出池的水质可参照执行。本标准不适用手海水、温泉水游泳池、天然水域游泳场和婴幼儿游泳池的池水水质2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5749生活饮用水卫生标准
GB/T5750.4生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T5750.10生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T5750.11生活饮用水标准检验方法消毒剂指标GB/T5750.12
生活饮用水标准检验方法微生物指标GB/T18204.1
公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素GB/T18204.2公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物TY/T1003游泳、跳水、水球和花样游泳场馆使用要求和检验方法WS394公共场所集中空调通风系统卫生规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
电swimmingpools
游泳池
人工建造的供人们在水中进行各种游泳或活动的水池，以及供人们在水上或水中进行娱乐、休闲健身的不同形状的水池。它是竞赛游泳池，商业游泳池、公共游泳池，专用游泳池、私人游泳池及休闲游乐池的总称。
cyanuricacid
氰腺酸
一种可以减少由于太阳光紫外线导致水中氯损失的化学药剂，起稳定剂的作用。分子式HCVO.
浑浊度turbidity
反映悬浮在水中的微小粒子和固体总量的参数，采用测量这些悬浮微粒对光的散射和吸收来计量。3.4
游离性余氯freechlorineresidual水中以次氯酸和次氧酸盐形态存在的余氯。1
CJ/T244—2016
化合性余氯combined chlorineresidual水中所含全部余氯中，与氨、氮、有机物化合的部分大多数为氯胺。3.6
oxidation-reduction potential,ORP氧化还原电位
iiiKAa-couakA
反映水中化学物质的氧化还原电势强弱的参数，氧化还原电位的高低取决于水中氧化态物质和还原态物质的类型和浓度。其单位为mV。3.7
异养菌heterotrophicbacteria
需要利用有机物质碳作为营养和能源的细菌。异养菌又可以分为两类：腐生菌saprophytes
能从无生命的有机物质中摄取营养的异养菌。b）寄生菌parasites
寄生于活的动植物体内，从宿主体内的有机物质中获得营养和能量的异养菌。3.8
常规检验指标regularindices
能反映游泳池水质基本状况的水质指标3.9
non-regular indices
非常规检验指标
根据地区、时间或特殊情况需要实施的游泳池水质指标。4水质标准
4.1游泳池原水水质要求
选用城市自来水为游泳池原水时，应符合GB5749的要求。4.1.1
当游泳池原水水质不符合要求时，应进行处理，并达到GB5749的要求。4.2游泳池水质标准
游泳池池水的感官性状应良好。游泳池水中不应含有病原微生物。4.2.2
游泳池水中所含化学物质不应危害人体健康。常规检验项目及限值见表1，
表1游泳池池水水质常规检验项目及限值序号
浑冲度（散射浊度计单位）/NTUpH
尿素/(mg/L）
菌落总数/（CFU/mL)
总大肠菌群/（MPN/100mL或CFU/100mL)水温/℃
不应检出
游离性余氯/（mg/L）
化合性余氯/（mg/L）
表丨(续)
氰脲酸CH.N,O，（使用含氰脲酸的氧化合物消毒时)/（mg/L）
臭氧（采用真氧消毒时）)/（mg/ma）过氧化氢/（mg/L）
氧化还原电位/mV
<30（室内池）
iiiKAa-cJouakA
CJ/T 244---2016
<100（室外池和紫外消毒）
<0.2（水面上20cm空气中）
<0.05mg/L（池水中）
60~100
≥700（采用氯和臭氧消毒时）
200～300（采用过氧化氢消毒时）注：第7～12项为根据所使用的消毒剂确定的检测项目及限值。4.2.5
游泳池池水水质非常规检验项目及限值见表2。表2游泳池池水水质非常规检验项目及限值项
三氯甲烷/（mg/L）
贾第颠毛虫/（个/10L）
隐孢子虫/（个/10L）
三氯化氮（加氯消毒时测定）/（mg/ml）异养茵/(CFU/mL）
嗜菲军团茵/（CFU/200mL）
总碱度（以CacO，计)/（mg/L)
钙硬度（以CaCO，计）)/（mg/L)溶解性总固体/（cng/L）
试验方法
不应检出
不应检出
<0.5（水面上30cm空气中）
不应检出
GC~180
与原水相比，增量不大于1000
游泳池经营部门应配备有游泳池水质监测工具，现场检测应符合TY/T1003。5.1
池水浑浊度、pH值和溶解性总固体的检测方法，应按GB/T5750.4的规定执行。5.2
池水中菌落总数、总大肠菌群，贾第鞭毛虫，隐孢子虫的检测方法，应按GB/T5750.12的规定5.3
执行。
池水中游离性余氯和臭氧的检测方法，应按GB/T5750.11的规定执行。5.4
池水中三氯甲烷的检测方法，应按GB/T5750.10的规定执行。5.5
空气中臭氧和池水中尿素的检测方法，应按GB/T18204.2的规定执行。5.6
池水中温度的检测方法，应按GB/T18204.1的规定执行。池水中肺军团菌的检测方法，应按WS394的规定。a
CJ/T244—2016
池水中三氯化氮的检测方法可参见附录A的规定5.10
池水中异养菌的检测方法可参见附录B的规定执行5.11
池水中过氧化氢的检测方法应按附录C的规定执行。5.12
池水中氰尿酸的检测方法，应按附录D的规定执行。iiiKAa~cJouaKAa
A.1原理
附录A
（资料性附录）
iiiKAa~cJouakAa
CJ/T 244—2016
氯消毒室内游泳池空气中三氯化氮的现场测定方法NCI在KI的催化作用下遇DPD(N，N-二乙基对苯二胺）显粉红色，粉红色颜色深浅与吸取的氯消毒的室内游泳池空气中NCI，的质量浓度成正比。A.2测试装置组成
A.2.1气体收集装置主要由活芯气体采样器、缓冲瓶、真空泵等组成，见图A.1。2
说明：
真空泵；
缓冲瓶；
转子流量计：
2芯气体采样器
4——吸收器A；
5—吸收器B
6空气进气口。
图A.1室内游泳池空气中NCI现场检测方法装置图包括吸收器A和吸收器B。
A.2.3抽真空部分
包括真空泵，缓冲瓶、转子流量计和连接管。A.3仪器
使携式光度计或分光光度计。
2配套比色管。
A.4试剂
1DPD1试剂片，主要成分为N,N-二乙基对苯二胺。A,4.1
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A.4.2DPD3试剂片，主要成分为KI,A.5步骤
iiiKAa~cJouaKAa
A.5.1用碱性肥皂清洗玻璃器皿，再用去离子水进行润洗，置温度为180℃烘箱内干燥。A.5.2向吸收器A和吸收器B分别加入15mL纯水，将两组DPD试剂片（每组包括DPD1和DPD3两种试剂片)分别放人吸收器A和吸收器B中，并用玻璃棒轻轻振捣至完全溶解。A.5.3选取氯消毒的室内游泳馆，在该游泳馆一天人流量最大时段将NCl：现场检测装置的进气口置于池边水面以上30cm处。如有条件也可以将进气口置于池中水面以上30cm处，A.5.4开启真空泵，将抽气流量控制为1L/min，抽气时间为100min，总抽气量100L。A.5.5将吸收器A内的吸收液倒入25mL容量瓶中，用少量纯水冲洗活芯气体采样器内壁，将残液倒入容量瓶，并定容至25mL。容量瓶内待测液体称为溶液A。对吸收器B内的吸收液操作同吸收器A，容量瓶内待测液体称为溶液B。
A.5.6在严格控制抽气量且NC1，浓度在限定标准以下时，吸收瓶B的吸收液能完全吸收NCl，，溶液A仅作空白参照。用配套的便携式分光光度计分别对溶液B和溶液A进行测定，结果分别为6值和a值。则化合氯值按式（A.1)计算。cb-a
式中：
A.6计算
化合氯值，单位为毫克每升（mg/L）；吸收液B化合氯值，单位为毫克每升（mg/L）；吸收液A化合氯值，单位为毫克每升（mg/L）。三氯化氮按式(A.2)计算：
NCl.(mg/m2）=c×3.4×25×10-式中：
-NCl，的分子量（120.5）与CI的原子量（35.5）之比值：活芯气体采样器中吸收液的定容体积，单位为毫升（mL）10-a
换算系数；
总抽气量(100L)；
化合氯值，单位为毫克每升（mg/L）。A.7重复性和最低检测限
重复性为1.7%，最低检测限为3.6μg/m。A.8注意事项
A.8.1抽气取样期间转子流量计的浮子应保持稳定。.A.1)
（A.2）
A.8.2在氯消毒的室内游泳池中，NHCI、NHCLzCHNCl.和Oz会对实验结果造成干扰，这些化合物所产生的干扰一般不大于15%。6
B.1综述
B.1.1应用说明
附录B
【资料性附录）
游泳池中异养菌平板计数法
iiiKAacJouaKAa
CI/T244-2016
异养菌平板计数法，即标准平板计数法，是一种测量水中活的异养细菌数月的方法。该方法被应用于游泳池水的处理以及输配过程中微生物量的检测。成对、成链、丛生的，甚至是单个细胞，均被认定是一个菌落，这些都被计算在菌落数中，菌落数也受其成长过程中的相互影响。为了进行数据比较，应采用同样的培养步骤和培养基。
B.1.2筛选方法
筛选方法如下：
a）倾倒平板法：它针对体积在0.1mL～2.0mL的水样或稀释水样。该方法形成的菌落较小而紧实，与表面生长的菌落相比，它们之间更不容易产生干扰。另一方面，培养基中的菌落通常生长缓慢并且难以转移。恒温水浴对培养基控温至关重要。涂布平板法：涂布平板法不会形成热冲击，并且形成的菌落易于区分。该方法形成的菌落转移b）
方便，菌落形态学特征清晰，易于分辨和对比。这种方法要求被测水样或稀释水样体积小，仅为0.1mL0.5mL，具体的体积取决于预倾倒平板的干燥程度，采用此方法，需要维持适当的预干燥及具有吸收能力的培养基。膜过滤法：膜过滤法适用于大样品量低浊度水样的检测，以及细菌含量较低（<1CFU/mL~c）
10CFU/mL)的水样。该法不需要加热，但增加了膜片的成本支出。该法的缺点是，显示区域较小，需要反射光进行菌落计数，过滤压力容易对细胞造成损伤，膜片质量存在的差异等酶底物法：酶底物法通常用于样品的细菌浓度范围很大的情况。该法采用的培养基主要是微d
生物酶水解形成的底物，该培养基在35℃培养48h后达到甲基伞形酮释放峰值。甲基伞形酮在紫外线照射下呈现荧光特性。荧光亮度高的位置，其相应细菌浓度也较高。该法不能直接提最菌落。
B.1.3环境要求
在一个干净、通风，光线良好的房间或者水平方向通风的罩内，准备一个有足够空间的水平桌子或平面长椅。分析之前，应保证使用的桌子或者椅子表面无孔隙，并做灭菌处理。B.1.4水样
水样采集后尽快进行分析，以减小细菌数量的变化。水样采集与分析之间的最大间隔时间为8h（水样转移的时间6h.检测时间2h）。如果取样8h内无法进行检测，需将水样置于在4℃冷藏，采样和分析时间间隔不应超过24h。
B.1.5水样预处理
检测前，需标注水样编号，稀释倍数、日期和其他必要信息。每个水样需要再准备两个平行样。倒CJ/T244—2016
iiiKAa~cJouaKAa
平板或者灌板时，应采用无菌玻璃片（65cm）或者一次性无菌塑料培养基（57cm）。采用快速的上下（或前后）颠倒25次的方法将所有的水样或稀释水样进行充分混勾，用振荡器对每个水样震荡15SB.1.6培养基
培养基方法如下：
a）平板计数培养基：用于倾倒平板和平板涂布法，该培养基营养丰富，但菌落计数低于R2A或NWRI培养基。培养基配方：蛋白陈5.0g；酵母膏2.5g；葡萄糖10g：琼脂15.0g；水1L，121C条件下灭菌15min后，将pH调节至7.0士0.2。b）m-HPC培养基：该高营养培养基仅适用于膜过滤法（配方：蛋白陈20.0g：明胶25.0g，甘油10.0mL，琼脂15.0g；水1L，采用1mol/L氢氧化钠将配置的培养基pH调节至7.2。缓慢加热溶解，加人甘油并在121C条件下灭菌15min。商品培养基则不需要消毒和pH调节：最终应将pH调整到7.1士0.2。
R2A培养基：用于倾倒平板、涂布平板、膜过滤法3种检测方法。该低营养含量培养基比高营养培养基的产生的菌落数更高。（配方：酵母膏0.5g：No.3蛋白陈或多聚蛋白陈0.5g酪蛋白氨基酸0.5g；葡萄糖0.5g：可溶性淀粉0.5g：K，HPO,0.3g；MgSO7H.00.05g：丙酸钠0.3名：填脂15g；超纯水1L。R2A培养基的配置方法是：加人琼脂前，采用K，HPO,或KH，PO.将除琼脂以外的成分溶液调节pH至7.2，然后加热溶解琼脂，在121℃条件下灭菌15min。
NWRI培养基（HPCA）：用于倾倒平板、涂布平板、膜过滤法三种检测方法。该低营养培养基的菌落数量相较高营养培养基高。（配方：蛋白陈3g；酪蛋白0.5g；K，HPO,0.2g；MgSO0.05g：FeCl,0.001g，琼脂15g超纯水1L），在121C条件下灭菌15min，最后调节pH至7.2±0.2，
B.1.7培养
依据EPA标准，倾倒平板应在35C下培养48h。否则，应该选择建议的培养时间和温度去检测水质的变化。通常情况下，在20C～28℃条件下，培养5d～7d能够得到最大菌落数。在培养过程中，需要保持培养器中的湿度，以减少培养基的水分散发。对于长期培养，该步骤至关重要。可以将热水置于培养器底部，用于保持培养器温度。考虑到防止培养器锈蚀时，可以用塑料膜对培养血进行密封来达到保温效果。
B.1.8计数和记录
B.1.8.1倾倒、涂布平板法：
培养结束后立即对培养正中菌落数量进行统计。否则，应将培养皿置于5℃～10C环境下保a)
存，但保存时间应不超过24h，同时，应尽量避免此类操作。做好每个样品的灭菌控制记录。b）
菌落计数时，应用菌落计数器手动计数。也可使用自动计数设备，但应对自动计数器进行校正，以保证数据的准确性。
培养Ⅲ制备时，调整水样体积，以保证培养后的菌落数处于30～300。d）通常移至培养基中的水样不超过2.0mL。如果2.0mL水样形成的菌落数低于30个，则可以视情况增加水样移取量，单位体积的菌落数按照式(B.1)计算：N
式中：
n单位体积的菌落数，单位为菌落数每毫升（CFU/mL）8
...-(B.1)
N菌落数量，单位为菌落数（CFU)；V-—接种水样体积，单位为毫升（mL）。iiiKAa~cJouaKAs
CJ/T2442016
注1：如果不同稀释倍数谱养基菌落数不在30个～300个范围内，或一个或多个谱养皿的菌落数大于300个，则以最接近300个的措养Ⅲ计数，最终以CFU/mL为单位撰写报告。注2：如果所有稀释倍数均无菌落产生，应按“<1/试样体积”记录，例如，如果0.C1mL体积水样中无菌落形成，应按<1CoCFU/mL计
注3：如果培养Ⅲ的菌落形成数量均超过3Co个，且密度超过10个/cm*，对13个计数格内的菌落数量进行统计。选取7个垂直相连计数格及6个水平的计数格进行统计。按下法进行估计：对于65cm的玻璃培养Ⅱ，萄落数量=13个单位计数格菌落数量×5，对于57cm的玻璃培养Ⅱ，菌落数量=19个单位计数格菌落数量×3，如果培养Ⅱ菌落计数数量均大于100/cm，报告结果按*最小稀释倍数培养基菌落数昼/最小蒂释倍数接种的试样体积义稀释倍数”表示。注4：如果菌落在培养血上发生了杂菌污染，则仅对湾晰分辨的部分进行计数。，发生污架的区域不应超过整个培养皿面积的一半，否则为无效数据。e)
对于架菌数量，按照下列形式进行计数：由菌落分解形成的链状闲落；在琼脂和培养Ⅲ底部之间呈胶片状生长的菌落；在边界或琼脂表面形成的菌落。后两神菌落主要是由于菌落形成大量湿气积累所致。
当菌落之间的距离与最小菌落直径大致相等时，视其为独立菌落。相互重叠的在形态上完全不同的菌落，也视为独立菌落。如果培养皿的杂菌污染过于严重，应标注“杂菌污染”，如果由于稀释倍数错误或其他原因，应g
标注“实验事故（LA）\
膜过滤法：
对膜上的菌落用立体显微镜在10～15倍放大倍数下计数，最好将培养Ⅲ在显微镜台上45倾a）
斜放置，并调整光源垂直菌落照射。每个滤膜的菌落密度宜在20～200。如果菌落较小，且没有重叠，则待检的菌落密度限值可以相应提高。b）如果单位面积的菌落数量≤2，对膜上所有的菌落进行计数，当单位面积的菌落数量为3个～10个时，对10个单位面积的菌落数量进行计数并取其均值。当单位面积的菌落数量在10个～20个时，对5个单位面积的菌落数量进行计数后取均值，用单位面积上的菌落数乘109后除以样品体积即可算出每100mL水样中可形成的菌落数量。对于单位面积菌落数量大于20的情况，应按“>2000/水样体积\记录。用平均菌落数量统计菌落形成单位。并且只对独立、分散的菌落进行计数。
B.1.8.3酶底物法：见B.5.6。
B.1.9统计、计数报告
统计、计数报告如下：
菌落数量统计均应按菌落形成单位（CFU)记。此外，报告还需要记录方法、培养温度、时间以a
及培养基类型。例如：CFU/mL，平板计数法，35C/48h，平板计数琼脂。b）
异养菌倾倒平板法、涂布平板法、膜过滤法的细菌浓度以单位体积水样形成菌落表示（CFU/mL）。酶底物法，应从MPN表选择MPN数值，并对不同烯释倍数做出调整。记录水样体积、每个培养血的菌落数量。如果将平血得到的结果在记录之前送行平均计算，在读算成菌落数时应保留两位有效数字。
）对数据进行四舍五人，如将142记录为140，将155记录为160，但是仍然将35记录为35B.1.10分析偏差
应尽量避免操作误差及光源的损坏或污染造成的计数偏差，如果对于同一个培养血两次计数结果9
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