本标准是对CJ 18-1986《污水排入城市下水道水质标准》的修订。本标准从实施之日起代替CJ 18-1986。本标准1986年首次发布，1998年第一次修订。各城市因执行本标准达不到保护排水设施，满足不了水环境功能要求时，可根据本标准的原则制定地方标准。 本标准规定了排入城市下水道污水中35种有害物质的最高允许浓度。本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。 CJ 3082-1999 污水排入城市下水道水质标准 CJ3082-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国
污水排入
镇建设行业标准
CJ 3082—1999
市下水道水质标准
Discharge standard for municipal wastewater1999-01-26发布
中华人民共和国建设部发布
1999-08-01实施
CJ 3082—1999
引用标准·········
3定义
.+.........+...................................................4
技术内容
上c66608000808080006006008c0880080000080060008e80060668006000006006660600080068680000800600006688006008006水质监测
附录A.标准的附录溶解性固体
附录B(标准的附录)
中oo6ooo6oocoo6ooo0006ooooto66ooc心.
CJ3082-1999
本标准是对CJ18一1986《污水排入市下水道水质标准》的修订。修订的主要内容：比原标准增加控制项目六项，取消了对非金属硼的控制。为了防止没有污水处理厂的市下水道系统的排水对水体的污染，有七个控制项目用括号的形式规定了两种控制浓度。本标准由市建设排水管理部门负责监督并执行。各市因执行本标准达不到保护排水设施，满足不了水环境功能要求时，可据本标准的原则制定
方标准。
本标准从实施之日起，代替CJ18一1986。本标准的附录A、附录B为标准的附录。本标准由建设部标准定额研究所提出。本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。本标准由北京市市政工程管理处负责起草。本标准主要起草人：陈益华、王岚、王春顺、蒋兰。
本标准1986年首次发布，1998年第一次修订。本标准委托北京市市政工程管理处负责解释。1范围
中华人民共和国
镇建设行业标准
污水排入市下水道水质标准
Discharge standard for municipal wastewaterCJ 3082-1999
代替CJ18-1986
本标准规定了排入市下水道污水中35种有害物质的最高允许浓度。本标准适用于向市下水道排放污水的排水户。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5084-1992
农田灌溉水质标准
GB/T6920—1986
GB/T7466—1987
GB/T7467-1987
GB/T 7468-1987
GB/T7469-1987
GB/T 7470—1987
GB/T7471-1987
GB/T7472—1987
GB/T 7474—1987
GB/T7475—1987
GB/T7478—1987
GB/T7479—1987
GB/T 7484-1987
GB/T 7485-1987
GB/T 7487-1987
GB/T 7488-1987
GB/T 74901987bzxZ.net
GB/T7491—1987
GB/T7494—1987
pH值的测定
总铬的测定
六价铬的测定
玻璃电极法
二苯碳酰二耕分光光度法
总汞的测定
冷原子吸收分光光度法
总汞的测定
铅的测定
镉的测定
锌的测定
铜的测定
高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫踪分光光度法双硫腺分光光度法
双硫踪分光光度法
双硫踪分光光度法
二硫代氨甲酸钠分光光度法
铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法铵的测定
铵的测定
蒸馏和滴定法
纳氏试剂比色法
氟化物的测定离子选择电极法
总砷的测定二乙二硫代氨甲酸银分光光度法氰化物的测定第二部分：氰化物的测定五日生化需氧量（BOD:）稀释与接种法的测定挥发酚的测定蒸馏后4-氨安替比林分光光度法挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB 8703-1988
辐射防护规定
污水综合排放标准
GB 8978-1996
GB/T11889-1989
水质苯胺类化合物的测定N-（1-）乙二胺偶氮分光光度法GB/T11890—1989
GB/T11893—1989
水质苯系物的测定气相色谱法
钼酸铵分光光度法
总磷的测定
中华人民共和国建设部1999-01-26批准1999-08-01实施
GB/T11899-1989
GB/T 11901-1989
GB/T 11902-1989
GB/T11903-1989
GB/T 11906-1989
GB/T11910-1989
GB/T 11911-1989
GB/T11912-1989
GB/T 11914-1989
GB/T 13192-1991
GB/T13194—1991
GB/T 13195—1991
GB/T13196—1991
GB/T 13199-1991
GB/T 15505-1995
GB/T16488-1996
GB/T16489—1996
CJ 26. 3-1991
CJ 26. 7-1991
CJ 26.10-1991
CJ 26. 25-1991
CJ 3025-1993
3定义
市污水
市污水
硫酸盐的测定重量法
悬浮物的测定重量法
硒的测定2,3-二氨萘荧光法
色度的测定
锰的测定高碘酸钾分光光度法
镍的测定
丁二酮肠分光光度法
铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法镍的测定火焰原子吸收分光光度法化学需氧量的测定重铬酸盐法
有机磷农药的测定气相色谱法
硝苯、硝甲苯、硝氯苯、二硝甲苯的测定气相色谱法水温的测定温度计或颠倒温度计测定法硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法阴离子洗涤剂的测定电位滴定法硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法石油类和动植物油的测定红外光度法硫化物的测定亚甲蓝分光光度法易沉固体的测定体积法
油的测定重量法
市污水石
硫化物的测定
市污水氨氮的测定
市污水处理厂污水污泥排放标准3.1污水：受一定污染的来自生活和生产的排出水。3.2
市下水道：指输送污水的管道和沟道。它包含排污渠道、沟渠等3.3排水户指向市下水道排放污水的单位或个人。4技术内容
4.1一般规定
4.1.1严禁排入腐蚀市下水道设施的污水。4.1.2
严禁向市下水道倾倒
、积雪、粪便、工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。4.1.3
3严禁向市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。4.1.4医疗卫生、生物制品、科学研究、肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消毒处理，除遵守本标准外，还必须按有关专业标准执行。4.1.5放射性污水向市下水道排放，除遵守本标准外，还必须按GB8703执行。4.1.6水质超过本标准的污水，按有关规定和要求进行预处理。不得用稀释法降低其浓度，排入市下水道。
4.2水质标准
排入市下水道的污水水质，其最高允许浓度必须符合表1的规定。序号
项目名称
悬浮物
易沉固体
矿物油类
苯系物
氰化物
硫化物
挥发性酚
生化需氧量(BQDs）
化学需氧量（COD）
溶解性固体
有机磷
氟化物
注括号内数值适用于有
水质监测
污水排入
允许浓度
150(400)
mL/L·15 min
100(300)
150(500)
市下水道水质标准
市污水处理厂的
市下水道系统
六价铬
硫酸盐
项目名称
硝苯类
阴离子表面活性剂(LAS)
磷酸盐(以P计）
允许浓度
2. 0(5. 0)
10.0(20.0)
25.0(35.0)
1. 0(8.0)
总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅，以车间或处理设备排水口抽检浓度为准。其他控制项目，以排水户排水口的抽检浓度为准。
所有排水单位的排水口应设有检测井，以便于采样，并在井内设置污水水量计量装置。水质数据，以市排水监测部门的检验数据为准。水质检验方法见表2。
检验方法
悬浮物
易沉固体
矿物油类
氰化物
项目名称
玻璃电极法
重量法
体积法
重量法
红外光度法
红外光度法
检验方法
氰化物的测定
方法来源
GB/T6920
GB/T 11901
GB/T16488
GB/T 16488
GB/T7487
硫化物
项目名称
挥发性酚
生化需氧量（BODs）
化学需氧量（COD）
溶解性固体
有机磷
氟化物
六价铬
硫酸盐
阴离子表面活性剂(LAS）
磷酸盐（以P计)
表2(完)
检验方法
亚甲蓝分光光度法
硫化物的测定
蒸馏后4·氨安替比林分光光度法蒸馏后溴化容量法
温度计或颠倒温度计测定法
稀释与接种法
重铬酸钾法
重量法
气相色谱法
N·(1·萘）乙二胺偶氮分光光度法离子选择电极法
冷原子吸收分光光度法
高锰酸钾·过硫酸钾消解法
原子吸收分光光度法
双硫踪分光光度法
原子吸收分光光度法
双硫腺分光光度法
原子吸收分光光度法
双硫分光光度法
二乙二硫代氨甲酸钠分光光度法原子吸收分光光度法
双硫踪分光光度法
丁二酮分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法
5Br·PADAP光度法
火焰原子吸收分光光度法
二苯碳酰二肼分光光度法
总铬的测定
2,3.二氨萘荧光法
石墨炉原子吸收分光光度法
二乙二硫代氨甲酸银分光光度法重量法
火焰原子吸收分光光度法
蒸馏和滴定法
纳氏试剂比色法
氨氮的测定
亚甲蓝分光光度法
电位滴定法
气相色谱法
钼酸铵分光光度法
色度的测定
方法来源
GB/T16489
GB/T7490
GB/T7491
GB/T13195
GB/T7488
GB/T11914
附录A(标准的附录)
GB/T13192
GB/T11889
GB/T7484
GB/T7468
GB/T7469
GB/T7475
QB/T7471
GB/T7475
QB/T7470
GB/T7475
QB/T7474
GB/T7475
GB/T7472
GB/T11910
QB/T 11912
GB/T 11911
GB/T11911
附录B
(标准的附录）
GB/T7467
GB/T7466
GB/T11902
GB/T15505
GB/T7485
GB/T11899
GB13196
GB/T7478
QB/T7479
CJ 26. 25
GB/T7494
QB13199
GB/T 13194
GB/T11893
GB/T11903
A1方法原理
附录A
（标准的附录）
溶解性固体
将过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103～105℃烘干至恒重，增加的重量为溶解性固体。
A2仪器
（1）滤膜（孔径0.45um）及配套滤器，或中速定量滤纸。（2）烘箱。
（3）蒸气浴或水浴。
A3采样及样品保存
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样500~1000mL，盖严瓶塞。采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。不能加入任何保护剂，以防破物质在固、液间的分配平衡。A4测定步骤
（1）将蒸发皿每次在103~105℃烘箱中烘30min，冷却后称重，直至恒重（两次称重相差不超过0. 000 5 g)。
（2）用孔径0.45um滤膜，或中速定量滤纸过滤水样。（3）分取适量过滤水样（如50mL），使残渣量大于25m置上述蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干（水浴面不可接触皿底）。移入103～105℃烘箱内每次烘1h，冷却后称重，直到恒重（两次称重相差不超过 0.000 5g)。
A5计算
按下式进行计算：
溶解性固体(mg/L)=(A-B)×1.000×1 000V
式中：A——溶解性固体+蒸发血重，，B——蒸发皿重,β
V——水样体积，mL。
注：采用不同滤材所测得的结果会存在差异，必要时应在分析结果报告上加以注明。附录B
（标准的附录）
锑(Sb)为银白色金属。在自然界中主要以Sb3+、Sb+和Sb3-形式存在，负三价锑的氢化物毒性剧烈，在自然界中不稳定，易氧化分解为金属和水。而Sb3+和Sb\+在弱酸至中性介质中易水解沉淀，所以在天然水中锑的浓度极低，平约为0.2/L。水中锑的污染主要来自选矿、冶金、电镀、制药、铅字印刷、皮革等行业排放的废水。
（1）方法的选择
含锑废水监测，可据实验室具体条件选用下述方法：5-Br-PADAP光度法，原子吸收光度法。（2）样品保存
锑盐易水解析出沉淀，取样后应立即加盐酸酸化至pH≤1，保存于聚乙烯塑料瓶中。(—)5-Br-PADAP光度法
B1概述
（1）方法原理
以丙酮作增溶剂，在碘化钾存在下，于0.020.1mo1/L盐酸介质中，锑（Ⅲ）与2-（5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚（简称5-Br-PADAP）生成稳定的紫红色络合物，可于波长600nm处测量吸光度，其摩尔吸光系数为5.0×104，试剂的最大吸收峰在420nm处。试剂和络合物很稳定。(2）干扰及消除
在25mL显色液中存在2000mgF-、400mgA13+、100mgK+、Na+、C1-，20mgMn2+、Zn2+，10mgNH+4mgCa+2mgNO:、SO?-，0.5mgCd2+、Hg?+、Pb2+、PO-、AsO-不干扰测定。与锑等量的Fe3+、Cu2+、Sn*+、Co2+产生正干扰，Cr3+产生负干扰。在有酒石酸及硫脲存在的酸性试液中，加入硼氢化钾，使它与酸作用产生新生态的氢，并与锑（Ⅲ）生成挥发性的SbH：而与Fe3+、Cu2+、Sn+、Co2+和C13+等离子分离，消除了它们对显色测定的干扰。在还原分离中，相当于三倍锑量的（Ⅲ）不产生干扰。（3）方法的适用范围
本方法测锑的最低检出浓度为0.05m/L（吸光度为0.01时所对应的锑浓度），测定上线为1.2mg/L。适合于选矿、冶金、印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。B2仪器
（1）分光光度计，10mm比色血。（2）锑化氢分离装置，如图B1所示。B3试剂
1100mL容积发生瓶2—硼氢化钾存放处;3—橡皮塞4—乳胶软管，5一塑料管（一端拉成毛细管状，出气口内径小于1mm）；6一14mm标准磨口；7一吸收液，高度不低于5cm图B1锑化氢发生吸收装置
（1）锑标准贮备溶液：准确称取纯金属锑（≥99.9%）0.5000g置于50mL烧杯中，加入12.5mL硫酸（p20=1.84g/mL），于电热板上加热至完全溶解。冷却后，移入500mL容量瓶中，用1十1硫酸洗净烧杯，加入5%（m/V）酒石酸12.5mL，再用1十1硫酸稀释至刻度，摇匀后备用。此溶液每毫升含锑1.00mg。
（2）锑标准溶液：准确吸取适量贮备液，用6mol/L盐酸逐级稀释至每毫升含10.0ug。该溶液可保存一个月。
（3）2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5.二乙氨酚（简称5-Br-PADAP）：2×10-\mo1/L乙醇溶液［约0.07%(m/V)]。
（4）硼氢酸钾（片剂）。
（5）吸收液：0.015mol/L硫酸溶液中，含0.03%高锰酸钾。（6）25%（m/V）酒石酸溶液。
（7）5%（m/V）硫脲溶液。
（8）20%（m/V）碘化钾溶液。
（9）1+1盐酸溶液。
（10）0.5mol/L盐酸溶液。
B4测定步骤
（1）校准曲线
于八只发生瓶中，分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL锑标准溶液，加入25%（m/V）酒石酸4mL，5%（m/V）硫脲4mL，1+1盐酸12mL，用水稀释至25mL，摇匀。于吸收管中加入5mL吸收液，按图B1所示，在硼氢化钾存放处”放入两粒硼氢化钾片剂，装好导气管，塞紧橡皮塞，轻轻将发生瓶向一侧倾斜，让其中一片“片剂”落入溶液中。待反应停止后，再将另一片剂落入溶液，以驱赶余气。反应停止后，用少量水洗涤导气管，于吸收液中加入0.5mol/L盐酸2.5mL，5%（m/V）硫3滴，摇匀。待紫色褪去后，加入20%碘化钾0.5mL，丙酮12mL，准确加入2×10-mol/L5-Br-PADAP乙醇溶液2mL，用水稀释至标线，摇匀。用10mm比色皿，在600nm波长处，以空白为参比，测量吸光度，绘制吸光度一浓度校准曲线。（2）样品测定
分别取水样210mL（视含量而定）于发生瓶中，加入1~2滴酚指示液，用20%（m/V）氢氧化钠溶液中和至紫红色出现，加入1十1盐酸8mL，5%（m/V）硫脲4mL，用水稀释至25mL，摇匀。以下按校准曲线进行挥发分离和显色测定。B5计算
按式(B1)进行计算：
Sb(mg/L)=m/V
式中：m—由校准曲线查得的锑含量，ug：V——分取水样的体积，mL。
注意事项：
（1）还原装置必须严密不漏气，否则易泄出SbH3，影响测定结果。.(B1)
（2）导气管出口的口径不能大于1mm，吸收液高度不能低于5cm，否则吸收不完全，结果偏低。（3）在用硼氢化钾还原分离之前，加入硫脲，除作掩蔽剂外，还有预还原锑（V）为（Ⅱ）的作用。这一步很重要，否则锑(V)还原不完全，结果会显著偏低。（二)原子吸收光度法
B6概述
（1）方法原理
锑的化合物在微富燃的空气/乙炔火焰中原子化，具有较好的灵敏度，可用火焰中锑的态原子，对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6nm的吸收进行定量。(2）干扰及消除
试液中存在的一般阴阳离子不干扰锑的测定，试液中存在低于20%(V/V)盐酸或硝酸也无影响，只有硫酸浓度大于2%（V/V），对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6nm测量锑，大量铜和铅有光谱干扰，使信号增强。为此，可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20m/L，铅的浓度小于1000mg/L没有干扰。
（3）方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2mg/L，测定上限为40mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工制药、含锑矿开采的工业废水的监测。B7仪器及工作条件
（1）原子吸收分光光度计。
(2）工作条件（此为参考，可据仪器说明书进行选择）。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。