DL/T 1986-2019
基本信息
标准号： DL/T 1986-2019
中文名称：六氟化硫混合气体绝缘设备气体检测技术规范
标准类别：电力行业标准(DL)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 六氟化硫 混合气体 绝缘 设备 气体 检测 技术规范
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DL/T 1986-2019.Technical specification for gas detecting in SF6 gas mixture insulated equipment.
1范围
DL/T 1986规定了电气设备中六氟化硫(SF6)混合气体的检测项目、检测周期和检测方法。
DL/T 1986适用于电气设备中SF/CF4、SF/N2 混合气体的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 8905六氟化硫电 气设备中气体管理和检测导则
GB/T 11023高压开关设 备六氟化硫气体密封试验方法
DL/T 506六氟化硫 电气设备中绝缘气体湿度测量方法
DL/T 639六氟化硫电气设备运行、 试验及检修人员安全防护导则
DL/T916六氟化硫 气体酸度测定法
DL/T918六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法
DL/T919六氟化硫气体中矿 物油含量测定法( 红外光谱分析法)
DL/T921六氟化硫气体毒性生物试验方法
DL/T 1032电气设 备用六氟化硫(SF6) 气体取样方法
DL/T 1205六氟化硫电气 设备分解产物试验方法
DL/T 1823六氟化硫气体中矿 物油、可水解氟化物、酸度的现场检测方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 SF6混合气体SF6 gas mixture
SF6气体与另一种气体按一定比例混合 的绝缘气体。
3.2 SF6混合气体绝缘设备SF6 gas mixture insulated equipment
使用SF6混合气体作为绝缘介质的电气设备。
3.3混气比mixing ratio
SF6混合气体中SF6占混合气体的体积分数。
1范围
DL/T 1986规定了电气设备中六氟化硫(SF6)混合气体的检测项目、检测周期和检测方法。
DL/T 1986适用于电气设备中SF/CF4、SF/N2 混合气体的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 8905六氟化硫电 气设备中气体管理和检测导则
GB/T 11023高压开关设 备六氟化硫气体密封试验方法
DL/T 506六氟化硫 电气设备中绝缘气体湿度测量方法
DL/T 639六氟化硫电气设备运行、 试验及检修人员安全防护导则
DL/T916六氟化硫 气体酸度测定法
DL/T918六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法
DL/T919六氟化硫气体中矿 物油含量测定法( 红外光谱分析法)
DL/T921六氟化硫气体毒性生物试验方法
DL/T 1032电气设 备用六氟化硫(SF6) 气体取样方法
DL/T 1205六氟化硫电气 设备分解产物试验方法
DL/T 1823六氟化硫气体中矿 物油、可水解氟化物、酸度的现场检测方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 SF6混合气体SF6 gas mixture
SF6气体与另一种气体按一定比例混合 的绝缘气体。
3.2 SF6混合气体绝缘设备SF6 gas mixture insulated equipment
使用SF6混合气体作为绝缘介质的电气设备。
3.3混气比mixing ratio
SF6混合气体中SF6占混合气体的体积分数。
标准图片预览
标准内容
ICS27.100
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1986—2019Www.bzxZ.net
六氟化硫混合气体绝缘设备
气体检测技术规范
Technical specification for gas detecting in SF6gas mixtureinsulated equipment2019-06-04发布
国家能源局
2019-10-01实施
前言：
范围·
2规范性引用文件
3术语和定义
4检测项目、检测周期和检测方法，取样.
安全注意事项
检测报告
DL/T1986—2019
e++++e..++eeeE+eO+ee.
DL/T1986—2019
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由全国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC322）归口。本标准起草单位：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、国网重庆市电力公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网浙江省电力有限公司电力科学研究院、国网湖北省电力有限公司电力科学研究院、河南省日立信股份有限公司、山东中惠仪器有限公司。本标准主要起草人：祁焖、马凤翔、刘子恩、颜湘莲、姚强、朱洪斌、于乃海、明菊兰、蔡萱、李建国、王勇、季严松、赵跃、程伟、袁平。本标准为首次发布。
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二条一号，100761)。
1范围
DL/T1986—2019
六氟化硫混合气体绝缘设备气体检测技术规范本标准规定了电气设备中六氟化硫（SF6）混合气体的检测项目、检测周期和检测方法。本标准适用于电气设备中SF/CF4、SFc/N2混合气体的检测。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8905六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则GB/T11023高压开关设备六氟化硫气体密封试验方法DL/T506六氟化硫电气设备中绝缘气体湿度测量方法DL/T639六氟化硫电气设备运行、试验及检修人员安全防护导则DL/T916六氟化硫气体酸度测定法六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法DL/T918
六氟化硫气体中矿物油含量测定法（红外光谱分析法）DL/T919
DL/T921
六氟化硫气体毒性生物试验方法电气设备用六氟化硫（SF）气体取样方法DL/T1032
六氟化硫电气设备分解产物试验方法DL/T1205
DL/T1823六氟化硫气体中矿物油、可水解氟化物、酸度的现场检测方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
SF混合气体SF6gasmixture
SF6气体与另一种气体按一定比例混合的绝缘气体。3.2
SF混合气体绝缘设备SFegasmixtureinsulatedequipment使用SFc混合气体作为绝缘介质的电气设备。3.3
混气比mixingratio
SF6混合气体中SF6占混合气体的体积分数。3.4
噪声等效温差noiseequivalenttemperaturedifference；NETD红外热成像系统成像质量的一种客观评价方法。红外热成像仪观察一个低空间频率的圆形或方形靶标时，当其视频信号的信噪比（S/N）为1时，目标与背景之间的等效温差。4检测项目、检测周期和检测方法混合气体绝缘设备气体的检测项目、检测周期和检测方法见表1。1
DL/T1986—2019
表1混合气体绝缘设备气体的检测项目、检测周期和检测方法检测项目
混气比
分解产物（SO2、SOF2、
SO2F2、CO、CO2、CF4、
C2F6、C,Fg）
可水解氟化物
矿物油
生物毒性
空气（SF/CF4混合气体）
氧气（SF/N2混合气体）
检测周期
1次/年和必要时
参照GB/T8905
必要时
检测方法
传感器法、气相色谱法
冷凝露点法、电阻电容法（DL/T506）电化学传感器法、气相色谱法、气体检测管法（DL/T1205）
定性检漏（红外成像法）：定量检漏（GB/T11023）酸碱滴定法（DL/T916）
比色法、氟离子选择性电极法（DL/T918）红外光谱分析法（DL/T919）
生物试验方法（DL/T921）
气相色谱法
气相色谱法
注：混合气体酸度、可水解氟化物、矿物油含量检测也可依据DL/T1823的规定进行。5取样
5.1现场分析取样
按照检测仪器的要求连接管路，采用导入式取样，冲洗管路3min～5min后取样检测。5.2实验室分析取样
按照DL/T1032的相关规定执行。6检测
混气比检测
6.1.1传感器法
6.1.1.1方法概要
利用SF。气体与另一种气体的导热系数或红外吸收特性的差异，采用热导或红外传感器检测混合气体的混气比：同时采用氧气传感器（电化学传感器）检测气体中的O2含量。检测流程如图1所示。6.1.1.2仪器要求
传感器法混气比检测仪，应具备下列条件：a）检测组分：SF6、O2
b）传感器类型：SF6检测宜采用热导或红外传感器，O检测宜采用电化学传感器：c）检测量程：SF6含量为0%～100%（体积分数），02含量为0%～1%（体积分数）；d）检测误差：SF6含量不超过士1%（体积分数），O2含量不超过土0.1%（体积分数）：响应时间：≤1min；
f）控温精度：土0.1℃：
g）应具有SF6/CF4、SF6/N2等可选挡位，须进行校准后方能使用，校准周期不应大于1年。2
说明：
流量调节阀：
流量传感器；
热导或红外传感器：
氧气传感器：
氧气传感器保护阀：
旁路调节阀：
尾气收集装置。
环境条件
温度：-10℃~40℃；
相对湿度：≤85%。
6.1.1.4检测步骤
按以下检测步骤操作：
图1检测流程示意图
a）开启仪器电源，待仪器预热完成后按说明书进行相应设置；DL/T1986—2019
b）确认仪器进气口阀处于关闭状态，连接气源取气口与仪器取样口，将尾气收集装置与仪器排气口相连：
测量时，保持氧气传感器保护阀处于关闭状态，缓慢开启气路流量调节阀，打开旁路调节阀，c）
冲洗管路3min～5min，再将气体流量调节至设置范围后打开保护阀，开始检测，待检测数据稳定后，记录SF6、O2检测结果；d）测量完毕后，仪器应用干燥氮气吹扫3min5min，先关闭氧气传感器保护阀，再关闭仪器：e）将尾气收集装置中的气体进行回收处理。6.1.1.5
5检测结果
取两次平行测定结果的算术平均值作为检测结果，检测结果以体积分数表示。6.1.1.6精密度
两次检测结果的绝对偏差：SF6含量不超过1%（体积分数）；O2含量不超过0.1%（体积分数）。6.1.2气相色谱法
6.1.2.1方法概要
采用色谱柱分离SF6、CF4、N2、O2等组分，通过热导检测器（TCD）对各组分气体进行检测。检3
DL/T1986—2019
测结果以体积分数表示。
6.1.2.2仪器与材料
a）气相色谱仪：应配有TCD，能够检测SF6、CF4、N2、O,等组分气体，可以使用外标法和校正规一化法进行数据分析。色谱法典型气路流程见表2。表2色谱法典型气路流程
流程图
样品进
定量环
样品出
十通阔
色谱柱1
色谱柱2
b）载气：氢气，纯度不低于99.999%。TCD
固定相
在十通阀动作图
中虚线位置，进样
色谱柱1：长约2m，外
时载气经阀4-阀3
径3mm的不锈钢管，填充带动定量环中样品至阀10-阀9进入色
60日80目PorapakQ，
可分离SF与其他气体；
谱柱1进行预分离，
CF4、O2、N2进入
色谱柱2：长约4m，外
径3mm的不锈钢管，填充色谱柱2分离后进60目80目13X分子筛，
可分离CF4、O2、N2
入TCD分析，阀复
位实线位置后色谱
柱 1 中的 SF进入
TCD分析
c）标准气体：应由国家计量部门授权的单位配制，具有标准物质证书，在有效期内使用。6.1.2.3环境条件
a）温度：-10℃~40℃；
b）相对湿度：≤85%。
6.1.2.4检测步骤
按以下检测步骤操作：
a）按仪器要求设置色谱仪工作参数，待仪器稳定后备用；b）采用外标法对色谱仪进行定量标定，仪器的标定工况应与检测时条件相同，两次标定的重复性不应超过土3%；
c）连接被测气源取气口与色谱仪取样口，按照色谱仪使用条件，控制被测气体流量，冲洗取样管路和定量环不小于3min，关闭色谱仪取样口，切换定量环阀门，迅速进样；d）记录各组分峰面积（或峰高），分析数据：检测完毕后，按仪器操作流程关闭色谱仪，关闭电源和各气源。e）
6.1.2.5样品色谱图
混合气体典型色谱图如图2和图3所示。6.1.2.6结果计算
6.1.2.6.1
校正规一化法计算气体混气比
体积相对校正因子的计算：以SF的体积相对校正因子为1，测定其他气体CF4、N2、O2等的体积4
DL/T1986—2019
相对校正因子。使用标准气体（SF6、CF4、N2、O2）在与分析样品相同的色谱条件下分别注入色谱柱中，按照式（1）计算体积相对校正因子：120
式中：
时间（min）
图2SF/Nz混合气体典型色谱图
时间(min）
图3SF/CF4混合气体典型色谱图
CsFg,N
标准样品中CF4、N2、O2的体积分数，%：标准样品中SF的体积分数，%：
标准样品中CF4、N2、O2的响应峰面积，uV·s；标准样品中SF。的响应峰面积，μV·S。各被测组分的体积分数按照式（2）计算：A×Jex100%
式中：
分析样品中组分气体的体积分数，%；分析样品中组分气体的体积相对校正因子：-分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·s；SF6
分析样品中所有组分气体的响应峰校正面积之和，μV·S。10.00
取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示。12.00
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6.1.2.6.2外标法计算气体混气比根据各组分出峰的峰面积（或峰高），按式（3）计算混合气体中SF6、CF4、N2、O2等的含量CsrCCECNCo,:
C,=Cin×4
式中：
C，分析样品中组分气体的体积分数，%：一标准样品中组分气体的体积分数，%：C.N
A—分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·s：标准样品中组分气体的响应峰面积，μV·s，A、A~也可用峰高h、h.代替。AN
取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示。6.1.2.7精密度
两次检测结果的绝对偏差：SF6、N2、CF4含量不超过0.5%（体积分数）；O2含量不超过0.05%（体积分数）。
6.2湿度检测
宜使用冷凝露点法或电阻电容法进行检测，检测方法可参照DL/T506规定的测量方法。6.3分解产物检测
参照DL/T1205规定的分解产物检测方法对混合气体的分解产物进行检测。6.4泄漏检测
6.4.1定性检漏
检测方法
宜使用红外成像法进行混合气体泄漏检测。其原理是利用混合气体中SF。气体对特定波长的光吸收特性与空气相差较大，两者反映的红外影像不同，使泄漏到空气中肉眼看不见的SF。气体在红外探测技术下成像，确定泄漏点。其他原理的SF。气体定性检漏方法也可用于SF6混合气体的泄漏检测。6.4.1.2
检测环境
温度：-15℃~35℃；
相对湿度：≤85%。
6.4.1.3仪器
噪声等效温差：宜小于0.05K（环境温度为23℃±5℃时）：a）
检出限：≤1μL/s（以纯SF计）；b）
响应时间：≤10s：
d）探测距离：最近探测距离应大于50cm，最远探测距离应大于等于20m；e）取景器分辨率：≥320×240像素；6
f）连续工作时间：>4h。
6.4.1.4检测步骤
DL/T1986—2019
按照仪器说明书的操作要求，采用气体泄漏检测仪对混合气体绝缘设备进行泄漏检测。根据检测结果判定设备是否发生气体泄漏。6.4.2定量检漏
按照GB/T11023的规定对混合气体绝缘设备进行定量检漏。6.5酸度检测
按照DL/T916规定的检测方法对混合气体的酸度进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体的酸度检测。
6.6可水解氟化物检测
按照DL/T918规定的检测方法对混合气体中可水解氟化物的含量进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体中可水解氟化物含量的检测。6.7矿物油含量检测
按照DL/T919规定的检测方法对混合气体中矿物油的含量进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体中矿物油含量的检测。6.8生物毒性检测
按照DL/T921规定的检测方法对混合气体进行生物毒性检测。6.9SF6/CF4中空气含量的检测
参照6.1.2采用气相色谱法检测SF6/CF4中空气的含量。6.10SF/Nz中氧气含量的检测
参照6.1.2采用气相色谱法检测SF6/N2中氧气的含量。7安全注意事项
7.1严格执行有关安全规程，防止压力突变造成管道、检测仪器的损坏。7.2在检测过程中，应监视被测电气设备内的压力变化，防止压力过低造成的设备告警或闭锁。7.3在测试过程中，应保证测试现场通风，7.4试验人员的安全防护应按照DL/T639的有关规定执行。7.5试验尾气应回收处理。
8检测报告
检测报告应包括以下内容：
a）检测日期、环境温度、大气压力；b）被测设备名称、型号、出厂编号、出厂日期、混合气体成分及其额定含量：c）检测仪器名称、型号、出厂编号、校验日期等；d）检测依据：
DL/T1986—2019
e）分析操作参数；
f）检测结果：
检测时观察到的任何异常现象及说明；检测人员、审核人员、批准人员；h）
用特殊方式检测时，需注明检测方法和计算方法。i
中国电力出版社官方微信
电力标准信息微信
中华人民共和国
电力行业标准
六氟化硫混合气体绝缘设备
气体检测技术规范
DL/T1986—2019
中国电力出版社出版、发行
（北京市东城区北京站西街19号100005http://cepp.sgcc.com.cn）北京天泽润科贸有限公司印刷
2019年11月第一版
880毫米×1230毫米
2019年11月北京第一次印刷
0.75印张27千字
16开本
印数001—300册
统一书号155198·1665
版权专有
定价15.00元
侵权必究
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六氟化硫混合气体绝缘设备
气体检测技术规范
Technical specification for gas detecting in SF6gas mixtureinsulated equipment2019-06-04发布
国家能源局
2019-10-01实施
前言：
范围·
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3术语和定义
4检测项目、检测周期和检测方法，取样.
安全注意事项
检测报告
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本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由全国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC322）归口。本标准起草单位：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、国网重庆市电力公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网浙江省电力有限公司电力科学研究院、国网湖北省电力有限公司电力科学研究院、河南省日立信股份有限公司、山东中惠仪器有限公司。本标准主要起草人：祁焖、马凤翔、刘子恩、颜湘莲、姚强、朱洪斌、于乃海、明菊兰、蔡萱、李建国、王勇、季严松、赵跃、程伟、袁平。本标准为首次发布。
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二条一号，100761)。
1范围
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六氟化硫混合气体绝缘设备气体检测技术规范本标准规定了电气设备中六氟化硫（SF6）混合气体的检测项目、检测周期和检测方法。本标准适用于电气设备中SF/CF4、SFc/N2混合气体的检测。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8905六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则GB/T11023高压开关设备六氟化硫气体密封试验方法DL/T506六氟化硫电气设备中绝缘气体湿度测量方法DL/T639六氟化硫电气设备运行、试验及检修人员安全防护导则DL/T916六氟化硫气体酸度测定法六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法DL/T918
六氟化硫气体中矿物油含量测定法（红外光谱分析法）DL/T919
DL/T921
六氟化硫气体毒性生物试验方法电气设备用六氟化硫（SF）气体取样方法DL/T1032
六氟化硫电气设备分解产物试验方法DL/T1205
DL/T1823六氟化硫气体中矿物油、可水解氟化物、酸度的现场检测方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
SF混合气体SF6gasmixture
SF6气体与另一种气体按一定比例混合的绝缘气体。3.2
SF混合气体绝缘设备SFegasmixtureinsulatedequipment使用SFc混合气体作为绝缘介质的电气设备。3.3
混气比mixingratio
SF6混合气体中SF6占混合气体的体积分数。3.4
噪声等效温差noiseequivalenttemperaturedifference；NETD红外热成像系统成像质量的一种客观评价方法。红外热成像仪观察一个低空间频率的圆形或方形靶标时，当其视频信号的信噪比（S/N）为1时，目标与背景之间的等效温差。4检测项目、检测周期和检测方法混合气体绝缘设备气体的检测项目、检测周期和检测方法见表1。1
DL/T1986—2019
表1混合气体绝缘设备气体的检测项目、检测周期和检测方法检测项目
混气比
分解产物（SO2、SOF2、
SO2F2、CO、CO2、CF4、
C2F6、C,Fg）
可水解氟化物
矿物油
生物毒性
空气（SF/CF4混合气体）
氧气（SF/N2混合气体）
检测周期
1次/年和必要时
参照GB/T8905
必要时
检测方法
传感器法、气相色谱法
冷凝露点法、电阻电容法（DL/T506）电化学传感器法、气相色谱法、气体检测管法（DL/T1205）
定性检漏（红外成像法）：定量检漏（GB/T11023）酸碱滴定法（DL/T916）
比色法、氟离子选择性电极法（DL/T918）红外光谱分析法（DL/T919）
生物试验方法（DL/T921）
气相色谱法
气相色谱法
注：混合气体酸度、可水解氟化物、矿物油含量检测也可依据DL/T1823的规定进行。5取样
5.1现场分析取样
按照检测仪器的要求连接管路，采用导入式取样，冲洗管路3min～5min后取样检测。5.2实验室分析取样
按照DL/T1032的相关规定执行。6检测
混气比检测
6.1.1传感器法
6.1.1.1方法概要
利用SF。气体与另一种气体的导热系数或红外吸收特性的差异，采用热导或红外传感器检测混合气体的混气比：同时采用氧气传感器（电化学传感器）检测气体中的O2含量。检测流程如图1所示。6.1.1.2仪器要求
传感器法混气比检测仪，应具备下列条件：a）检测组分：SF6、O2
b）传感器类型：SF6检测宜采用热导或红外传感器，O检测宜采用电化学传感器：c）检测量程：SF6含量为0%～100%（体积分数），02含量为0%～1%（体积分数）；d）检测误差：SF6含量不超过士1%（体积分数），O2含量不超过土0.1%（体积分数）：响应时间：≤1min；
f）控温精度：土0.1℃：
g）应具有SF6/CF4、SF6/N2等可选挡位，须进行校准后方能使用，校准周期不应大于1年。2
说明：
流量调节阀：
流量传感器；
热导或红外传感器：
氧气传感器：
氧气传感器保护阀：
旁路调节阀：
尾气收集装置。
环境条件
温度：-10℃~40℃；
相对湿度：≤85%。
6.1.1.4检测步骤
按以下检测步骤操作：
图1检测流程示意图
a）开启仪器电源，待仪器预热完成后按说明书进行相应设置；DL/T1986—2019
b）确认仪器进气口阀处于关闭状态，连接气源取气口与仪器取样口，将尾气收集装置与仪器排气口相连：
测量时，保持氧气传感器保护阀处于关闭状态，缓慢开启气路流量调节阀，打开旁路调节阀，c）
冲洗管路3min～5min，再将气体流量调节至设置范围后打开保护阀，开始检测，待检测数据稳定后，记录SF6、O2检测结果；d）测量完毕后，仪器应用干燥氮气吹扫3min5min，先关闭氧气传感器保护阀，再关闭仪器：e）将尾气收集装置中的气体进行回收处理。6.1.1.5
5检测结果
取两次平行测定结果的算术平均值作为检测结果，检测结果以体积分数表示。6.1.1.6精密度
两次检测结果的绝对偏差：SF6含量不超过1%（体积分数）；O2含量不超过0.1%（体积分数）。6.1.2气相色谱法
6.1.2.1方法概要
采用色谱柱分离SF6、CF4、N2、O2等组分，通过热导检测器（TCD）对各组分气体进行检测。检3
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测结果以体积分数表示。
6.1.2.2仪器与材料
a）气相色谱仪：应配有TCD，能够检测SF6、CF4、N2、O,等组分气体，可以使用外标法和校正规一化法进行数据分析。色谱法典型气路流程见表2。表2色谱法典型气路流程
流程图
样品进
定量环
样品出
十通阔
色谱柱1
色谱柱2
b）载气：氢气，纯度不低于99.999%。TCD
固定相
在十通阀动作图
中虚线位置，进样
色谱柱1：长约2m，外
时载气经阀4-阀3
径3mm的不锈钢管，填充带动定量环中样品至阀10-阀9进入色
60日80目PorapakQ，
可分离SF与其他气体；
谱柱1进行预分离，
CF4、O2、N2进入
色谱柱2：长约4m，外
径3mm的不锈钢管，填充色谱柱2分离后进60目80目13X分子筛，
可分离CF4、O2、N2
入TCD分析，阀复
位实线位置后色谱
柱 1 中的 SF进入
TCD分析
c）标准气体：应由国家计量部门授权的单位配制，具有标准物质证书，在有效期内使用。6.1.2.3环境条件
a）温度：-10℃~40℃；
b）相对湿度：≤85%。
6.1.2.4检测步骤
按以下检测步骤操作：
a）按仪器要求设置色谱仪工作参数，待仪器稳定后备用；b）采用外标法对色谱仪进行定量标定，仪器的标定工况应与检测时条件相同，两次标定的重复性不应超过土3%；
c）连接被测气源取气口与色谱仪取样口，按照色谱仪使用条件，控制被测气体流量，冲洗取样管路和定量环不小于3min，关闭色谱仪取样口，切换定量环阀门，迅速进样；d）记录各组分峰面积（或峰高），分析数据：检测完毕后，按仪器操作流程关闭色谱仪，关闭电源和各气源。e）
6.1.2.5样品色谱图
混合气体典型色谱图如图2和图3所示。6.1.2.6结果计算
6.1.2.6.1
校正规一化法计算气体混气比
体积相对校正因子的计算：以SF的体积相对校正因子为1，测定其他气体CF4、N2、O2等的体积4
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相对校正因子。使用标准气体（SF6、CF4、N2、O2）在与分析样品相同的色谱条件下分别注入色谱柱中，按照式（1）计算体积相对校正因子：120
式中：
时间（min）
图2SF/Nz混合气体典型色谱图
时间(min）
图3SF/CF4混合气体典型色谱图
CsFg,N
标准样品中CF4、N2、O2的体积分数，%：标准样品中SF的体积分数，%：
标准样品中CF4、N2、O2的响应峰面积，uV·s；标准样品中SF。的响应峰面积，μV·S。各被测组分的体积分数按照式（2）计算：A×Jex100%
式中：
分析样品中组分气体的体积分数，%；分析样品中组分气体的体积相对校正因子：-分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·s；SF6
分析样品中所有组分气体的响应峰校正面积之和，μV·S。10.00
取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示。12.00
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6.1.2.6.2外标法计算气体混气比根据各组分出峰的峰面积（或峰高），按式（3）计算混合气体中SF6、CF4、N2、O2等的含量CsrCCECNCo,:
C,=Cin×4
式中：
C，分析样品中组分气体的体积分数，%：一标准样品中组分气体的体积分数，%：C.N
A—分析样品中组分气体的响应峰面积，μV·s：标准样品中组分气体的响应峰面积，μV·s，A、A~也可用峰高h、h.代替。AN
取两次平行检测结果的算术平均值作为测定结果，检测结果以体积分数表示。6.1.2.7精密度
两次检测结果的绝对偏差：SF6、N2、CF4含量不超过0.5%（体积分数）；O2含量不超过0.05%（体积分数）。
6.2湿度检测
宜使用冷凝露点法或电阻电容法进行检测，检测方法可参照DL/T506规定的测量方法。6.3分解产物检测
参照DL/T1205规定的分解产物检测方法对混合气体的分解产物进行检测。6.4泄漏检测
6.4.1定性检漏
检测方法
宜使用红外成像法进行混合气体泄漏检测。其原理是利用混合气体中SF。气体对特定波长的光吸收特性与空气相差较大，两者反映的红外影像不同，使泄漏到空气中肉眼看不见的SF。气体在红外探测技术下成像，确定泄漏点。其他原理的SF。气体定性检漏方法也可用于SF6混合气体的泄漏检测。6.4.1.2
检测环境
温度：-15℃~35℃；
相对湿度：≤85%。
6.4.1.3仪器
噪声等效温差：宜小于0.05K（环境温度为23℃±5℃时）：a）
检出限：≤1μL/s（以纯SF计）；b）
响应时间：≤10s：
d）探测距离：最近探测距离应大于50cm，最远探测距离应大于等于20m；e）取景器分辨率：≥320×240像素；6
f）连续工作时间：>4h。
6.4.1.4检测步骤
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按照仪器说明书的操作要求，采用气体泄漏检测仪对混合气体绝缘设备进行泄漏检测。根据检测结果判定设备是否发生气体泄漏。6.4.2定量检漏
按照GB/T11023的规定对混合气体绝缘设备进行定量检漏。6.5酸度检测
按照DL/T916规定的检测方法对混合气体的酸度进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体的酸度检测。
6.6可水解氟化物检测
按照DL/T918规定的检测方法对混合气体中可水解氟化物的含量进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体中可水解氟化物含量的检测。6.7矿物油含量检测
按照DL/T919规定的检测方法对混合气体中矿物油的含量进行检测，也可依据DL/T1823规定的检测方法进行混合气体中矿物油含量的检测。6.8生物毒性检测
按照DL/T921规定的检测方法对混合气体进行生物毒性检测。6.9SF6/CF4中空气含量的检测
参照6.1.2采用气相色谱法检测SF6/CF4中空气的含量。6.10SF/Nz中氧气含量的检测
参照6.1.2采用气相色谱法检测SF6/N2中氧气的含量。7安全注意事项
7.1严格执行有关安全规程，防止压力突变造成管道、检测仪器的损坏。7.2在检测过程中，应监视被测电气设备内的压力变化，防止压力过低造成的设备告警或闭锁。7.3在测试过程中，应保证测试现场通风，7.4试验人员的安全防护应按照DL/T639的有关规定执行。7.5试验尾气应回收处理。
8检测报告
检测报告应包括以下内容：
a）检测日期、环境温度、大气压力；b）被测设备名称、型号、出厂编号、出厂日期、混合气体成分及其额定含量：c）检测仪器名称、型号、出厂编号、校验日期等；d）检测依据：
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e）分析操作参数；
f）检测结果：
检测时观察到的任何异常现象及说明；检测人员、审核人员、批准人员；h）
用特殊方式检测时，需注明检测方法和计算方法。i
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六氟化硫混合气体绝缘设备
气体检测技术规范
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2019年11月北京第一次印刷
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