DL/T 1042-2007
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标准简介
DL/T 1042-2007.Determination of octaamine in water.
1范围
DL/T 1042规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。
DL/T 1042适用于水中十八烷基胺含量为0mg/L ~2.0mg/L的水样测定，十八烷基胺含量大于2.0mg/L
时可稀释测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6903锅炉 用水和冷却水分析方法通则
3原理
十八烷基胺在pH值为3~4的溶液中能与甲基橙反应，生成溶解于有机溶剂的黄色络合物，该化合物在波长420nm下的吸光度符合朗伯-比耳定律，可用分光光度法进行浓度测定。
4试剂
4.1试剂和试剂水: 按GB/T 6903中所规定的分析纯试剂和II级试剂水。
4.2乙酸- 乙酸钠绶冲液: 125g 乙酸钠溶于500mL试剂水中，加入300mL冰乙酸，用试剂水稀释至1L。
4.3 0.05% 甲基橙显色剂:准确称取0.05g (精确至0.0002g) 甲基橙，溶解后转移至100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度。
1范围
DL/T 1042规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。
DL/T 1042适用于水中十八烷基胺含量为0mg/L ~2.0mg/L的水样测定，十八烷基胺含量大于2.0mg/L
时可稀释测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6903锅炉 用水和冷却水分析方法通则
3原理
十八烷基胺在pH值为3~4的溶液中能与甲基橙反应，生成溶解于有机溶剂的黄色络合物，该化合物在波长420nm下的吸光度符合朗伯-比耳定律，可用分光光度法进行浓度测定。
4试剂
4.1试剂和试剂水: 按GB/T 6903中所规定的分析纯试剂和II级试剂水。
4.2乙酸- 乙酸钠绶冲液: 125g 乙酸钠溶于500mL试剂水中，加入300mL冰乙酸，用试剂水稀释至1L。
4.3 0.05% 甲基橙显色剂:准确称取0.05g (精确至0.0002g) 甲基橙，溶解后转移至100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度。
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标准内容
ICS27.100
备案号：21249-2007
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1042-2007
水中干八烷基胺的测定此内容来自标准下载网
Determination of octaamine in water2007-07-20发布
2007-12-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
规范性引用文件
4试剂
5仪器·
绘制工作曲线
水样测定·
精密度
DL / T 1042 — 2007
DL/T10422007
本标准是根据（国家发展改革委办公厅关于下达2003年行业标准项目补充计划的通知》（发改办工业［2003］873号文】的要求制订的。本标推由中国电力企业联合会提出，本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：_上海电力学院。本标推主要起草人：闻人勤、丁桓如、杨健。本标准在执行过程中的意见或建议反至中国电力企业联合会标准化中心（北京市白广路二条一号，100761)。
1范围
水中十八烷基胺的测定
本标准规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。DL/T1042—2007
本标准适用于水中卡八烷基胺含为 0mg/L～2.0mg/L的水样测定，十八烷基胺含量大于 2.0mg/L时可稀释测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3原理
八烷基胺在pH值为3~4的溶液中能与甲基橙反应，生成溶解于有机溶剂的黄色络合物，该化合物在波长420nm下的吸光度符合朗伯-比耳定律，可用分光光度法避行浓度测定。4试剂
4.1试剂和试剂水：按GB/T6903中所规定的分析纯试剂和I级试剂水。4.2乙酸-乙酸钠缓冲液：125g乙酸钠溶于500mL试剂水中，加入300mL冰乙酸，用试剂水稀释至IL.
4.30.05%甲基橙显色剂：准确称取0.05g（精确至0.0002g）甲基橙，溶解后转移至100mL容量瓶用试剂水稀释至刻度。
4.410mg/L的十八烷基胺工作液：用称量纸准确称取10mg（精确至0.2mg）固体十八烷基胺（纯度大于97%），转移至1L容靠瓶中，入800mL的试剂水和5滴冰乙酸。在70℃～75℃水浴中摇动，待十八烷基胺彻底溶解后取出，冷却至室温，用试剂水稀释至刻度。注1：固体烷基十八胺表面的风化层不能用米制备正作液。注2：十八胺工作液现用现配，保存时间不超过7天。4.5氯仿。
4.6异芮醇。
4.7芮酮。
4.8无水乙醇。
5仪器
5.1分光光度计，配10mm比色血。5.2250mL锥形分液漏斗。
5.3水浴锅。
5.4烘箱。
DL / T 1042 — 2007
6绘制工作曲线
在干燥的锥形分液滞斗中，按表1加入相应体积的试剂水和十八烷基胺工作液。表1绘制工作曲线时标准液的配制编号
加入试剂水体积
加入工作液体积
6.2加入之酸-乙酸钠缓冲液4mL，摆匀6.3加入甲基搅显色剂2mL，摇勾，静置5min。6.4加入氯仿20mL，剧烈摇动50次以.上，静置2min~-3min。6.5加入异丙醇0.5mL，刷烈摇动30次以上总体积
十八烷基胺浓度
6.6置5min，下郭溶液先弃去5mL，再用T燥的10mm比色血接取，在420mm处以试剂水做空白，在30s内测定吸光度。
6.7根据测得的吸光度和相应的+-八烷基胺含量绘制工作曲线。工作曲线的相关系数应人于0.995。注1：比色时，比色皿用丙耐洗涤。注2：玻璃仪器洗涤依次用无水乙醇，水。7水样测定
7.1在干的分液漏斗中，加入100mL被测落液（被测浓度大于2.0mL时，在分液漏斗内加入适量试剂水及适量被测水样，一者体积之和为100mL)。7.2按本标准6.2~6.6进行操作。7.3根据测得的吸光度从标准曲线上查取或计算相应的八烷基胺浓度。8精密度
本方法测定的相对偏差为10%。
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备案号：21249-2007
中华人民共和国电力行业标准
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水中干八烷基胺的测定此内容来自标准下载网
Determination of octaamine in water2007-07-20发布
2007-12-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
规范性引用文件
4试剂
5仪器·
绘制工作曲线
水样测定·
精密度
DL / T 1042 — 2007
DL/T10422007
本标准是根据（国家发展改革委办公厅关于下达2003年行业标准项目补充计划的通知》（发改办工业［2003］873号文】的要求制订的。本标推由中国电力企业联合会提出，本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：_上海电力学院。本标推主要起草人：闻人勤、丁桓如、杨健。本标准在执行过程中的意见或建议反至中国电力企业联合会标准化中心（北京市白广路二条一号，100761)。
1范围
水中十八烷基胺的测定
本标准规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。DL/T1042—2007
本标准适用于水中卡八烷基胺含为 0mg/L～2.0mg/L的水样测定，十八烷基胺含量大于 2.0mg/L时可稀释测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3原理
八烷基胺在pH值为3~4的溶液中能与甲基橙反应，生成溶解于有机溶剂的黄色络合物，该化合物在波长420nm下的吸光度符合朗伯-比耳定律，可用分光光度法避行浓度测定。4试剂
4.1试剂和试剂水：按GB/T6903中所规定的分析纯试剂和I级试剂水。4.2乙酸-乙酸钠缓冲液：125g乙酸钠溶于500mL试剂水中，加入300mL冰乙酸，用试剂水稀释至IL.
4.30.05%甲基橙显色剂：准确称取0.05g（精确至0.0002g）甲基橙，溶解后转移至100mL容量瓶用试剂水稀释至刻度。
4.410mg/L的十八烷基胺工作液：用称量纸准确称取10mg（精确至0.2mg）固体十八烷基胺（纯度大于97%），转移至1L容靠瓶中，入800mL的试剂水和5滴冰乙酸。在70℃～75℃水浴中摇动，待十八烷基胺彻底溶解后取出，冷却至室温，用试剂水稀释至刻度。注1：固体烷基十八胺表面的风化层不能用米制备正作液。注2：十八胺工作液现用现配，保存时间不超过7天。4.5氯仿。
4.6异芮醇。
4.7芮酮。
4.8无水乙醇。
5仪器
5.1分光光度计，配10mm比色血。5.2250mL锥形分液漏斗。
5.3水浴锅。
5.4烘箱。
DL / T 1042 — 2007
6绘制工作曲线
在干燥的锥形分液滞斗中，按表1加入相应体积的试剂水和十八烷基胺工作液。表1绘制工作曲线时标准液的配制编号
加入试剂水体积
加入工作液体积
6.2加入之酸-乙酸钠缓冲液4mL，摆匀6.3加入甲基搅显色剂2mL，摇勾，静置5min。6.4加入氯仿20mL，剧烈摇动50次以.上，静置2min~-3min。6.5加入异丙醇0.5mL，刷烈摇动30次以上总体积
十八烷基胺浓度
6.6置5min，下郭溶液先弃去5mL，再用T燥的10mm比色血接取，在420mm处以试剂水做空白，在30s内测定吸光度。
6.7根据测得的吸光度和相应的+-八烷基胺含量绘制工作曲线。工作曲线的相关系数应人于0.995。注1：比色时，比色皿用丙耐洗涤。注2：玻璃仪器洗涤依次用无水乙醇，水。7水样测定
7.1在干的分液漏斗中，加入100mL被测落液（被测浓度大于2.0mL时，在分液漏斗内加入适量试剂水及适量被测水样，一者体积之和为100mL)。7.2按本标准6.2~6.6进行操作。7.3根据测得的吸光度从标准曲线上查取或计算相应的八烷基胺浓度。8精密度
本方法测定的相对偏差为10%。
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