HG/T 2078-2012
基本信息
标准号： HG/T 2078-2012
中文名称：代替 HG/T 2078-2005 2-氰基-4-硝基苯胺
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2078-2012.2-Cyano-4-nitroaniline.
1范围
HG/T 2078规定了2-氰基-4-硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 2078适用于2-氰基-4-硝基苯胺的产品质量控制。
相对分子质量:163.13(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN:17420-30-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2384-2007 染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 2386-2006 染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
2-氰基-4-硝基苯胺质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部
分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号,生产厂名称,取样日期、地点。一个供检验,另一个保存备查。
5试验方法
5.1 一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682- 2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4. 3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3干品初熔点的测定
按GB/T 2384-2007 的规定进行,样品在100℃~105℃烘干1 h。
1范围
HG/T 2078规定了2-氰基-4-硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 2078适用于2-氰基-4-硝基苯胺的产品质量控制。
相对分子质量:163.13(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN:17420-30-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2384-2007 染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 2386-2006 染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
2-氰基-4-硝基苯胺质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部
分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号,生产厂名称,取样日期、地点。一个供检验,另一个保存备查。
5试验方法
5.1 一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682- 2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4. 3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3干品初熔点的测定
按GB/T 2384-2007 的规定进行,样品在100℃~105℃烘干1 h。
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：38638—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2078—2012
代替HG/T2078—2005
2-氰基-4-硝基苯胺
2-Cyano-4-nitroaniline
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
HG/T2078—2012
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T2078—2005《2-氰基-4-硝基苯胺》，与HG/T2078-2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)：
修改了2-氰基-4-硝基苯胺含量的定量方法（见5.4，2005年版的5.3)；修改了异构体的名称和含量指标（见3，2005年版的3）；原标准中加热减量指标修改为水分指标，并修改了测定方法（见3、5.52005年版的3、5.5）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：江苏联化科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：程晓宏、蒲爱军、蔡先念。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2078—1991、HG/T2078—2005。建筑321---标准查询下载网
2-氰基-4-硝基苯胺
HG/T2078—2012
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了2-氰基-4-硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于2-氰基-4-硝基苯胺的产品质量控制。结构式：
分子式：CHsN3O2
相对分子质量：163.13（按2009年国际相对原子质量）CASRN:17420-30-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2384—2007
GB/T2386—2006
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
3要求
染料及染料中间体水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定2-氰基-4-硝基苯胺质量要求应符合表1的规定。表12-氨基-4-硝基苯胺的质量要求项
(1)外观
(2)干品初熔点/℃
(3)2-氰基-4-硝基苯胺纯度（HPLC)/%(4)2-氰基-6-硝基苯胺含量（HPLC)/%(5)聚合物含量（HPLC)/%
(6)水分的质量分数/%
优等品
一等品
浅黄色粉末
合格品
试验方法
HG/T2078—2012
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号，生产厂名称，取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定www.bzxz.net
在自然光线下采用目视评定。
5.3干品初熔点的测定
按GB/T2384—2007的规定进行，样品在100℃～105℃烘干1h。5.42-氰基-4-硝基苯胺及有机杂质含量的测定(HPLC）5.4.1方法提要
采用高效反相离子对色谱法，在C18柱上，以乙腈、水为流动相，分离2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定2-氰基-4-硝基苯胺纯度及有机杂质的含量。5.4.2试剂和材料
a）乙腈：色谱纯；
b）水：经0.45μm膜过滤。
仪器设备
输液泵：流量范围0.1mL/min～5mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；a）
检测器：多波长紫外分光光度检测器或具有同等性能的分光光度检测器；b)
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱；固定相为5μmODSC18c)
色谱工作站或积分仪；
微量进样器或自动进样器；
超声波发生器。
色谱分析条件
流动相：乙睛与水的体积比=50：50；波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
进样量：10μL；
e）柱温：室温。
可根据仪器和色谱柱的不同，选择最佳分析条件，流动相应摇勾后用超声波发生器进行脱气。5.4.5试样溶液的制备
称取约20mg（精确至0.1mg）试样2-氰基-4-硝基苯胺（称样前将样品研细）于25mL容量瓶中，用乙腈溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡、充分溶解，为试样溶液。5.4.6测定步骤
待仪器运行稳定后，吸取试样溶液注入进样器，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（见色谱示意图1)。
建筑321-—标准查询下载网5.4.7结果计算
2-氰基-4-硝基苯胺纯度及有机杂质含量以;计，数值用%表示，按式（1)计算：wW,
式中：
A一一试样溶液中2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质的峰面积数值；ZAi
一试样溶液中2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。5.4.8允许差
HG/T2078—2012
2-氰基-4-硝基苯胺平行测定结果之差应不大于0.30%，其他有机杂质平行测定结果之差应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.4.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
1——溶剂；
2-—未知物；
3——2-氰基-4-硝基苯胺：
4-2-氰基-6-硝基苯胺；
5~8——未知物：
聚合物。
5.5水分的测定
时间/min
图12-氰基-4-硝基苯胺的色谱示意图按GB/T2386—2006中3.4的规定进行测定。16
溶剂为(2十1)体积比的甲醇和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液，称取试样的质量为3g（精确至0.0002g)。
水分平行测定结果之差应不大于0.05%（质量分数），取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-氰基-4-硝基苯胺应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应3
HG/T2078—2012
保证所有出厂的2-氰基-4-硝基苯胺都符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，干品应重新自两倍量的包装中取样进行检验：重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
2-氰基-4-硝基苯胺的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期、批号和等级；
生产许可证编号和标志；
e）净含量。
7.2标签
2-氰基-4-硝基苯胺产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。
7.3包装
2-氰基-4-硝基苯胺用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶或纸板桶。每桶净含量25kg士0.25kg。其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
2-氰基-4-硝基苯胺的运输过程中应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，避免产品直接暴露于空气中，防止变质。搬运中需小心轻放，不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7.5贮存
2-氰基-4-硝基苯胺应贮存于阴凉、通风干燥处。建筑321---标准查询下载网中华人民共和国
化工行业标准
2-氰基-4-硝基苯胺
HG/T2078—2012
出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数9千字
2013年4月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1426
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cnUU
凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调定价：10.00元
版权所有
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备案号：38638—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2078—2012
代替HG/T2078—2005
2-氰基-4-硝基苯胺
2-Cyano-4-nitroaniline
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
HG/T2078—2012
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T2078—2005《2-氰基-4-硝基苯胺》，与HG/T2078-2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)：
修改了2-氰基-4-硝基苯胺含量的定量方法（见5.4，2005年版的5.3)；修改了异构体的名称和含量指标（见3，2005年版的3）；原标准中加热减量指标修改为水分指标，并修改了测定方法（见3、5.52005年版的3、5.5）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：江苏联化科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：程晓宏、蒲爱军、蔡先念。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2078—1991、HG/T2078—2005。建筑321---标准查询下载网
2-氰基-4-硝基苯胺
HG/T2078—2012
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了2-氰基-4-硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于2-氰基-4-硝基苯胺的产品质量控制。结构式：
分子式：CHsN3O2
相对分子质量：163.13（按2009年国际相对原子质量）CASRN:17420-30-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2384—2007
GB/T2386—2006
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
3要求
染料及染料中间体水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定2-氰基-4-硝基苯胺质量要求应符合表1的规定。表12-氨基-4-硝基苯胺的质量要求项
(1)外观
(2)干品初熔点/℃
(3)2-氰基-4-硝基苯胺纯度（HPLC)/%(4)2-氰基-6-硝基苯胺含量（HPLC)/%(5)聚合物含量（HPLC)/%
(6)水分的质量分数/%
优等品
一等品
浅黄色粉末
合格品
试验方法
HG/T2078—2012
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号，生产厂名称，取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定www.bzxz.net
在自然光线下采用目视评定。
5.3干品初熔点的测定
按GB/T2384—2007的规定进行，样品在100℃～105℃烘干1h。5.42-氰基-4-硝基苯胺及有机杂质含量的测定(HPLC）5.4.1方法提要
采用高效反相离子对色谱法，在C18柱上，以乙腈、水为流动相，分离2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定2-氰基-4-硝基苯胺纯度及有机杂质的含量。5.4.2试剂和材料
a）乙腈：色谱纯；
b）水：经0.45μm膜过滤。
仪器设备
输液泵：流量范围0.1mL/min～5mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；a）
检测器：多波长紫外分光光度检测器或具有同等性能的分光光度检测器；b)
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱；固定相为5μmODSC18c)
色谱工作站或积分仪；
微量进样器或自动进样器；
超声波发生器。
色谱分析条件
流动相：乙睛与水的体积比=50：50；波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
进样量：10μL；
e）柱温：室温。
可根据仪器和色谱柱的不同，选择最佳分析条件，流动相应摇勾后用超声波发生器进行脱气。5.4.5试样溶液的制备
称取约20mg（精确至0.1mg）试样2-氰基-4-硝基苯胺（称样前将样品研细）于25mL容量瓶中，用乙腈溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡、充分溶解，为试样溶液。5.4.6测定步骤
待仪器运行稳定后，吸取试样溶液注入进样器，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（见色谱示意图1)。
建筑321-—标准查询下载网5.4.7结果计算
2-氰基-4-硝基苯胺纯度及有机杂质含量以;计，数值用%表示，按式（1)计算：wW,
式中：
A一一试样溶液中2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质的峰面积数值；ZAi
一试样溶液中2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。5.4.8允许差
HG/T2078—2012
2-氰基-4-硝基苯胺平行测定结果之差应不大于0.30%，其他有机杂质平行测定结果之差应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.4.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
1——溶剂；
2-—未知物；
3——2-氰基-4-硝基苯胺：
4-2-氰基-6-硝基苯胺；
5~8——未知物：
聚合物。
5.5水分的测定
时间/min
图12-氰基-4-硝基苯胺的色谱示意图按GB/T2386—2006中3.4的规定进行测定。16
溶剂为(2十1)体积比的甲醇和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液，称取试样的质量为3g（精确至0.0002g)。
水分平行测定结果之差应不大于0.05%（质量分数），取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-氰基-4-硝基苯胺应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应3
HG/T2078—2012
保证所有出厂的2-氰基-4-硝基苯胺都符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，干品应重新自两倍量的包装中取样进行检验：重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
2-氰基-4-硝基苯胺的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期、批号和等级；
生产许可证编号和标志；
e）净含量。
7.2标签
2-氰基-4-硝基苯胺产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。
7.3包装
2-氰基-4-硝基苯胺用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶或纸板桶。每桶净含量25kg士0.25kg。其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
2-氰基-4-硝基苯胺的运输过程中应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，避免产品直接暴露于空气中，防止变质。搬运中需小心轻放，不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7.5贮存
2-氰基-4-硝基苯胺应贮存于阴凉、通风干燥处。建筑321---标准查询下载网中华人民共和国
化工行业标准
2-氰基-4-硝基苯胺
HG/T2078—2012
出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数9千字
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书号：155025·1426
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售后服务：010-64518899
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