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SY/T 6526-2002

基本信息

标准号: SY/T 6526-2002

中文名称:盐酸与碳酸盐岩动态反应速率测定方法

标准类别:石油天然气行业标准(SY)

英文名称: Determination of the dynamic reaction rate of hydrochloric acid and carbonate rock

标准状态:现行

发布日期:2002-05-28

实施日期:2002-08-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

标准ICS号:石油及相关技术>>75.020石油和天然气的开采与加工

中标分类号:石油>>石油勘探、开发与集输>>E13石油钻井

关联标准

出版信息

页数:13页

标准价格:16.0 元

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标准简介

SY/T 6526-2002 盐酸与碳酸盐岩动态反应速率测定方法 SY/T6526-2002 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS 75.020
备案号:10463—2002
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 6526—2002
盐酸与碳酸盐岩动态反应速率
测定方法
Measuring method of dynamic reaction rate for hydrochloric acidwith carbonate rock
2002-05-28发布
国家经济贸易委员会
2002-08-01实施
2规范性引川文件
3术语和定义
4符号
5仪器设备和材料
试样制备
7推各
8测定步骤
9检测报告
附录A(资料性附录)酸岩动态反应速率测定原始记录和检测报告A.1酸岩动态反应速率测定残酸浓度变化原始记录A.2酸岩动态反应率测定数据原始记录A.3酸岩动态反应速率测定检测报告SYIT 6526-2002
SY/T 6526—2002
盐酸与碳酸盐岩动态反应速率(简称酸岩动态反应速率)是评价、筛选酸化压裂用酸液性能的重要参数之一,也是酸化压裂设计的依据本标准是在QCY256—1993油气并酸化配方、酸液生能宰内评价方法》和Q/CY434一1997《盐酸/碳酸盐岩动态反应速率的测方法》的基础上,总结了近儿年的实践经验、提出了酸岩动态反应速率测定的技术要求,以有利于对酸液性能的评价,为酸化压裂设计和现场施1提供了可靠的技术决策依据。
本标准的附录A为资料性附录.
本标推由采润采气专业标推化委员会提出作归口,本标准起草单位:中国石天然气股份有限公司西南油气分公司来气工艺研究所本标滩主要起草人:李力、郭静、杨旭,范奇志、韩慧芬。n
1范围
盐酸与碳酸盐岩动态反应速率测定方法SY/T h526—2002
本标推规定了通过滴定岩心出口处残酸浓度来计算酸岩动态反应速率的测定方法本标准适用丁盐酸酸液体系(以下简称酸液)与碳酸盐岩动态反垃速率的测定和酸液性能的评价。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件,其随后所布的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是香可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用」本标雅。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂盐酸
GB/I 622
GB/T 629
GB/T 1291
化学试剂氢氧化钠
化学试剂邻苯二甲酸氢钾
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6682
GB/T10729化学试剂献
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。reaction rate
酸岩反应速率
盐酸与碳酸盐岩反应时,单位时间、单位反应面积碳酸盐岩的溶蚀量:4符号
标准中所用符号说明如下:
R,—酸岩动态反应速率,g/(cm2·s);A酸与岩样接触而!,cm2;
b初始裂缝宽度,mm;
6-岩样宽度,mm;
hi:2,ha分别为3次测量的岩样宽度,mm;cHc——残酸液摩尔浓度,mol/L;CNaC
氢氧化标溶羧的摩尔度,mal爪
G——岩样溶蚀质量,g:
h-岩样高度,nm:
hi,h2,h2,——分别为3次测量的岩样高度,mm1一岩样长度,mm;
,12——-分别为2次测量的岩样长度,mm:SY/T 6526—2002
t——取样间隔时间,s:
V——出口酸体积,ml;
VlV—1号样、2样消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,ml.:Vaug
V,与V的均值,ml
氢氢化钠标准游液消耗的体积,ml;线酸液质量分数,%;
酸液质量分数,%;
残酸液密度,g/ctnr;
Po—酸液密度,g/cm
仪器设备和材料
5.1酸环流试验仪及同类设备
酸坏流试验仪酸岩动态反应速率测定系统主要山储夜罐、混合柔、增压泵、系统加热器、酸反应室、水压机、冷却装置以及压力传感器、温度传感器和质量流量计等纠成5.1.1流程示意图
酸岩动态反应速率测定系统的流程示意图见图18
,样出
1一酸罐:2油罐,3水罐:4-混合泵:5—系统加热器:(一增:.余:7—实验管路:8一管路溢度传感器、9一压力传感器:10—质书流量11:11水压机加热板;12—骏发应空:13—水川机下加快板:14—冷都装置:[5—废液罐图1岩动态反应速率测定系统的流程示意图5.1.2储液罐
酸罐221.、水罐22L、油罐22L
5.1.3系统加热器免费标准bzxz.net
功率12kW,自身循环系统
5.1.4 酸反应室
模拟缝宽0.5mr~5.Urun,偏差1002mm。5.1.5压力传感器
量程0.00MPa~13.79MP,编差=0.(5MP5.1.6温度传感器
量程0.0t--300.0℃,偏差±0.1:5.1.7 质量流量计
量程0.00kg/mm-20.00kg/mm,精度11.0%5.2其它设备
游标卡尺;0.00mm~300.00mm,分度值0.02mm;a)
b)分析大平:感量0.0001g;
碱式滴定管:0.00ml~25.00ml.,分度值0.10ml;密度计:规格0.600g/cm2.00gh.m,分度值.001g/md)
移液管:0.50rrl.,分度值0.01l;e
试剂瓶:50ml.;
锥形瓶:100ml;
h)量筒:100mL,200mL,500ml.,1000ml.:烧杯:100mL.500ml.:
J)秒表:分度值(.1s;
k)烘箱:空温~270C,控温精度±1r5.3材料
a)岩样:规格152.40mm×50.80mm×25.40mmb)密封胶:耐温150、耐斥10M1\a、耐酸;酚酸:GB/T10729;
盐酸:GB/T 622;
氢氧化钠:GB/T629;
邻苯二酸氢钾:GR/F1291;
g)蒸馏水;
设计酸液配方中的添加剂。
6试样制备
6.1岩样制备
6.1.1岩样加工
SY/T 6526—2002
将天然书心沿层理面切割为长方体岩样两快,岩样规格为152.40mm×50.80mml×25.40mr,偏差±0.02mmm,注明岩样编号。
6.1.2岩样烘干
将加工好的岩样放人烘箱烘下。烘下温度控制在100.0105.06.1.3岩样测量
6.1.3.1使用游标卡尺测量岩样的长度、宽度、离度:长度取两端正交方向问测量的逆均值,宽度和高度分别取两端利中问3次测量的半均值,分别记为11,12,1,b,b2:b3,b,h,h2,h,和h6.1.3.2确定酸与岩样接触而积A和初始裂缝宽度b0c6.1.3.3将测量数值填人酸岩动态反应速率测定原始记录表、表格形式参见表A.2.6.1.4粘岩样
石.1.4.1把两块样分别放人两个侧片辅中。在岩样与槽暗的近缘和岩样的四边都涂1.耐毂密封胶,涂胶时不能有气泡。
6.1.4.2政置24h,让胶充分固化,理想伪固化条件是室温、椎对湿度70%,SY/T 6526--2002
6.2试剂制备
6.2.1酚酰指示液制备
酚指示液的制备按GH/I603—1988中4.5.22进行配制。6.2.2蒸馏水制备
蒸馏水的制备按GF/T6682中一级水规格进行制取。6.2.3氢氧化钠标准溶液的制备和标定氢氧化钢标准溶液的制备和标定按GB/T601规定执行e6.2.4酸液制备
H)配制量:20I.
[)盐酸溶液的制备按(GB/T(03—1988中4.3.24配制c)根据配比把所需的添加剂按配制髮求加人盐酸溶液中,混合均,配成酸液,d)用配制好的氢氰化钠标准溶液滴定酸液,汁算酸液淡度,7准备
7.1检查仪器设备
a)检否仪器设备的计量器具,应在校验有效期内。b)检查仪器设备的水、电、气线路:e)检查所有管线、阀门无泄漏。d)检查酸反成室流出管绒无残留积存液体,7.2组装酸反应室
a)对岩样表而进行猫述,做好记录。h)装入密封圈,扫中心片放在两个侧片之间,用扭矩扳于拧紧所有螺丹,最大扭短矩为40Vm(30lif-t):酸反应究结构示意图见图2c)把酸反应室放在水爬机的两个切热板之问,连接酸反应牢的流人和流出管线,插人温度传感器。
1酸液人LT;2--温度传感器插;3—酸液出口4—案封胶;5—人上裂缝,6—岩样,7一侧片,8一—心片
图2酸反应室结构示意图
7.3储备液体
7.3.1酸鳍
将配制的酸液装入酸中,以备实验月。7.3.2水罐
将水罐加满白来水,以备冲洗仪器管线用。8测定步骤
8.1预热
接通仪器电源,预热30mln。
8.2蚕数设定
a)温度:储层温度。
b)压:6MPaa
缝宽:0.5mm~5.0mm
d)流量:酸液流动的剪切速率应在100s-1~1000s-1范阅内。8.3启动计算机,进入实验程序
监测温度曲线,直至温度值达到设定邀度。a)
设置流量,驱替管路中的液体,直至管路充满酸液设置压力,打开酸罐开关、管路开关利酸反应室开关。SY/T6526—2002
启动混合泵、增压泵,在设定的压力、流量下不断将新鲜酸液泵入酸反应室。d)
酸与署样反应后的残酸液经冷却装置在取样[处取样。取样处出现酸液时,开始计时,每隔305取样1次,连续取样不得低丁7个检点。f
测定反应室出口端残酸液体积、残酸液密度和滴定残酸液浓度。g
捡测结束后,泄压、管路温度降至40℃以下,泵入清水冲洗管线和酸反应率。h)
将冲洗管线的液体利酸液排人废液罐,酸碱叶和处理至H值为7,然后排放至废水池中:1)
)取下酸反应室流人和流出臂线及温度传感器,拆酸反应空,观察岩样表面酸蚀现象,做记录或拍照。
8.4残酸液浓度滴定
8.4.1 取样
用0.5mL移液管移取0.2mL残酸液T锥形瓶中,取2个拌,加:20ll-葬馏水稀释,8.4.2滴定
a)在稀释的样品圳人2滴酚欺指示液。用氢氧化钠标准溶液滴定个溶液里粉红色,30粉红色不消失,记录消耗的氢氧化钠标谁溶b)
液体积Vl,V2,最大偏关不能超过0.10ml.,否则重新取残酸样滴定,取Vi,V的平均值,记为Vi
将滴定数据填人酸岩动态反应速率测定残酸浓度变化原始记录表中,表格形式参见阴录Ad)
中表A.1。
8.4.3 计算
残酸液摩尔浓度cHc按武(1)计笋:CIK
残酸被质量分数uH按式(2)计算:NHVNE
36.5c ×100%
EIK1000PHI
8.5酸岩动态反应速率计算
酸岩动态反应速率R,按式(3)计算:(1)
SY/T 6526—2002
石灰岩岩石溶蚀质量G按式(4)计算:R.
G =1.3699V (zenpnep1m3)
白云岩君不溶蚀质量G按式(5)计算:G=1.2603V(wu-OH)
检测报告
检测报告包括以下内容:
)报告缩号、检测项月名称、委托单位、捡测类别、检测H期及检测地点。样品名称、样品规格、样品数量、样品的状态/特性描述及送样日期。h
检测依据、捡测设备、设备编号,检测条件皮检测坏境条件。d)检测结果。
检测人员、审核人、批准人签字6
附录A
【资料性附录】
酸岩动态反应速率测定原始记录和检测报告A.1酸岩动态反应速率测定残酸浓度变化原始记录酸岩动态反应速率测定残酸浓度变化原始记录表见表A.1表A,1酸岩动态反应速率测定残酸浓度变化原始记录表检测Ⅱ期
酸浓配方
酸液密度
检测人,
残酸液
残酸液
氢氧化钠标准希液
摩尔浓度,
酸疫质录分数,%
残酸筱最样体积
氛氧化钠标雅液消耗体积
审核人
A.2酸岩动态反应速率测定数据原始记录酸岩动态支应速率测定数据原始记录表见表A.2V2
表 A,酸岩动态反应速率测定数据原始记录表岩样
若样编号
岩样长度,mn.
若舜宽度,nm
SY/T 6526--2002
共五第页
残酸液
犀尔浓支
残酸被
质分数
共页第页
岩样高度,nun
SY/T 6526—2002
酸液配方
酸液质基分数,%
温度,C
流,/s
酸与岩样接触面积 A,m
检测前:
捡测人
残酸液
质最分数
A,3酸岩动态反应速率测定检测报告表A.2(续)
实验数据
残酸液
审核人:
酸岩动态反应速率测定检测报告见表A.3。消耗碧
石质量
酸液密度,g/m
压力、MPa
韧始裂缝宽度加,
格测期
检测后:
消耗岩
石体积
缝宽度
表A.3酸岩动态反应速率测定检测报告报告编号:
产品/样品
委托单位
委托单位
检测类型
产品型号规格
注册商标名称
或样品编号
控环境条件
生产/采样单位
样品状态。特陈
酸液量,L
反应速率
g/(cm2.s)
产品/样品
抽样单位
轴样基数
接收样品
检测日期
检测使用十要
仪器设备
检测人员及
检测日期
表A.3(续)
抽样地点
抽,送样H期
捡测项H名称
检测依据
检测地点
(实验室内、外)
审核人及
审核日期
SY/T 6526--2002
检测单位专用章
签发H期:
批雁人及
签发日期
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