DL/T 5387-2007
基本信息
标准号:
DL/T 5387-2007
中文名称:水工混凝土掺用磷渣粉技术规范
标准类别:电力行业标准(DL)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
水工
混凝土
磷渣
技术规范
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DL/T 5387-2007.Technical specification for phosphorous slag powder use in hydraulic concrete.
1范围
DL/T 5387规定了水工混凝土中磷渣粉掺和料的技术要求、试验方法、标识、验收和保管,以及水工混凝土掺用磷渣粉的技术要求、质量控制和检验方法。
DL/T 5387适用于各类水电水利工程,水工砂浆掺用磷渣粉可参照执行。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 175通用硅酸盐水泥
GB/T 176水泥化学 分析方法
GB 200中 热硅酸盐水泥、低热硅酸盐水泥、低热矿渣硅酸盐水泥
GB/T 1346水泥标准稠度用水量、 凝结时间、安定性检验方法
GB/T 2419水泥胶砂流动度测定方法
GB 6566建筑材料放射性核素限量
GB/T 6645用于水泥中的粒化电炉磷渣
GB/T 8074 水泥比表面积测定方法(勃氏法)
GB 12573水泥取样方法
3术语
下列术语适用于本标准。
3.0.1粒化电炉磷渣granulated electric furnace phosphorous slag
凡用电炉法制黄磷时,所得到的以硅酸钙为主要成分的熔融
物,经淬冷成粒,即粒化电炉磷渣,简称磷渣。
3.0.2磷渣粉phosphorous slag powder
以粒化电炉磷渣磨细加工制成的粉末。
3.0.3磷渣粉质量系数quality index
磷渣中钙、镁、铝元素氧化物质量之和与硅、磷元素氧化物质量之和的比值。
3.0.4胶凝材料cementitious material
混凝士或砂浆中水泥及矿物掺和料的总称。
标准内容
155083.1828
销售分类建议:规程规范/
水利水电工程/水科水电瓶工
中华人民共和国电力行业标准
水工湿凝土掺用磷洁粉技术规范DL/T5387—2007
中国电力出版社出版、发行
(北京三里州路6号100044http://cepp.com.cn)北京梅医彩色印副有限公司印刷2007年11月第一版
2007年11月北京第一次印别
850毫米×1168毫米32开本1.625印张39千字即数0001—3000册
统书号1550831828
敬告读者
定价8.00元
本书封面贴有防伪标签,加热后中心图案消失本书如有印装质量问题,我社发行部负责退换版权专有
翻印必究
ICS91.100.10
备案号:J711—2007
中华人民共和国电力行业标准
DL/T53872007
水工混凝土掺用磷渣粉
技术规范
Technical specification for phosphorous slagpowder use in hydraulic concrete2007-07-20发布
2007-12-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
前言·
1范围
规范性引用文件
4总则
5磷渣粉的技术要求
6水工混凝土掺用磷渣粉的技术要求7掺磷渣粉混凝土的质量控制和检查附录A(规范性附录)
附录B(规范性附录)
附录C(规范性附录)
附录D(规范性附录)
附录E(规范性附录)
附录F(规范性附录)
条文说明..
DL/T5387—2007
磷渣粉需水量比试验方法
磷渣粉含水量试验方法…
磷渣粉安定性试验方法
磷渣粉五氧化二磷含量测定方法(磷钼酸唑啉重量法)
磷渣粉活性指数试验方法
磷渣粉氟含量测定方法
DL/T5387-2007
本标准是根据(国家发展改革委办公厅关于下达2006年行业标准项日计划的通知》(发改办工业【2006】1093号)制定的。磷渣作为水泥混合材,已有很长的应用历史。20世纪80年代,分别制定了国家标准GB/T6645《用于水泥中的粒化电炉磷渣》和建材行业标准JC/T740《磷渣硅酸盐水泥》。磷渣粉作为混凝土参和料在我国水电工程和工业与民用建筑中得到了成功的应用,但由于尚未制定作为混凝土掺和料的磷清粉标准,影响了磷渣在工程中的推广应用。研究工作的深入和应用经验的积累,为本标准的制定提供了依据。
磷渣粉在水工混凝土中的应用,可以节约水泥,改善混凝土的性能,解决我国部分地区水电工程混凝土掺和料供应不足的问题,而且可以减少污染,有利于环境保护。本标准在制定过程中,参考了国内外相关标准中适合我国水工混凝土掺用磷渣粉的有关内容,吸收了磷渣粉在水工混凝土中的应用研究成果,同时突出了磷渣粉水工混凝土的特点。本标准主要内容包括:磷渣粉技术要求、试验方法、检验与验收、保管、水工混凝土掺用磷渣粉的技术要求、质量控制和检查。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F是规范性附录。
本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业水电施工标准化技术委员会归口并负责解释。
本标准负责起草单位:长江水利委员会长江科学院。本标准参如起草单位:南京水利科学研究院、中国水电顾问II
DL/T53872007
集团成都勘测设计研究院、贵州乌江水电开发有限责任公司。本标准主要起草人:杨华全、李家正、严建军、王迎春、董、陆采荣、李光伟、杨忠义、杨宝银、黄辉、梁英、彭尚仕、林育强、董维佳。
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化中心(北京市宜武区白广路二条1号,100761)。m
DL/T5387—2007
本标准规定了水工混凝土中磷渣粉掺和料的技术要求、试验方法、标识、验收和保管,以及水工混凝土掺用磷渣粉的技术要求、质量控制和检验方法。
本标准适用于各类水电水利工程,水工砂浆掺用磷渣粉可参照执行。
DL/T5387—2007
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB175通用硅酸盐水泥
GB/T176水泥化学分析方法
GB200中热硅酸盐水泥、低热硅酸盐水泥、低热矿渣硅酸盐水泥
GB/T1346水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法
GB/T2419水泥胶砂流动度测定方法GB6566建筑材料放射性核素限量GB/T6645用于水泥中的粒化电炉磷渣4水泥比表面积测定方法(勃氏法)GB/T8074
GB12573水泥取样方法
GB/T17671
水泥胶砂强度检验方法(ISO法)GSB08—1337中国ISO标准破
水工碾压混凝土施工规范
DL/T5112
DL/T5144
DL/T5330
水工混凝土施工规范
水工混凝土配合比设计规程
下列术语适用于本标准。
DL/T5387—2007
粒化电炉磷渣
granulatedelectricfurnacephosphorousslag
凡用电炉法制黄磷时,所得到的以硅酸钙为主要成分的熔融物,经淬冷成粒,即粒化电炉磷渣,简称磷渣。3.0.2
磷渣粉phosphorousslagpowder
以粒化电炉磷渣查磨细加工制成的粉末。3.0.3
磷渣粉质量系数
文qualityindex
磷渣中钙、镁、铝元素氧化物质量之和与硅、磷元素氧化物质量之和的比值,
ementitiousmaterial
胶凝材料
混凝土或砂浆中水泥及矿物掺和料的总称。3.0.5
磷渣粉掺量phosphorousslagpowdercontent磷渣粉质量占胶凝材料质量的百分比。3.0.6
activityindex
活性指数
试验胶砂与对比胶砂的28d龄期抗压强度比。DL/T5387—2007
4.0.1为确保掺用磷渣粉水工混凝土的工程质量,制定本标准。4.0.2掺磷粉的水工混凝土应满足强度、变形、热学、耐久性等设计要求。
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5磷渣粉的技术要求
5.1技术要求
5.1.1用于制备磷渣粉的电炉磷渣应满足GB/T6645的要求。5.1.2磷渣粉质量系数K值不得小于1.10,K值按下式计算(式中化学成分均为质量百分数)
CaO+MgO+Al,0
Sio,+P,os
5.1.3磷渣粉的比表面积、需水量比、三氧化硫含量、含水量应符合表5.13规定的技术要求
表5.1.3磷渣粉的比表面积、需水量比、三氧化硫含量、含水量技术要求
技术要求
比表面积
需水量比
≤105
三氧化矿
含水量
安定性
5.1.4磷渣粉的五氧化二磷含量、烧失量和活性指数宜符合表5.1.4规定的技术要求,
表5.1.4磷渣粉的五氧化二磷含量、烧失量和活性指数技术要求项目
技术要求
五氧化二磷
烧失量
必要时应对磷渣粉的氟含量进行检测。5.1.5
磷渣粉放射性核素限量应符合GB6566要求。5.1.6
活性指数
应控制磷渣粉的均匀性,磷渣粉的均匀性可用比表面积作5
DL/T5387—2007
为考核依据。
5.2试验方法
磷渣粉的比表面积按GB/T8074测定5.2.2
磷渣粉的三氧化硫含量和烧失量按GB/T176测定。5.2.3
磷渣粉的需水量比按附录A测定
磷渣粉的含水量按附录B测定。
5.2.5磷渣粉的安定性按附录C测定。5.2.6
磷渣粉的五氧化二磷含量按附录D测定。磷渣粉的活性指数按附录E测定。磷渣粉的氟含量按附录F测定。
磷渣粉放射性按GB6566测定。
5.3标识
5.3.1磷渣粉生产厂应按批检验,并向用户提交每批磷渣粉的检验结果及出厂产品合格证,并注明磷渣来源:5.3.2出厂磷渣粉应标明产品名称、批号、执行标准号、生产厂名称和地址、出厂日期,袋装磷渣粉还应标明净质量。5.4检验与验收
5.4.1对进场的磷渣粉应按批取样检验。磷渣粉的取样以连续供应的200t为一批,不足200t者按一批计。5.4.2取样方法按GB12573进行,取样应有代表性,应从10个以上不同部位取样。袋装磷渣粉应从10个以上包装袋内等量抽取:散装磷渣粉应从至少三个散装集装箱(罐)内抽取,每个集装箱(罐)应从不同深度等量抽取。抽取的样品混合均勾后,按四分法取出比试验用量大两倍的量作为试样。5.4.3对进场磷渣粉抽取的检验样品,应留样封存,并保留3个月。当有争议时,对留样进行复检或仲裁检验。6
DL/T53872007
5.4.4每批磷渣粉应检验比表面积、需水量比、三氧化硫含量、含水量、安定性,五氧化二磷含量、烧失量、活性指数可按5~7个批次检验一次。
5.4.5不同来源的磷渣粉使用前应进行质量系数、氟含量和放射性检测。
5.4.6磷渣粉经检验后,符合5.1的规定时为合格品:其中任何一项不符合规定要求时,允许在同一批次中重新加倍取样进行全部项目的复检,以复检结果判定5.4.7当对产品质量有争议时,应将样品签封,送省级或省级以上国家认可的质量监督检验机构进行仲裁检验。5.5保管
5.5.1磷渣粉的储存应设置专用料仓或料库,并应采取防尘防潮措施。
5.5.2磷渣粉的运输、储存、使用应避免对环境的污染。5.5.3磷渣粉储存时间超过3个月时,在使用前应重新进行检验。2
DL/T5387—2007
水工混凝土掺用磷渣粉的技术要求6
6.0.1掺磷渣粉混凝土的设计强度、强度保证率、标准差等指标,应与不掺磷渣粉的混凝土相同,按有关规定取值。6.0.2掺磷渣粉混凝土的强度、抗渗、抗冻等设计龄期,应根据建筑物类型和承裁时间确定,宜采用较长的设计龄期。6.0.3掺磷渣粉的混凝土宜采用硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥。永久建筑物水工混凝土磷渣粉最大掺量应符合表6.0.3中的规定。超过此限量,应通过试验论证。其他工程混凝土可参照执行。表6.0.3磷渣粉最大掺量
混凝土种类
重力埋需压湿游士
重力坝常志湿凝士
拱坝强压混凝士
共摸常志湿凝士
面板混凝土
结构混凝士
批冲磨泥膜士
硅酸盐水泥
普通硅酸益
矿流硅酸盐水泥
(P·S·A)
注:中热砖般盐水无、低热在酸盐水泥混凝土的酶渣粉最大排量与硅酸益水泥滤凝土相同:低热矿落硅酸盐水泥滤凝土的菌查粉最大排量与矿凌硅酸盐水混(P·S·A)混激士相降
6.0.4:掺磷渣粉的混凝土配合比设计按DLT5330执行。6.0.5掺磷渣粉混凝土的胶凝材料用量应符合DL/T5112及DLT5144的规定。
6.0.6.磷渣粉与水泥、外加剂的适应性应通过试验论证9
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6.0.7掺碳渣粉混凝土拌和物应搅拌均匀,适当延长搅拌时间。搅拌时间应通过试验确定。
6.0.8掺磷渣粉混凝土的凝结时间应满足施工要求。6.0.9掺磷渣粉混凝土浇筑时不应漏振或过振,振捣后的混凝土表面不得出现明显的浮浆层。
6.0.10掺磷渣粉混凝土的暴露面应潮湿养护,宜适当延长养护时间。
6.0.11掺磷渣粉混凝土在低温施工时应注意表面保温,拆模时间应适当延长。
DL/T5387-2007
7掺磷渣粉混凝土的质量控制和检查7.0.1掺磷渣粉常态混凝土的质量控制和检查按DL/T5144的规定执行。
7.0.2掺磷渣粉碾压混凝土的质量控制与检查按DL/T5112的规定执行。
附录A
(规范性附录)
DL/T53872007
磷渣粉需水量比试验方法
A.1目的及适用范围
本标准适用于测定磷渣粉的需水量比。A.2主要仪器设备及材料
A.2.1天平:量程不小于1000g,最小分度值不大于1gA.2.2搅拌机:符合GB/T17671规定的行星式水泥胶砂搅拌机。A.2.3流动度跳桌:符合GB/T2419规定。A.2.4试模:用金属材料制成,由截锥圆模和模套组成,截裁锥圆模内壁应光滑,尺寸为:高度60mm±0.5mm、上口内径70mm土0.5mm、下口内径100mm士0.5mm、下口外径120mm。模套与截锥圆模配合使用。
A.2.5揭棒:用金属材料制成,直径为20mm土0.5mm,长度约200mm,搞棒底面与侧面成直角,其下部光滑,上部手滚银花。A.2.6卡尺:量程为200mm,分度值不大于0.5mm。A.2.7小刀:刀口平直,长度大于80mm。A.2.8水泥:应采用符合GB175的42.5硅酸盐水泥(P·I型)或符合GB200的中热硅酸盐水泥。水泥胶砂流动度按GB/T2419测定,应在130mm~140mm范围内,胶砂配比见表A.1,表A.1胶砂配比
胶砂种类
对比胶砂
试验胶砂
磷鲨粉
标准砂
加水量
找流动度达到130mm~140mm调整
按流动度达到130mm~140mm调整
DL/T5387—2007
A.2.9标准砂:符合GSB081337规定的0.5mm~1.0mm的中级砂。
水:洁净的饮用水。
A.3试验步骤
A.3.1胶砂配比按表A.1.
A.3.2对比胶砂和试验胶砂按GB/T17671规定进行搅拌,A.3.3胶砂流动度按GB/T2419测定。对比胶砂和试验胶砂的流动度差值不宜大于3mm。
A.4试验结果处理
需水量比按下式计算(准确至1%)x100
式中:
X需水量比,%:
V,——试验胶砂流动度达到130mm~140mm的加水量,ml;V。——对比胶砂流动度达到130mm~140mm的加水量,ml,12
附录B
(规范性附录)
磷渣粉含水量试验方法
DL/T53872007
B.1目的及适用范围
测定磷渣粉的含水量,用于评定磷渣粉的质量。B.2仪器设备
B.2.1烘于箱:可控温度不低于110℃,最小分度值不大于2℃。B.2.2天平:量程不小于50g,最小分度值不大于0.01gB.3试验步票
B.3.1称取磷渣粉试样约50g,准确至0.01g,倒入蒸发Ⅲ中。B.3.2将烘干箱温度调整并控制在105℃~110℃。B.3.3将磷渣粉试样放入烘干箱内烘干,取出放在干燥器中冷却至室温后称量,准确至0.01g,直至质量恒定。B.4试验结果处理
含水量按下式计算(准确至0.1%)P,=\mo-mmx100
式中:
P——含水量,%:
一烘干前试样的质量,g:
一烘干后试样的质量,品
B.4.2每个样品应称取两个试样进行试验,取两个试样含水量的算术平均值为试验结果,当两个试样含水量的绝对差值大于0.2%时,应重新试验。
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附录C
(规范性附录)
磷渣粉安定性试验方法
C.1目的及适用范围
测定磷渣粉中由游离氧化钙造成的体积安定性,用于评定磷渣粉的质量
C.2仪器设备及材料
C.2.1水泥净浆搅拌机。
C.2.2水泥标准养护箱。
C.2.3沸煮箱:有效容积约为410mm×240mm×310mm,第板的结构应不影响试验结果,篦板与加热器之间的距离大于50mm箱的内层由不易锈蚀的金属材料制成,能在30min土5min内将箱内的试验用水由室温升至沸腾状态并保持3h以上,整个试验过程中不需补充水量。
C.2.4雷氏夹:由铜质材料制成。当一根指针的根部先悬挂在根金属丝或尼龙丝上,另一根指针的根部再挂上300g质量的码时,两根指针针尖的距离增加应在17.5mm士2.5mm范围内,当去摔砖码后针尖的距离能恢复至挂砖码前的状态,每个雷氏夹配备100mm×100mm左右的方形玻璃板两块。C.2.5雷氏夹膨胀测定仪:标尺最小刻度为0.5mm。C.2.6量水器:最小刻度0.1ml,精度1%。天平:量程不小于1000g,最小分度值不大于1g。C.2.7
C.2.8水泥:应优先采用符合GB200的中热硅酸盐水泥,也可采用符合GB175的42.5硅酸盐水泥(P-I型)C.2.9水:洁净的饮用水
C.3试验步骤
C.3.1净浆配比见表C.1.
表C.1净浆配比
磷查粉
DL/T5387—2007
加水盘
接标准构度控制
C.3.2按GB/T1346规定,配制标准稠度净浆。C.3.3在雷氏夹和两块玻璃板表面薄薄地涂一层黄油,在一块玻璃板上放置雷氏夹,将标准稠度净浆装满雷氏夹,用宽约10mm的小刀插将数次,抹平,盖上另一块玻璃板。需成型两个试件。C.3.4将试件及玻璃板迅速移至水泥标准养护箱,养护24h土2h。C.3.5取出试件测量雷氏夹指针尖端间的距离,精确到0.5mm。C.3.6将试件放入沸煮箱中的试件架上,在30min土5min内煮沸,并持续180min士5min。应保证沸煮过程中水位始终超过试件,不得中途加水,
C.3.7沸煮结束后,立即放掉沸煮箱中的热水,打开箱盖,待箱体冷却至室温,取出试件测量雷氏夹指针尖端的距离,准确至0.5mm
C.4试验结果处理
当两个试件煮后增加距离的平均值不大于5.0mm时,判定磷渣查粉安定性合格,否则安定性不合格。15
DL/T53872007
附录D
(规范性附录)
磷渣粉五氧化二磷含量测定方法(磷钼酸唑啉重量法)D.1目的及适用范国
测定磷渣粉中五氧化二磷含量,用于评定磷渣粉质量。D.2主要仪器设备及材料
银埚。
玻璃增埚:4号,滤板孔径5~15um,容积30ml。125um试验筛。
烘箱:附温度自动控制器,应保持180℃土2℃。马弗炉。
电热板。
氢氧化钠(分析纯)。
钼酸钠(分析纯)。
柠檬酸(分析纯)。bzxZ.net
盐酸(分析纯)。
硝酸(分析纯)。
琳(分析纯)。
丙酮(分析纯)。
氨水(分析纯)。
D.3试验步骤
D.3.1喹钼柠酮沉淀剂配制
溶液A-
称取70g钼酸钠于400ml烧杯中,用100ml水溶DL/T53872007
溶液B称取60g柠檬酸于1000ml烧杯中,用100ml水溶解,加入85ml硝酸。
溶液C一将溶液A加到溶液B中,混匀。溶液D—将35ml硝酸和100ml水在400ml烧杯中混勾,加入5ml啥琳。
溶液E—将溶波D加到溶液C中,混匀。静置过夜,用玻璃或滤纸过滤,于滤液中加入280ml丙酮,用水稀释至1000ml
D.3.2试样制备
试样通过试验筛,于105℃~110℃干燥2h以上,置于于燥器中冷却至室温。
D.3.3试样分解
D.3.3.1碱熔法
a)称取约1g试样,精确至0.0001g,置于盛有4g氢氧化钠的银中,上面再覆盖4g氢氧化钠。同时做空白试验。b)盖上地埚并留一缝隙,置于马弗炉中,从低温缓慢升高温度至650℃~700℃,保持10min。取出并转动,稍冷,置于250ml烧杯中,加入70ml~80ml沸水,立即盖上表面皿,待熔融物脱落后,用热水和少量盐酸溶液(1+9)洗净埚和盖(用带橡皮头的玻棒擦洗)。在不断搅拌下,立即加入30ml盐酸酸化,加热煮沸至清亮。c)将溶液冷却,移入250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用慢速滤纸干过滤。该滤液为试样溶液A,用作磷的测定。
注:能被王水或其他种酸分解完全的磷渣粉试样,并且对测定没有影响时,可以用王水或其他种酸进行分解。D.3.3.2酸溶法
a)称取约1g试样,精确至0.0001g,置于250ml烧杯中。同时作空白试验。
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